^

Zdrowie

Iramoks

Alexey Portnov , Redaktor medyczny
Ostatnia recenzja: 10.08.2022
Fact-checked
х

Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.

Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.

Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.

Iramox zawiera amoksycylinę, która jest półsztucznym antybiotykiem penicylinowym i ma szeroki zakres działania leczniczego.

Procesy jej inaktywacji zachodzą pod wpływem β-laktamaz (penicylinaz) wytwarzanych przez poszczególne szczepy drobnoustrojów. [1]

Lek wykazuje działanie bakteriobójcze i hamuje wiązanie błon komórkowych drobnoustrojów. Efekt ten jest związany ze zdolnością penicylin do dotarcia i syntezy białek typu penicyliny wiążącego, znajdujących się po wewnętrznej stronie błon komórek bakteryjnych. [2]

Wskazania Iramoks

Stosuje się go w zakażeniach drobnoustrojami, które pojawiają się pod wpływem bakterii wrażliwych na lek: zapalenie zatok , ropniak opłucnej, zapalenie ucha środkowego z dusznicą bolesną , zapalenie płuc, zapalenie gardła z ropniem płucnym, zapalenie migdałków z odoskrzelowym zapaleniem płuc, a oprócz tego zapalenie pęcherza moczowego, zapalenie cewki moczowej z odmiedniczkowym zapaleniem nerek, zapalenie gruczołu krokowego itp.

Jest również przepisywany w przypadku przewlekłego zapalenia żołądka lub owrzodzeń przewodu pokarmowego związanych z ekspozycją na H. Pylori (terapia skojarzona).

Formularz zwolnienia

Lek jest uwalniany w postaci kapsułek o objętości 0,25 lub 0,5 g.

Farmakodynamika

Białka wiążące penicylinę, które zawierają karboksypeptydazy i transpeptydazy z endopeptydazami, są enzymami biorącymi udział w końcowych fazach tworzenia błony komórki drobnoustroju i zmian jej kształtu podczas wzrostu i podziału komórki. Penicyliny syntetyzują białka wiążące penicylinę i prowadzą do ich inaktywacji, co prowadzi do naruszenia wytrzymałości błony komórkowej i rozwoju lizy.

Lek wpływa na aktywność bakterii Gram-dodatnich i -ujemnych. Wrażliwe na nią drobnoustroje to Campylobacter, Proteus mirabilis, Chlamydia z Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Shigella i koklusz, a także Salmonella i Leptospira. [3]

Ponadto wykazuje działanie na paciorkowce (z podkategorii A i B oraz C i G, I z H i M), a także gronkowce nieprodukujące penicylinazy, pneumokoki, maczugowce, Neisseria, Listeria z Pasteurella multicide, Erysipelothrix rhusiopatiae, wąglik z promieniowcami, krętki (treponema, Leptospira, borrelia, itp.), paciorkowce i mała spirilla.

Jednocześnie atakuje różne beztlenowce, w tym Clostridia z peptococci, Fusobacteria i peptostreptococci.

Farmakokinetyka

Po podaniu doustnym lek jest prawie całkowicie i z dużą szybkością wchłaniany w przewodzie pokarmowym, nie rozpadając się pod wpływem kwasu żołądkowego. Wartości Cmax w osoczu są rejestrowane po 1-2 godzinach od momentu spożycia kapsułki. Spożycie pokarmu nie ma znaczącego wpływu na wchłanianie leku.

Amoksycylina może przenikać do większości płynów biologicznych, a także do tkanek; ponadto przenika przez łożysko i jest wydzielany z mlekiem matki.

Wydalanie większości leków odbywa się przez nerki (około 50% niezmienionego pierwiastka wydalane jest z moczem), a niewielkie jego ilości są wydalane z żółcią. Okres półtrwania wynosi 1-2 godziny; w przypadku dysfunkcji nerek wydalanie leku ulega spowolnieniu (wynosi 4,5 godziny przy wartościach CC w zakresie 10-30 ml na minutę, a w przypadku poziomu CC poniżej 10 ml na minutę - 12,6 godziny).

Dawkowanie i administracja

Porcje dobierane są osobiście, biorąc pod uwagę nasilenie patologii, lokalizację infekcji i wrażliwość drobnoustroju patogenu.

Dzieciom w wieku powyżej 10 lat (waga powyżej 40 kg) i osobom dorosłym przepisuje się zwykle 0,5 g leku z 8-godzinnymi przerwami (ogólnie 1,5 g dziennie). Jeśli infekcja jest ciężka, można podwoić dawkę - 1 g leków 3 razy dziennie w odstępach 8-godzinnych.

Dziecku w wieku 5-10 lat należy podawać 250 mg substancji 3 razy dziennie w odstępie 8 godzin.

W przypadku konieczności stosowania leku Iramox u małych dzieci, zaleca się stosowanie zawiesiny leku.

Konieczna jest kontynuacja leczenia antybiotykiem w okresie 48-72 godzin po ustąpieniu objawów choroby. Średnio cykl leczenia trwa do 7 dni.

W przypadku aktywnej fazy rzeżączki, przebiegającej bez powikłań, jednorazowo wstrzykuje się 3 g leku (zaleca się zażywanie z nim 1000 mg probenecydu).

W przypadku infekcji narządów przewodu pokarmowego w fazie aktywnej (dur brzuszny lub paratyfus) lub dróg żółciowych, a dodatkowo przy chorobach typu ginekologicznego dorośli powinni stosować 1,5-2 g leku 3 razy dziennie lub 1-1,5 g LS 4 - raz dziennie.

W przypadku leptospirozy osoba dorosła powinna przyjmować 0,5-0,75 g Iramoxu 4 razy dziennie przez okres 6-12 dni.

W przypadku infekcji związanych z działaniem paciorkowca β-hemolizującego lek przepisuje się w standardowych dawkach przez okres co najmniej 10 dni.

Stosować u osób z dysfunkcją nerek.

W przypadku poziomu QC w osoczu poniżej 30 ml na minutę, porcja leku zmniejsza się lub wydłuża odstęp między stosowaniem leków. Przy wartościach CC w zakresie 15-40 ml na minutę odstęp między iniekcjami powinien wynosić co najmniej 12 godzin.

U osób z bezmoczem dzienna dawka leku powinna wynosić maksymalnie 2000 mg.

  • Aplikacja dla dzieci

Lek nie jest stosowany u osób poniżej 5 roku życia.

Stosuj Iramoks podczas ciąży

Dozwolone jest przepisywanie Iramoxu kobietom w ciąży tylko ze ścisłymi wskazaniami.

Podczas karmienia piersią lek stosuje się ostrożnie; podczas terapii należy odmówić karmienia piersią.

Przeciwwskazania

Wśród przeciwwskazań:

  • nietolerancja na antybiotyki β-laktamowe (może rozwinąć się alergia krzyżowa);
  • objawy białaczkowe postaci limfatycznej;
  • mononukleoza zakaźnej genezy;
  • białaczka limfocytowa.

Skutki uboczne Iramoks

Główne objawy uboczne:

  • zaburzenia trawienia i wątroby: biegunka, ból odbytu, nudności i swędzenie. Sporadycznie obserwuje się zapalenie języka, wzrost aktywności transaminaz wątrobowych w osoczu krwi i zapalenie jamy ustnej. Może pojawić się zapalenie jelita grubego w postaci rzekomobłoniastej;
  • zaburzenia procesów krwiotwórczych: leuko- lub małopłytkowość, agranulocytoza i eozynofilia;
  • problemy z pracą Zgromadzenia Narodowego i psychiką: silne zmęczenie i bóle głowy. Padaczka lub osoby z zaburzeniami czynności nerek lub zapaleniem opon mózgowo-rdzeniowych są bardziej narażone na powikłania typu neurotoksycznego (drgawki), bezsenność lub pobudzenie;
  • objawy alergii: czasami pojawia się biegunka lub ból stawów, a ponadto złuszczające zapalenie skóry, pokrzywka, rumień wielopostaciowy i obrzęk Quinckego; szczególnie odnotowuje się anafilaksję. Prawie 70% pacjentów z mononukleozą pochodzenia zakaźnego do 5 dnia leczenia rozwija wysypkę rubeolipodobną lub odropodobną, która nie jest związana z alergiami.

Przedawkować

Objawy w przypadku zatrucia są zwykle podobne do tych obserwowanych przy rozwoju działań niepożądanych (wymioty, zaburzenia parametrów EBV, biegunka, nudności i reakcje neurotoksyczne: hipertoniczność, drgawki i zmiany w odczytach EEG).

Gdy pojawiają się zaburzenia, konieczne jest przeprowadzenie płukania żołądka, przepisanie przyjmowania enterosorbentów i wykonanie hemodializy, a ponadto przeprowadzenie działań objawowych.

Interakcje z innymi lekami

Połączone stosowanie z antybiotykami o charakterze bakteriostatycznym (wśród nich erytromycyna z tetracyklinami, chloramfenikolem itp.) Prowadzi do wzajemnego antagonizmu leków.

Wprowadzenie leków wraz z aminoglikozydami powoduje synergistyczne działanie przeciwdrobnoustrojowe.

Połączone stosowanie z allopurynolem prowadzi do zwiększonej częstości występowania objawów alergii naskórkowej.

Stosowany razem z probenecydem spowalnia wydzielanie Iramoxu.

Lek osłabia działanie terapeutyczne antykoncepcji sterydowej.

Może wystąpić nadwrażliwość krzyżowa na cefalosporyny i inne penicyliny.

Połączenie z lekami zobojętniającymi kwas zmniejsza wchłanianie leku.

Lek zmniejsza działanie terapeutyczne doustnych estrogennych środków antykoncepcyjnych, nasila wchłanianie digoksyny i zwiększa toksyczne właściwości metotreksatu.

Warunki przechowywania

Iramox należy przechowywać w ciemnym i suchym miejscu, zamkniętym przed penetracją małych dzieci. Wartości temperatur - w zakresie + 15 / + 25 ° С.

Okres przydatności do spożycia

Iramox może być stosowany przez 36 miesięcy od daty sprzedaży substancji leczniczej.

Analogi

Analogami leku są leki Ampicillin, Amofast z Gramox-a, Amoxil i Ospamox z Amoxicillin, a dodatkowo Flemoxin i Ampiox z B-mox, Hikontsil i Pressmox.

Uwaga!

Aby uprościć postrzeganie informacji, niniejsza instrukcja użycia narkotyku "Iramoks" została przetłumaczona i przedstawiona w specjalnej formie na podstawie oficjalnych instrukcji użycia leku w celach medycznych. Przed użyciem przeczytaj adnotację, która przyszła bezpośrednio do leku.

Opis dostarczony w celach informacyjnych i nie jest wskazówką do samoleczenia. Potrzebę tego leku, cel schematu leczenia, metody i dawkę leku określa wyłącznie lekarz prowadzący. Samoleczenie jest niebezpieczne dla twojego zdrowia.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.