Ekspert medyczny artykułu
Nowe publikacje
Naskórek naskórka. Przyczyny. Objawy. Diagnostyka. Leczenie
Ostatnia recenzja: 23.04.2024
Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
Naskórek naskórka jest łagodną wadą rozwojową, która z reguły ma charakter dynastiogenetyczny. Znane są trzy formy znamion: zlokalizowane, zapalne, układowe. Wszystkie pojawiają się w momencie narodzin lub we wczesnym dzieciństwie.
Znamię klinicznie zlokalizowana jest ograniczone uszkodzenie składa exophytic papillomatoznyh jednym lub wieloma formacjami, ściśle przylegające do siebie, okrągłe, owalne lub nieregularnym kształcie naturalnym kolorze skóry lub o różnym stopniu zabarwienia, gładkiej lub (częściej) brodawkującego powierzchni.
Zapalenie nerwu zwykle ma postać zagęszczonych, liniowo pogrupowanych elementów z brodawką na zapalonej podstawie, często łuszczycą, której czasami towarzyszy świąd.
Ogólnoustrojowego znamię kieszeni rozmieszczonych liniowo w formie pasów, przeważnie jednostronna, niekiedy połączony z wadami gałek ocznych, nieprawidłowości szkieletu (zwłaszcza kości czaszki) i gąbczastych.
Patomorfologia. Typowymi elementami są nadczynność nadmiernego rogowacenia, akantoza, brodawczakowatość. W postaci zapalnej w warstwie brodawkowatej skóry właściwej występuje niespecyficzny naciek jednojądrzasty, w naskórku - ogniskowa parakeratoza. W zlokalizowanych i układowych postaciach nevus często występują struktury pilosebate, które przechodzą hipertrofię w okresie pokwitania. Gdy zlokalizowane na skórze głowy, defekty mogą mieć złożoną strukturę i zawierać skupiska przerośniętych gruczołów apokrynowych. W niektórych przypadkach nowości układowej towarzyszy nadmierne rogowacenie akantolityczne, podobne do pęcherzowego wariantu wrodzonej ich erytrodermii ichtiotropowej. W warstwie Spinosum obserwowane „granulowany dystrofia” nabłonkowe komórki kontakty z okołojądrową pęknięcia, obrzęki i wzrost liczby keratogialinovyh granulek o nieregularnym kształcie. W ogniskach zapalenia znamion zmiany morfologiczne mogą przypominać zmiany w łuszczycy.
Zróżnicowane znamion naskórkowych z brodawki pospolite u pacjentów z niedoborem odporności, prekankroznogo aktynicznego rogowacenia, rogowacenie ciemne, brodawkującego postaciach łuszczycy. Gdy brodawki pospolite wyjątkiem wakuolizacji epiteliopitov na Granin spiralnych i warstwach ziarnistych obserwowano wewnątrz- i zewnątrzkomórkowe wtrącenia wirusowych których typ może być określona za pomocą hybrydyzacji in situ, brodawkującego parakeratozą i dyskeratoza.
W przypadku przedrakowej hiperkeratozy przedrakowej obserwuje się akarolizę ponadpodstawową, atypowe komórki i niewielką reakcję zapalną.
Uszkodzenie z rogowacenia rogowacenia jest zlokalizowane w rejonach międzypowierzchniowych, a wzór histologiczny charakteryzuje się akantozą i wyraźną hiperpigmentacją komórek warstwy podstawowej.
Rozpoznanie różnicowe zapalenia z objawami łuszczycy i w niektórych przypadkach jest tak trudne, że czasami te stany są rozpoznawane
Co trzeba zbadać?
Jakie testy są potrzebne?
Z kim się skontaktować?