Ekspert medyczny artykułu
Nowe publikacje
Leukoplakia miękka: przyczyny, objawy, diagnoza, leczenie
Ostatnia recenzja: 07.07.2025

Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
Miękka leukoplakia została opisana po raz pierwszy przez BM Pashkova i EF Belyaevą (1964) i różni się od zwykłych postaci leukoplakii obecnością lekko uniesionych białych zmian na błonie śluzowej policzków, warg i języka, pokrytych miękkimi łuskami, które można łatwo usunąć szpatułką. Zmiany kliniczne to wąskie, bardzo miękkie, białawe paski, które często zajmują znaczną część błony śluzowej jamy ustnej, lekko uniesione w wyniku obrzęku.
Patomorfologia miękkiej leukoplakii. W nabłonku obserwuje się akantozę, parakeratozę, brak warstwy ziarnistej, występują jasne, niebarwione optycznie „puste” komórki z jądrami pyknotycznymi. Często nie występuje reakcja zapalna w podścielisku. Badania histochemiczne i mikroskopowe elektronowe ognisk miękkiej leukoplakii wykazały, że grupy RNA i białka SH są praktycznie nieobecne w komórkach jasnych, aktywność enzymów metabolizmu energetycznego (LDH, G6-PGD, reduktazy NaOH i NADPH-tetrazolium, oksydaza cytochromowa) jest znacznie zmniejszona, a w niektórych miejscach w ogóle nie jest wykrywana. Mikroskopia elektronowa wykazała, że komórki te mają niewiele tonofilamentów, mitochondria są wakuolizowane. W cytoplazmie wokół jądra nie wykrywa się organelli, w jądrach niektórych z nich wyrażane są oznaki lizy.
Histogeneza miękkiej leukoplakii. Badania histochemiczne i mikroskopowe wskazują, że miękka leukoplakia jest rodzajem powszechnej leukoplakii, ale w miękkiej leukoplakii nie występuje całkowite keratynizacja z utworzeniem bezjądrowych komórek rogowych. Stadium tworzenia keratohialiny jest nieobecne. Podstawą procesu jest dyskeratoza z utworzeniem funkcjonalnie aktywnych komórek i dystrofia innych elementów komórkowych. W miękkiej leukoplakii, w przeciwieństwie do zwykłej, nie występuje wzrost aktywności mitotycznej komórek podstawnych i reakcja zapalna w podścielisku. Sugeruje to, że miękka leukoplakia nie jest wynikiem procesu zapalnego lub urazu błony śluzowej, ale jest dystroficzna, prawdopodobnie wrodzona. Jest to zgodne z danymi K. Hashimoto (1966), który stwierdził dużą liczbę komórek jasnych u zarodków i dzieci w normalnych warunkach, podobnych pod względem struktury do tych w miękkiej leukoplakii. Świadczy o tym również występowanie tego typu leukoplakii już w młodym wieku.
Co trzeba zbadać?
Jak zbadać?