Mycoplazmoza układu oddechowego: wykrycie antygenu Mycoplasma pneumoniae metodą bezpośredniej immunofluorescencji

Mycoplazmoza układu oddechowego. Wykrywanie antygenu Mycoplasma pneumoniae w materiale metodą bezpośredniej immunofluorescencji

Mycoplasma pneumoniae jest czynnikiem chorobotwórczym chorób dróg oddechowych człowieka, pasożytujących na błonach komórkowych. Ciężar właściwy mykoplazmozy oddechowej w ogólnej grupie chorób układu oddechowego jest różny dla różnych grup populacji od 35% do 40%. Mycoplasmal pneumonia stanowi 10-17% przypadków całkowitego zapalenia płuc. W odstępach kilku lat może rozwijać epidemii zapalenia płuc wywołanego przez M. zapalenie płuc, a jednocześnie częstotliwość choroby może podwoić normalny poziom. Laboratoryjna diagnoza choroby prowadzona jest głównie metodami serologicznymi.

Zasady pobierania próbek materiału do badania. Materiał kliniczny (płyn do płukania, waciki z nosogardzieli) otrzymuje się z wacików bawełnianych, zebrany materiał nanosi się cienką warstwą na powierzchnię czystego, odtłuszczonego szkiełka, suszy się na powietrzu i utrwala.

Powstały rozmaz z materiałem pacjenta traktowano poliklonalnymi przeciwciałami do błony cytoplazmatycznej Mycoplasma pneumoniae oznaczonej FITC. Podczas obserwacji leku w mikroskopie luminescencyjnym, w wyniku reakcji, ag-AT jest określany przez zieloną fluorescencję mykoplazm. Pozytywna ocena wyników badania sugeruje wykrycie co najmniej 10 jasnozielonych granulek dobrze widocznych na czerwonawym tle preparatu. Gdy w preparacie uzyskuje się mniejszą ilość granulek, a komórki nabłonkowe są nieobecne w preparacie, zaleca się powtórzenie badania. Jeśli ilość komórek nabłonkowych w preparacie jest wystarczająca, a ilość ziarnistych granulek jest mniejsza niż 10, wynik uważa się za ujemny.

[1], [2], [3], [4], [5]