Antybiotyki na zapalenie jelita grubego

Zapalenie okrężnicy nazywa się procesem zapalnym, który obejmuje wewnętrzną błonę śluzową jelita grubego. Zapalenie okrężnicy jest ostre i przewlekłe. W ostrym zapaleniu okrężnicy objawy choroby są bardzo ostre, a przebieg choroby gwałtowny i gwałtowny. W tym procesie zapalnym może obejmować nie tylko jelita grubego, ale także cienkie. Przewlekłe zapalenie jelita grubego występuje w powolnej formie i wystarczająco długo i stale.

Istnieje wiele przyczyn rozwoju zapalenia jelita grubego:

• infekcje jelitowe, wirusowe i bakteryjne,
• nieswoiste zapalenie jelit,
• różne usterki obejmujące krążenie jelitowe,
• naruszenia reżimu i jakości żywienia,
• obecność w jelicie różnych pasożytów,
• długi cykl antybiotykoterapii,
• Stosowanie środków przeczyszczających, które zawierają antroglikozydy,
• zatrucie chemiczne jelita grubego,
• reakcje alergiczne na określony rodzaj żywności,
• genetyczna predyspozycja do tej choroby,
• problemy autoimmunologiczne,
• wygórowana aktywność fizyczna i zmęczenie,
• przemęczenie psychiczne, długotrwały stres i brak normalnej atmosfery psychicznej oraz możliwości rekreacji w życiu codziennym,
• naruszenie zasad zdrowego stylu życia,
• Zła rutyna dnia, która obejmuje problemy z jakością odżywiania, pracy i wypoczynku.

Główną metodą leczenia zapalenia jelita grubego jest specjalna dieta i przestrzeganie zasad zdrowego stylu życia. Antybiotyki na zapalenie okrężnicy są przepisywane tylko wtedy, gdy przyczyną choroby jest zakażenie jelit. Zaleca się również stosowanie leków przeciwbakteryjnych w przypadku przewlekłego leczenia zapalenia jelita grubego, gdy na tle uszkodzenia błony śluzowej jelita wystąpiło zakażenie bakteryjne dotkniętych części błony śluzowej. Jeśli zapalenie jelita grubego było spowodowane przedłużonym stosowaniem antybiotyków w celu leczenia innej choroby, wówczas są one anulowane i stosowane są dodatkowe metody naturalnej rehabilitacji pacjenta.

Zazwyczaj specjaliści stosują złożone metody leczenia zapalenia jelita grubego, które obejmują żywienie, terapię termiczną, wizyty u terapeuty, terapię lekami i leczenie sanatoryjne.

Antybiotyki w leczeniu zapalenia jelita grubego

Jeśli udowodnione zostanie zapotrzebowanie na antybiotyki (na przykład w testach laboratoryjnych), wówczas eksperci zalecają stosowanie następujących leków:

• Grupy sulfonamidów są niezbędne w przypadku zapalenia okrężnicy z łagodną i umiarkowaną ciężkością choroby.
• Leki przeciwbakteryjne o szerokim spektrum działania - w ciężkich postaciach choroby lub przy braku wyników z innych opcji terapii.

Jeżeli terapia przeciwbakteryjna była przedłużona lub gdy dwa lub więcej leków stosowano jako leczenie skojarzone, dysbakterioza rozwija się prawie we wszystkich przypadkach. W przypadku tej choroby skład mikroflory jelitowej jest różny: pożyteczne bakterie są niszczone przez antybiotyki wraz ze szkodliwymi, co prowadzi do pojawienia się objawów zaburzeń czynności jelit i pogorszenia samopoczucia pacjenta. Takie problemy z jelitami nie tylko nie przyczyniają się do odzyskania pacjenta, ale wręcz przeciwnie, stymulują zaostrzenie i utrwalenie przewlekłego zapalenia okrężnicy u pacjenta.

Dlatego, aby osiągnąć wysoką skuteczność leczenia, konieczne jest stosowanie leków równolegle z antybiotykami, które normalizują stan mikroflory jelitowej. Równocześnie lub po przebiegu leczenia antybiotykami są przypisane probiotyki (dodatki biologicznych, które zawierają żywe kultury mikroorganizmów) lub czynniki, przy czym kompozycja ma ferment kwasu mlekowego. Jest również ważne, aby stosować leki i normalizację wszystkie jelit, na przykład nystatyna, działając na grzyby chorobotwórcze i colibacterin składający żywej E. Coli, jak również jako substancje pomocnicze do jelita - propolisu, ekstrakty soi i warzyw.

Antybiotyki w leczeniu zapalenia okrężnicy nie są panaceum, więc muszą być bardzo ostrożne i unikać samodzielnego przepisywania, aby uniknąć poważnych komplikacji wynikających z ich stosowania.

[1], [2], [3], [4]

Wskazania do stosowania antybiotyków w zapaleniu okrężnicy

Jak się okazało, nie wszystkie przypadki choroby wymagają stosowania leków przeciwbakteryjnych do leczenia. Wskazania do stosowania antybiotyków w zapaleniu okrężnicy, w pierwszej kolejności - jest przekonującym dowodem na obecność jakiejkolwiek infekcji jelitowej, która spowodowała zapalenie jelita.

Tak więc wszystkie infekcje jelitowe można podzielić na trzy grupy:

• bakteryjny charakter,
• o wirusowym charakterze,
• pasożytnicza natura.

Najczęściej zapalenie okrężnicy wywoływane jest przez bakterie z rodzaju Shigella i Salmonella, natomiast pacjent zaczyna cierpieć na czerwonkę i salmonellozę. Zdarzają się również przypadki gruźlicy jelit, co prowadzi do jej stanu zapalnego. Charakterystyczne są również zapalenie okrężnicy wywołane przez wirusy, podczas gdy stan pacjenta jest klasyfikowany jako grypa jelitowa. Od infekcji pasożytniczych do zapalenia okrężnicy może dojść do zakażenia amebą, co wyraża się w amebicznej czerwonce.

Główne czynniki zakaźne, które powodują procesy zapalne w jelicie zostały opisane powyżej. Chociaż przed rozpoczęciem antybakteryjnego leczenia zapalenia jelita grubego, musisz przejść diagnostykę jakościową i testy laboratoryjne, aby zidentyfikować infekcję, która spowodowała chorobę.

Forma wydania

Obecnie leki nie są produkowane w jednej formie. Forma uwolnienia leku oznacza wygodę w jego stosowaniu zarówno dla dorosłych, jak i dla dzieci.

• Lewomycetyna.

Produkowane w tabletkach, które są pakowane po dziesięć sztuk w konturowe opakowanie płaskie. Jeden lub dwa z tych opakowań są umieszczone w kartonie.

Preparat jest również wydawany w postaci proszku w fiolkach, za pomocą którego przygotowuje się roztwór do wstrzykiwań. Każda fiolka może zawierać 500 mg lub 1 gram leku. Produkowane są opakowania kartonowe zawierające jedną butelkę lub dziesięć fiolek.

• Tetracyklina.

Jest produkowany w kapsułkach w dawce wynoszącej dwieście pięćdziesiąt miligramów substancji w każdej. Dostępne również w tabletkach w postaci tabletek powlekanych. Dawkowanie substancji w drażetkach wynosi pięć, sto dwadzieścia pięć i dwieście pięćdziesiąt miligramów. W przypadku dzieci ustalono produkcję tabletek depot zawierających sto dwadzieścia miligramów substancji czynnej. Dorośli pacjenci otrzymują tabletki depot, w których jest trzysta siedemdziesiąt pięć miligramów substancji czynnej. Lek jest również dostępny w 10% zawiesinie, a także w granulkach po 3 miligramy każdy, z których syrop jest przygotowany do podawania doustnego.

• Oletaterrin.

Produkowane w tabletkach powlekanych, które są umieszczone w blistrze, po dziesięć sztuk. Dwa blistry są umieszczone w kartonowym pudełku, tak aby w każdym opakowaniu znajdowało się dwadzieścia tabletek leku.

Dostępne również w kapsułkach. Jedna kapsułka zawiera sto sześćdziesiąt siedem miligramów chlorowodorku tetracykliny, osiemdziesiąt trzy miligramy fosforanu oleandromycyny i substancji pomocniczych.

• Siarczan polimyksyny.

Produkowane w sterylnych butelkach o dawce dwustu pięćdziesięciu miligramów lub pięciuset miligramów.

• Siarczan polimyksyny-m.

Jest produkowany w fiolkach zawierających roztwór do wstrzykiwań w ilości pięciuset tysięcy lub miliona jednostek w każdej fiolce. Produkowany również w tabletkach po sto tysięcy sztuk w każdym opakowaniu zawiera dwadzieścia pięć takich tabletek. Wraz z wydaniem pięciuset tysięcy sztuk tabletek w każdej tabletce, paczka zawiera pięćdziesiąt podobnych tabletek.

• Siarczan streptomycyny.

Produkowane w butelkach z roztworem leku w dawce dwieście pięćdziesiąt pięćset miligramów, a także jeden gram w jednej butelce. Butelki są wykonane ze szkła, posiadają gumowy korek, który zamyka każdą butelkę, a górna jest zamknięta aluminiowym kapslem. Fiolki umieszczane są w kartonowym pudełku, w którym jest przechowywanych pięćdziesiąt sztuk pojemników.

• Siarczan neomycyny.

Wyprodukowane w tabletkach po sto miligramów każda i dwieście pięćdziesiąt miligramów każda. Produkowany również w szklanych butelkach po pięćset miligramów.

• Monomonomin.

Produkowane w szklanych butelkach, które zawierają roztwór substancji aktywnej. Fiolki są dwojakiego rodzaju: dwieście pięćdziesiąt miligramów i pięćset miligramów pod względem substancji czynnej w roztworze.

[5], [6], [7], [8], [9], [10]

Farmakodynamika antybiotyków w zapaleniu okrężnicy

Każdy lek ma swoje właściwości farmakologiczne, które mogą być skuteczne w leczeniu chorób jelit. Farmakodynamika antybiotyków w zapaleniu okrężnicy wyraża się następująco:

• Lewomycetyna.

Lek jest bakteriostatycznym antybiotykiem o szerokim spektrum działania. Jednocześnie przyczynia się do naruszenia procesów syntezy białek w komórce drobnoustroju. Jest skuteczny przeciwko szczepom bakterii odpornych na penicylinę, tetracykliny i sulfonamidy.

Ma aktywność niszczenia bakterii Gram-dodatnich i Gram-ujemnych. Ten sam efekt obserwuje się w przypadku patogenów różnych chorób: ropnych infekcji, duru brzusznego, czerwonki, zakażeń meningokokowych, bakterii hemofilnych i wielu innych szczepów bakterii i mikroorganizmów.

Nie jest skuteczny w zwalczaniu bakterii kwasoodpornych, Pseudomonas aeruginosa, Clostridia, niektórych szczepów gronkowców, odpornych na substancję czynną leku, a także na pierwotniaki i grzyby. Rozwój odporności drobnoustrojów na substancję czynną leku następuje w wolnym tempie.

• Tetracyklina.

Lek jest bakteriostatycznym środkiem przeciwbakteryjnym i należy do grupy tetracyklin. Substancja czynna leku prowadzi do zaburzenia w tworzeniu kompleksów między transportowym RNA i rybosomami. Ten proces tłumi produkcję białka w komórce. Jest aktywna wobec Gram-dodatnich mikroflora - Staphylococcus, w tym również szczepów, które wytwarzają penicylinazy, Streptococcus, Bacillus anthracis, Listeria, Clostridium, Bacillus i inne wrzeciona. Ustalił się jako dobrze w walce przeciwko bakteriom Gram-ujemnym mikroflory - bakterii Haemophilus influenzae, krztuścowi, Escherichia coli, bakterii z rodziny Enterobacteriaceae, rzeżączki, Shigella, Yersinia pestis, Vibrio cholerae, riketsje, Borrelia, Treponema pallidum i inne. Może być stosowany do niektórych gonokoków i gronkowców, które nie mogą być prowadzone leczenie z penicyliny. Aktywnie zwalcza pełzak czerwonki, Chlamydia trachomatis, Chlamydia psittatsi.

Niektóre mikroorganizmy wykazują oporność na substancję czynną leku. Należą do nich Pseudomonas aeruginosa, Proteus i Serratia. Również tetracyklina nie może wpływać na większość szczepów bakteriogenów, grzybów i wirusów. Taką samą oporność stwierdzono w paciorkowcach beta-hemolitycznych należących do grupy A.

• Oletaterrin.

Lek jest złożonym lekiem przeciwbakteryjnym i szerokim spektrum działania, który obejmuje tetracyklinę i oleandomycynę. Lek wykazuje aktywną skuteczność bakteriostatyczną. Pod tym względem substancje czynne są zdolne do hamowania produkcji komórek białkowych drobnoustrojów przez wpływ na komórkowe rybosomy. Mechanizm ten opiera się na zakłóceniach pojawiania się wiązań peptydowych i rozwoju łańcuchów polipeptydowych.

Składniki czynnego leku następujące organizmy chorobotwórcze, bakterie: Staphylococcus wąglika, błonicy, Streptococcus, Brucella, Neisseria gonorrhoeae, krztuścowi, bakterii Haemophilus influenzae, Klebsiella, Enterobacteriaceae, Clostridium, Ureaplasma, Chlamydia, riketsje, mikoplazmy, krętków.

Pojawienie się oporności na oletetrin w patogennych mikroorganizmach ujawniono w wyniku badań. Ale podobny mechanizm przyzwyczajenia działa wolniej, niż gdy bierze osobno każdą substancję czynną leku. Dlatego monoterapia tetracykliną i oleandomycyną może być mniej skuteczna niż leczenie oletetrinem.

• Siarczan polimyksyny.

Odnosi się do leków przeciwbakteryjnych, które są wytwarzane za pomocą pewnego rodzaju bakterii glebotwórczych tworzących przetrwalniki. Można go również formować za pomocą innych mikroorganizmów związanych z powyższymi bakteriami.

To pokazuje wysoką aktywność wobec bakterii Gram-ujemnych zjadliwej mikroflory: eliminuje dużą liczbę szczepów bakteryjnych, które zawierają Pseudomonas aeruginosa, Escherichia, Klebsiella, Enterobacter, Salmonella, Haemophilus, Brucella.

Niektóre typy bakterii wykazują oporność na lek. Są to proteus, a także gramy dodatnie, bakterie i mikroorganizmy. Lek nie działa na mikroflorę znajdującą się wewnątrz komórek.

• Siarczan polimyksyny-m.

Jest to lek przeciwbakteryjny, który wytwarza bakterie glebowe tworzące przetrwalniki. Działanie bakteriobójcze wyraża się w naruszeniu błony drobnoustroju. Ze względu na działanie substancji czynnej powstaje jej absorpcja w fosfolipidach błony komórkowej drobnoustroju, co prowadzi do zwiększenia jej przepuszczalności, a także do lizy komórki drobnoustroju.

Charakteryzuje się aktywnością wobec bakterii Gram-ujemnych, którymi są E. Coli, czerwonka, dur brzuszny, paratyfus A i B, Pseudomonas aeruginosa. Umiarkowany efekt ma fusobakterie i bakteroidy, za wyjątkiem bakteroidu Fragilis. Nie jest skuteczny w przypadku tlenowców kałowych - gronkowców, paciorkowców, w tym zapalenia płuc wywołanego streptokokami, czynników wywołujących rzeżączkę i zapalenie opon mózgowych. Nie wpływa również na aktywność życiową dużej liczby szczepów białka, prątków gruźlicy, bakterii błoniczych i grzybów. Oporność mikroorganizmów na lek rozwija się powoli.

• Siarczan streptomycyny.

Lek ten odnosi się do leków przeciwbakteryjnych o szerokim spektrum działania, który obejmuje grupę aminoglikozydów.

Wykazuje aktywność przeciwko Mycobacteria, gruźlicze większości bakterii Gram-ujemnych, tzn Escherichia coli, Salmonella, Shigella, Klebsiella, w tym do Klebsiella, obiecującą płuc, gonococcus, środków powodujących zapalenie opon mózgowych, Yersinia pestis, Brucella i inne. Także podatne na działanie substancji czynnej i Gram-dodatnie mikroorganizmy, takie jak Staphylococcus, Corynebacterium. Mniejszą skuteczność obserwuje się w przypadku paciorkowców i Enterobacter.

Nie jest skutecznym lekiem przeciw bakteriom beztlenowym, rickettsia, protea, krętków, Pseudomonas aeruginosa.

Działanie bakteriobójcze objawia się, gdy wiąże się podjednostka 30S rybosomu bakteryjnego. Taki destrukcyjny proces prowadzi następnie do zatrzymania produkcji białka w komórkach patogennych.

• Siarczan neomycyny.

Lek o szerokim spektrum działania dotyczy środków przeciwbakteryjnych i ich węższej grupy aminoglikozydów. Lek jest mieszaniną neomycyn z gatunku A, B i C, które są wytwarzane podczas życia pewnego gatunku promieniującego grzyba. Ma wyraźny efekt bakteriobójczy. Mechanizm działania substancji czynnej na chorobotwórczą mikroflorę wiąże się z wpływem na komórkowe rybosomy, co prowadzi do zahamowania produkcji białka przez bakterie.

Jest aktywny wobec wielu rodzajów bakterii Gram-ujemnych i Gram-dodatnich patogennych, na przykład E. Coli, Shigella, Proteus, Golden Streptococcus, Pneumococcus. To samo dotyczy prątków gruźlicy.

Ma małą aktywność w stosunku do Pseudomonas aeruginosa i paciorkowców.

Nie jest skuteczny w zwalczaniu patogennych grzybów, wirusów i bakterii beztlenowych.

Pojawienie się stabilności mikroflory w substancji czynnej następuje w wolnym tempie i wystarczająco niskim stopniu.

Istnieje zjawisko oporności krzyżowej z kanamycyną, ramikycyną i paromomycyną.

Doustne podawanie leku prowadzi do jego lokalnej skuteczności tylko w odniesieniu do mikroorganizmów jelita.

• Monomonomin.

Lek jest aktywny wobec Gram-dodatnich i wielu bakterii Gram-ujemnych (Staphylococcus, Shigella, E. Coli różnych serotypów, Friedlander pneumobacillus, niektóre szczepy Proteus). Nie ma aktywności przeciwko paciorkowcom i pneumokokom. Nie wpływa na rozwój beztlenowych mikroorganizmów, patogennych grzybów i wirusów. Może tłumić żywotną aktywność niektórych grup pierwotniaków (ameba, leiszmanioa, trichomonady, toksoplazma). Lek ma wyraźny efekt bakteriostatyczny.

Farmakokinetyka antybiotyków w zapaleniu okrężnicy

Organizm reaguje inaczej na każdą substancję czynną, która jest składnikiem leków do leczenia zaburzeń jelitowych. Farmakokinetyka antybiotyków w zapaleniu jelita grubego wyraża się następująco:

• Lewomycetyna.

Proces abstynencji narkotykowej zachodzi prawie w całości, to jest w dziewięćdziesięciu procentach, w szybkim tempie. Stopień biodostępności substancji czynnej wynosi osiemdziesiąt procent. Obecność związku z białkami osocza krwi charakteryzuje się objętością od pięćdziesięciu do sześćdziesięciu procent, a przedwczesne noworodki wykazują trzydzieści dwa procent tego procesu. Maksymalną ilość substancji czynnej we krwi obserwuje się po upływie od 1 do 3 godzin po zażyciu leku. W tym przypadku stan terapeutycznego stężenia aktywnego składnika we krwi obserwuje się od czterech do pięciu godzin na początku stosowania.

Jest w stanie wniknąć do wszystkich płynów i tkanek ciała. Największe stężenie substancji gromadzi się w wątrobie i nerkach osoby. Żółć gromadzi do trzydziestu procent dawki przyjętej przez daną osobę. Stężenie w płynie mózgowo-rdzeniowym można ustalić po upływie czterech do pięciu godzin po podaniu leku. Niezapalne opon mózgowych gromadzą do pięćdziesięciu procent substancji w osoczu. Zapalne błony mózgowe koncentrują się do osiemdziesięciu dziewięciu procent substancji zawartej w osoczu krwi.

Zdolny do przeniknięcia przez barierę łożyskową. Koncentrat w płodowej surowicy krwi w ilości od trzydziestu do pięćdziesięciu procent ilości substancji we krwi matki. Zdolny do przeniknięcia do mleka kobiecego.

Ponad dziewięćdziesiąt procent substancji przechodzi metabolizm w wątrobie. Jelita promuje hydrolizę leku i tworzenie nieaktywnych metabolitów, proces ten zachodzi pod wpływem bakterii jelitowych.

W ciągu dwóch dni zostaje wydalony z organizmu: dziewięćdziesiąt procent wydalania przypada na nerki, z jednego do trzech procent z pomocą jelit. Półtrwania u dorosłych wynosi od połowy do trzech i pół godziny z upośledzoną czynnością nerek u dorosłych - od trzech do jedenastu. Określenie okresu półtrwania u dzieci od jednego miesiąca do szesnastu lat waha się od trzech do sześciu i pół godziny, u niemowląt, życie, które jest od jednego do dwóch dni - dwadzieścia cztery godziny lub więcej u niemowląt z terminem życiu dziesięciu do szesnastu dni - dziesięć godziny.

Substancja czynna jest nieco podatna na hemodializę.

• Tetracyklina.

Proces wchłaniania leku osiąga siedemdziesiąt siedem procent, których ilość zmniejsza się, gdy spożycie żywności występuje jednocześnie z użyciem leku. Białka osocza krwi wiążą się z substancją czynną w ilości do sześćdziesięciu pięciu procent.

Maksymalne stężenie leku po spożyciu osiąga się w ciągu dwóch do trzech godzin. Stężenie terapeutyczne substancji uzyskuje się przy stałym stosowaniu leku przez dwa do trzech dni. Następnie po kolejnych ośmiu dniach następuje stopniowe zmniejszanie ilości leku we krwi. Poziom maksymalnego stężenia leku wynosi do trzech i pół miligrama na litr krwi, chociaż efekt terapeutyczny występuje, gdy ilość wynosi miligram na litr krwi.

Rozkład substancji czynnej jest nierównomierny. Największa jego ilość gromadzi wątrobę, nerki, płuca, śledzionę, węzły chłonne. Żółć gromadzi się w pięcio- lub dziesięciokrotnie większej ilości narkotyku niż może gromadzić krew. Tarczyca i gruczoł krokowy mają stężenie tetracykliny podobne do surowicy. Mleko matki, płyn w jamie opłucnej i ślina koncentrują się w sobie od sześćdziesięciu do stu procent substancji obecnych we krwi. Duże stężenia tetracykliny gromadzą tkankę kostną, zębinę i szkliwo zębów mlecznych, guzów. Tetracyklina charakteryzuje się słabą penetracją przez barierę krew-mózg. Płyn mózgowo-rdzeniowy może zawierać do dziesięciu procent substancji. Pacjenci, którzy mają choroby ośrodkowego układu nerwowego, a także procesy zapalne w błonach mózgu, charakteryzują się zwiększonym stężeniem leku w płynie mózgowo-rdzeniowym - do trzydziestu sześciu procent.

Lek jest w stanie przenikać przez barierę łożyskową, znajduje się w mleku matki.

Niewielki metabolizm występuje w wątrobie. Okres półtrwania leku występuje w ciągu kilku godzin - jedenaście godzin. Mocz zawiera wysokie stężenie substancji dwie godziny po podaniu leku. Ta sama ilość utrzymuje się przez sześć do dwunastu godzin. W ciągu pierwszych dwunastu godzin nerki mogą wytworzyć do dwudziestu procent substancji.

Mniejsza ilość leku - do dziesięciu procent - przenosi żółć bezpośrednio do jelita. Istnieje częściowy proces odwrotnego zasysania, który prowadzi do długiego krążenia substancji czynnej w ciele. Lek jest wydalany przez jelita do pięćdziesięciu procent całkowitej pobranej ilości. Hemodializa powoli usuwa tetracyklinę.

• Oletaterrin.

Lek ma właściwości dobrego wchłaniania jelitowego. Składniki aktywne są dobrze rozmieszczone w tkankach i płynach ustrojowych. Stężenia terapeutyczne składników leku powstają w szybkim tempie. Substancje te mają również zdolność przenikania przez barierę hematoplacentalną, znajdują się w mleku matki.

Aktywne składniki leku są wydalane głównie przez nerki i jelita. Akumulacja substancji czynnych występuje w narządach takich jak śledziona, wątroba, zęby, a także w tkankach nowotworowych. Lek ma niską toksyczność.

• Siarczan polimyksyny.

Charakteryzuje się słabym wchłanianiem w przewodzie żołądkowo-jelitowym. W tym przypadku większość leku jest uwalniana na zewnątrz z kałem w niezmienionym stanie. Ale te stężenia są wystarczające, aby osiągnąć efekt terapeutyczny w walce z infekcjami jelitowymi.

Ten lek przeciwbakteryjny ze względu na właściwość słabej absorpcji w układzie pokarmowym nie jest wykryty w osoczu krwi, jak również w tkankach i innych płynach ustrojowych.

Nie jest stosowany pozajelitowo ze względu na wysoki stopień toksyczności dla tkanki nerkowej.

• Siarczan polimyksyny-m.

Przy przyjęciu doustnym różni się złymi parametrami absorpcji w przewodzie żołądkowo-jelitowym, dlatego może być produktywny tylko w leczeniu infekcji jelitowych. Ma niską toksyczność w tej metodzie zażywania narkotyków. Podawanie pozajelitowe leku nie jest zalecane ze względu na wysoki stopień nefrotoksyczności, a także taki sam poziom neurotoksyczności.

• Siarczan streptomycyny.

Lek ma słabe wchłanianie w przewodzie żołądkowo-jelitowym i jest prawie całkowicie usunięty z jelita. Dlatego lek stosuje się pozajelitowo.

Domięśniowe podawanie streptomycyny sprzyja szybkiemu i prawie całkowitemu wchłanianiu substancji do krwi. Maksymalną ilość leku obserwuje się w osoczu krwi po okresie jednej lub dwóch godzin. Pojedyncze wstrzyknięcie streptomycyny w średniej terapeutycznej ilości sugeruje wykrycie antybiotyku we krwi w ciągu sześciu do ośmiu godzin.

Najbardziej w pełni gromadzą substancję w płucach, nerkach, wątrobie, płynie pozakomórkowym. Nie ma możliwości przenikania przez barierę krew-mózg, która pozostaje nieuszkodzona. Lek znajduje się w łożysku i mleku matki, gdzie może przenikać w wystarczających ilościach. Substancja czynna ma zdolność wiązania się z białkami osocza krwi w ilości dziesięciu procent.

Z zachowaną funkcją wydalniczą nerek, nawet przy wielokrotnych wstrzyknięciach, lek nie gromadzi się w organizmie i jest z niego dobrze wydalany. Nie można go metabolizować. Okres półtrwania leku wynosi od dwóch do czterech godzin. Jest wydalany z organizmu przez nerki (do dziewięćdziesięciu procent substancji) i nie zmienia się przed tym procesem. Jeśli czynność nerek jest naruszona, szybkość eliminacji substancji jest znacznie spowolniona, co prowadzi do zwiększenia stężenia leku w organizmie. Taki proces może powodować skutki uboczne o charakterze neurotoksycznym.

• Siarczan neomycyny.

Substancja czynna podawana doustnie wykazuje słabą zdolność wchłaniania w przewodzie żołądkowo-jelitowym. Około dziewięćdziesiąt siedem procent leku wydalane jest z organizmu z kałem i w niezmienionym stanie. Jeśli jelito ma procesy zapalne nabłonka śluzowego lub jego uszkodzenie, zwiększa to procent wchłaniania. To samo dotyczy procesów marskości, które występują w wątrobie pacjenta. Istnieją dane dotyczące procesu wchłaniania substancji czynnej przez otrzewną, drogi oddechowe, pęcherz, wnikanie w rany i skórę w stanach zapalnych.

Po zaabsorbowaniu leku w organizmie jest on szybko usuwany przez nerki w postaci zakonserwowanej. Okres półtrwania substancji wynosi od dwóch do trzech godzin.

• Monomonomin.

Lek do stosowania doustnego wykazuje słabe wchłanianie w przewodzie pokarmowym - około dziesięciu lub piętnastu procent pobranej substancji. Główna ilość leku nie zmienia się w układzie trawiennym i jest wydalana z kałem (około osiemdziesięciu pięciu do dziewięćdziesięciu procent). Poziom leku w surowicy krwi nie może przekraczać dwóch do trzech miligramów na litr krwi. Mocz usuwa około jednego procenta pobranej substancji.

Wstrzyknięcie domięśniowe przyspiesza wchłanianie leku. Maksymalna ilość w osoczu krwi jest obserwowana w ciągu pół godziny lub godziny po rozpoczęciu wstrzyknięcia. Stężenie terapeutyczne można utrzymać na wymaganym poziomie przez sześć do ośmiu godzin. Dawka leku wpływa na jego ilość we krwi i czas w organizmie. Wielokrotne podawanie leku nie przyczynia się do efektu kumulacji substancji. Białka surowicy krwi wiążą się z substancją czynną w niewielkich ilościach. Dystrybucja leku występuje głównie w przestrzeni pozakomórkowej. Wysokie stężenia leku gromadzą nerki, śledzionę, płuca, żółć. Mniejsza ilość gromadzi wątrobę, mięsień sercowy i inne tkanki ciała.

Lek przenika dobrze przez barierę łożyskową i krąży we krwi płodu.

Nie ulega biotransformacji w organizmie człowieka i może być wydalany w aktywnej postaci.

Wysoka zawartość leku w ludzkich odchodach sugeruje jego zastosowanie w leczeniu różnych zakażeń jelitowych.

Podawanie pozajelitowe przyczynia się do wycofania do sześćdziesięciu procent leku z moczem. Jeśli czynność nerek jest osłabiona, pomaga spowolnić uwalnianie monomycyny, a także zwiększa jej stężenie w osoczu krwi i tkankach. Przyczynia się to również do czasu krążenia substancji czynnej w organizmie.

Jakie antybiotyki wypić przy zapaleniu okrężnicy?

Pacjenci cierpiący na problemy z jelitami, często zastanawiają się: jakie antybiotyki wypić w zapaleniu okrężnicy? Najskuteczniejsze są te leki przeciwbakteryjne, które są słabo wchłaniane w jelicie do krwi i praktycznie niezmienione, a przy wysokich stężeniach są wydalane z organizmu z kałem.

Również leki przeciwbakteryjne, które mają szerokie spektrum działania, są dobre, ponieważ po pierwsze, nie zawsze jest możliwe określenie z dokładnością, która mikroflora była przyczyną zapalenia okrężnicy. Ponadto, przy ciężkich postaciach choroby, mogą pojawić się powikłania w postaci pojawienia się innych infekcji jelitowych. Dlatego ważne jest, aby wybrać najbardziej skuteczny lek na tyle patogennej mikroflory, jak to możliwe.

Antybiotyki, które są słabo wchłaniane do krwi, są również dobre, ponieważ mają niską toksyczność dla organizmu. Przyjęcie doustne może uratować pacjenta przed wieloma działaniami niepożądanymi. W tym przypadku osiągnięty zostanie cel - zniszczenie patogennych mikroorganizmów w jelicie.

Oczywiście, nie zawsze i nie wszystkie są dokładnie pokazane te leki, więc poniżej znajduje się lista najbardziej skutecznych leków w zapaleniu okrężnicy, o różnych cechach.

Nazwy antybiotyków dla zapalenia okrężnicy

Obecnie istnieje wiele leków przeciwbakteryjnych, które można stosować w leczeniu problemów z układem pokarmowym spowodowanych infekcją bakteryjną. Niemniej jednak zalecamy skupienie się na testowanych na czas lekach, które okazały się skuteczne w zwalczaniu patogennej mikroflory.

Nazwy antybiotyków na zapalenie okrężnicy, które są zalecane przez specjalistów, są następujące:

1. Lewomycetyna.
2. Tetracyklina.
3. Oletaterrin.
4. Siarczan polimyksyny.
5. Siarczan polimyksyny-m.
6. Siarczan streptomycyny.
7. Siarczan neomycyny.
8. Monomonomin.

Rozumie się, że konieczność zażywania któregokolwiek z powyższych leków będzie określona przez specjalistę, który zważy wszystkie zalety i wady każdego leku do leczenia określonej choroby. W tym przypadku należy wziąć pod uwagę indywidualne cechy pacjenta, obecność przeciwwskazań do wybranego leku, a także wysoką wrażliwość na aktywne składniki leku, w tym reakcje alergiczne. Ponadto, przed rozpoczęciem leczenia za pomocą wybranego leku, ważne jest, aby sprawdzić, czy patogenna mikroflora jelit jest wrażliwa na substancje czynne leku. Dlatego nie powinieneś angażować się w samodzielne przyjmowanie leków i przepisywać samemu przyjmowanie leku bez konsultacji i badania u specjalisty.

Antybiotyki na wrzodziejące zapalenie jelita grubego

Wrzodziejące zapalenie jelita grubego jest chorobą, która charakteryzuje się procesami zapalnymi w jelicie grubym z powstawaniem w nich owrzodzeń. W tym przypadku najczęściej ma miejsce nabłonek śluzowy odbytnicy, a także inne części jelita grubego. Choroba jest nawracająca lub ciągła chroniczna.

Wrzodziejące zapalenie jelita grubego występuje z reguły z trzech powodów: z powodu naruszenia natury immunologicznej, z powodu rozwoju dysbiozy jelitowej i ze względu na zmieniony stan psychiczny pacjenta. Antybiotyki w wrzodziejącym zapaleniu jelita grubego mogą być stosowane tylko w drugim przypadku, gdy przyczyną choroby jest jakakolwiek infekcja jelitowa.

Dysbioza jelitowa ujawnia się u siedemdziesięciu do stu procent pacjentów cierpiących na wrzodziejące zapalenie jelita grubego. A im cięższy sam patogenny proces, tym bardziej wrzodziejące zapalenie jelita grubego objawia się i coraz częściej można je wykryć. Dysbakterioza w jelicie bierze bezpośredni udział w rozwoju wrzodziejącego zapalenia jelita grubego. Dzieje się tak dlatego, że warunkowo patogenna mikroflora jelitowa wytwarza różne toksyczne pochodne i tak zwane "enzymy agresji" w trakcie swojej żywotnej aktywności. Wszystko to prowadzi do uszkodzenia ścian jelit i uszkodzenia komórek nabłonka. Te mikroorganizmy przyczyniają się do tego, że w jelicie i ciele ludzkim występuje nadkażenie, alergia drobnoustrojowa i procesy autoimmunologiczne zakłócające jej aktywność.

W tym przypadku wskazane jest zastosowanie różnych środków przeciwbakteryjnych, które eliminują pierwotną przyczynę choroby. Równolegle stosuje się dietetyczne środki odurzające, sulfasalazynę i jej pochodne, glukokortykoidy i leki immunosupresyjne, a także leczenie objawowe.

[13], [14], [15], [16], [17]

Dawkowanie i administracja

Aby użyć każdego leku, należy uważnie przeczytać dawkę wskazaną w instrukcji. Chociaż w większości przypadków metoda stosowania i dawka jest zalecana przez specjalistę po konsultacji z pacjentem. Nie należy samoleczenia się i przepisać sobie leku z grupy antybiotyków.

Zwykle lek podaje się w następujący sposób.

• Lewomycetyna.

Postać tabletki leku jest przeznaczona do stosowania doustnego. Tabletkę połyka się w całości, nie pęka i nie kruszy się. Musi być spłukany dużą ilością płynów.

Lek przyjmuje się pół godziny przed jedzeniem. Jeśli pacjent ma nudności z lekiem, zaleca się go stosować godzinę po zakończeniu posiłku. Lek przyjmuje się w odstępach, które powinny być równe.

Przebieg leczenia i dawkowanie leku jest przepisywany przez specjalistę, ponieważ jest indywidualny dla każdego pacjenta. Zwykle dawka dla dorosłych waha się od dwustu pięćdziesięciu do pięciuset miligramów dla każdego leku, który może wynosić od trzech do czterech razy dziennie. Maksymalna dzienna dawka leku wynosi cztery gramy.

Dzieci od trzech do ośmiu lat przyjmują lek sto dwadzieścia pięć miligramów z trzech do czterech razy dziennie. Dzieci w wieku od ośmiu do szesnastu lat mogą używać tego leku w dawce wynoszącej dwieście pięćdziesiąt miligramów trzy lub cztery razy dziennie.

Zwykły przebieg terapii trwa od siedmiu do dziesięciu dni. Jeśli lek jest dobrze tolerowany przez pacjenta i nie występują żadne działania niepożądane, przebieg leczenia może wzrosnąć do czternastu dni.

Proszkową postać preparatu stosuje się jako podstawę roztworu, który stosuje się jako iniekcje domięśniowe i dożylne, to znaczy pozajelitowo. W dzieciństwie wskazane jest tylko domięśniowe wstrzyknięcie leku.

Roztwór przygotowano w następujący sposób: zawartość fiolki rozpuścić w dwóch lub trzech mililitrach wody do wstrzyknięcia. Możesz także użyć tej samej ilości 0,25- lub 0,5-procentowego roztworu noworodki. Roztwór lewomycyny wstrzykuje się głęboko do mięśnia pośladkowego, a mianowicie do jego górnej ćwiartki.

Roztwór do podawania dożylnego przygotowuje się w następujący sposób: zawartość fiolki należy rozpuścić w dziesięciu mililitrach wody do wstrzykiwań lub w tej samej ilości 5- lub 40-procentowego roztworu glukozy. Czas trwania wstrzyknięcia wynosi od trzech minut do chwili przeprowadzenia po upływie równej ilości czasu.

Przebieg leczenia z lekiem i dawkowanie oblicza specjalista, w oparciu o indywidualne cechy pacjenta. Zazwyczaj pojedyncza dawka wynosi od 500 do 1000 miligramów, które są przyjmowane dwa lub trzy razy dziennie. Maksymalna ilość leku wynosi cztery gramy dziennie.

Dzieci i młodzież w wieku od trzech do szesnastu lat mogą stosować lek dwa razy dziennie w ilości dwudziestu miligramów na kilogram ciała pacjenta.

• Tetracyklina.

Wcześniej konieczne jest ustalenie, jak patogenna jest mikroflora pacjenta wobec leku. Lek stosuje się doustnie.

Dorośli biorą dwieście pięćdziesiąt miligramów co sześć godzin. Dzienna dawka może wynosić nawet 2 gramy. W przypadku dzieci w wieku siedmiu lat lek jest przepisywany w dawce dwadzieścia pięć miligramów co sześć godzin. Kapsułki są połykane bez żucia.

Tabletki tetracyklinę-depot przepisuje się dorosłym jeden kawałek co 12 godzin pierwszego dnia, a następny - jeden kawałek dziennie (375 miligramów). Dzieci przyjmują lek pierwszego dnia jednej sztuki co 12 godzin, a następnie w kolejnych dniach - jeden kawałek na dzień (120 miligramów).

Zawiesiny są przeznaczone dla dzieci w ilości od dwudziestu pięciu do trzydziestu miligramów na kilogram wagi dziennie, ta ilość leku jest podzielona na cztery metody.

Syropy są używane przez dorosłych przez siedemnaście mililitrów dziennie, podzielonych na cztery metody. W tym celu stosuje się jedną lub dwie gramy granulek. Dzieci biorą syrop w ilości od dwudziestu do trzydziestu miligramów na kilogram wagi dziecka. Ta objętość leku podzielona jest na cztery dawki dzienne.

• Oletaterrin.

Lek przyjmuje się doustnie. Najlepszym sposobem jest użycie leku na pół godziny przed posiłkiem, podczas gdy lek należy spłukiwać dużą ilością wody pitnej w objętości do dwóchset mililitrów.

Kapsułki są połykane, niemożliwe jest zniszczenie integralności ich membran.

Przebieg leczenia i dawkowanie leku jest określane przez specjalistę, w oparciu o charakterystykę pacjenta i charakter jego choroby.

Zazwyczaj dorośli i młodzież przyjmują jedną kapsułkę leku cztery razy dziennie. Najlepiej zrobić to w tym samym odstępie czasu, na przykład po sześciu godzinach. Ciężka postać choroby jest wskazaniem do zwiększenia dawki leku. Maksymalnie może zająć do ośmiu kapsułek dziennie. Średni czas trwania leczenia wynosi od pięciu do dziesięciu dni.

• Siarczan polimyksyny.

Przed przyjęciem leku ważne jest ustalenie wrażliwości na ten czynnik w patogennej mikroflorze, która wywołała chorobę.

Podawanie domięśniowe i dożylne (kroplowe) odbywa się tylko w warunkach stacjonarnych pod nadzorem specjalistów.

W przypadku metody domięśniowej wymagane jest od 0,5 do 0,7 miligrama na kilogram wagi pacjenta, które są stosowane trzy lub cztery razy dziennie. Maksymalna dzienna dawka wynosi nie więcej niż dwieście miligramów. W przypadku dzieci lek wstrzykuje się od 0,3 do 0,6 miligramów na kilogram wagi dziecka trzy do czterech razy dziennie.

Podawanie dożylne wymaga od dwudziestu pięciu do pięćdziesięciu miligramów leku do rozpuszczenia w dwustu do trzystu mililitrach pięcioprocentowego roztworu glukozy. Roztwór jest następnie wprowadzany metodą kropli z prędkością od sześćdziesięciu do osiemdziesięciu kropli na minutę. Maksymalna dawka dla dorosłych na dzień wynosi do stu pięćdziesięciu miligramów leku. Dzieci otrzymują dożylnie 0,3 do 0,6 miligramów leku na kilogram wagi dziecka, który rozcieńcza się w trzydziestu do stu mililitrów 5-10 procentowego roztworu glukozy. W przypadku upośledzenia czynności nerek dawka leku zmniejsza się.

Wewnątrz leku jest stosowany w postaci roztworu wodnego. Dorośli przyjmują 0,1 grama co sześć godzin, dzieci - 0,004 grama na kilogram masy ciała dziecka trzy razy dziennie.

Przebieg leczenia z lekiem wynosi od pięciu do siedmiu dni.

• Siarczan polimyksyny-m.

Przed użyciem należy sprawdzić, czy patogenna mikroflora, która spowodowała chorobę, jest wrażliwa na działanie leku.

Dorośli wykazują stosowanie leku przez pięćset miligramów - jeden gram od czterech do sześciu razy dziennie. Maksymalna dzienna ilość leku wynosi dwa lub trzy gramy. Przebieg leczenia wynosi od pięciu do dziesięciu dni.

Dzienna dawka leku dla dzieci wynosi: dla dzieci w wieku od trzech do czterech lat - sto miligramów na kilogram peleryny ciała dziecka, która jest podzielona na trzy lub cztery przyjęcia; dla dzieci w wieku od pięciu do siedmiu lat - 1,4 grama dziennie; dla dzieci w wieku ośmiu - dziesięciu lat - 1,6 grama; dla dzieci w wieku 11 - 14 lat - dwie gramy dziennie. Przebieg leczenia zależy od charakteru i ciężkości choroby, ale nie mniej niż pięć dni i nie więcej niż dziesięć dni.

Nawroty choroby mogą powodować dodatkowe zapotrzebowanie na lek po przerwie trwającej od trzech do czterech dni.

• Siarczan streptomycyny.

Domięśniowe wstrzykiwanie leku polega na jednorazowym użyciu w ilości pięciuset miligramów - jeden gram leku. Dzienna dawka leku to jeden gram, maksymalna dzienna dawka to dwa gramy.

Pacjenci o masie ciała mniejszej niż pięćdziesiąt kilogramów i osoby w wieku powyżej sześćdziesięciu lat mogą przyjmować tylko do 75 mg leku na dobę.

Dawka niemowlęcia i nastolatka na dzień wynosi od 15 do 20 miligramów na kilogram wagi dziecka. Ale dziennie nie można użyć więcej niż pół gramu leku dla dzieci, a dla nastolatków - więcej niż gram.

Dzienna dawka leku jest podzielona na trzy lub cztery wstrzyknięcia, z przerwami pomiędzy wstrzyknięciami w ciągu sześciu do ośmiu godzin. Zazwyczaj leczenie trwa od siedmiu do dziesięciu dni, maksymalny okres leczenia wynosi czternaście dni.

• Siarczan neomycyny.

Przed użyciem leku należy przetestować patogenną mikroflorę pod kątem wrażliwości na lek.

Wewnątrz jest używany w postaci tabletek i rozwiązań.

Dla dorosłych jednorazowe użycie jest możliwe w postaci stu lub dwustu miligramów, dzienna ilość leku wynosi cztery miligramy.

Dzieci w wieku niemowlęcym i przedszkolnym mogą przyjmować lek w ilości czterech miligramów na kilogram masy ciała dziecka. Ta ilość leku podzielona jest na dwie dawki dzienne. Terapia może trwać pięć, maksimum - siedem dni.

Dzieciom piersi zaleca się stosowanie roztworu leku, który jest przygotowany z obliczeń - jeden mililitr płynu na cztery miligramy leku. W ten sposób dziecko może zająć tyle mililitrów roztworu, ile kilogramów waży.

• Monomonomin.

Lek musi być przetestowany pod kątem skuteczności przeciw mikroorganizmom, które spowodowały chorobę.

Doustnie przepisuje się dorosłym dwieście pięćdziesiąt miligramów leku, który należy przyjmować cztery do sześciu razy dziennie. Dzieci biorą od dziesięciu do dwudziestu pięciu miligramów na kilogram wagi dziennie, podzielone na dwa lub trzy przyjęcia.

Domięśniowo lek jest stosowany przez dorosłych przez dwieście pięćdziesiąt miligramów trzy razy dziennie. Dawka dziecka wynosi cztery lub pięć miligramów na kilogram wagi dziecka, która jest dystrybuowana trzy razy dziennie.

[18], [19], [20], [21], [22], [23], [24]

Stosowanie antybiotyków w zapaleniu okrężnicy podczas ciąży

Czekanie na dziecko jest bezpośrednim przeciwwskazaniem do stosowania wielu leków. Nie zaleca się stosowania antybiotyków w zapaleniu jelita grubego w czasie ciąży. Stosowanie leków z tej grupy w tym okresie życia kobiety można przeczytać poniżej.

• Lewomycetyna.

Lek jest przeciwwskazany do stosowania w ciąży. W okresie laktacji konieczne jest przerwanie karmienia piersią dziecka, dlatego ważne jest, aby uzyskać poradę od lekarza prowadzącego o konieczności stosowania leku w danym czasie.

• Tetracyklina.

Lek jest przeciwwskazany do stosowania w czasie ciąży, ponieważ tetracyklina przenika dobrze przez barierę łożyskową i gromadzi się w tkance kostnej oraz w podstawach zębów płodu. Powoduje to naruszenie ich mineralizacji, a także może prowadzić do ciężkich postaci zaburzeń w rozwoju tkanki kostnej płodu.

Lek nie jest zgodny z karmieniem piersią. Substancja doskonale penetruje mleko matki i niekorzystnie wpływa na rozwijające się kości i zęby dziecka. Ponadto tetracykliny mogą powodować reakcję nadwrażliwości na światło, jak również rozwój kandydozy jamy ustnej i pochwy.

• Oletaterrin.

Lek nie może być stosowany w czasie ciąży. Ponieważ substancja tetracyklina, która jest częścią leku, wpływa negatywnie na płód. Na przykład tetracyklina prowadzi do spowolnienia wzrostu kości szkieletu, a także stymuluje stłuszczenie wątroby wątroby.

Nie zaleca się również planowania ciąży z zastosowaniem leku Otheltrin.

Okres laktacji jest przeciwwskazaniem do stosowania tego leku. Jeśli istnieje pytanie o znaczenie stosowania leku w tym przedziale czasowym, należy ukończyć karmienie piersią.

• Siarczan polimyksyny.

Przepisuje się kobietom w ciąży tylko biorąc pod uwagę potrzebę istotnego wskazania dla matki i niskie ryzyko dla życia i rozwoju płodu. Zwykle w czasie ciąży nie zaleca się stosowania.

• Siarczan polimyksyny-m.

Lek jest zabroniony do stosowania w czasie ciąży.

• Siarczan streptomycyny.

Stosuje się go w tym okresie tylko dla istotnych wskazań matki, ponieważ nie ma jakościowych badań dotyczących wpływu leku na daną osobę. Streptomycyna prowadzi do głuchoty u dzieci, których matki zażywały lek w czasie ciąży. Substancja czynna jest w stanie przenikać przez łożysko i jest skoncentrowana w osoczu krwi płodu w ilości pięćdziesięciu procent ilości substancji obecnej we krwi matki. Ponadto, Streptomycyna prowadzi do działania nefrotoksycznego i ototoksycznego na płód.

Wnika do mleka kobiecego w pewnej ilości, wpływa na mikroflorę jelit dziecka. Ale z niskim poziomem wchłaniania z przewodu żołądkowo-jelitowego nie ma innych powikłań dla niemowląt. Zaleca się zaprzestanie karmienia piersią w okresie, w którym występuje terapia matki streptomycyną. 7.

• Siarczan neomycyny.

W czasie ciąży lek może być stosowany tylko z powodów życiowych dla przyszłej matki. Wchłanianie ogólnoustrojowe powoduje działanie ototoksyczne i nefrotoksyczne na płód. Brak danych dotyczących przenikania neomycyny do mleka matki.

• Monomonomin.

Stosowanie leku w czasie ciąży jest przeciwwskazane.

Przeciwwskazania do stosowania antybiotyków w zapaleniu jelita grubego

Każdy lek ma przypadki, w których nie można go stosować. Przeciwwskazania do stosowania antybiotyków w zapaleniu jelita grubego są następujące.

1. Lewomycytyna.

Lek jest przeciwwskazany u następujących pacjentów:

• o indywidualnej wrażliwości na substancje czynne leku,
• wrażliwość na tiamfenikol i azydifenikol,
• z naruszeniami funkcji hematopoetycznych,
• z ciężkimi chorobami wątroby i nerek, a także z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej,
• skłonne do chorób grzybiczych skóry, łuszczycy, egzemy, porfirii,
• którzy mają ostre choroby układu oddechowego, w tym dławicę piersiową,
• w wieku do trzech lat.

Starannie dobrany lek dla osób zarządzających pojazdami, osób starszych, a także mających choroby sercowo-naczyniowe.

2. Tetracyklina.

• obecność wysokiej wrażliwości na substancję czynną,
• niewydolność nerek,
• obecność leukopenii,
• z obecnością chorób grzybiczych,
• wiek dzieci poniżej ósmego roku życia,
• jest ograniczone do stosowania u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby,
• z zachowaniem ostrożności zaleca się pacjentom, u których występują trwałe reakcje alergiczne.

3. Oletaterrin.

• nietolerancja tetracykliny i oleandomycyny, a także środki przeciwbakteryjne z grupy tetracyklin i makrolidów,
• obecność oczywistych zaburzeń nerkowych,
• istniejące problemy z funkcjonowaniem wątroby,
• wystąpienie w wywiadzie z leukopenią,
• wiek dzieci do dwunastego roku życia,
• obecność niedoboru witamin K i grupy B, a także z wysokim prawdopodobieństwem wystąpienia tych beri-beri,
• ostrożnie przypisany do pacjentów z niewydolnością sercowo-naczyniową,
• nie zaleca się również pacjentom wymagającym szybkiej reakcji psychomotorycznej i dużej koncentracji uwagi.

4. Siarczan polimyksyny.

• zaburzona czynność nerek,
• obecność myasthenia gravis - osłabienie mięśni,
• obecność nadwrażliwości na substancje czynne leku,
• dostępne w historii reakcji alergicznych pacjenta.

5. Siarczan polimyksyny-m.

• indywidualna nietolerancja leku,
• zaburzona czynność wątroby,
• uszkodzenie nerek o charakterze funkcjonalnym i organicznym.

6. Siarczan streptomycyny.

• choroby aparatu słuchowego i przedsionkowego, które są spowodowane przez procesy zapalne 8 par nerwów czaszkowych i które powstały w wyniku powikłań po istniejącym zapaleniu otrzewnowym - chorobach ucha wewnętrznego,
• w wywiadzie najcięższą postacią niewydolności sercowo-naczyniowej - stadium 3 choroby,
• ciężka postać niewydolności nerek,
• naruszenie krążenia krwi naczyń mózgowych,
• pojawienie się zatarcia zapalenia pęcherzyka - procesy zapalne, które zachodzą na wewnętrznej powłoce tętnic kończyn, ze zmniejszającym się natężeniem światła tych naczyń,
• nadwrażliwość na streptomycynę,
• obecność myasthenia gravis,
• wiek opieki nad dzieckiem.

7. Siarczan neomycyny.

• choroba nerek - nerka i zapalenie nerek,
• choroby nerwu słuchowego,
• ostrożnie stosować u pacjentów, u których w wywiadzie wskazana jest obecność objawów alergicznych.

8. Monomonomin.

• poważny stopień zmian zwyrodnieniowych, które obejmują przerwanie struktury tkanek narządów, takich jak nerki i wątroba,
• zapalenie nerwu słuchowego - procesy zapalne w tym narządzie, mające inną przyczynę pochodzenia,
• ostrożnie przepisywane pacjentom, u których występują reakcje alergiczne w wywiadzie.

[11], [12]

Skutki uboczne antybiotyków na zapalenie jelita grubego

1. Lewomycetyna.

• Przewód pokarmowy: objawy mdłości, wymioty, zaburzenia funkcji przewodu pokarmowego, problemy z kałem, pojawienie się zapalenia jamy ustnej, zapalenie języka, zaburzenia związane z mikroflorą jelitową, pojawienie się zapalenia jelit. Długotrwałe stosowanie leku wywołuje pojawienie się rzekomobłoniastego zapalenia jelita grubego, co jest wskazaniem do całkowitego wycofania leku. Przy dużych dawkach leku występują efekty hepatotoksyczne.
• Układ sercowo-naczyniowy i działanie krwiotwórcze: jest granulocytopenię patsitopenii rozwoju erythropenia, niedokrwistość (aplastyczna również rodzaj choroby), agranulocytoza, trombocytopenia, leukopenii, zmian w ciśnieniu krwi, załamania.
• Centralny i obwodowy układ nerwowy: pojawienie się bóle głowy, zawroty głowy, labilność emocjonalna entsefatopaty, dezorientacja, zmęczenie, halucynacje, zaburzenia funkcji wzrokowych i słuchowych, a także zmysł smaku.
• Objawy alergiczne: występowanie wysypek skórnych, swędzenie, pokrzywka, dermatozy, obrzęk Quincke.
• Inne reakcje: pojawienie się zapaści sercowo-naczyniowej, podwyższona temperatura ciała, nadkażenie, zapalenie skóry, reakcja Yarischa-Gerxheimera.

2. Tetracyklina

• Lek, z reguły, pacjenci są dobrze tolerowani. Ale czasami można zaobserwować pojawienie się następujących efektów ubocznych.
• Przewód pokarmowy: utrata łaknienia, mdłości, wymioty, biegunkę łagodne i ciężkiej postaci zmiany nabłonka błony śluzowej jamy ustnej i przewodu pokarmowego - zapalenie języka, zapalenie jamy ustnej, zapalenie odbytnicy, choroba wrzodowa nabłonka żołądka i dwunastnicy, przerostowych zmian pąki, a także objawy zaburzenia połykania, efekty hepatotoksycznych dysbioza trzustki, jelita cienkiego i okrężnicy, zwiększenie aktywności aminotransferaz wątroby.
• Układ moczowy: pojawienie się azotemii, nadmierna aktywność aminowa, działanie nefrotoksyczne.
• Centralny układ nerwowy: zwiększone ciśnienie wewnątrzczaszkowe, pojawienie się bólu głowy, pojawienie się efektów toksycznych - zawroty głowy i niestabilność.
• Układ hematopoezy: pojawienie się niedokrwistości hemolitycznej, małopłytkowości, neutropenii, eozynofilii.
• Reakcje alergiczne i immunopatologiczne: Występowanie zaczerwienienie skóry, świąd, pokrzywka, wysypka, przekrwienie skóry makulopapuloznoy, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk naczynioruchowy, reakcje anafilaktyczne, narkotyków tocznia Fotosensybilizacja.
• Ciemnienie zębów u dzieci, które otrzymały lek w pierwszych miesiącach życia.
• Zmiany grzybicze - kandydoza, która wpływa na błonę śluzową i skórę. Możliwe jest również pojawienie się posocznicy - zakażenia krwi chorobotwórczą mikroflorą, która jest grzybem z rodzaju Candida.
• Pojawienie się nadkażenia.
• Pojawienie się hipowitaminozy witaminy B.
• Pojawienie się hiperbilirubinemii.
• W obecności takich objawów stosuje się leczenie objawowe, a leczenie tetracykliną jest przerywane, a jeśli istnieje potrzeba stosowania antybiotyków, stosuje się inny lek niż tetracykliny.

3. Oletaterrin.

Lek stosowany w dawce terapeutycznej jest prawie zawsze dobrze tolerowany przez pacjentów. Niektóre przypadki leczenia farmakologicznego mogą powodować pewne działania niepożądane:

• Przewód pokarmowy - zmniejszony apetyt, objawy wymiotów i nudności, ból w okolicy nadbrzusza, złamany stolec, pojawienie się zapalenia języka, dysfagia, zapalenie przełyku. Może również występować zmniejszone funkcjonowanie wątroby.
• Ośrodkowy układ nerwowy to pojawienie się zwiększonego zmęczenia, bólu głowy, zawrotów głowy.
• Układ hematopoezy - pojawienie się małopłytkowości, neutropenia, niedokrwistość hemolityczna, eozynofilia.
• Objawy alergiczne: pojawienie się nadwrażliwości na światło, obrzęk Quinck, świąd skóry, pokrzywka.
• Może wystąpić inne objawy - kandydoza zmiany śluzowej nabłonka jamy ustnej, pochwy, kandydozy dysbakterioza braku wytwarzania witaminy K i witaminy B, wyglądu brązowienia szkliwa u pacjentów pediatrycznych.

4. Siarczan polimyksyny.

• Układ moczowy: uszkodzenie tkanki nerkowej - pojawienie się martwicy cewek nerkowych, pojawienie się albuminurii, cylindruria, azotemia, białkomocz. Toksyczne reakcje zwiększają się, gdy dochodzi do naruszenia funkcji wydalniczej nerek.
• Układ oddechowy: początek porażenia mięśni oddechowych i bezdechu.
• Układ pokarmowy: pojawienie się bólu w okolicy nadbrzuszu, nudności, utrata apetytu.
• Ośrodkowy układ nerwowy: pojawienie się efektów neurotoksycznych - zawroty głowy, ataksja, zaburzenia świadomości, pojawienie się senności, obecność parestezji, blokada przewodnictwa nerwowo-mięśniowego i inne uszkodzenia układu nerwowego.
• Reakcje alergiczne: występowanie swędzenia, wysypki skórne, eozynofilia.
• Narządy zmysłów: różne naruszenia funkcji wzrokowych.
• Inne reakcje: występowanie superinfekcji, kandydoza, dooponowe powoduje pojawianie się objawów oponowych, przez miejscowe podawanie może wystąpić zapalenia żył, periflebity, zakrzepowe zapalenie żył, ból w miejscu wstrzyknięcia.

5. Siarczan polimyksyny-m.

• Zwykle nie ma żadnych skutków ubocznych przy doustnym stosowaniu leku. Chociaż indywidualne przypadki efektów ubocznych są odnotowywane przez specjalistów.
• Efekty te mogą wystąpić podczas przedłużonej terapii poprzez lek i są wyrażone w pojawieniu się zmian w tkance nerkowej.
• Czasami pojawienie się reakcji alergicznych.

6. Siarczan streptomycyny.

• Toksyczne i alergiczne reakcje Pojawienie gorączki leku - gwałtowny wzrost temperatury korpusu do góry, zapalenie skóry - procesy zapalne skóry, inne reakcje alergiczne, występowanie problemów i zawroty głowy, kołatanie serca, obecność albuminuria - wykrycia podwyższonego poziomu białka w moczu, krwiomocz, biegunka.
• Powikłania w postaci uszkodzeń 8 par nerwów czaszkowych i pojawienie się na tym tle zaburzeń przedsionkowych, a także zaburzeń słuchu.
• Przedłużone przyjmowanie leku wywołuje rozwój głuchoty.
• Powikłania neurotoksyczne - pojawienie się bólu głowy, parestezji (uczucie drętwienia kończyn), uszkodzenie słuchu - lek należy anulować. W takim przypadku rozpoczyna się leczenie objawowe i patogenetyczne. Spośród leków uciekano się do stosowania pantotenianu wapnia, tiaminy, pirydoksyny, fosforanu pirydoksalu.
• Gdy pojawiają się objawy alergiczne, lek jest anulowany i wykonywana jest terapia odczulająca. Wstrząs anafilaktyczny (alergiczny) leczy się natychmiastowymi środkami, aby usunąć pacjenta z tego stanu.
• W rzadkich przypadkach dochodzi do poważnego powikłania, które może być spowodowane pozajelitowym podawaniem leku. W tym przypadku występują oznaki blokady przewodnictwa nerwowo-mięśniowego, które może nawet doprowadzić do zatrzymania oddechu. Takie objawy mogą być charakterystyczne dla pacjentów, u których w przeszłości występowały choroby nerwowo-mięśniowe, na przykład miastenia lub osłabienie mięśni. Lub takie reakcje rozwijają się po operacji, gdy obserwuje się pozostały efekt niedepolaryzujących środków zwiotczających mięśnie.
• Pierwszymi objawami zaburzeń przewodnictwa nerwowo-mięśniowego są wskazania do stosowania dożylnego roztworu chlorku wapnia i podskórnego roztworu leku Prozerin.
• Bezdech - tymczasowe zatrzymanie oddychania - wymaga, aby pacjent był podłączony do sztucznej wentylacji płuc.

7. Siarczan neomycyny.

• Przewód pokarmowy: pojawienie się nudności, czasami wymioty, luźne stolce.
• Reakcje alergiczne - zaczerwienienie skóry, swędzenie i inne.
• Szkodliwy wpływ na narządy słuchu.
• Pojawienie się nefrotoksyczności, to jest szkodliwego działania na nerki, które w badaniach laboratoryjnych przejawia się jako pojawienie się białka w moczu.
• Długotrwałe stosowanie leku prowadzi do pojawienia się kandydozy - pewnej choroby wywołanej przez grzyby Candida.
• Reakcje neurotoksyczne - występowanie hałasu w uszach.

8. Monomonomin.

• zapalenie nerwu słuchowego, czyli procesy zapalne tego narządu,
• upośledzona czynność nerek,
• różne zaburzenia funkcji trawiennych, wyrażone w postaci dyspeptycznej - pojawienie się nudności, wymiotów,
• różne reakcje alergiczne.

Skutki uboczne antybiotyków w zapaleniu okrężnicy są wskazaniem do wycofania leku i umówienia, jeśli to konieczne, leczenia objawowego.

Przedawkowanie

Jakikolwiek lek należy stosować zgodnie z dawką wskazaną w instrukcji. Przedawkowanie w stosowaniu leku jest obarczone pojawieniem się objawów zagrażających zdrowiu, a nawet życiu pacjenta

• Lewomycetyna.

Jeżeli stosowanie nadmiernej dawki, pacjentów obserwuje się wystąpienia problemów z krwi, w wyniku czego bladość skóry, ból gardła, zwiększenie całkowitej temperatury ciała, wygląd osłabienie i zmęczenie, powodując krwawienie wewnętrzne i obecność zasinienie skóry.

Pacjenci z nadwrażliwością na lek, jak i dzieci mogą oglądać na wzdęcia, nudności i wymioty, otępienie naskórka, zapaść układu krążenia i niewydolności oddechowej, w połączeniu z kwasicy metabolicznej.

Duże dawkowanie leku powoduje zaburzenia percepcji wzrokowej i słuchowej, a także opóźnione reakcje psychomotoryczne i rozwój halucynacji.

Przedawkowanie leku jest bezpośrednim wskaźnikiem jego wycofania. Jeśli lewomycetyna była stosowana w tabletkach, w takim przypadku konieczne jest przepłukanie żołądka pacjenta i rozpoczęcie przyjmowania enterosorbentów. Wskazana jest również terapia objawowa.

• Tetracyklina.

Przedawkowanie leku zwiększa wszystkie skutki uboczne. W takim przypadku konieczne jest anulowanie leku i przepisanie leczenia objawowego.

• Oletaterrin.

Zawyżone dawki podawania leku mogą wpływać na wygląd i nasilenie działań niepożądanych składników leku - tetracykliny i oleandomycyny. Nie ma informacji o antidotum użytym w tym przypadku. W przypadkach przedawkowania narkotyków eksperci zalecają leczenie objawowe.

• Siarczan polimyksyny.

Nie opisuj objawów przedawkowania.

• Siarczan polimyksyny-m.

Dane dotyczące przedawkowania nie są dostępne.

• Siarczan streptomycyny.

Pojawienie się objawów blokady nerwowo-mięśniowej, co może prowadzić do zatrzymania oddechu. Niemowlęta wykazują oznaki depresji ośrodkowego układu nerwowego - pojawienie się letargu, osłupienie, śpiączka, głębokie depresje oddechowe.

W przypadku wystąpienia takich objawów konieczne jest stosowanie dożylnego roztworu chlorku wapnia, a także uciec się podskórnie za pomocą leków antycholinesterazowych - metylosiarczanu neostygminy. Przedstawiono zastosowanie leczenia objawowego, aw razie potrzeby sztuczną wentylację płuc.

• Siarczan neomycyny.

Objawy przedawkowania objawiają się zmniejszeniem przewodnictwa nerwowo-mięśniowego, aż do zatrzymania oddechu.

Kiedy pojawiają się te objawy, przepisywana jest terapia, podczas której dorośli otrzymują dożylny roztwór leków antycholinesterazowych, na przykład Prozerin. Pokazano także preparaty zawierające wapń - roztwór chlorku wapnia, glukonian wapnia. Przed zastosowaniem leku Proserin Atropine stosuje się dożylnie. Dzieci otrzymują wyłącznie leki zawierające wapń.

W ciężkich przypadkach depresji oddechowej wskazana jest sztuczna wentylacja. Nadmierne dawki leku mogą prowadzić do hemodializy i dializy otrzewnowej.

• Monomonomin.

W przypadku przedawkowania mogą wystąpić następujące objawy: mdłości, pragnienie, ataksja, dzwonienie w uszach, utrata słuchu, zawroty głowy i niewydolność oddechowa.

Kiedy te stany występują, należy stosować terapię objawową i podtrzymującą, a także leki antycholinesterazowe. Krytyczne sytuacje z układem oddechowym obejmują zastosowanie sztucznej wentylacji płuc.

Interakcje antybiotyków w zapaleniu okrężnicy z innymi lekami

• Lewomycetyna.

Jeśli antybiotyk jest stosowany przez długi czas, to w niektórych przypadkach obserwuje się wydłużenie czasu działania alfetaniny.

Lewomycetyna jest przeciwwskazana w połączeniu z następującymi lekami:

• leki istiostaticheskie,
• sulfonamidy,
• Ristomycyna,
• Cymetydyna.

Podobnie, lewomycetyna nie jest połączona z technologią radioterapii ze względu na fakt, że wzajemne stosowanie powyższych leków poważnie zmniejsza funkcje krwiotwórcze organizmu.

Przy równoczesnym stosowaniu lewomycetyna działa na doustne środki hipoglikemizujące jako katalizator ich skuteczności.

Jeśli używasz tego antybiotyku jako leku i jednocześnie używasz fenobarbitalu, ryfamy-cyny i ryfabutyny, wówczas w takim przypadku taka kombinacja leków prowadzi do zmniejszenia stężenia chloramfenikolu w osoczu.

Kiedy paracetamol stosuje się jednocześnie z lewomycetyną, obserwuje się efekt wydłużania okresu półtrwania tego ostatniego z ludzkiego ciała.

Łączenie przyjmowania lewomycyny i doustnych środków antykoncepcyjnych, które zawierają estrogeny, preparaty żelaza, kwas foliowy i cyjanokobalaminę, prowadzi do zmniejszenia skuteczności powyższych środków antykoncepcyjnych.

Lewomycetyna jest w stanie zmienić farmakokinetykę takich leków i substancji jak fenytoina, cyklosporyna, cyklofosfamid, takrolimus. To samo dotyczy leków, których metabolizm dotyczy układu cytochromu P450. Dlatego, jeśli istnieje potrzeba równoczesnego stosowania tych leków, ważne jest dostosowanie dawek powyższych leków.

Jeśli jednoczesne stosowanie chloramfenikolu i chloramfenikol z penicyliny, cefalosporyny, klindamycyna, erytromycyna, oraz Levorinum nystatyna, takich recept prowadzi do wzajemnej redukcji wpływu ich działań.

Przy równoległym stosowaniu alkoholu etylowego i tego antybiotyku rozwija się reakcja disulfiramopodobna organizmu.

Jeżeli cykloserin i lewomycetyna są stosowane równocześnie, prowadzi to do zwiększenia toksycznego działania tego ostatniego.

• Tetracyklina.

Lek pomaga w hamowaniu mikroflory jelitowej iw tym względzie obniża wskaźnik protrombiny, co wiąże się z redukcją dawki pośrednich antykoagulantów.

Antybiotyki bakteriobójcze, które przyczyniają się do zakłócenia syntezy ścian komórkowych, zmniejszają ich skuteczność pod działaniem tetracykliny. Leki te obejmują grupy penicylin i cefalosporyn.

Lek pomaga zmniejszyć skuteczność środków antykoncepcyjnych, które są przyjmowane doustnie i zawierają estrogen w swoim składzie. Zwiększa to ryzyko krwawienia jako "przełom". W połączeniu z lekiem Retinol istnieje ryzyko zwiększonego ciśnienia wewnątrzczaszkowego.

Preparaty zobojętniające kwas, z włączeniem aluminium, magnezu i wapnia, a także leki o zawartości żelaza i kolestyraminy prowadzą do zmniejszenia wchłaniania tetracykliny.

Działanie leku Chymotrypsin prowadzi do zwiększenia stężenia i czasu trwania krążenia tetracykliny.

• Oletaterrin.

W przypadku przyjmowania leku w połączeniu z mlekiem i innymi produktami mleczarskimi, połączenie to prowadzi do zmniejszenia wchłaniania tetracykliny i oleandomycyny przez jelita. To samo dotyczy leków zawierających substancje glinu, wapnia, żelaza i magnezu. Podobny efekt obserwuje się w połączeniu z odbiorem kolestypolu i cholestyraminy z oktetryną. Jeśli istnieje potrzeba połączenia leku z powyższymi lekami, wówczas ich odbiór należy podzielić przez dwugodzinny czas.

Oletratrine nie jest zalecany do stosowania z lekami bakteriobójczymi.

Gdy lek jest połączony z retinolem, możliwe jest zwiększenie ciśnienia wewnątrzczaszkowego.

Leki przeciwzakrzepowe zmniejszają ich skuteczność podczas stosowania ich i Oletitrin. Jeśli istnieje potrzeba takiego połączenia, ważne jest ciągłe kontrolowanie poziomu leków przeciwzakrzepowych i dostosowanie dawki.

Doustne środki antykoncepcyjne zmniejszają ich skuteczność pod wpływem oletetrinu. Równoczesne stosowanie hormonalnych środków antykoncepcyjnych i leku może prowadzić do krwawienia z macicy u kobiet.

• Siarczan polimyksyny.

Wspomaga działanie synergistyczne w odniesieniu do chloramfenikolu, tetracykliny, sulfonamidów, trimetoprimu, ampicyliny i karbenicyliny wpływając na różne bakterie.

Baticynę i nystatynę łączy się z równoczesnym podawaniem.

Leków i leków przypominających kurary nie można używać w tym samym czasie. To samo dotyczy leków curarepotent.

Ten sam zakaz dotyczy leków przeciwbakteryjnych, które wiążą się z aminoglikozydami - streptomycyną, monomycyną, kanamycyną, neomycyną, gentamycyną. Jest to spowodowane zwiększoną nefro- i ototoksycznością powyższych leków, jak również wzrostem poziomu zwiotczenia mięśni, które powodują i blokerami nerwowo-mięśniowymi.

Przy równoczesnym podawaniu pomaga zmniejszyć poziom heparyny we krwi, tworząc kompleksy z powyższą substancją.

Jeśli lek zostanie umieszczony w roztworach z następującymi lekami, wówczas ich niekompatybilność objawi się. Dotyczy to soli sodowej, ampicylina, chloramfenikol, środki przeciwbakteryjne, odnoszące się do cefalosporyny, tetracykliny, izotoniczny roztwór chlorku sodu, roztwory aminokwasów oraz heparynę.

• Siarczan polimyksyny-m.

Lek może być stosowany jednocześnie z innymi lekami przeciwbakteryjnymi, które wpływają na mikroorganizmy Gram-dodatnie.

Lek jest niekompatybilny z roztworami ampicyliny i soli sodowej, tetracyklin, lewomycyny, grupy cefalosporyn. Ta niekompatybilność przejawia się również w odniesieniu do izotonicznego roztworu chlorku sodu, różnych roztworów aminokwasów, a także heparyny.

5% roztwór glukozy, jak również roztwór hydrokortyzonu, jest zgodny z lekiem.

Przyjmowanie antybiotyków z grupy aminoglikozydów za pomocą siarczanu polimyksyny powoduje, że połączenie to zwiększa nefrotoksyczność powyższych leków.

Penicylina benzylowa i sole erytromycyny prowadzą do zwiększenia aktywności siarczanu Polimyksyna-M, gdy są stosowane łącznie.

• Siarczan streptomycyny.

Zabrania się stosowania leku równolegle z lekami przeciwbakteryjnymi, które mają działanie ototoksyczne - prowadzą do uszkodzenia narządu słuchu. Obejmują one działanie kanimycyny, florimycyny, ristomycyny, gentamycyny, monomycyny. Ten sam zakaz dotyczy Furosemidu i kurary - rozluźniających mięśnie szkieletowe leków.

Zabrania się mieszania leku w jednej strzykawce lub w jednym systemie infuzyjnym z lekami przeciwbakteryjnymi z serii penicylin i cefalosporyn, które są antybiotykami beta-laktamowymi. Chociaż równoczesne stosowanie tych leków prowadzi do synergii ich działania w stosunku do niektórych rodzajów tlenowych.

Ta niezgodność natury fizyko-chemicznej dotyczy również heparyny, dlatego też nie można jej stosować w jednej strzykawce z streptomycyną.

Spowolnienie usuwania streptomycyny z organizmu ułatwiają takie leki jak indometacyna i fenylobutazon, a także inne NLPZ, które przyczyniają się do naruszenia przepływu krwi przez nerki.

Jednoczesnego i / lub sekwencyjnego stosowania dwóch lub więcej czynników z grupy aminoglikozydów - neomycyna, gentamycyna, monomitsin, tobramycyna, Metilmitsina, amikacyna - prowadzi do osłabienia właściwości przeciwbakteryjnych i równoległego wzmocnienia efektów toksycznych.

Streptomycyna nie jest kompatybilny z następujących preparatów: wiomycyna, Polimikmin-siarczan, metoksyfluran, amfoterycyna B, kwas etakrynowy, wankomycyny i innych kapreomycyna oto- neofrotoksichnye i leków. To samo dotyczy Furusenmid.

Streptomycyna może zwiększyć blokady nerwowo-mięśniowej, jeżeli są stosowane równolegle do środków znieczulenia wziewnego, mianowicie metoksyfluran, leki przeciwbólowe, Curariform opiodinoy grupy i polimyksyny siarczanu magnezu przez stosowania pozajelitowego. Ten sam efekt osiąga się poprzez transfuzję dużych ilości krwi i cytrynianowych konserwantów.

Jednoczesne stosowanie prowadzi do zmniejszenia skuteczności leków z grupy przeciwalergicznej. Dlatego ważne jest dostosowanie dawki leków z tej grupy przy równoczesnym leczeniu streptomycyną i pod koniec takiej terapii.

• Siarczan neomycyny.

Wchłanianie systemowe czasem zwiększa skuteczność pośrednich antykoagulantów poprzez zmniejszenie syntezy witaminy K przez mikroflorę jelitową. Również ze względu na to zmniejszenie skuteczności glikozydów nasercowych, fluorouracyl, metotreksat, fenoksymetylopenicylinę, witaminy A i B12, kwas chenodeoksycholowy, doustne środki antykoncepcyjne.

Streptomycyna, kanamycyna, monomycyna, gentamycyna, wicy-cyna i inne antybiotyki nefro- i ototoksyczne są niezgodne z lekiem. Kiedy zostaną wzięte razem, zwiększają się szanse rozwoju toksycznych powikłań.

We współdziałaniu ze środkami wytwarzania są przewidziane prowadzące do zwiększenia ototoksycznych, skutki nefrotoksyczne i może prowadzić do blokady nerwowo-mięśniowej transmisji. Ten aspekt dotyczy interakcji wdychania znieczulenia ogólnego, oraz chlorowcowane węglowodory, cytrynian konserwanty stosowane w dużych ilościach transfuzji krwi, jak również polimyksyny, ototoksycznych i nefrotoksycznie tym kapreomycyna i innymi antybiotykami, aminoglikozydy, preparatów promujących blokady nerwowo-mięśniowej transfer.

• Monomonomin.

Zabronione jest stosowanie leku pozajelitowego i innych antybiotyków z grupy aminoglikozydów - siarczanu streptomycyny, siarczanu gentamycyny, kanamycyny, siarczanu neomycyny. Ten sam zakaz dotyczy cefalosporyn, polimyksyn, ponieważ te interakcje prowadzą do zwiększenia otyłości i nefrotoksyczności.

Niedozwolone jest równoczesne stosowanie leku i środków leczniczych przypominających kurary, ponieważ może to prowadzić do rozwoju blokady nerwowo-mięśniowej.

Można łączyć lek i sole benzylopenicyliny, Nystatynę, Levorin. Wspólne stosowanie leku i Eleutherococcus w leczeniu czerwonki ma dobrą skuteczność.

Interakcja antybiotyków w zapaleniu okrężnicy z innymi lekami jest ważnym aspektem utrzymania zdrowia człowieka. Dlatego ważne jest, aby przeczytać instrukcje przed użyciem jakiegokolwiek leku i postępować zgodnie z zaleceniami podanymi w nim.

Warunki przechowywania antybiotyków w zapaleniu jelita grubego

• Lewomycetyna.

Lek jest zawarty w miejscu, które jest niedostępne dla dzieci w temperaturze nie przekraczającej trzydziestu stopni. W takim przypadku pomieszczenie powinno być suche i zaciemnione.

• Tetracyklina.

Lek należy do listy B. Przechowywany jest w miejscu niedostępnym dla dzieci, w suchym, zaciemnionym pomieszczeniu, w temperaturze powietrza nie wyższej niż dwadzieścia pięć stopni.

• Oletaterrin.

Lek jest umieszczony w miejscu niedostępnym dla dzieci. Temperatura pomieszczenia, w którym umieszczony jest lek, powinna wynosić od piętnastu do dwudziestu pięciu stopni.

• Siarczan polimyksyny.

Lek jest przechowywany w miejscu niedostępnym dla dzieci, które jest chronione przed bezpośrednim działaniem promieni słonecznych. Preparat należy przechowywać w oryginalnym zamkniętym opakowaniu w temperaturze otoczenia nie wyższej niż 25 stopni.

• Siarczan polimyksyny-m.

Lek należy do listy B. Przechowuje się w temperaturze pokojowej oraz w miejscu niedostępnym dla dzieci.

• Siarczan streptomycyny.

Lekarstwo jest przypisane do listy B. Zawarte w temperaturze otoczenia, która nie przekracza dwudziestu pięciu stopni w miejscu, w którym nie ma dostępu dla dzieci.

• Siarczan neomycyny.

Lek należy do listy B i jest przechowywany w suchym miejscu w temperaturze pokojowej w zasięgu dzieci. Roztwory leków przygotowuje się bezpośrednio przed użyciem.

• Monomonomin.

Lek jest wymieniony na liście B i powinien być przechowywany w temperaturze do dwudziestu stopni, w suchym miejscu niedostępnym dla dzieci.

Można zauważyć, że warunki przechowywania antybiotyków w zapaleniu okrężnicy są w przybliżeniu takie same dla wszystkich leków.

[25], [26], [27], [28], [29], [30], [31], [32], [33]

Data wygaśnięcia

Każdy lek ma swoją datę ważności, po którym nie wolno go stosować w leczeniu chorób. Antybiotyki stosowane w zapaleniu jelita grubego nie są wyjątkiem. Rozważmy szczegółowo każdy preparat zalecany przy zapaleniu okrężnicy.

• Lewomycetyna - lek jest przechowywany przez pięć lat.
• Tetracyklina ma trzy lata od daty wydania.
• Oletetrin - lek należy zużyć w ciągu dwóch lat od daty produkcji.
• Polisxin-in sulfate-drug nadaje się do użytku przez pięć lat od daty produkcji.
• Siarczan polimyksyny-lek jest odpowiedni do stosowania przez trzy lata od daty uwolnienia.
• Siarczan streptomycyny - stosowanie leku jest możliwe w ciągu trzech lat od daty wydania.
• Siarczan neomycyny - możliwość zastosowania produktu leczniczego jest dostępna przez trzy lata od momentu jego wytworzenia.
• Monomycin - lek należy zużyć w ciągu dwóch lat od daty wydania.

Antybiotyki na zapalenie okrężnicy - jest to środek skrajny, który można zastosować tylko w przypadku udowodnionej infekcji jelitowej, która spowodowała chorobę. Dlatego, jeśli podejrzewasz zapalenie okrężnicy, nie powinieneś angażować się w samoleczenie, ale korzystaj z usług specjalistów, którzy potrafią prawidłowo diagnozować i przepisywać odpowiednie metody leczenia choroby.