Hartil-H

Hartil-H to lek stosowany w leczeniu i zapobieganiu chorobom układu sercowo-naczyniowego. Rozważmy cechy tego leku, wskazania do stosowania, dawkowanie, metody stosowania, przeciwwskazania i możliwe działania niepożądane.

Hartil-N jest dostępny w postaci tabletek o stężeniu 2,5 i 12,5 mg. Lek zawiera dwie substancje czynne - 2,5 mg ramiprilu i 12,5 mg hydrochlorotiazydu. Oprócz substancji czynnych, skład leku obejmuje takie składniki jak: krospowidon, stearylofumaran sodu, monohydrat laktozy i inne. Hartil-N jest uwalniany na receptę, a gdy jest stosowany, konieczne jest ścisłe przestrzeganie dawki i czasu przyjmowania leku.

Hartil-H jest bardzo skutecznym lekiem stosowanym w leczeniu i zapobieganiu chorobom sercowo-naczyniowym. Lek jest ceniony ze względu na jego skuteczność i zdolność do stosowania z innymi lekami, które są częścią kompleksu leczenia. Lek jest uwalniany na receptę. Dawkowanie i czas stosowania są również regulowane przez lekarza prowadzącego.

[1], [2]

Wskazania Hartil-H

Główne wskazania do stosowania Hartil-H:

• Nadciśnienie tętnicze
• Choroby i zaburzenia serca
• Zapobieganie zawałowi mięśnia sercowego
• Profilaktyka u pacjentów z hemodynamiką
• Początkowe stadium nefropatii cukrzycowej i bez cukrzycy
• Zaburzenia sercowo-naczyniowe
• Zapobieganie i leczenie zaburzeń krążenia w mózgu.

Lek Hartil-H należy przyjmować codziennie rano z dużą ilością płynów. Dawkę przypisuje się indywidualnie każdemu pacjentowi, kierując się chorobą i obecną symptomatologią. Należy pamiętać, że lek nie zależy od przyjmowania pokarmu. Jeśli lek jest przepisywany osobom w podeszłym wieku lub pacjentom z różnymi chorobami przewlekłymi, monitorowanie stanu pacjenta przed użyciem jest obowiązkowe. Ponieważ bardzo często pacjenci ci mają niepożądane reakcje na Hartil-H.

[3]

Formularz zwolnienia

Formą wydania jest tablet. W każdym opakowaniu leku znajdują się dwa blistry po 14 tabletek. Oznacza to, że jedna paczka leku Hartil-N jest zaprojektowana na miesiąc leczenia. W niektórych przypadkach pacjenci są przepisywani na pół tabletki, w tym przypadku używają opakowań Hartil-H na 14 tabletek, to znaczy na jeden blister.

Należy pamiętać, że lek jest dostępny w opakowaniach kartonowych, więc prawie niemożliwe jest sprawdzenie autentyczności leku. Aby potwierdzić jakość, możesz wymagać certyfikatu zgodności i licencji. Jest to gwarancja, że będziesz miał prawdziwy Hartil-N w swoich rękach.

[4]

Farmakodynamika

Farmakodynamika to procesy zachodzące z lekiem, gdy tylko dostanie się ono do organizmu człowieka. Połączenie dwóch substancji czynnych - diuretyku - hydrochlorotiazydu i ramiprilu wywiera działanie moczopędne i przeciwnadciśnieniowe na organizm. Trzy godziny po zażyciu lek osiąga maksymalny efekt, który może trwać przez tydzień po zakończeniu przyjęcia.

Aktywne składniki leku uzupełniają się i szybko dają efekt terapeutyczny. Długotrwałe stosowanie leku Hartil-H prowadzi do zaostrzenia przewlekłych chorób wątroby i nerek. Dlatego przyjmowanie leku powinno być ściśle kontrolowane.

[5], [6]

Farmakokinetyka

Farmakokinetyka to procesy dystrybucji, wchłaniania i wydalania leku. Maksymalne stężenie aktywnych składników Hartil-H obserwuje się w osoczu krwi godzinę po podaniu, a lek jest wchłaniany w przewodzie pokarmowym. Wiązanie z białkami krwi wynosi 75%. A jest metabolizowany w wątrobie, tworzy metabolity (aktywne i nieaktywne).

Jeśli chodzi o wydalanie Hartil-H, ponad 60% jest wydalane w postaci metabolitów z moczem, a pozostałe 40% z kałem. Okres półtrwania wynosi od 5 do 15 godzin, efekt terapeutyczny obserwuje się dwie godziny po przyjęciu, a maksymalny czas wynosi trzy godziny. Działanie aktywnych składników leku z reguły trwa około 24 godzin. Ale optymalny efekt terapeutyczny można zaobserwować po 3-4 tygodniach leczenia przy pomocy Hartil-H.

[7], [8], [9]

Dawkowanie i administracja

Sposób podania i dawka leku są przepisywane przez lekarza i całkowicie zależą od objawów choroby i stanu organizmu pacjenta. Ale niezależnie od tego, lek należy przyjmować codziennie rano, popijając dużą ilością wody. Stosowanie leku nie zależy od przyjmowania pokarmu. Rozważmy cechy aplikacji i dawkowania.

• Dawkowanie każdego aktywnego składnika dobierane jest indywidualnie dla każdego pacjenta. Początkowa dawka leku to 2,5 mg ramiprilu i 12,5 mg hydrochlorotiazydu. Jeśli pacjentowi przepisano dawkę podtrzymującą, ilość pierwszego leku zwiększa się do 5 mg, a druga do 25 mg. W niektórych przypadkach dawka leku może wynosić 10 mg ramiprilu i 50 mg hydrochlorotiazydu. Ale najbezpieczniejsza dawka to 5 mg ramiprilu i 25 mg hydrochlorotiazydu.
• Jeśli lek jest przepisywany pacjentom z chorobą nerek, dawka powinna być minimalna, ponieważ prawdopodobieństwo wystąpienia działań niepożądanych i objawów przedawkowania jest wysokie. Maksymalna dopuszczalna dawka to 5 mg ramiprilu i 25 mg hydrochlorotiazydu.
• Lek jest zabroniony do stosowania przez pacjentów, którzy cierpią na poważne naruszenia wątroby lub cholestazy. Dawkowanie leku powinno być minimalne, a jego stosowanie jest monitorowane przez lekarza prowadzącego.

[15]

Stosuj Hartil-H podczas ciąży

Nie zaleca się stosowania leku Hartil-H w czasie ciąży. Pierwszy trymestr to najbardziej ryzykowny okres na przyjmowanie leków, ponieważ Hartil-H może prowadzić do nieodwracalnych konsekwencji. Jeśli nie można przerwać leczenia z przyczyn medycznych, zaleca się przejście na bardziej bezpieczne analogi Hartil-N. Zauważ, że planując ciążę z leku lepiej zrezygnować.

Lek nie jest dozwolony w 2. I 3. Trymestrze. Ponieważ może to prowadzić do zatrucia płodu, ucisku funkcji nerek, opóźnionego kostnienia kości czaszki i stwardnienia małżeńskiego. Konieczne jest odmawianie przyjmowania leków w okresie karmienia piersią, ponieważ lek może powodować niewydolność nerek, hiperkaliemię lub niedociśnienie u dziecka.

Przeciwwskazania

Przeciwwskazania do stosowania Hartil-H zależą od indywidualnych cech organizmu i reakcji na działanie aktywnych składników Hartil-H. Zatem główne przeciwwskazania do wniosku:

• Nadwrażliwość na składniki leku
• Okres ciąży i karmienia piersią
• Upośledzona funkcja nerek, bezmocz
• Obrzęk naczynioruchowy
• Cholestaza, upośledzona funkcja wątroby.

Przed powołaniem pacjenta na lek, lekarz diagnozuje ciało pod kątem możliwych przeciwwskazań i skutków ubocznych. W przypadku przeciwwskazań pacjentowi przepisano mniejszą dawkę leku lub wybrano analogi Hartil-H.

[10], [11]

Skutki uboczne Hartil-H

Skutki uboczne przejawiają się, gdy dawka leku, przepisy przyjmowania lub pacjent ma indywidualną nietolerancję jednego z aktywnych składników Hartil-H nie został spełniony. Spójrzmy na skutki uboczne leku:

• Omdlenie
• Arytmia
• Zaburzenia krążenia mózgowego
• Nudności i wymioty
•  Zapalenie oskrzeli i suchy kaszel.
• Sen i zawroty głowy
• Reakcje alergiczne na skórę
• Lakopenia i obrzęk
• Upośledzona czynność nerek i inne objawy.

Jeśli wystąpi którykolwiek z powyższych objawów niepożądanych, należy przerwać stosowanie leku i zwrócić się o pomoc lekarską.

[12], [13], [14]

Przedawkować

Przedawkowanie produktu Hartil-N jest możliwe przy nieprawidłowo przepisanej dawce lub w przypadku, gdy pacjenci z powyższymi przeciwwskazaniami rozpoczynają przyjmowanie leku. Spójrzmy na główne objawy przedawkowania Hartil-H.

• Arytmia serca
• Konwulsje
• Zatrzymanie moczu i obrzęk
• Niedrożność jelit
• Upośledzona świadomość i inne objawy.

W celu wyeliminowania objawów przedawkowania pacjent przepłukuje się żołądkiem i natychmiast po wystąpieniu objawów przedawkowania podaje się sorbenty (siarczan sodu lub węgiel aktywowany). Kiedy pojawia się obrzęk naczynioruchowy, pacjent powinien natychmiast wprowadzić 0,5 ml epinefryny lub leków przeciwhistaminowych.

[16], [17],

Interakcje z innymi lekami

Interakcje z innymi lekami są możliwe, ale powinny być wybrane przez lekarza prowadzącego. Przyjrzyjmy się częstym interakcjom leków i możliwym skutkom ubocznym ich stosowania

• Stosowanie leku Hartil-H i indometacyny lub kwasu acetylosalicylowego może prowadzić do zmniejszenia hipotensyjnego działania leku.
• Leki przeciwnadciśnieniowe i przeciwbólowe prowadzą do przeciwnadciśnieniowego wpływu leku Hartil-H.
• Ryzyko wystąpienia leukopenii występuje w przypadku stosowania leków immunosupresyjnych.
• Interakcje z insuliną i innymi lekami hipoglikemizującymi zwiększają ryzyko hipoglikemii. Bardzo często objaw ten jest diagnozowany w pierwszych tygodniach skojarzonego stosowania Hartil-H i innych leków.

[18], [19], [20]

Warunki przechowywania

Warunki przechowywania muszą być zgodne z zaleceniami podanymi w instrukcji produktu. Hartil-H, podobnie jak inne tabletki, zaleca się przechowywać w ciemności, osłoniętej przed słońcem i miejscem dla dzieci. Temperatura nie powinna być niższa niż 25 ° C Zaleca się przechowywanie tabletek w ich oryginalnym opakowaniu.

Jeśli nie zastosujesz się do warunków przechowywania Hartil-H, spowoduje to utratę właściwości leczniczych. Ponadto, w związku z nieprzestrzeganiem warunków przechowywania Hartil-H, lek może zmienić swój kolor i uzyskać nieprzyjemny zapach. W takim przypadku tabletki należy usunąć, ponieważ ich stosowanie może prowadzić do niekontrolowanych reakcji organizmu.

[21], [22], [23], [24], [25], [26]

Okres przydatności do spożycia

Okres ważności leku Hartil-H jest wskazany na opakowaniu leku i wynosi 36 miesięcy. Po upływie daty ważności leku nie można przyjmować. Leku nie należy przyjmować, jeśli nie obserwuje się warunków jego przechowywania.

[27], [28]