Przejściowa hipogammaglobulinemia we wczesnym wieku: przyczyny, objawy, rozpoznanie, leczenie
Ostatnia recenzja: 20.11.2021
Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
Przejściowa hipogammaglobulinemia we wczesnym wieku jest przejściowym spadkiem IgG w surowicy, a czasami IgA i innych izotypów Ig do poziomu poniżej norm wieku.
Przejściowa hipogammaglobulinemia we wczesnym wieku charakteryzuje się ciągłym zmniejszeniem poziomu IgG po fizjologicznym zniszczeniu matczynej IgG w wieku około 3-6 miesięcy. Ten stan rzadko prowadzi do ciężkich infekcji i nie jest prawdziwym niedoborem odporności. Rozpoznanie opiera się na pomiarze poziomu immunoglobulin w surowicy i ujawnieniu faktu, że w odpowiedzi na antygen szczepionkowy (np. Tężec, błonica) występuje normalna produkcja przeciwciał. Jednak ten stan należy różnicować ze stałymi postaciami hipogammaglobulinemii, w których nie wytwarza się swoiste przeciwciała przeciwko antygenom szczepionkowym. We wprowadzeniu IVIG nie ma potrzeby; Ten stan może trwać od kilku miesięcy do kilku lat i zwykle przebiega niezależnie.