Ekspert medyczny artykułu
Nowe publikacje
Łagodne nowotwory szkieletu u dzieci: przyczyny, objawy, diagnoza, leczenie
Ostatnia recenzja: 04.07.2025
Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
Kod ICD 10
D16 Łagodne nowotwory kości i chrząstki stawowej.
Epidemiologia
Prawdziwe łagodne nowotwory kości to rzadkie zmiany szkieletowe występujące u dzieci i stanowiące mniej niż 1% wszystkich nowotworów.
Objawy łagodnych nowotworów szkieletu u dzieci
Początkowe objawy łagodnych guzów szkieletowych u dzieci - zespół bólowy o różnym nasileniu i kulawizna - nie są zbyt specyficzne. Biorąc pod uwagę niską czujność onkologiczną specjalistów ambulatoryjnych, często uważa się je za „bóle wzrostowe” lub wynik urazu układu mięśniowo-szkieletowego. Konsekwencją tego jest późne rozpoznanie guza i często przepisywanie pacjentom przeciwwskazanych zabiegów termicznych i fizjoterapii.
Diagnostyka łagodnych nowotworów szkieletu u dzieci
Rozpoznanie łagodnych nowotworów szkieletu opiera się na danych z badania klinicznego oraz metodach diagnostyki radiologicznej: prześwietleniu rentgenowskim, a jeśli to wskazane, także na tomografii komputerowej i scyntygrafii.
Wśród łagodnych guzów kości w dzieciństwie najczęściej obserwuje się łagodne nowotwory kościotwórcze i chrząstkowe. Zgodnie z Międzynarodową Klasyfikacją Histologiczną przyjętą przez WHO w 1993 r. łagodne guzy kościotwórcze obejmują kostniaka, kostniaka osteoidalnego i osteoblastomę, a łagodne guzy chrząstkowe obejmują enchondroma, chrzęstniaka okostnego (juxtacortical), pojedyncze i mnogie wyrośla kostno-chrzęstne (osteochondroma), chrzęstniaka zarodkowego i włókniaka chrzęstno-myksoidalnego. Jednocześnie autorzy krajowi uważają pojedyncze i mnogie wyrośla kostno-chrzęstne za proces dysplastyczny graniczący z guzem. Osobno prezentowany guz olbrzymiokomórkowy (osteoklastoma) jest wykrywany niezwykle rzadko w pierwszych dwóch dekadach życia.
[ Co trzeba zbadać?
Jak zbadać?
Использованная литература