Ekspert medyczny artykułu
Nowe publikacje
Acrokeratosis verruciformis Gopf: przyczyny, objawy, diagnoza, leczenie
Ostatnia recenzja: 07.07.2025
Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
Acrokeratosis verruciformis Hopf to genodermatoza o autosomalnym dominującym typie dziedziczenia. Czasami występuje w połączeniu z chorobą Dariera, która według niektórych autorów jest wyrazem wrodzonego defektu keratynizacji. Charakteryzuje się obecnością dużej liczby brodawkowatych grudek, głównie na grzbietowych powierzchniach dłoni i stóp. Grudki mają kolor normalnej skóry lub czerwonobrązowy, często pokryte warstwami hiperkeratotycznymi.
Patomorfologia akrokeratozy brodawkowatej Hopfa. Charakterystyczna hiperkeratoza, akantoza z pogrubieniem ziarnistego trzonu, narośla naskórkowe wydłużone i nierówne. Czasami obserwuje się papillomatosis, która może być znaczna, połączona z ograniczonymi uniesieniami naskórka w formie „iglicy”, czasami z nietypowymi naroślami naskórka. Gdy akrokeratosis jest połączona z chorobą Dariera, w zmianach można dostrzec jej objawy. Uniesienia „naskórka w formie „iglicy”” są typowe dla akrokeratozy Hopfa, ale mogą być nieobecne, co powoduje konieczność odróżnienia jej od brodawek zwykłych i płaskich, w których obserwuje się parakeratozę i wakuolizację komórek górnych warstw naskórka.
Co trzeba zbadać?
Jakie testy są potrzebne?