Ekspert medyczny artykułu
Nowe publikacje
Brachymetacarpy: przyczyny, objawy, diagnoza, leczenie
Ostatnia recenzja: 04.07.2025
Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
Brachymetakarpia jest wadą wrodzoną, powstałą na skutek zaburzenia różnicowania aparatu kostno-stawowego ręki i objawiającą się skróceniem kości śródręcza.
Kod ICD-10
Q74.0 Brachymetakarpia.
Objawy brachymetakarpii
Klinicznie u dzieci powyżej 8 roku życia obserwuje się zahamowanie wzrostu kości śródręcza (zwykle III, IV, V) z powodu wczesnego zamknięcia stref wzrostu metaepifizalnego, co jest określane radiologicznie. Funkcje ręki nie są naruszone, a główną skargą pacjentów jest defekt estetyczny recesji głów zdeformowanych kości śródręcza, co warunkuje skrócenie odpowiedniego promienia jako całości.
Leczenie brachymetakarpii
Istnieją dwie opcje leczenia. Po pierwsze, defekt można skorygować, wydłużając dotknięte kości śródręcza za pomocą urządzenia dystrakcyjnego. Drugą opcją leczenia jest jednoetapowy przeszczep kości skróconych kości śródręcza za pomocą gąbczasto-korowego przeszczepu kości z płatka biodrowego.
[ 1 ]
Co trzeba zbadać?
Использованная литература