Ekspert medyczny artykułu
Nowe publikacje
Jak leczy się zespół złego wchłaniania?
Ostatnia recenzja: 06.07.2025
Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
Wzory rozwoju procesu patologicznego i główne objawy patologiczne w różnych typach zespołu złego wchłaniania wywołanego nietolerancją jakiegokolwiek składnika pożywienia są podobne, a taktyka postępowania z takimi pacjentami praktycznie nie różni się ze względu na czynnik etiologiczny. Głównym rodzajem leczenia pacjentów z zespołem złego wchłaniania jest korekta dietetyczna i żywienie terapeutyczne oparte na identyfikacji i eliminacji składników odżywczych wywołujących chorobę z obowiązkowym zapewnieniem odpowiedniego zamiennika. Ważne jest indywidualne podejście do przygotowania diety eliminacyjnej.
Należy wziąć pod uwagę:
- zespoły niedoborów wymagające jak najszybszej korekty;
- stopień hipotrofii i wynikające z tego upośledzenie tolerancji na stres pokarmowy;
- stan czynnościowy wątroby, trzustki, nerek, ograniczenie obciążenia białkiem i tłuszczem;
- duża wrażliwość jelit chorych dzieci na obciążenie osmotyczne;
- wiek dziecka;
- apetytu i indywidualnego podejścia do oferowanych produktów i potraw.
Drugim ważnym elementem opieki nad dziećmi z zespołem złego wchłaniania jest opieka i profilaktyka wtórnych powikłań infekcyjnych. Konieczne jest zapewnienie należytego przestrzegania leczenia, w co zarówno w opiekę, jak i karmienie powinna być zaangażowana matka chorego dziecka – skuteczność leczenia w warunkach ambulatoryjnych zależy od jej umiejętności i motywacji.
Rzadkie postacie zespołu złego wchłaniania, spowodowane wrodzonymi, genetycznymi defektami enzymów i/lub układów transportowych, wrodzonymi lub nabytymi anomaliami morfologicznymi przewodu pokarmowego, wymagają specjalistycznego leczenia terapeutycznego, a niekiedy operacyjnego, z udziałem wysoko wykwalifikowanych lekarzy specjalistów, badania i obserwacji w dużych, wyspecjalizowanych ośrodkach medycznych.
[ 1 ]