Ekspert medyczny artykułu
Nowe publikacje
Mykoplazmoza układu oddechowego: wykrywanie antygenu Mycoplasma pneumoniae metodą immunofluorescencji bezpośredniej
Ostatnia recenzja: 05.07.2025
Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
Mykoplazmoza układu oddechowego. Wykrywanie antygenu Mycoplasma pneumoniae w materiale metodą immunofluorescencji bezpośredniej
Mycoplasma pneumoniae jest czynnikiem wywołującym choroby układu oddechowego u ludzi, pasożytującym na błonach komórkowych. Udział mykoplazmoz oddechowych w ogólnej grupie chorób układu oddechowego waha się dla różnych grup populacji od 35% do 40%. Zapalenia płuc wywołane przez mykoplazmy stanowią 10-17% przypadków zapalenia płuc ogółem. Epidemie zapalenia płuc wywołane przez M.pneumoniae mogą rozwijać się w odstępach kilkuletnich, a częstość występowania choroby może być dwukrotnie większa od jej zwykłego poziomu. Diagnostyka laboratoryjna choroby jest przeprowadzana głównie metodami serologicznymi.
Zasady pobierania materiału do badań. Materiał kliniczny (płyn z płukania, rozmazy z nosogardła) pobiera się za pomocą wacików, zebrany materiał nanosi się cienką warstwą na powierzchnię czystego, odtłuszczonego szkiełka, suszy na powietrzu i utrwala.
Uzyskany rozmaz z materiału pacjenta poddaje się obróbce przeciwciałami poliklonalnymi do błony cytoplazmatycznej Mycoplasma pneumoniae, znakowanymi FITC. Podczas oglądania preparatu w mikroskopie fluorescencyjnym, w wyniku reakcji Ag-AT, określa się zieloną fluorescencję mykoplazm. Pozytywna ocena wyników badania zakłada wykrycie w preparacie co najmniej 10 jasnozielonych granulek, wyraźnie widocznych na czerwonym tle preparatu. W przypadku uzyskania w preparacie mniejszej liczby świecących granulek i braku komórek nabłonkowych w preparacie, zaleca się powtórzenie badania. Jeśli liczba komórek nabłonkowych w preparacie jest wystarczająca, a liczba świecących granulek jest mniejsza niż 10, wynik uznaje się za ujemny.
[