Ekspert medyczny artykułu
Nowe publikacje
Chrzęstniakomięsak
Ostatnia recenzja: 05.07.2025
Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
Chondrosarcoma to złośliwy nowotwór tkanki chrzęstnej. Nowotwór ten charakteryzuje się obecnością tkanki chrzęstnej bez oznak złośliwego tworzenia osteoidu.
Kod ICD-10
- C40. Nowotwór złośliwy kości i chrząstki stawowej kończyn.
- C41. Nowotwór złośliwy kości i chrząstki stawowej o innym i nieokreślonym umiejscowieniu.
Chondrosarcoma występuje głównie u osób powyżej 40 roku życia. U dzieci i młodzieży choroby te są rzadkie.
Co powoduje chrzęstniakomięsaka?
Mięsak chrzęstny może rozwijać się na tle osteochondromów, rzadziej enchondromów, a także na tle niezłośliwych wyrośli kostno-chrzęstnych w dziedzicznej chorobie wyrośli kostnych.
Jak objawia się chrzęstniakomięsak?
Obraz kliniczny nie wykazuje żadnych cech charakterystycznych w porównaniu z innymi złośliwymi nowotworami kości. Chondrosarcoma wymaga starannej diagnostyki różnicowej z mięsakiem kostnym z komponentem chrzęstnym, wykorzystując badanie histologiczne guza. W przeciwieństwie do mięsaka kostnego, ma on późniejsze przerzuty krwiopochodne. Jednocześnie rokowanie choroby z przerzutami płucnymi tego nowotworu jest bardzo poważne.
Jak leczy się chrzęstniakomięsaka?
Zasady diagnozy i planu leczenia chrzęstniakomięsaka są podobne do tych dla mięsaków osteogenicznych. Odmowa chemioterapii w przypadku mięsaków niskozróżnicowanych u dzieci i młodzieży jest błędem.