^

Zdrowie

Kardazin

Alexey Portnov , Redaktor medyczny
Ostatnia recenzja: 10.08.2022
Fact-checked
х

Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.

Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.

Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.

Cardazin działa na poziomie komórek, stabilizując w nich równowagę energetyczną podczas niedotlenienia, a także zapobiegając spadkowi poziomu ATP. Jednocześnie utrzymuje homeostazę komórek, pomagając w prawidłowej pracy kanałów jonowych ścian komórkowych i przemieszczaniu się przez nie jonów potasu.

Ingerując w procesy metaboliczne i optymalizując wykorzystanie tlenu w przypadku niedokrwienia mięśnia sercowego, lek zachowuje potencjał energetyczny, zapobiegając zmniejszeniu rezerw energetycznych ATP wewnątrz komórek mięśnia sercowego. [1]

Wskazania Kardazin

Znajduje zastosowanie w takich sytuacjach:

  • kardiologia: zapobieganie rozwojowi napadów dusznicy bolesnej (w monoterapii lub w połączeniu z substancjami przeciwdławicowymi);
  • otorynolaryngologia: terapia w przypadku niedokrwiennych zaburzeń ślimakowo-przedsionkowych ( szumy uszne, , zawroty głowy i utrata słuchu);
  • okulistyka: zaburzenia naczyniówkowo-siatkówkowe związane z niedokrwieniem.

Formularz zwolnienia

Uwalnianie substancji leczniczej odbywa się w tabletkach - 10 sztuk w opakowaniu komórkowym, 3 opakowania w pudełku; 30 sztuk w blistrze, 2 opakowania w opakowaniu.

Farmakodynamika

Lek selektywnie spowalnia enzym mitochondrialny – substancję 3-CAT, w wyniku czego osłabione zostaje utlenianie skierowane na kwasy tłuszczowe, a procesy sprzężenia glikolizy i fosforylacji oksydacyjnej zostają przywrócone. Wszystko to prowadzi do wzrostu odporności mięśnia sercowego na niedokrwienie - dzięki racjonalizacji stosowania tlenu.

Lek pomaga w utrzymaniu poziomu ATP i cAMP wewnątrz komórek mózgowych, wspiera aktywność mitochondriów hepatocytów, a jednocześnie niweluje negatywne działanie wolnych rodników – osłabiając nasilenie peroksydacji lipidów i zwiększając potencjał ochronnego układu antyoksydacyjnego. [2]

U osób z dusznicą bolesną lek zwiększa tolerancję wysiłku, nie zmieniając przy tym częstości akcji serca, a także zmniejsza liczbę napadów dusznicy bolesnej. [3]

W otorynolaryngologii lek zwiększa tolerancję badań przedsionkowych, usuwa szum ucha, poprawia słuch, a także skutecznie skraca czas trwania, nasilenie i częstotliwość napadów zawrotów głowy w przypadku morbusa Meniere'a lub zawrotów głowy o charakterze naczyniowym. U osób z percepcyjnym typem głuchoty zwiększa się zakres percepcji w dB, osłabieniu ulegają również dysfunkcje słuchowe.

U osób ze zmianami naczyniowymi o charakterze naczyniówkowo-siatkówkowym lek pomaga przywrócić aktywność siatkówki, dzięki czemu odczyty elektroretinogramu są ustabilizowane, a pole widzenia i ostrość wzroku poprawiają się - ze względu na pozytywne zmiany anatomiczne. W rezultacie, czynnościowe oznaki zmian siatkówki zmniejszają się (szczególnie przy zwyrodnieniu plamki żółtej u osób starszych).

Farmakokinetyka

Lek jest całkowicie i szybko wchłaniany w przewodzie pokarmowym. Cmax w osoczu osiąga mniej niż po 120 minutach; są równe 55 mg / ml przy jednorazowym podaniu 20 mg leku.

Poziom biodostępności przekracza 85%. Stabilne wartości osiąga po około 24-36 godzinach przy wielokrotnym użyciu; wskaźniki są utrzymywane przez cały cykl leczenia.

Synteza białek in vitro wynosi około 16%. Substancja dobrze uczestniczy w dystrybucji tkankowej. Objętość dystrybucji wynosi 4,8 l/kg.

Wydalanie odbywa się głównie przez nerki, podczas gdy 51% jest w stanie niezmienionym. Okres półtrwania wynosi około 6 godzin; dla osób starszych (powyżej 65 roku życia) - 12 godzin.

Spożywanie pokarmu nie zmienia farmakokinetyki leku.

Dawkowanie i administracja

Lek przyjmuje się doustnie - 1 tabletkę 2-3 razy dziennie wraz z jedzeniem; musisz go pić zwykłą wodą. Na dzień możesz wprowadzić w zakresie 40-60 mg leku. Czas trwania terapii wybiera lekarz, biorąc pod uwagę przebieg i nasilenie patologii.

  • Aplikacja dla dzieci

Nie jest stosowany w pediatrii, ponieważ nie ma doświadczenia w przepisywaniu leków dzieciom.

Stosuj Kardazin podczas ciąży

Zabronione jest przepisywanie Kardazin podczas karmienia piersią lub ciąży.

Przeciwwskazania

Przeciwwskazane jest przepisywanie w przypadku ciężkiej osobistej nietolerancji leku.

Skutki uboczne Kardazin

Wśród znaków bocznych:

  • zmiany w przewodzie pokarmowym: wymioty lub nudności;
  • objawy alergii: może wystąpić swędzenie lub wysypka naskórkowa.

Warunki przechowywania

Kardazin należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla małych dzieci, w ciemnym i suchym miejscu. Poziom temperatury mieści się w zakresie 15-25°C.

Okres przydatności do spożycia

Cardazin może być stosowany w ciągu 24 miesięcy od daty produkcji leku.

Analogi

Analogami leków są substancje Preductal, Trimet z Carduktalem, Tricard i Predizin z Triductanem oraz Energoton i Trimetazidin.

Uwaga!

Aby uprościć postrzeganie informacji, niniejsza instrukcja użycia narkotyku "Kardazin" została przetłumaczona i przedstawiona w specjalnej formie na podstawie oficjalnych instrukcji użycia leku w celach medycznych. Przed użyciem przeczytaj adnotację, która przyszła bezpośrednio do leku.

Opis dostarczony w celach informacyjnych i nie jest wskazówką do samoleczenia. Potrzebę tego leku, cel schematu leczenia, metody i dawkę leku określa wyłącznie lekarz prowadzący. Samoleczenie jest niebezpieczne dla twojego zdrowia.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.