Dactol

Dactol jest cytotoksycznym antybiotykiem, który jest przeznaczony do leczenia chorób onkologicznych. Lek jest silny, dlatego w trakcie leczenia wymagany jest stały nadzór specjalisty. Najskuteczniejszą dawkę, która da minimum skutków ubocznych, powinien obliczyć lekarz z odpowiednim doświadczeniem w takim leczeniu.

Wskazania Dactol

Dactol jest przepisywany w przypadku:

• Mięsak Ewinga,
• choroba trofoblastyczna ciąży
• mięsak prążkowanokomórkowy,
• Guzy Wilmsa,
• nienasieniakowy rak jądra
• jak również w nawrotowych i przerzutowych nowotworach litych.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Formularz zwolnienia

Dactol jest dostępny w postaci proszku, z którego przygotowuje się roztwór do wstrzykiwań. Opakowanie tekturowe zawiera jedną fiolkę proszku do przygotowania jednej dawki.

Farmakodynamika

Dactol jest lekiem przeciwnowotworowym z grupy aktynomycyny. Lek hamuje proliferację komórek patologicznych, a także ma działanie immunosupresyjne.

[ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

Farmakokinetyka

Dactol wiąże się z białkami tkankowymi, lek praktycznie nie jest metabolizowany w organizmie, główna substancja czynna - daktynomycyna - kumuluje się w komórkach jądrowych i przenika przez łożysko.

Okres półtrwania wynosi 36 godzin. Eliminacja z organizmu następuje powoli (30% leku jest eliminowane w ciągu siedmiu dni).

W postaci niezmienionej 50% leku wydalane jest z żółcią, a 10% z moczem.

Lek nie przenika przez barierę krew-mózg.

[ 10 ]

Dawkowanie i administracja

Lek Dactol przepisuje się indywidualnie, w zależności od wielkości i umiejscowienia guza, tolerancji i schematu leczenia.

Maksymalna dawka dobowa nie powinna przekraczać 15 mg/kg masy ciała. Przy obliczaniu dawki dla pacjentów cierpiących na otyłość, obrzęki, bierze się pod uwagę suchą masę ciała, tj. bez uwzględnienia tłuszczu.

Dawkowanie leku w dzieciństwie nie jest inne.

Powtórną kurację przeprowadza się nie wcześniej niż po trzech tygodniach, pod warunkiem, że wszystkie skutki uboczne ustąpią.

Do przygotowania roztworu potrzebna będzie czysta woda do wstrzykiwań (1,1 ml). Proszek rozpuszczony w wodzie jest koncentratem (około 500 mcg/ml), który należy dodać do izotonicznych roztworów glukozy lub chlorku sodu.

Dactol można podawać niezależnie lub jednocześnie z innymi lekami, które hamują wzrost guza, a także można go stosować jako dodatek do leczenia chirurgicznego. Lek można podawać przez naczynia kończyn górnych lub dolnych, co znacznie zmniejszy prawdopodobieństwo wystąpienia skutków ubocznych.

W leczeniu pacjentów z otyłością, a także tych, którzy w przeszłości przechodzili chemioterapię lub radioterapię, zaleca się stosowanie niższych dawek leku.

[ 15 ]

Stosuj Dactol podczas ciąży

Dactol może powodować mutacje dziedziczne, zaburzenia rozwoju embrionalnego, a także ma toksyczny wpływ na zarodek. Lekarz może przepisać Dactol kobietom w ciąży, jeśli korzyści z leczenia dla matki przewyższają możliwe skutki uboczne dla płodu.

Brak danych dotyczących przenikania leku do mleka matki, ale biorąc pod uwagę fakt, że większość leków może przenikać do mleka matki, a także występowanie poważnych działań niepożądanych u dzieci, podczas przepisywania leku Dactol należy przerwać karmienie piersią.

Przeciwwskazania

Dactol jest przeciwwskazany w przypadku nadwrażliwości na daktynomycynę lub inne składniki leku.

Leku nie stosuje się również w leczeniu ospy wietrznej, półpaśca, zaburzonej czynności szpiku kostnego, niewydolności wątroby i podwyższonego poziomu kwasu moczowego we krwi.

Leku nie przepisuje się dzieciom poniżej 6 miesiąca życia, kobietom w ciąży i karmiącym piersią.

[ 11 ], [ 12 ], [ 13 ]

Skutki uboczne Dactol

Dactol ma toksyczny wpływ na organizm. W pierwszych tygodniach leczenia mogą pojawić się jedynie nudności i wymioty, z czasem stan może się znacznie pogorszyć, ale po zakończeniu leczenia skutki uboczne zanikają.

Po rozpoczęciu leczenia mogą wystąpić: osłabienie, gorączka, zmniejszenie stężenia wapnia, zahamowanie wzrostu (w dzieciństwie), bóle mięśni, zapalenie błon śluzowych (jamy ustnej, gardła, żołądka, jelit), trudności w połykaniu, zapalenie płuc, bóle brzucha i zaburzenia jelit.

Często obserwuje się także zaburzenia czynności wątroby, spadek poziomu hemoglobiny, leukocytów, płytek krwi, itp.

Mogą wystąpić wysypki skórne, trądzik i przebarwienia skóry (szczególnie po napromieniowaniu).

Nieostrożne podanie leku może spowodować uszkodzenie tkanek miękkich, co może prowadzić do obrzęku, zaczerwienienia i ograniczenia ruchomości stawów.

[ 14 ]

Przedawkować

Jeśli Dactol zostanie przyjęty w dawce przekraczającej zalecaną, może powodować nudności, wymioty, zaburzenia jelit, zapalenie błon śluzowych, poważne zahamowanie procesu hematopoezy i ostrą niewydolność nerek. Przedawkowanie leku może być śmiertelne.

W przypadku przedawkowania stosuje się leczenie objawowe i wspomagające.

W trakcie leczenia należy kontrolować pracę nerek, wątroby i szpiku kostnego.

[ 16 ]

Interakcje z innymi lekami

Dactol w połączeniu z innymi lekami przeciwnowotworowymi, lekami mielotoksycznymi lub radioterapią wykazuje silniejsze działanie terapeutyczne.

Jednoczesne łączenie leku Dactol z lekami urykozurycznymi może spowodować uszkodzenie nerek.

Dactol z doksorubicyną może nasilać działanie kardiotoksyczne.

Skuteczność witaminy K może być zmniejszona podczas leczenia lekiem Dactol.

[ 17 ]

Warunki przechowywania

Dactol należy przechowywać w suchym miejscu, z dala od bezpośredniego światła słonecznego. Lek należy przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 25 ⁰ C i trzymać poza zasięgiem dzieci.

Specjalne instrukcje

Dactol może zakłócać testy biologiczne stosowane do pomiaru stężenia substancji przeciwbakteryjnych w osoczu krwi. Radioterapia połączona z leczeniem Dactolem może nasilać działania niepożądane ze strony szpiku kostnego i przewodu pokarmowego.

W trakcie leczenia konieczne jest monitorowanie czynności wątroby i nerek oraz stężenia kwasu moczowego w osoczu krwi.

Okres przydatności do spożycia

Dactol jest ważny przez dwa lata od daty produkcji, pod warunkiem, że spełnione są warunki przechowywania i opakowanie jest nienaruszone.

[ 18 ]