^

Zdrowie

Kardazin

Alexey Kryvenko , Redaktor medyczny
Ostatnia recenzja: 10.08.2022
Fact-checked
х

Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.

Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.

Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.

Cardazin działa na poziomie komórek, stabilizując w nich równowagę energetyczną podczas niedotlenienia, a także zapobiegając spadkowi poziomu ATP. Jednocześnie utrzymuje homeostazę komórek, pomagając w prawidłowej pracy kanałów jonowych ścian komórkowych i przemieszczaniu się przez nie jonów potasu.

Ingerując w procesy metaboliczne i optymalizując wykorzystanie tlenu w przypadku niedokrwienia mięśnia sercowego, lek zachowuje potencjał energetyczny, zapobiegając zmniejszeniu rezerw energetycznych ATP wewnątrz komórek mięśnia sercowego. [1]

Wskazania Kardazin

Znajduje zastosowanie w takich sytuacjach:

  • kardiologia: zapobieganie rozwojowi napadów dusznicy bolesnej (w monoterapii lub w połączeniu z substancjami przeciwdławicowymi);
  • otorynolaryngologia: terapia w przypadku niedokrwiennych zaburzeń ślimakowo-przedsionkowych ( szumy uszne, , zawroty głowy i utrata słuchu);
  • okulistyka: zaburzenia naczyniówkowo-siatkówkowe związane z niedokrwieniem.

Formularz zwolnienia

Uwalnianie substancji leczniczej odbywa się w tabletkach - 10 sztuk w opakowaniu komórkowym, 3 opakowania w pudełku; 30 sztuk w blistrze, 2 opakowania w opakowaniu.

Farmakodynamika

Lek selektywnie spowalnia enzym mitochondrialny – substancję 3-CAT, w wyniku czego osłabione zostaje utlenianie skierowane na kwasy tłuszczowe, a procesy sprzężenia glikolizy i fosforylacji oksydacyjnej zostają przywrócone. Wszystko to prowadzi do wzrostu odporności mięśnia sercowego na niedokrwienie - dzięki racjonalizacji stosowania tlenu.

Lek pomaga w utrzymaniu poziomu ATP i cAMP wewnątrz komórek mózgowych, wspiera aktywność mitochondriów hepatocytów, a jednocześnie niweluje negatywne działanie wolnych rodników – osłabiając nasilenie peroksydacji lipidów i zwiększając potencjał ochronnego układu antyoksydacyjnego. [2]

U osób z dusznicą bolesną lek zwiększa tolerancję wysiłku, nie zmieniając przy tym częstości akcji serca, a także zmniejsza liczbę napadów dusznicy bolesnej. [3]

W otorynolaryngologii lek zwiększa tolerancję badań przedsionkowych, usuwa szum ucha, poprawia słuch, a także skutecznie skraca czas trwania, nasilenie i częstotliwość napadów zawrotów głowy w przypadku morbusa Meniere'a lub zawrotów głowy o charakterze naczyniowym. U osób z percepcyjnym typem głuchoty zwiększa się zakres percepcji w dB, osłabieniu ulegają również dysfunkcje słuchowe.

U osób ze zmianami naczyniowymi o charakterze naczyniówkowo-siatkówkowym lek pomaga przywrócić aktywność siatkówki, dzięki czemu odczyty elektroretinogramu są ustabilizowane, a pole widzenia i ostrość wzroku poprawiają się - ze względu na pozytywne zmiany anatomiczne. W rezultacie, czynnościowe oznaki zmian siatkówki zmniejszają się (szczególnie przy zwyrodnieniu plamki żółtej u osób starszych).

Farmakokinetyka

Lek jest całkowicie i szybko wchłaniany w przewodzie pokarmowym. Cmax w osoczu osiąga mniej niż po 120 minutach; są równe 55 mg / ml przy jednorazowym podaniu 20 mg leku.

Poziom biodostępności przekracza 85%. Stabilne wartości osiąga po około 24-36 godzinach przy wielokrotnym użyciu; wskaźniki są utrzymywane przez cały cykl leczenia.

Synteza białek in vitro wynosi około 16%. Substancja dobrze uczestniczy w dystrybucji tkankowej. Objętość dystrybucji wynosi 4,8 l/kg.

Wydalanie odbywa się głównie przez nerki, podczas gdy 51% jest w stanie niezmienionym. Okres półtrwania wynosi około 6 godzin; dla osób starszych (powyżej 65 roku życia) - 12 godzin.

Spożywanie pokarmu nie zmienia farmakokinetyki leku.

Dawkowanie i administracja

Lek przyjmuje się doustnie - 1 tabletkę 2-3 razy dziennie wraz z jedzeniem; musisz go pić zwykłą wodą. Na dzień możesz wprowadzić w zakresie 40-60 mg leku. Czas trwania terapii wybiera lekarz, biorąc pod uwagę przebieg i nasilenie patologii.

  • Aplikacja dla dzieci

Nie jest stosowany w pediatrii, ponieważ nie ma doświadczenia w przepisywaniu leków dzieciom.

Stosuj Kardazin podczas ciąży

Zabronione jest przepisywanie Kardazin podczas karmienia piersią lub ciąży.

Przeciwwskazania

Przeciwwskazane jest przepisywanie w przypadku ciężkiej osobistej nietolerancji leku.

Skutki uboczne Kardazin

Wśród znaków bocznych:

  • zmiany w przewodzie pokarmowym: wymioty lub nudności;
  • objawy alergii: może wystąpić swędzenie lub wysypka naskórkowa.

Warunki przechowywania

Kardazin należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla małych dzieci, w ciemnym i suchym miejscu. Poziom temperatury mieści się w zakresie 15-25°C.

Okres przydatności do spożycia

Cardazin może być stosowany w ciągu 24 miesięcy od daty produkcji leku.

Analogi

Analogami leków są substancje Preductal, Trimet z Carduktalem, Tricard i Predizin z Triductanem oraz Energoton i Trimetazidin.

Uwaga!

Aby uprościć postrzeganie informacji, niniejsza instrukcja użycia narkotyku "Kardazin" została przetłumaczona i przedstawiona w specjalnej formie na podstawie oficjalnych instrukcji użycia leku w celach medycznych. Przed użyciem przeczytaj adnotację, która przyszła bezpośrednio do leku.

Opis dostarczony w celach informacyjnych i nie jest wskazówką do samoleczenia. Potrzebę tego leku, cel schematu leczenia, metody i dawkę leku określa wyłącznie lekarz prowadzący. Samoleczenie jest niebezpieczne dla twojego zdrowia.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.