Osteoma: przyczyny, objawy, diagnoza, leczenie

Kostniak jest wysoce zróżnicowanym, łagodnym nowotworem, składającym się ze struktur o przeważającej budowie blaszkowej.

Według różnych danych częstość występowania kostniaków wśród nowotworów układu kostnego wynosi 1,9-8,0%. Kostniaka najczęściej wykrywa się w wieku 10-25 lat.

Klinicznie przebieg kostniaka u większości pacjentów jest bezobjawowy; czasami skarżą się oni na niewielki ból. Rozróżnia się kostniaka zwartego i gąbczastego. Najczęściej dotknięte są trzony i metadyfy kości długich rurkowatych oraz kości czaszki. Zdjęcia rentgenowskie i tomografia komputerowa ujawniają pozakostne warstwy sklerotycznej tkanki kostnej o kształcie pagórka, łagodnie przechodzące w warstwę korową kości, rzadziej - rozproszone jej uszkodzenia z rozprzestrzenianiem się w kierunku jamy szpikowej. Scyntygrafia nie ujawnia miejscowych ognisk przekrwienia: hiperfiksacja radiofarmaceutyku osteotropowego wynosi średnio 150%. Diagnostykę różnicową przeprowadza się z osteochondroma, osteoidem osteoid, infantile hyperostosis.

Leczenie kostniaka jest chirurgiczne - polega na marginalnym wycięciu guza.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]