Hydrea

Hydrea to cytostatyk fazowo-specyficzny, który wywiera działanie terapeutyczne w fazie S cyklu komórkowego. Jego składnikiem aktywnym jest hydroksykarbamid. [ 1 ]

Lek zmniejsza tempo wzrostu komórek w interfazie G1-S, zwiększając tym samym synergistyczną wrażliwość komórek nowotworowych na promieniowanie w fazie G1. Jednocześnie hamuje procesy wiązania DNA, nie zmieniając syntezy białek i RNA. [ 2 ]

Wskazania Hydrea

Jest stosowany w połączeniu z innymi lekami przeciwnowotworowymi w leczeniu czerniaka, raka żołądka i piersi, mieloleukemii, osteomielofibrozy, prawdziwej nadkrwistości, białaczki limfoblastycznej i samoistnej nadpłytkowości. Lek jest również przepisywany w celu wyeliminowania kryzysów blastycznych, które rozwijają się w przewlekłej mieloleukemii.

Jednocześnie stosuje się ją w połączeniu z radioterapią w leczeniu nowotworów złośliwych mózgu, płuc, szyjki macicy, jajników, głowy i szyi.

Formularz zwolnienia

Lek jest produkowany w postaci kapsułek - 100 sztuk w szklanych butelkach. W pudełku znajduje się 1 taka butelka.

Farmakokinetyka

Kapsułki przyjmowane doustnie dobrze wchłaniają się w przewodzie pokarmowym. Lek pokonuje barierę krew-mózg i uczestniczy w wewnątrzwątrobowych procesach metabolicznych. Wydalanie odbywa się głównie przez nerki (80%). Okres półtrwania wynosi 3-4 godziny.

Dawkowanie i administracja

Lek przyjmuje się doustnie. Kapsułki należy przyjmować przed posiłkami. Lek stosuje się w terapii kursowej. W przypadku braku indywidualnego schematu leczenia przepisanego przez lekarza lek przyjmuje się w dawce 80 mg/kg 1 raz na 3 dni lub codziennie w dawce 20-30 mg/kg 1 raz na dobę.

Przy przepisywaniu leków osobom starszym należy zmniejszyć dawkę. Podczas terapii pacjent powinien pić dużo płynów, aby zapewnić jak najszybsze wydalanie leku.

• Aplikacja dla dzieci

Lek Hydrea nie jest przeznaczony do stosowania u dzieci.

Stosuj Hydrea podczas ciąży

Leku nie wolno przepisywać kobietom karmiącym piersią ani kobietom w ciąży.

Przeciwwskazania

Do przeciwwskazań zalicza się:

• liczba białych krwinek we krwi mniejsza niż 2500/µl i liczba płytek krwi mniejsza niż 100 000/µl;
• stosować w przypadku nadwrażliwości na hydroksymocznik.

Lek należy stosować ze szczególną ostrożnością w przypadku niewydolności nerek, dysfunkcji wątroby, hipolaktazji i ciężkiej anemii. Ponadto należy go przepisywać ostrożnie osobom, które niedawno przeszły radio- lub chemioterapię.

Skutki uboczne Hydrea

Stosowanie leku może powodować następujące działania niepożądane: bilirubinemię, nudności, zapalenie trzustki, zapalenie błony śluzowej żołądka, zaburzenia czynności wątroby i zahamowanie czynności szpiku kostnego, a także zaburzenia jelitowe, duszność, złuszczanie się naskórka lub hiperpigmentację, zapalenie jamy ustnej, owrzodzenia błony śluzowej żołądka i anoreksję. Ponadto może wystąpić zatrzymanie moczu, zwiększone zmęczenie, gorączka, cewkowo-śródmiąższowe zapalenie nerek i objawy alergiczne.

Przedawkować

Podczas stosowania Hydrea w zwiększonych dawkach mogą być obserwowane zmiany w naskórku i błonach śluzowych. Ponadto u niektórych pacjentów wystąpiły: purpurowy rumień, aktywne zapalenie jamy ustnej, przebarwienia naskórka lub bolesność, a także obrzęk i łuszczenie się skóry kończyn.

Interakcje z innymi lekami

W przypadku wcześniejszego stosowania substancji cytotoksycznych może wystąpić nasilenie mielodepresji.

Warunki przechowywania

Hydreę należy przechowywać w suchym i ciemnym miejscu, poza zasięgiem małych dzieci.

Okres przydatności do spożycia

Okres ważności preparatu Hydrea wynosi 5 lat od daty produkcji leku.

Analogi

Analogami leku są leki Hydroxyurea i Hydroxyurea Medak.