Cestodoza: ogólna charakterystyka cestodów

Cestodoza - choroby, których czynniki sprawcze należą do klasy Cestoidea.

Medyczne znaczenie mają głównie przedstawiciele dwóch klas: lentet - Pseudophyllidea i Chain - Cyclophyllidea, należących do podklasy tych tasiemców (Eucestoda).

[1]

Struktura cestodów

Ciało tasiemce (od greckiego. Cestos - pasa, taśmy) na ogół ribbonlike spłaszczone w dorsoventral kierunku, składa się z głowicy (scolex), szyjki macicy i strobila podzielony na segmenty (proglottids). Długość całego cestodu, w zależności od gatunku, może wynosić od kilku milimetrów do 10 metrów lub więcej, a liczba proglottids waha się od jednego do kilku tysięcy. Na przegrzebkach scolex ma mniej więcej okrągły kształt, ma cztery przyssawki z muskularnymi ścianami. Na szczycie scoleksu znajduje się muskularny wyrostek - trąbka niosąca uzbrojenie w postaci jednego lub więcej rzędów haczyków. Liczba, rozmiar, kształt i położenie haków są ważne dla określenia rodzajów łańcuchów. W Lentetach scolex jest wydłużony, zaopatrzony w dwa przyssawki (botryas). Za scoleksem znajduje się wąska, krótka, niesegmentowana część ciała - szyja, która służy jako strefa wzrostu. Z niego młode segmenty są pączkowane, w wyniku czego starsze stopniowo przesuwają się na tył strobily.

Ciało cestod pokrywa się skórno-mięśniową warstwą (mięśniowy woreczek), składający się ze skórek i podskórnego materiału. Skórka jest gęstą, niekomórkową formacją na powierzchni komórek tkanki nabłonkowej. Składa się z trzech warstw: zewnętrznej, zawierającej keratynę, średniej - cytoplazmatycznej, bogatej w białka i lipidy oraz wewnętrznej - włóknistej lub podstawowej. Keratyna wraz z substancjami mineralnymi i białkami nadaje mechaniczną wytrzymałość skórze; lipidy przyczyniają się do jego wodoodporności. Ze względu na stabilność naskórka w działaniu enzymów gospodarza i uwalnianie przez nie substancji neutralizujących działanie enzymów, tasiemce mogą występować w agresywnym środowisku jelita człowieka i kręgowców. Naskórek pokryty jest podobnymi do kosmków wyrostkami - mikronierami, które wchodzą w bliski kontakt z mikrokosmkiem błony śluzowej jelit, co zwiększa skuteczność wchłaniania składników odżywczych. W podskórnym znajduje się warstwa komórek zanurzonego nabłonka, a także zewnętrzne pierścieniowe i wewnętrzne podłużne warstwy włókien mięśni gładkich.

Wewnątrz ciała cestode jest wypełniona miąższem, składającym się z dużych nieregularnie ukształtowanych komórek, których procesy są splecione. W powierzchniowych warstwach miąższu są jednokomórkowe gruczoły skórne, a także zapasy składników odżywczych - białek, lipidów i glikogenu. Ta ostatnia ma wielkie znaczenie w procesach oddychania beztlenowego. Tu znajdują się "ciała wapienne", zawierające fosforany i węglany wapnia i magnezu, przy których reguluje się właściwości buforowe pożywki.

Głębsze warstwy miąższu są zlokalizowane w systemach wydalniczych, nerwowych i rozrodczych. Nie ma układu trawiennego, oddechowego i krążenia. Pokarmy dostarczane są przez pokrywy ciała.

Układ wydalniczy tasiemców jest zbudowany zgodnie z typem protonowych. Składa się z licznych komórek z "migoczącym płomieniem" i cienkich kanalików, które, łącząc się ze sobą, przepływają do dużych bocznych podłużnych kanałów odpływowych. Te kanały w każdym segmencie są połączone ze sobą za pomocą poprzecznego kanału bocznego. Kiedy segment jest odrywany, boczne kanały wydalnicze otwierają się na zewnątrz na powierzchni rozdziału.

Układ nerwowy składa się z podłużnych pni nerwowych, z których największe są boczne. W Skolexie są one połączone poprzecznymi spoinami, które są połączone z dość złożoną jednostką główną. Organy zmysłów nie są rozwinięte.

Układ rozrodczy w niemal wszystkich cestodach jest hermafrodytyczny. W większości z nich genitalia mają bardzo złożoną strukturę. Hermafrodytyczny układ rozrodczy powtarza się w każdym proglottidzie. Pierwsze segmenty, pączkujące się z szyjki macicy, nie mają jeszcze aparatu rozrodczego. Wraz ze wzrostem strobila i usuwać segmenty z szyjki nich utworzonej narządy męskim układzie rozrodczym, składający się z wielu gatunków licznych jądrach, które mają wygląd pęcherzyków rozrzuconych w miąższu segmentu. Od nich idą nasieniowód, wpadając do przewodu nasiennego, kończąc na organie kopulacyjnym (cirrus), który znajduje się w bursie cirri. Torba na sex otwiera się z reguły na bocznej (czasem brzusznej) stronie segmentu na guzie seksualnym w specjalnej depresji zwanej genitalnym kloaczem.

Później pojawia się bardziej złożony układ rozrodczy kobiet. Żeński genitalny porów znajduje się w genitalnym kloaku obok mężczyzny. Prowadzi do wąskiego kanału pochwy, który na wewnętrznym końcu tworzy przedłużenie - spermatheca - i otwiera się do specjalnej komory - ootypu. Kanały jajników (jajowody), vitellaria i korpus Melis wchodzą do ootypu. Przez jajowaty oocyty przedostają się do ootypu z jajników, a plemniki gromadzą się w pochwie, gromadząc się w spermatheca po kopulacji. Oocyty zapłodnienia jaj i tworzenia się jaj. Powstają one z materiału odżywczego pochodzącego z vitellarii, a ich membrany powstają z sekretów gruczołu Melis. Uformowane jaja poruszają się w rozwijającej się macicy. Gdy jaja wchodzą do niego, macica powiększa się i zajmuje coraz większą część objętości stawu, a hermafrodyta układ rozrodczy ulega zmniejszeniu w sposób tylny. Końcowe segmenty strobily są całkowicie zajęte przez macicę wypełnioną ogromną liczbą jaj.

Segmenty zawierające rozwinięte genitalia nazywane są hermafrodytami, a te wypełnione tylko jedną macicą są dojrzałe. U dojrzałych kobiet macica jest zamknięta. Nie ma komunikacji ze ścieżkami seksualnymi i środowiskiem zewnętrznym. Jajka wychodzą z niego dopiero po oddzieleniu końcowych proglottidów, czemu towarzyszy destrukcja tkanek ściany stawu i macicy.

W Lentetach macica jest otwarta, przez jej zewnętrzny otwór, jaja wchodzą do jelit gospodarza, a następnie z kałem są usuwane do środowiska zewnętrznego. Jajka z soczewkami mają pokrywkę podobną do jajeczek.

Jajka z łańcucha są dość monotonne w swojej strukturze, więc często nie jest możliwe określenie ich gatunków należących do mikroskopii. Dojrzałe jaja o owalnym lub sferycznym kształcie pokryte są niezwykle delikatną przezroczystą skorupą zewnętrzną, przez którą wyraźnie widoczna jest wewnętrzna larwa - onkosfera. Otacza go gruba, promieniście prążkowana skorupa wewnętrzna - embriofor, który pełni podstawową funkcję ochronną. Oncosphere ma sześć embrionalnych haczyków, napędzanych przez komórki mięśniowe. Za pomocą haczyków i wydzielania komórek gruczołowych larwa przenika do tkanek gospodarza podczas migracji. Onkosfery często bezbarwne, rzadziej malowane w kolorze żółtym lub żółtobrązowym. W badaniu kału znajdują się onkuliny pokryte tylko embrioforem, ponieważ skorupa zewnętrzna szybko się zapada.

Cykl programowania Cestode

Wszystkie cestody to biohelmemy; Rozwój postemberski większości ich gatunków następuje z podwójną (w łańcuchu) lub potrójną (w Lentetach) zmianą gospodarzy.

W jelitach ostatniego gospodarza, w obecności dwóch lub więcej robaków, następuje wzajemne zapłodnienie pomiędzy różnymi osobnikami. Jeśli tylko jedno pasożyty pasożytuje, może wystąpić nawożenie między różnymi proglottidami; być może samozapłodnienia tego samego proglottidu. W łańcuchach tworzenie onkofenu kończy się w macicy; w Lentetach występuje w środowisku zewnętrznym (zwykle w wodzie). Czapka wchodzi do wody dojrzałego jaja, a wieczko otwiera się, az niego pochodzi coracidium - kulista, swobodnie pływająca larwa, pokryta warstwą pokrewnych komórek i uzbrojona w sześć haczyków.

Dalszy rozwój larw trwa w pośrednich gospodarzach.

Hexacanth uwięziony w żywności lub w wodzie w przewodzie żołądkowo-jelitowym gospodarza pośredniego zwolnionej z embryophore osadzony w ściance jelita i migrację, uzyskanie krwi do różnych narządów, w których, w zależności od rodzaju tasiemców tworzenia odpowiedniego typu larw - larvotsisty (od Lat . Larwa - larwa i greckim. kystis - bubble). Niektóre z tych larwocystów (ceny, echinokoki, alweokoki) w ciele pośredniego gospodarza mogą rozmnażać się bezpłciowo.

Główne typy larvocystów to:

1. Cysticercus (Cysticercus) - mała formacja bąbelkowa, wypełniona płynem i zawierająca zanurzony scolex z narządami utrwalania. Po spożyciu końcowego gospodarza, scolex rozciąga się od pęcherza larwalnego, podobnie jak palec w rękawiczce jest wyłączony. Cysticercus jest najczęstszym z larwocystów występujących w tkankach kręgowców.
2. Cysticercoid składa się z nadmuchanego pęcherzyka z osadzonym w nim skoleksem oraz szyjki i ogona (cercomera), na których znajdują się trzy pary zarodkowych haczyków. Cysticercoid rozwija się zazwyczaj w organizmie bezkręgowych pośrednich żywicieli: skorupiaków, kleszczy, owadów.
3. Coenum - żywiołowy larvocyst z wbudowanymi wieloma scolexami, z których każdy tworzy osobny strobile. Tak więc duża liczba pasożytów rozwija się z jednej onkosfery (bezpłciowe rozmnażanie przez pączkowanie). Zenur jest charakterystyczny dla rodzaju Malticeps, występującego u owiec i niektórych gryzoni.
4. Larwocysta echinokoków (Echinococcus granulosus) to najbardziej złożona larwa cestodów. Jest to jednokomorowa bańka wypełniona cieczą. Jego wewnętrzna powłoka może powodować germinalnych kapsułki hodowlanym równoczesnego tworzenia w nim scoleces zarodkowych (protoskoleksov) i drugorzędowych i trzeciorzędowych, w wyniku czego pęcherzyki bezpłciowy proces odtwarzania szczególnie intensywności. W ciele pośredniego żywiciela echinokoki przybierają różne modyfikacje. Pasożytuje u ssaków.
5. Larvocyst alveococcus (Echinococcus multilocularis) jest konglomeratem dużej liczby małych, nieregularnie ukształtowanych pęcherzyków, z których zewnętrznej powierzchni pęcherzyk potomny buduje. W bąbelkach rozwijają się protokoły. Larwocysta ma skłonność do kiełkowania w sąsiednich tkankach.

W dolnych cestodach (soczewkach) larwy pasożytujące na pośrednich żywicielkach są wydłużone, w kształcie przypominającym robaki. Ich podstawowe formy.

1. Protserkoid (Procercoid) - stadium larwalne Lentetów uformowane w pierwszym pośrednim gospodarzu (skorupiak) z coracidium. Jego długość wynosi około 0,5 mm. Na przednim końcu znajduje się depresja (główny botry). Tylny koniec ciała (cercomerium) jest oddzielony przewężeniem i jest wyposażony w chitynowe haczyki.
2. Plerocercoid (Plerocercoid) - stadium larwalne lentetów, rozwijające się z procerkoidu w drugim pośrednim gospodarzu (ryby). Niektóre gatunki soczewicy mogą osiągnąć długość kilkudziesięciu centymetrów. Na przednim końcu ciała znajdują się bibeloty.

Ostateczni gospodarze zostają zainfekowani, gdy są karmieni przez pośrednie hosty, najeżdżane przez plerocercoids.

Tak więc rozwój Lenterów składa się z pięciu faz:

1. jajo, embriogeneza, w której występuje w wodzie;
2. coracidium, wylęgając się z jaja i prowadząc wolny tryb życia;
3. procerkoid, rozwijający się z coracidu w ciele widłonogów;
4. Plerocercoid, rozwijający się z procercoidu w rybach;
5. cestoda dorosła (marita), utworzona z plerocercoidu w jelitach zwierząt stałocieplnych.

[2], [3], [4]