^

Zdrowie

Benoxy

Alexey Kryvenko , Redaktor medyczny
Ostatnia recenzja: 03.07.2025
Fact-checked
х

Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.

Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.

Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.

Benoxy jest lekiem okulistycznym. Należy do kategorii środków znieczulających miejscowo.

Wskazania Benoxine

Stosowany jest w celu miejscowego, krótkotrwałego znieczulenia okolicy spojówki z rogówką:

  • w procesie usuwania ciał obcych ze spojówki lub rogówki;
  • podczas wykonywania gonioskopii, tonometrii ocznej i innych badań diagnostycznych;
  • w przygotowaniu do wykonania wstrzyknięcia retrobulbarnego lub podspojówkowego.

Formularz zwolnienia

Jest produkowany jako roztwór do kropli do oczu, w butelce z kroplomierzem 10 ml. W osobnym opakowaniu znajduje się 1 butelka z roztworem.

trusted-source[ 1 ]

Farmakodynamika

Aktywnym składnikiem leku jest chlorowodorek oksybuprokainy - sztuczny środek miejscowo znieczulający z kategorii estrów grupy PABA. Substancja jest silnym środkiem znieczulającym powierzchniowo o szybko narastającym działaniu. Ma krótkotrwały efekt przeciwbólowy na leczonym obszarze (w ciągu 10-20 minut).

Lecznicze dawki substancji, które docierają do receptorów nerwowych, blokują na pewien czas pojawianie się impulsów nerwowych i ich przekazywanie. W rezultacie w miejscu zakraplania kropli rozwija się przejściowe znieczulenie. Benoxy nie wpływa na funkcję akomodacji ani na szerokość źrenicy oka.

Po ustąpieniu działania znieczulenia miejscowego źrenica odzyskuje swoją poprzednią wrażliwość. Badania in vitro wykazały, że oksybuprokaina ma słabe właściwości antybakteryjne.

Farmakokinetyka

Wchłanianie oksybuprokainy po zabiegu wkraplania roztworu do worka spojówkowego jest dość słabe. Substancja wchłania się do krwiobiegu układowego.

W krwiobiegu substancja jest natychmiast metabolizowana przez esterazę osocza (wiązanie eterowe zostaje zerwane), podczas czego powstają nieaktywne produkty rozpadu. Głównym z nich jest kwas 3-butoksy-4-aminobenzoesowy, który jest wydalany w 80% przez nerki, syntetyzowany z kwasu glukuronowego.

Dawkowanie i administracja

Roztwór należy zakraplać do worka spojówkowego. Po każdej kropli należy zamknąć oczy.

Podczas znieczulania fragmentu spojówki lub rogówki:

  • w celu usunięcia ciał obcych znajdujących się na powierzchni oka należy zakraplać lek trzykrotnie (po 1 kropli) w odstępie 5 minut;
  • w celu wyeliminowania cząstek znajdujących się głęboko, preparat zakrapla się 5-10 razy (1 kropla) w odstępach 0,5-1 minuty;
  • Przed wykonaniem zabiegu wstrzyknięcia retrobulbarnego lub podspojówkowego należy zakraplać 1 kroplę trzy razy w odstępach 5-minutowych;
  • Przed gonioskopią, tonometrią oczną i innymi zabiegami wymagane jest jednorazowe podanie 1-2 kropli.

Przed zakropleniem leku należy lekko ucisnąć woreczek łzowy od wewnątrz oka, a następnie po upływie 1 minuty od zabiegu puścić go - jest to konieczne w celu zmniejszenia wchłaniania roztworu do krążenia ogólnego.

Przed podaniem kropli należy zdjąć soczewki kontaktowe. Można je założyć ponownie po zakończeniu działania znieczulającego.

W przypadku stosowania innych miejscowych leków okulistycznych w połączeniu z lekiem Benoxi należy zachować odstępy czasu pomiędzy ich zastosowaniem (powinny one wynosić co najmniej 5 minut).

Stosuj Benoxine podczas ciąży

Brak informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku w czasie ciąży. W tym okresie można go stosować wyłącznie za zgodą lekarza, w przypadkach, gdy prawdopodobna korzyść dla kobiety będzie przewyższać możliwość wystąpienia działań niepożądanych u płodu.

Nie ma również danych na temat tego, czy substancja czynna przenika do mleka matki. Roztwór należy stosować wyłącznie, jeśli lekarz uzna, że korzyść dla matki wynikająca ze stosowania leku jest większa niż ryzyko powikłań u dziecka.

Przeciwwskazania

Główne przeciwwskazania:

  • występowanie nietolerancji na substancję czynną i inne składniki leku;
  • nadwrażliwość na inne środki znieczulające miejscowo z grupy estrów lub amidów PABA;
  • infekcje oczu;
  • stosować u dzieci poniżej 2 roku życia.

Skutki uboczne Benoxine

Stosowanie kropli może powodować wystąpienie następujących skutków ubocznych:

  • reakcje narządów wzroku: po zabiegu wkraplania może wystąpić krótkotrwałe uczucie pieczenia i mrowienia lub zaczerwienienie. Przy częstym lub długotrwałym stosowaniu kropli mogą wystąpić następujące zaburzenia: naciekanie podścieliska, obrzęk, dyskoidalne lub drożdżakowe zapalenie rogówki, a także powstawanie obwodowych pierścieni w rogówce, rozwój uzależnienia i uszkodzenia komórek nabłonkowych wraz z nieuleczalnym powierzchownym uszkodzeniem komórek śródbłonka rogówki. Mogą również wystąpić owrzodzenia rogówki i zaćma, a ponadto może zmniejszyć się stabilność filmu łzowego. Zgłaszano epizody włóknikowego zapalenia tęczówki;
  • zaburzenia w funkcjonowaniu układu sercowo-naczyniowego: występowanie bradykardii;
  • objawy ze strony układu nerwowego: uczucie podniecenia, dezorientacji, euforii, splątania, a także ospałość, zaburzenia widzenia, słuchu lub mowy, pojawienie się skurczów mięśni lub parestezji i utrata przytomności. W przypadku ciężkiego zatrucia obserwuje się zatrzymanie oddechu, pojawienie się skurczów i rozwój stanu śpiączki;
  • objawy ze strony przewodu pokarmowego: rozwój wymiotów, dysfagii i nudności;
  • reakcje immunologiczne: reakcje alergiczne, w tym obrzęk powiek, przekrwienie, świąd, anafilaksja, pokrzywka, alergie kontaktowe i obrzęk naczynioruchowy.

Przedawkować

Długotrwałe stosowanie leku lub jego stosowanie w dużych dawkach może wywołać pojawienie się ogólnych skutków ubocznych. Ogólna toksyczność wpływa na pracę układu sercowo-naczyniowego i ośrodkowego układu nerwowego. Rozwijają się następujące zaburzenia: uczucie drażliwości, pobudzenia, dezorientacji, splątania lub euforii, a ponadto ospałość, bezsenność, zaburzenia mowy, słuchu lub wzroku, a także drgawki, nudności, parestezje i wymioty. Ponadto występują zaburzenia oddychania, wstrząs, śpiączka, spadek ciśnienia krwi i zatrzymanie akcji serca.

Do leczenia zaburzeń konieczne jest leczenie objawowe. Lek nie ma swoistej odtrutki.

Interakcje z innymi lekami

Benoxy potencjalizuje działanie sympatykomimetyków i sukcynylocholiny, a zmniejsza skuteczność sulfonamidów i β-blokerów.

Lek zawiera środek konserwujący – dioctan chlorheksydyny, który jest niezgodny z roztworem fluoresceiny. W przypadku stosowania w połączeniu obserwuje się wytrącanie. Ponadto lek jest niezgodny z solami rtęci, azotanem srebra i składnikami alkalicznymi.

trusted-source[ 2 ], [ 3 ]

Warunki przechowywania

Benoxy należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla małych dzieci. Nie zamrażać kropli. Temperatura nie powinna przekraczać 25°C.

trusted-source[ 4 ]

Okres przydatności do spożycia

Benoxy można stosować przez okres 2 lat od daty produkcji leku. Jednocześnie po otwarciu butelki lek nadaje się do stosowania maksymalnie przez 28 dni.

Uwaga!

Aby uprościć postrzeganie informacji, niniejsza instrukcja użycia narkotyku "Benoxy" została przetłumaczona i przedstawiona w specjalnej formie na podstawie oficjalnych instrukcji użycia leku w celach medycznych. Przed użyciem przeczytaj adnotację, która przyszła bezpośrednio do leku.

Opis dostarczony w celach informacyjnych i nie jest wskazówką do samoleczenia. Potrzebę tego leku, cel schematu leczenia, metody i dawkę leku określa wyłącznie lekarz prowadzący. Samoleczenie jest niebezpieczne dla twojego zdrowia.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.