Agregacja płytek z ADP
Ostatnia recenzja: 23.04.2024
Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
Procesy agregacji płytek są badane przy użyciu agregometru, który odzwierciedla przebieg agregacji graficznie w postaci krzywej; ADP jest używany jako stymulator agregacji.
Przed dodaniem proagreganta (ADP) możliwe są przypadkowe oscylacje krzywej gęstości optycznej. Po dodaniu agregatu pojawiają się oscylacje na krzywej z powodu zmiany postaci płytek. Oscylacje zmniejszają amplitudę, spada gęstość optyczna. Płytki krwi łączą się w agregaty, a krzywa odchyla się w górę (fala pierwotna). Kiedy przejście przechodzi do "plateau", następuje reakcja uwalniania, a krzywa wzrasta jeszcze bardziej (fala wtórna).
Pod wpływem małych dawek ADP na kruszywie rejestrowana jest podwójna fala agregacji. Pierwsza faza (fala pierwotna) zależy od dodanego egzogennego ADP, a druga faza (wtórna fala agregacyjna) jest wynikiem reakcji uwalniania wewnętrznych agonistów zawartych w granulkach płytek krwi. Nadmiernie wprowadzone duże dawki ADP (zwykle 1x10 -5 moli) prowadzą do fuzji pierwszej i drugiej fali agregacji. Aby osiągnąć agregację dwóch fal, ADP jest zwykle stosowany w stężeniu 1 × 10-7 moli.
Przy analizie agregatogramm zwrócić uwagę na ogólny charakter agregacji (pojedynczy fali, dwóch fal, pełne, niekompletne, odwracalne nieodwracalny) różnicę pomiędzy gęstością optyczną w osoczu przed agregacją i po osiągnięciu maksymalnej agregacji (określone przez intensywność agregacji), jak również na spadek gęstości optycznej w osoczu w pierwszych minuta agregacji lub nachylenie krzywej na etapie szybkiej agregacji (charakteryzuje szybkość agregacji). Ważne jest, że pojawienie się sumowania dwóch długości fali po stymulacji ADP i epinefryny stężenia powodujące odwracalną szybkości agregacji (zwykle 1-5 mole) wskazuje na zwiększoną wrażliwość płytek do tych cewek indukcyjnych, i niekompletny rozwoju jednej fali (często odwracalny) agregacji po stymulacji przy stężeniach 10 μmol i więcej - w przypadku naruszenia uwalniania płytek krwi. W badaniach klinicznych rozważyć zastosowanie konwencjonalnego ADP w stężeniu 1 x 10 -5 mol (w celu uzyskania agregacji pojedynczej fali) i 1 x 10 -7 mol (w celu uzyskania agregacji dwóch długości fali).
Agregacje dla Weissa dla ADP
|
ADP, μmol |
Agregacje są normalne,% |
|
10 5 2 1 |
77,7 66.1 47,5 30,7 |
[