^

Zdrowie

Gelofusion

Alexey Portnov , Redaktor medyczny
Ostatnia recenzja: 23.04.2024
Fact-checked
х

Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.

Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.

Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.

Gelofusin ma działanie zastępujące plazmę, a ponadto poprawia procesy mikrokrążenia.

trusted-source[1], [2], [3],

Wskazania Gelofuzine

Dotyczy takich naruszeń iw takich przypadkach:

  • hipowolemia  (rozwijająca się z powodu wstrząsu, który jest traumatyczny lub krwotoczny, strata operacyjna, posocznica lub oparzenia);
  • aby zapobiec obniżeniu poziomu ciśnienia (podczas wprowadzania znieczulenia rdzeniowego);
  • hemodilution;
  • sztuczna perfuzja (podczas procesu hemodializy, a dodatkowo urządzenie serca-płuc).

trusted-source[4], [5], [6]

Formularz zwolnienia

Lek jest produkowany w postaci 4% roztworu do infuzji, wewnątrz butelek z polietylenu o pojemności 0,5 litra.

trusted-source[7], [8], [9], [10]

Farmakodynamika

Gelofusine to 4% roztwór, który jest zmodyfikowaną żelatyną. Ma 100% woltowy efekt, trwający 3-4 godziny i zależy od szybkości wydalania koloidu. Wielkość maksymalnej dawki dziennej podczas podawania wynosi 0,2 l / kg, a w przypadku bardzo silnego krwawienia wymagane jest podawanie 10-15 litrów leku dziennie.

Rozwiązanie pozwala na zastąpienie objętości uprzednio utraconego płynu wewnątrznaczyniowego, dzięki czemu następuje wzrost wartości ciśnienia krwi i objętości skurczowej, a ponadto wzrost diurezy. Wpływ Volemicheskoe jest równoważny ilości leku dożylnego.

Lek obniża lepkość krwi, co poprawia proces mikrokrążenia; w wyniku jego użycia znika obrzęk śródmiąższowy. Ponadto, lek ma wyraźne właściwości odtruwające.

Nie ma negatywnego wpływu na proces hemostazy, może być stosowany u osób z niewydolnością nerek.

Zastosowanie Gelofusin nie prowadzi do uzupełnienia poziomu białek.

trusted-source[11], [12], [13]

Farmakokinetyka

Po procedurze podawania lek ulega szybkiej dystrybucji w podłożu wewnątrznaczyniowym; Tylko niewielka jej część przenika do przestrzeni śródmiąższowej. Wewnątrz systemu makrofagów lek nie jest opóźniony.

Około 95% leku wydalane jest przez nerki, a kolejne 5% przez jelita. Tylko 1% substancji jest narażona na procesy metaboliczne. Małe cząsteczki są wydalane przez filtrację nerkową, a duże cząsteczki ulegają procesowi degradacji w wątrobie, a następnie wydalane z udziałem nerek.

Proces metabolizmu proteolitycznego jest łatwy, kumulacja żelatyny nie rozwija się nawet u osób z niewydolnością nerek.

Okres półtrwania leków z łożyska naczyniowego wynosi 4-5 godzin. Wskaźnik ten jest nieco dłuższy u osób poddawanych hemodializie.

trusted-source[14], [15], [16]

Dawkowanie i administracja

Konieczne jest podawanie leku dożylnie. Wielkość porcji dziennej i czas trwania procedury podawania określa się biorąc pod uwagę stan pacjenta, a także zaburzenia procesów krążenia, które należy dostosować. Aby wykryć możliwe alergie, powinieneś powoli wstrzykiwać 20 ml leku pod nadzorem lekarza.

Podczas eliminacji osocza lub krwotoku o umiarkowanym nasileniu podaje się 0,5-1 L substancji leczniczej.

Wraz z rozwojem ciężkiego stopnia hipowolemii konieczne jest 1-2 l preparatu.

W sztucznej perfuzji dawka wynosi 0,5-1 L LS.

Wielkość maksymalnej dozwolonej dziennej porcji zależy od stopnia nasilenia hemodilution. W przypadku znacznej utraty krwi może być konieczne przetoczenie do 10 l / dobę.

Przy spadku wartości hematokrytu do wartości poniżej 25% wymagana jest transfuzja pełnej krwi, po której można kontynuować procedurę podawania Gelofusin.

trusted-source[22], [23]

Stosuj Gelofuzine podczas ciąży

Brak informacji na temat obecności jakichkolwiek właściwości embriotoksycznych w Gelofusin.

Ponieważ ryzyko wystąpienia objawów alergicznych (anafilaktycznych lub anafilaktoidalna przyrody) nie można wykluczyć, roztwór należy podawać kobietom w ciąży jedynie w sytuacjach, gdy są bardziej prawdopodobne oczekiwanych korzyści dla kobiet, niż wygląd płodu niekorzystnych skutków.

Nie ma informacji o przejściu leku w mleku matki.

Przeciwwskazania

Główne przeciwwskazania:

  • obecność wysokiej wrażliwości w stosunku do działania leku;
  • hiperwolemia;
  • niewydolność serca w stopniu ciężkim;
  • problemy z procesami krzepnięcia, o wyraźnej formie;
  • zatrucie wodą.

Należy zachować ostrożność przy stosowaniu leku przez osoby z zaburzeniami krzepnięcia, czynności hipernatremii, niewydolności nerek, odwodnienie, a ponadto z przewlekłą chorobą wątroby, na którym zaznaczono zaburzenia czynników krzepnięcia.

trusted-source[17], [18], [19]

Skutki uboczne Gelofuzine

Stosowanie leku może prowadzić do pojawienia się takich działań niepożądanych:

  • rozwój pokrzywki i występowanie wysypek na skórze;
  • gwałtowny spadek ciśnienia krwi;
  • zatrzymanie procesu oddechowego;
  • szok;
  • bóle brzucha lub nudności;
  • wzrost temperatury.

Wraz z rozwojem takich objawów lek należy odstawić natychmiast.

trusted-source[20], [21]

Przedawkować

Zatrucie objawia się w postaci przeciążenia krążenia istniejącą cieczą. Z tego powodu rozwija się obrzęk płuc i niewydolność funkcji CCC. Przeciążenie prowadzi do tego, że lewa komora serca traci zdolność do wyrzucania objętości krwi w aorcie.

W przypadku takich naruszeń konieczne jest zaprzestanie podawania leków i wyznaczenie pacjenta do przyjmowania leków moczopędnych.

trusted-source[24]

Interakcje z innymi lekami

Lek ma kompatybilność z roztworami elektrolitów, glukozą i pełną krwią.

Gelofusin jest niekompatybilny z GCS, barbituranami, a dodatkowo emulsjami tłuszczowymi, a dodatkowo z lekami zwiotczającymi i antybiotykami.

trusted-source[25], [26], [27], [28]

Warunki przechowywania

Żelofusynę należy utrzymywać w temperaturze w zakresie 8-25 ° C.

trusted-source[29],

Okres przydatności do spożycia

Gelofusin może być stosowany przez 3 lata od daty wytworzenia roztworu leku.

Aplikacja dla dzieci

Informacje dotyczące skuteczności i bezpieczeństwa leku dla osób w wieku poniżej 18 lat nie są dostępne.

trusted-source[30], [31], [32], [33], [34], [35], [36]

Analogi

Gelofusin ma następujące analogi medyczne: Geloplazma, Modegel i Gelatinol.

trusted-source[37], [38], [39], [40],

Recenzje

Uważa się, że w przypadku znacznej utraty krwi jest najbardziej odpowiednie stosowanie leków, które mają minimalne działanie ściągające - Takie środki obejmują leki oparte na skrobi hydroksyetylowej (jak Infukol, Refortan i Stabizol) i opartego na żelatynie - gelofusin formulacji.

Do zalet tych ostatnich należą wyraźne właściwości wolemiczne, brak negatywnego wpływu na czynności nerek / wątroby i procesy hemostazy. Ponadto lek ma wyraźny efekt detoksykacji i nie wywołuje objawów alergicznych (choć można się spodziewać ich rozwoju).

Wiadomo, że Gelofusin jest bardziej skuteczny w poprawie procesów mikrokrążenia niż w przypadku hydroksyetyloskrobi. Pod tym względem jest uważany za lek z wyboru w przypadku utraty krwi na dużą skalę i jest stale używany w nagłych przypadkach.

Lek otrzymuje kilka recenzji - najprawdopodobniej wynika to z braku informacji u pacjentów na temat tego, jakie konkretne leczenie infuzyjne zostało wykonane przez nich na oddziale intensywnej terapii po operacji chirurgicznej.

Uwaga!

Aby uprościć postrzeganie informacji, niniejsza instrukcja użycia narkotyku "Gelofusion" została przetłumaczona i przedstawiona w specjalnej formie na podstawie oficjalnych instrukcji użycia leku w celach medycznych. Przed użyciem przeczytaj adnotację, która przyszła bezpośrednio do leku.

Opis dostarczony w celach informacyjnych i nie jest wskazówką do samoleczenia. Potrzebę tego leku, cel schematu leczenia, metody i dawkę leku określa wyłącznie lekarz prowadzący. Samoleczenie jest niebezpieczne dla twojego zdrowia.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.