Ekspert medyczny artykułu
Nowe publikacje
Hemodializa w przypadku ostrego zatrucia
Ostatnia recenzja: 06.07.2025

Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
Dializa to metoda usuwania substancji toksycznych (elektrolitów i nieelektrolitów) z roztworów koloidalnych i roztworów substancji wielkocząsteczkowych, oparta na właściwościach niektórych membran, które umożliwiają przepuszczanie cząsteczek i jonów, ale zatrzymują cząstki koloidalne i makrocząsteczki. Z fizycznego punktu widzenia hemodializa to swobodna dyfuzja połączona z filtracją substancji przez półprzepuszczalną membranę.
Membrany stosowane do dializy można podzielić na dwa główne typy: sztuczne (celofan, kuprofan itp.) i naturalne (otrzewna, błona podstawna kłębuszków nerkowych, opłucna itp.). Rozmiar porów membrany (5-10 nm) pozwala na przenikanie przez nie tylko wolnym cząsteczkom, które nie są związane z białkiem i są odpowiednie pod względem wielkości do rozmiaru porów membrany. Tylko stężenie niezwiązanej z białkiem części substancji toksycznej jest początkowe dla ilościowej oceny możliwego efektu jakiejkolwiek dializy, ponieważ charakteryzuje zdolność substancji chemicznej do przechodzenia przez sztuczne lub naturalne membrany lub jej „dializowalność”. Decydujące znaczenie dla dializowalności substancji chemicznej mają cechy jej właściwości fizykochemicznych i toksykologicznych, których wpływ na skuteczność hemodializy formułuje się następująco:
- Substancja toksyczna musi mieć stosunkowo niską masę cząsteczkową (rozmiar cząsteczki nie powinien przekraczać 8 nm), aby mogła swobodnie dyfundować przez błonę półprzepuszczalną.
- Musi być rozpuszczalna w wodzie i występować w osoczu w stanie wolnym, niezwiązanym z białkami, w przeciwnym razie wiązanie to musi być łatwo odwracalne, tzn. gdy stężenie wolnej substancji toksycznej zmniejszy się podczas dializy, musi być ona stale uzupełniana poprzez uwalnianie jej z wiązania białkowego.
- Substancja toksyczna musi krążyć we krwi przez określony czas, wystarczający do podłączenia aparatu „sztucznej nerki” i przejścia kilku BCC przez dializator, tj. co najmniej 6-8 godzin.
- Musi istnieć bezpośredni związek pomiędzy stężeniem substancji toksycznej we krwi a objawami klinicznymi zatrucia, co determinuje wskazania do hemodializy i czas jej trwania.
Do tej pory, mimo dużej liczby typów urządzeń „sztucznej nerki”, zasada ich działania nie uległa zmianie i polega na tworzeniu przepływów krwi i dializatu po obu stronach półprzepuszczalnej membrany – podstawy działania dializatorów – urządzeń wymiany masy.
Płyn dializacyjny przygotowuje się w taki sposób, aby jego charakterystyka osmotyczna, elektrolitowa i pH zasadniczo odpowiadały poziomowi tych wskaźników we krwi; podczas hemodializy jest on podgrzewany do 38-38,5 °C, w tym przypadku jego stosowanie nie prowadzi do zaburzeń homeostazy. Zmiana standardowych parametrów płynu dializacyjnego odbywa się według specjalnych wskazań. Przeniesienie substancji toksycznej z krwi do płynu dializacyjnego następuje ze względu na różnicę (gradient) jego stężeń po obu stronach membrany, co wymaga dużej objętości płynu dializacyjnego, który jest stale usuwany po przejściu przez dializator.
Hemodializa jest uważana za wysoce skuteczną metodę detoksykacji w przypadkach ostrych zatruć wieloma lekami i węglowodorami chlorowanymi (dichloroetan, czterochlorek węgla), związkami metali ciężkich i arsenu, substytutami alkoholu (metanolem i glikolem etylenowym), które ze względu na swoje właściwości fizykochemiczne charakteryzują się wystarczającą dializowalnością.
Należy pamiętać, że podczas leczenia hemodializą konieczne jest dynamiczne określenie zależności pomiędzy objawami klinicznymi zatrucia a stężeniem substancji toksycznej we krwi, które jest najbardziej widoczne przy narażeniu na działanie substancji psychotropowych i może zmieniać się w następujący sposób:
- Pozytywnej dynamice danych klinicznych podczas hemodializy towarzyszy istotny spadek stężenia substancji toksycznej we krwi, co świadczy o korzystnym przebiegu choroby, co zwykle obserwuje się przy wczesnym stosowaniu HD w pierwszej dobie leczenia.
- Pozytywnej dynamice klinicznej nie towarzyszy równoległy spadek stężenia substancji toksycznej we krwi. Poprawę danych klinicznych w tej grupie pacjentów można wytłumaczyć korzystnym wpływem na transport tlenu, jaki wywiera aparat „sztucznej nerki”, co potwierdzają odpowiednie badania składu gazowego krwi. Pewne pogorszenie stanu klinicznego i równoległy niewielki wzrost stężenia substancji toksycznej odnotowuje się u niektórych pacjentów z tej grupy 1-5 godzin po hemodializie. Jest to oczywiście spowodowane jego ciągłym przedostawaniem się z przewodu pokarmowego lub wyrównaniem jego stężenia we krwi ze stężeniem w innych tkankach organizmu.
- Zauważalnemu spadkowi stężenia substancji toksycznej we krwi nie towarzyszy pozytywna dynamika kliniczna. Występuje on wraz z rozwojem niewydolności wielonarządowej.
Modyfikacje filtracyjne hemodializy w stadium toksykogennym stosuje się z reguły w przypadkach późnego przyjęcia pacjentów, gdy wraz z usunięciem toksyn z krwi zachodzi potrzeba korygowania zmian parametrów homeostazy, powstałych na skutek długotrwałych zaburzeń niedotlenienia i metabolizmu.
Technika hemodializy w przypadku ostrego zatrucia
Sprzęt |
Maszyna do sztucznej nerki |
Urządzenie do transferu masy |
Dializator |
System autostrad |
Jednorazowe specjalne |
Dostęp naczyniowy |
Cewnikowanie żyły głównej cewnikiem dwuświatłowym z użyciem żyły podobojczykowej - z następowym badaniem rentgenowskim narządów klatki piersiowej |
Przygotowanie wstępne |
|
Hemodilucja |
12-15 ml płynu na 1 kg masy ciała pacjenta, aż do momentu spadku hematokrytu o 35-40% i osiągnięcia centralnego ciśnienia żylnego około 80-120 mm Hg |
Heparyna |
500-1000 IU/h heparyny sodowej na 1 kg masy ciała pacjenta. |
Szybkość perfuzji krwi |
150-200 ml/min (w granicach podwojonego klirensu substancji toksycznej) ze stopniowym zwiększaniem szybkości perfuzji do wymaganego poziomu w ciągu 10-15 minut |
Objętość perfuzji krwi |
Od 36 do 100 l na sesję hemodializy (5-15 BCC) |
Wskazania do stosowania |
Zatrucie kliniczne truciznami dializowalnymi, lekami, węglowodorami chlorowanymi, metanolem, glikolem etylenowym, metalami ciężkimi, arsenem. Obecność |
Przeciwwskazania |
Niedociśnienie oporne na terapię i podawanie leków obkurczających naczynia krwionośne. |
Zalecane tryby |
Czas trwania jednej sesji hemodializy wynosi nie mniej niż 6-8 godzin. |