^

Zdrowie

Cardazine

Alexey Kryvenko , Redaktor medyczny
Ostatnia recenzja: 04.07.2025
Fact-checked
х

Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.

Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.

Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.

Cardazine działa na poziomie komórkowym, stabilizując równowagę energetyczną w nich podczas niedotlenienia i zapobiegając spadkowi poziomu ATP. Jednocześnie utrzymuje homeostazę komórkową, pomagając w zdrowym funkcjonowaniu kanałów jonowych w ścianach komórkowych i przemieszczaniu się jonów potasu przez nie.

Poprzez ingerencję w procesy metaboliczne i optymalizację wykorzystania tlenu w przypadkach niedokrwienia mięśnia sercowego lek ten zachowuje potencjał energetyczny, zapobiegając redukcji rezerw energetycznych ATP wewnątrz komórek mięśnia sercowego. [ 1 ]

Wskazania Cardazine

Używa się go w następujących sytuacjach:

  • kardiologia: profilaktyka rozwoju napadów dławicy piersiowej (w monoterapii lub w skojarzeniu z lekami przeciwdławicowymi);
  • otolaryngologia: terapia w przypadkach zaburzeń ślimakowo-przedsionkowych pochodzenia niedokrwiennego ( szumy uszne, zawroty głowy i niedosłuch);
  • okulistyka: choroby naczyniówkowo-siatkówkowe związane z niedokrwieniem.

Formularz zwolnienia

Uwalnianie substancji leczniczej odbywa się w postaci tabletek - 10 sztuk w opakowaniu komórkowym, 3 opakowania w pudełku; 30 sztuk w opakowaniu typu blister, 2 opakowania w opakowaniu.

Farmakodynamika

Lek selektywnie spowalnia enzym mitochondrialny – substancję 3-KAT, w wyniku czego osłabia się utlenianie skierowane na kwasy tłuszczowe, a przywraca się sprzężenie procesów glikolizy i fosforylacji oksydacyjnej. Wszystko to prowadzi do wzrostu odporności mięśnia sercowego na niedokrwienie – ze względu na racjonalizację wykorzystania tlenu.

Lek pomaga utrzymać poziom ATP i cAMP wewnątrz komórek mózgowych, wspomaga aktywność mitochondriów hepatocytów, a jednocześnie eliminuje negatywny wpływ wolnych rodników – zmniejszając nasilenie peroksydacji lipidów i zwiększając potencjał ochronnego układu antyoksydacyjnego. [ 2 ]

U osób z dusznicą bolesną lek zwiększa tolerancję wysiłku bez zmiany częstości akcji serca, a także zmniejsza liczbę ataków dusznicy bolesnej. [ 3 ]

W otolaryngologii lek zwiększa tolerancję testów przedsionkowych, eliminuje szumy uszne, poprawia słuch i skutecznie zmniejsza czas trwania, nasilenie i częstotliwość ataków zawrotów głowy w przypadku choroby Meniere’a lub zawrotów głowy pochodzenia naczyniowego. U osób z głuchotą percepcyjną zwiększa się spektrum percepcji w dB, a dysfunkcje słuchowe ulegają osłabieniu.

U osób z naczyniowymi zmianami siatkówki naczyniówki lek pomaga przywrócić funkcję siatkówki, stabilizując w ten sposób odczyty elektroretinogramu i poprawiając pole widzenia i ostrość dzięki pozytywnym zmianom anatomicznym. W rezultacie objawy czynnościowe zmian siatkówki ulegają zmniejszeniu (szczególnie w przypadku zwyrodnienia plamki żółtej u osób starszych).

Farmakokinetyka

Lek wchłania się całkowicie i szybko w przewodzie pokarmowym. Wartości Cmax w osoczu osiągane są po mniej niż 120 minutach; wynoszą one 55 mg/ml przy jednorazowym zastosowaniu 20 mg leku.

Poziom biodostępności wynosi ponad 85%. Stabilne wartości osiągane są po około 24-36 godzinach przy wielokrotnym stosowaniu, wskaźniki utrzymują się przez cały cykl leczenia.

Synteza białka in vitro wynosi około 16%. Substancja jest dobrze zaangażowana w dystrybucję tkankową. Wskaźnik objętości dystrybucji wynosi 4,8 l/kg.

Wydalanie odbywa się głównie przez nerki, przy czym 51% pozostaje w stanie niezmienionym. Okres półtrwania wynosi około 6 godzin; u osób starszych (powyżej 65. roku życia) – 12 godzin.

Przyjmowanie pokarmu nie zmienia farmakokinetyki leku.

Dawkowanie i administracja

Lek przyjmuje się doustnie - 1 tabletkę 2-3 razy dziennie, z jedzeniem; należy popić zwykłą wodą. W ciągu doby można przyjmować 40-60 mg leku. Czas trwania terapii dobiera lekarz, biorąc pod uwagę przebieg i nasilenie patologii.

  • Aplikacja dla dzieci

Nie stosuje się go w pediatrii, gdyż nie ma doświadczenia w przepisywaniu leków dzieciom.

Stosuj Cardazine podczas ciąży

Leku Cardazine nie należy stosować w okresie karmienia piersią lub ciąży.

Przeciwwskazania

Przeciwwskazane w przypadku ciężkiej nietolerancji leku.

Skutki uboczne Cardazine

Do skutków ubocznych zalicza się:

  • zmiany w przewodzie pokarmowym: wymioty lub nudności;
  • Objawy alergii: może wystąpić swędzenie lub wysypka naskórkowa.

Warunki przechowywania

Cardazine należy przechowywać w ciemnym i suchym miejscu, poza zasięgiem małych dzieci. Temperatura powinna mieścić się w zakresie 15-25 °C.

Okres przydatności do spożycia

Lek Cardazine można stosować w ciągu 24 miesięcy od daty produkcji leku.

Analogi

Analogami leku są Preductal, Trimet z Karduktalem, Trikard i Predizin z Triduktanem, a także Energoton i Trimetazydyna.

Uwaga!

Aby uprościć postrzeganie informacji, niniejsza instrukcja użycia narkotyku "Cardazine" została przetłumaczona i przedstawiona w specjalnej formie na podstawie oficjalnych instrukcji użycia leku w celach medycznych. Przed użyciem przeczytaj adnotację, która przyszła bezpośrednio do leku.

Opis dostarczony w celach informacyjnych i nie jest wskazówką do samoleczenia. Potrzebę tego leku, cel schematu leczenia, metody i dawkę leku określa wyłącznie lekarz prowadzący. Samoleczenie jest niebezpieczne dla twojego zdrowia.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.