^

Zdrowie

Fizioteny

Alexey Portnov , Redaktor medyczny
Ostatnia recenzja: 23.04.2024
Fact-checked
х

Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.

Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.

Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.

Physiotens jest lekiem przeciwnadciśnieniowym. Jego aktywny składnik bezpośrednio wpływa na pracę zakończeń imidazolinowych ośrodkowego układu nerwowego, które znajdują się wewnątrz rdzenia przedłużonego. W wyniku tego działania następuje osłabienie aktywnej aktywności współczulnej NA i spadek wskaźników ciśnienia krwi.

Imidazol ma niskie podobieństwo do receptorów α-adrenergicznych, dlatego objawy negatywne występujące dość często (silna sedacja i suchość błon śluzowych) występują prawie nigdy.

trusted-source[1]

Wskazania Physiotens

Jest stosowany ze zwiększonymi wartościami ciśnienia krwi.

trusted-source

Formularz zwolnienia

Uwalnianie substancji leczniczej jest sprzedawane w tabletkach (14 sztuk wewnątrz opakowania komórki). W pudełku - 1, 2 lub 7 paczek.

Farmakodynamika

Moksondynę uważa się za wysoce skuteczny lek przeciwnadciśnieniowy. Istniejące dowody doświadczalne wykazują, że ośrodkowy układ nerwowy jest obszarem aktywności hipotensyjnej moksonidyny. Składnik jest selektywnym agonistą zakończeń imidazolinowych. Te zakończenia, które są wrażliwe na imidazolinę, znajdują się w dziobowej części okolicy przewężenia rdzenia przedłużonego (uważane za centrum regulacji aktywności współczulnych PNS).

Po zastosowaniu moksonidyny następuje zmniejszenie oporu naczyń obwodowych, co prowadzi do zmniejszenia wartości ciśnienia krwi. Działanie hipotensyjne substancji stwierdzono w 2 ślepych próbach losowych kontrolowanych placebo. Uzyskane informacje pozwalają stwierdzić, że stosowanie antagonisty angiotensyny 2 w połączeniu z moksonidyną u osób ze zwiększonym ciśnieniem krwi i przerostem lewej komory przy takim samym obniżeniu ciśnienia krwi pozwoliło nam skuteczniej wzmagać regresję przerostu lewej komory w porównaniu z wolną kombinacją tiazydu z blokerem Ca.

Testy terapeutyczne, które trwały 2 miesiące, wykazały, że w porównaniu z placebo, lek zwiększał wartości wskaźnika wrażliwości na insulinę o + 21% u osób z otyłością, umiarkowany wzrost ciśnienia krwi i oporność na insulinę.

Farmakokinetyka

Biorąc pod uwagę wykorzystanie żywności, 60 minut po użyciu leku odnotowuje się jego wskaźniki krwi Cmax. Około 7% zsyntetyzowano z białkiem intraplasma.

Wewnątrz ciała jest wymieniany z utworzeniem pochodnych guaniny, a także 4,5-dihydromoksonidyny (wydalanej po 5 godzinach). W takim przypadku moksonidyna jest wydalana przez nerki przez 24 godziny.

Dawkowanie i administracja

Możliwe jest stosowanie tabletek bez wiązania z posiłkami. W ciągu dnia wymagane jest użycie 0,2-0,6 mg leku (dawka jest stosowana w 2 dawkach). Pojedyncza dawka może zawierać nie więcej niż 0,4 mg fizjoteanów.

W przypadku chorób dotykających nerki, do jednorazowego użycia, nie można podawać więcej niż 0,2 mg leku i nie więcej niż 0,4 mg na dobę.

Stosuj Physiotens podczas ciąży

Nie ma informacji dotyczących stosowania moksonidyny u kobiet w ciąży. Badanie z udziałem zwierząt wykazało działanie embriotoksyczne, ale prawdopodobieństwo zagrożenia dla ludzi nie jest znane. Zabrania się przepisywania Physiotes w czasie ciąży bez skrajnej potrzeby.

Moksonidyna może przenikać do mleka matki, dlatego nie wolno jej stosować podczas karmienia piersią. W przypadku nagłego użycia narkotyków należy porzucić karmienie piersią.

Przeciwwskazania

Wśród przeciwwskazań:

  • ciężka nietolerancja lub alergie związane z elementami leku;
  • bradykardia lub CH;
  • choroby dotykające nerki lub wątrobę;
  • SSSU.

Skutki uboczne Physiotens

Główne znaki boczne to:

  • suchość wpływająca na błony śluzowe;
  • uczucie słabości i bradykardii;
  • spadek wartości ciśnienia krwi;
  • nudności;
  • naskórkowe objawy alergii.

Po pierwszych 2 tygodniach stosowania leku częstotliwość i nasilenie objawów negatywnych zmniejsza się.

trusted-source

Interakcje z innymi lekami

Zabronione jest łączenie Physiotens z innymi lekami przeciwnadciśnieniowymi, tabletkami nasennymi, trójpierścieniowymi, uspokajającymi, alkoholem etylowym (napoje alkoholowe) i benzodiazepinami.

trusted-source[2], [3]

Warunki przechowywania

Physiotens jest przechowywany w miejscu chronionym przed światłem słonecznym, w standardowej temperaturze.

trusted-source

Okres przydatności do spożycia

Physiotens można stosować w ciągu 2 lat od momentu wyprodukowania leku.

trusted-source

Aplikacja dla dzieci

Nie możesz mianować w pediatrii (dzieci poniżej 18 roku życia).

trusted-source

Analogi

Analogami leku są Moxogam, Estapik z Tenaxum i Clophelin.

Recenzje

Physiotes otrzymuje pozytywne recenzje. Regularne przedłużone stosowanie leków prowadzi do skutecznego obniżenia ciśnienia krwi. Spośród negatywnych aspektów odnotowuje się skutki uboczne (zazwyczaj jest to suchość błony śluzowej jamy ustnej i bólów głowy), ale stopniowo zanikają po pierwszych tygodniach stosowania.

W komentarzach na forach medycznych podkreślam fakt, że nie należy nagle przerywać leczenia, a także unikać omijania części.

Uwaga!

Aby uprościć postrzeganie informacji, niniejsza instrukcja użycia narkotyku "Fizioteny" została przetłumaczona i przedstawiona w specjalnej formie na podstawie oficjalnych instrukcji użycia leku w celach medycznych. Przed użyciem przeczytaj adnotację, która przyszła bezpośrednio do leku.

Opis dostarczony w celach informacyjnych i nie jest wskazówką do samoleczenia. Potrzebę tego leku, cel schematu leczenia, metody i dawkę leku określa wyłącznie lekarz prowadzący. Samoleczenie jest niebezpieczne dla twojego zdrowia.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.