Przeciwciała IgG i IgM na Chlamydia pneumoniae
Ostatnia recenzja: 23.04.2024
Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
Choroby wywołane przez Chlamydia pneumoniae. Przeciwciała IgG i IgM na Chlamydia pneumoniae
Chlamydia pneumoniae powoduje infekcję ludzkiego układu oddechowego. W większości przypadków (u 70% zakażonych) infekcja przebiega bezobjawowo, w innych przypadkach - według wariantu zmian nosowo-gardłowych i płucnych. Czas trwania okresu inkubacji jest dość długi (nie jest dokładnie ustalony). Bezobjawowy transport może trwać do 1 roku lub dłużej, co w niektórych przypadkach prowadzi do pojawienia się nawrotów i zaostrzeń przewlekłego astmatycznego zapalenia oskrzeli, astmy oskrzelowej, przewlekłej obturacyjnej choroby płuc. Po zniknięciu klinicznych objawów ostrej choroby, Chlamydia pneumoniae może być izolowana przez hodowlę z przemywania nosogardzieli nawet po 12 miesiącach. Zapalenie płuc wywołane przez Chlamydia pneumoniae nie ma objawów patognomonicznych. Często obserwowane przypadki z ciężkim i upartym prądem.
Rozpoznanie zakażeń wywołanych przez Chlamydia pneumoniae powoduje pewne trudności, związane przede wszystkim z brakiem prostych i niezawodnych laboratoryjnych metod wykrywania wewnątrzkomórkowych pasożytów i cech odpowiedzi immunologicznej organizmu pacjenta na patogen.
Każdy infekcja spowodowana przez pasożyty z rodzaju Chlamydii, któremu towarzyszy szybkie powstawanie przeciwciał rodospetsificheskomu wszystkich pasożytów lipopolisacharydu antygen, mogą określić metody microimmunofluorescence i ELISA.
Przeciwciała klasy IgM do Chlamydia pneumoniae, utworzone podczas zakażenia pierwotnego i potwierdzeniu diagnozy etiologiczny choroby, nawet w przypadku, gdy pojedyncza badania można znaleźć w immunofolyurestsentsii pośredniego lub ELISA (wrażliwość - 97%, swoistość - 90%). Jednak racjonalna terapia antybiotykowa może zapobiegać tworzeniu się przeciwciał i prowadzić do negatywnych wyników analizy. Przy ponownym zakażeniu miano klasy IgM na Chlamydia pneumoniae nieznacznie wzrasta, dlatego ocena wyników badania jest kontrowersyjna. Przeciwciała z klas IgG i IgA przy użyciu testu ELISA są wykrywane później przez przeciwciała IgM podczas pierwotnej infekcji. Ich wspólne wykrycie we krwi pacjenta wskazuje na ostre i / lub manifestujące się przewlekłe zakażenie. Przeciwciała IgA służą jako markery ponownego zakażenia, ponieważ są obecne we krwi przez krótki czas. Przeciwciała klasy IgG mają wartość diagnostyczną tylko w badaniu sparowanych surowic. Zwiększenie miana przeciwciał pozwala przypuszczać na obecność ostrej lub jawnej infekcji. Czułość diagnostyczna wykrywania przeciwciał IgG określenia etiologii choroby wynosił 99%, swoistość - 95% dla IgA - 95% i 93% odpowiednio.
Do wykrywania antygenów Chlamydia pneumoniae w wymazach z części ustnej gardła lub płukania oskrzeli stosuje się ELISA, immunofluorescencję pośrednią i PCR. Optymalna metoda hodowli do izolacji Chlamydia pneumoniae nie została jeszcze opracowana.
Każde badanie serologiczne prowadzone bez jednoczesnego stosowania PCR, jak również w przypadku braku sparowanych surowic, jest retrospektywne, a nie diagnostyczne.
[