^

Zdrowie

Pektołwan

Alexey Portnov , Redaktor medyczny
Ostatnia recenzja: 10.08.2022
Fact-checked
х

Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.

Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.

Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.

Pectolvan to złożony lek o działaniu mukolitycznym i wykrztuśnym. Zawiera takie elementy jak chlorowodorek ambroksolu i karbocysteina.

Ambroksol stymuluje aktywność nabłonka rzęskowego i jednocześnie zwiększa produkcję surfaktantu wewnątrz płuc. Prowadzi to do poprawy oddzielania i wydalania plwociny (zwiększony klirens śluzowo-rzęskowy). W wyniku rozwoju tego wpływu, a także aktywacji wydzielania płynów, kaszel jest wyraźnie osłabiony, a wydalanie śluzu jest ułatwione. [1]

Wskazania Pektołwan

Stosuje się go w leczeniu przewlekłego i aktywnego stadium patologii układu oddechowego, na tle którego powstaje trudna do wydzielania, lepka plwocina: BA , RDS , zapalenie płuc, przewlekła niedrożność płuc i rozstrzenie oskrzeli.

Jest przepisywany na rozwój powikłań po operacji płuc, a ponadto przed i po sesji bronchoskopowej, a także podczas pielęgnacji tracheostomii.

Może być stosowany w leczeniu stanów zapalnych ucha środkowego i zatok przynosowych.

Formularz zwolnienia

Lek jest uwalniany w postaci syropu w butelkach o pojemności 0,1 litra.

Farmakodynamika

Pod wpływem karbocysteiny zmniejsza się lepkość wydzieliny wewnątrzoskrzelowej - poprzez zniszczenie związków dwusiarczkowych glikoprotein. W wyniku rozcieńczenia wydzieliny plwocina jest znacznie lepiej wydalana. [2]

Farmakokinetyka

Po podaniu doustnym Ambroksol jest prawie całkowicie wchłaniany w przewodzie pokarmowym, bez powikłań przechodzenia do tkanek płuc. Poziom bezwzględnej biodostępności substancji wynosi około 80%.

Wartości Cmax ambroksolu w osoczu są rejestrowane po 2 godzinach od momentu podania, a okres półtrwania wynosi 8-12 godzin. [3]

Ambroksol jest wydalany głównie z moczem (90%). Substancja nie kumuluje się; pokonuje BBB i jest wydzielany do mleka matki.

Po podaniu doustnym karbocysteina jest szybko wchłaniana, osiągając po 2 godzinach poziom Cmax w osoczu. Odnotowuje się jego słabą biodostępność (poniżej 10%), związaną z intensywnymi procesami metabolicznymi w obrębie przewodu pokarmowego i I pasażem wewnątrzwątrobowym.

Substancja jest wydalana z moczem, głównie w postaci nieaktywnych pierwiastków metabolicznych (siarczany nieorganiczne i diacetylocystyna). Niewielka pozostałość pierwiastka jest wydalana w postaci niezmienionej z kałem. Karbocysteina może gromadzić się w płynie owodniowym, a także przenikać przez łożysko.

Dawkowanie i administracja

Dzieci w wieku 7-12 lat przyjmują 1 łyżkę (5 ml) syropu 2-3 razy dziennie. Dzieci w wieku 2-6 lat - 0,5 łyżki stołowej (2,5 ml), 2-3 razy dziennie. W przypadku dzieci powyżej 1 miesiąca i do 2 lat wymagane jest spożywanie 0,5 łyżki syropu 2 razy dziennie. Cykl leczenia często trwa nie dłużej niż 8-10 dni.

Stosuj Pektołwan podczas ciąży

Nie możesz stosować leku w I trymestrze ciąży. Wizyta w II i III trymestrze jest dozwolona po dokładnej ocenie prawdopodobnych korzyści i zagrożeń dla płodu.

Ze względu na to, że lek przenika do mleka matki, nie można go stosować podczas karmienia piersią.

Przeciwwskazania

Główne przeciwwskazania:

  • typ wrzodu trawiennego w przewodzie pokarmowym;
  • zespół konwulsyjny;
  • aktywna faza przewlekłego kłębuszkowego zapalenia nerek;
  • silna osobista nietolerancja związana z elementami leku.

Skutki uboczne Pektołwan

Zwykle Pectolvan jest tolerowany bez powikłań, ale czasami może powodować wysypki naskórkowe i osłabienie ogólnoustrojowe.

Długotrwałe podawanie leku może wywołać zaburzenia związane z czynnością przewodu pokarmowego: wymioty, bóle żołądka, nudności, biegunkę i zgagę. Sporadycznie występuje krwawienie w przewodzie pokarmowym.

Może wystąpić obrzęk Quinckego, pokrzywka, wysypka naskórkowa i objawy anafilaktyczne. Sporadycznie rozwijają się ciężkie zaburzenia naskórka (SJS lub TEN).

Jednorazowe, długotrwałe przyjmowanie Pectolvanu powoduje bóle głowy, kołatanie serca i zawroty głowy.

Przedawkować

Zatrucie Pectolvanem może wywołać nudności z wymiotami.

Gdy pojawiają się te zaburzenia, podejmowane są działania objawowe i wspierające.

Interakcje z innymi lekami

Wprowadzenie leku wraz z GCS i substancjami przeciwbakteryjnymi wzmacnia ich działanie terapeutyczne w leczeniu stanów zapalnych dróg oddechowych.

Leku nie można łączyć z tetracyklinami (z wyjątkiem doksycykliny); konieczne jest zachowanie co najmniej 2-godzinnej przerwy między ich wprowadzeniem.

Zabronione jest łączenie z lekami przeciwkaszlowymi (tłumienie aktywności ośrodka kaszlu może powodować gromadzenie się wydzieliny oskrzelowej w drogach oddechowych).

Warunki przechowywania

Pectolvan należy przechowywać w ciemnym i suchym miejscu, w temperaturze w zakresie 15-25°C.

Okres przydatności do spożycia

Pectolvan można zastosować w ciągu 18 miesięcy od daty wytworzenia środka leczniczego.

Analogi

Leki Mukosol i Milistan na kaszel są analogami leków.

Uwaga!

Aby uprościć postrzeganie informacji, niniejsza instrukcja użycia narkotyku "Pektołwan" została przetłumaczona i przedstawiona w specjalnej formie na podstawie oficjalnych instrukcji użycia leku w celach medycznych. Przed użyciem przeczytaj adnotację, która przyszła bezpośrednio do leku.

Opis dostarczony w celach informacyjnych i nie jest wskazówką do samoleczenia. Potrzebę tego leku, cel schematu leczenia, metody i dawkę leku określa wyłącznie lekarz prowadzący. Samoleczenie jest niebezpieczne dla twojego zdrowia.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.