Ekspert medyczny artykułu
Nowe publikacje
Akrokeratoza brodawkowata Hopf: przyczyny, objawy, rozpoznanie, leczenie
Ostatnia recenzja: 20.11.2021
Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
Acroperatosis vertexiform Gopfa - genodermatoza z autosomalnym dominującym typem dziedziczenia. Czasami występuje w połączeniu z chorobą Darii, która zdaniem niektórych autorów jest wyrazem wady wrodzonej w rogowaceniu. Charakteryzuje się obecnością dużej liczby cierpkich grudek, głównie na grzbietowych powierzchniach dłoni i stóp. Płatki normalnego koloru skóry lub czerwonawo-brązowe, często pokryte warstwami hiperkeratotycznymi.
Patomorfologia acrokeratozy wertykalistycznej Gopf. Schorzenia naskórka charakteryzują się hiperkeratozą, akantozą z pogrubieniem ziarnistym, wydłużonymi i nierównomiernymi. Czasami występuje brodawczakowatość, która może być znacząca, w połączeniu z ograniczonymi wzrostami naskórka w postaci "iglicy", czasami z nietypowymi wzrostami naskórkowymi. Kiedy akrokeratoza jest połączona z chorobą Daryi w zmianach, widać oznaki tego ostatniego. Wysokość „jako naskórek«kabestan»” typowy akrokeratoza Hopf, ale mogą być pominięte, co sprawia, że należy rozróżnić ją od zwykłe i brodawki płaskie, w których parakeratozą i oznaczone wakuolizację komórek górnych warstw naskórka.
Co trzeba zbadać?
Jakie testy są potrzebne?