Chondroid syringa: przyczyny, objawy, rozpoznanie, leczenie
Ostatnia recenzja: 23.04.2024
Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
Chondroid siringoma (syn. Śluzowy gidradenoma tzw mieszane nowotwory skóry) występuje głównie u mężczyzn mogą być najczęściej na skórze głowy, twarzy i szyi obserwowane w poszczególnych obszarach ciała, ale. Guzek guza w postaci małych rozmiarów, położonych w skórze, albo wystaje nieznacznie powyżej powierzchni skóry, jego powierzchnia jest gładka, czasami z przezroczystego ściany czasami owrzodzenie. Podczas badania palpacyjnego guz ma ścisłą sprężystą konsystencję. Wzrost jest powolny, może trwać latami. Przypomina torbielowatą podstawową komórkę.
[Patomorfologia chrzęstnej syringomii
Struktura histologiczna guza jest dość zróżnicowana, ale we wszystkich przypadkach dochodzi do komponowania nabłonka i proliferacji tkanki łącznej z objawami myksomatozy, często z tworzeniem się części chondroidalnych. Stosunek składników nabłonka i tkanki łącznej jest bardzo zróżnicowany. WF Lever i G. Schaumburg-Lever (1983) rozróżniają dwa typy histologiczne komponentu nabłonkowego: rurkowaty i torbielowaty. Guz typu rurkowego składa się z licznych wąskich sznurów z odgałęzieniami leżącymi w zrębie hialinowo-śluzowej. Lumenów struktur rurowych są wyłożone dwie warstwy komórek nabłonkowych: niektóre z nich są w świetle, mają pryzmatyczny kształt, inne (na obwodzie) są płaskie. W śluzowatym podścielisku znajdują się dodatkowo pojedyncze lub konglomeratowe proliferujące płaskie komórki. W większości przypadków światło struktur rurowych zawiera bezpostaciową, eozynofilową substancję odporną na diastazę Schick-dodatnie.
Torbielowaty typ guza składa się głównie z małych torbielowatych jam, a także małych grup i pasm komórek nabłonka. Ich światło jest pokryte tylko jedną warstwą płaskich komórek nabłonka, z których proliferuje w postaci "ogonów" opuszczających zręby. Zrąb guza jest bazofiłowy, zawiera substancje śluzowate. Fibroblasty i poszczególne nabłonkowe komórki mają lekką aureolę, która przypomina komórki chrząstki. Podczas barwienia błękitem toluidyny obserwuje się metachromazję odporną na hialuronidazę, co wskazuje na obecność siarczanów chondroityny w guzie.
Histogeneza strzykawek chrzęstnych
Za pomocą mikroskopii elektronowej udowodniono różnicowanie tego nowotworu. Ogniwa rurowe struktury przypominają strukturę ciemnych i jasnych komórek działy przyczepy ekkrinnyh gruczołów i zewnętrzny płaski komórki - myoepithelial, ponieważ zawierają one duże ilości włókien i rozciągają się wewnątrz chondroid matrycy wytworzonej przez nich.
Rozpoznanie różnicowe opiera się na obecności w tym guzie nici adenoidalnych i nabłonkowych, a także w komórkach chrzęstnych w śluzie zrębowej. Mieszany obrzęk gruczołów ślinowych ma jedynie podobieństwo morfologiczne ze strzykawką chrzęstną, ale ich histogeneza jest różna.
Co Cię dręczy?
Co trzeba zbadać?