Łagodna leukoplakia: przyczyny, objawy, rozpoznanie, leczenie
Ostatnia recenzja: 23.04.2024
Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
Miękka leukoplakia została po raz pierwszy opisana przez B.M. Pashkov i E.F. Belyaeva (1964), różni się od tradycyjnych form leukoplakii obecność na śluzówkę policzków, warg i języka, niewielki wzrost ognisk białych płatków powleczonych miękkie, łatwo usuwa łopatki. Ogniska kliniczne to wąskie, bardzo miękkie prążki o białawym zabarwieniu, często zajmujące znaczną część błony śluzowej jamy ustnej, nieznacznie podnoszące się w wyniku obrzęku.
Patomorfologia łagodnej leukoplakii. Nabłonek obserwowano rogowacenie, parakeratozą, warstwy ziarnistej jest nieobecne, nie jest jasna, neokrasheynye optycznie „puste” komórki pycnotic jądra. Reakcja zapalna w zrębie często nie występuje. Histochemiczne badania mikroskopowe i elektronów ognisk miękkiej leukoplakii wykazały, że praktycznie nie ma światła komórek RNA i SH-fuppy białko, aktywność enzymu metabolizmu energetycznego (LDH G6-PDG NaOH- i NADPH tetrazoliyreduktaz oksydaza cytochromu) jest znacznie zmniejszona, a czasami nie w ogóle się ujawnia. Mikroskopia elektronowa wykazała, że”w tych komórkach trochę tonofilaments, vacuolated mitochondriach. W cytoplazmatyczna wokół jądra organelli nie znajdują się w jądrach niektóre wyrażone objawów lizy.
Histogeneza miękkiej leukoplakii. Histochemiczne badania mikroskopowe i elektronowej pokazują, że miękki leukoplakii leukoplakii jest rodzaju normalnego, ale w pełni keratynizacji produkować jądrowego wolne płaskokomórkowego miękką leukoplakii nie występuje. Nie ma stadium powstawania keratogialiny. Podstawą tego procesu jest dyskeratoza z tworzeniem funkcjonalnie aktywnych komórek i dystrofią innych elementów komórkowych. Przy łagodnej leukoplakii, w przeciwieństwie do zwykłej, nie ma wzrostu aktywności mitotycznej komórek podstawnych i reakcji zapalnej w zrębie. Sugeruje to, że łagodna leukoplakia nie jest wynikiem stanu zapalnego lub urazu błony śluzowej, ale jest dystroficzna, prawdopodobnie wrodzona. Jest to zgodne z danymi K. Hashimoto (1966), który odkrył dużą liczbę komórek świetlnych w zarodkach i dzieciach, o podobnej strukturze do tych z miękką leukoplakią. Dowodem na to jest pojawienie się tego rodzaju leukoplakii w młodym wieku.
Co trzeba zbadać?
Jak zbadać?