Przyczyny pojawienia się moli

Powszechnie uznaje się, że przyczyny moli na korpusie, która może być tworzona na dowolnej części, są zakorzenione w lokalnych rozrastania się łagodnych melanocytów - komórek dendrytycznych w warstwie podstawowej epidermy.

Są to jedyne komórki syntetyzujące ochronę skóry przed promieniowaniem ultrafioletowym i kondycjonujące kolor skóry, melaninę z włosów i oczu.

Ze względu na strukturę i właściwości melanina jest biopolimerem filtrującym promieniowanie ultrafioletowe, który uzyskuje się podczas wielostopniowej biochemicznej transformacji α-aminokwasu w tyrozynie; pigment osadza się w organellach melanocytów - melanosomach, ale spada z powodu keratynocytów do górnych warstw skóry.

Gromadząc się w jednym miejscu, melanocyty tworzą znamiona, a ich średnia liczba w jednej osobie wynosi od 30 do 40.

Kluczowe przyczyny znamion u dorosłych i dzieci

Aby poznać prawdziwą przyczynę pojawienia się znamion przez biologów i lekarzy, przeprowadzono i przeprowadzono wiele badań biochemicznych i genetycznych.

W tym przypadku specjaliści przypominają, że skóra jest najważniejszym organem wielofunkcyjnym, którego zakładka pojawia się w procesie embriogenezy, czyli podczas rozwoju ludzkiego zarodka.

Większość moli pojawia się w ciągu pierwszych 20-30 lat życia danej osoby, a według statystyk tylko jeden na 100 dzieci w chwili urodzenia ma znamiona. Przyczyny pojawienia się znamion w dziecku, czyli wrodzone nevuses (w łacińskim naevus oznacza "znamię") są związane z niewielką wadą rozwoju embrionalnego w pierwszych dwunastu tygodniach ciąży.

Skórne melanocyty wytwarzające pigment, wytworzony z komórek nerwowych grzbietowych melanoblast, że w początkowej fazie embriogenezy rassosredotochivayutsya wzdłuż górnej (grzbietowej) części grzebienia nerwowego w różnych częściach ciała (płaskokomórkowego nabłonka skóry i błon śluzowych, mieszków włosowych, tkanki błony pajęczynówki mózgowia). W podstawowej warstwie naskórka melanoblasty dojrzewają do melanocytów zdolnych do produkcji melaniny. Uważa się, że wada prowadzi do przyspieszonej proliferacji melanocytów.

Oznacza to, że powstaje ich nadmiar, a "nadmiarowe" melanocyty rozprzestrzeniają się w skórze nierównomiernie, ale zbierają się razem - gniazda, grona, wysepki - w górnej warstwie skóry, a nawet wystają z niej.

Ostatnie badania nieco wyjaśniają obraz. Faktem jest, że niektóre melanocyty powstają z melanoblastów migrujących brzusznie - wzdłuż dolnej powierzchni cewki nerwowej, a następnie wzdłuż nerwów. Te komórki prekursorowe melanocytów prowadzą do obwodowego układu nerwowego i rdzenia nadnerczy. W ten sposób znajdują się w skorupach nerwów i aksonów, wśród komórek Schwanna i są w stanie wytwarzać melanocyty po urodzeniu.

Istnieją naukowe dowody na to, że melanocyty w molach są zmutowane w tak zwane komórki skórne - komórki skórne typu nevus. Ten wariant melanocytów różni się od zwykłego rozmiarem, objętością cytoplazmatyczną i brakiem pędów (dendrytów). Zwykle znajdują się na granicy przejścia skóry właściwej do tkanki nabłonkowej, a w zależności od stopnia dojrzałości można dalej klasyfikować jako nabłonkowe, limfocytowe i neuroidalne. Twierdzi się, że komórki nevus są zdolne do migracji, penetrując do węzłów chłonnych, a nawet do grasicy (grasicy), gdzie komórki immunokompetentne - limfocyty tworzą się i dojrzewają.

Do tej pory stwierdzono, że 60% z przyczyn znamion u dzieci i dorosłych mają charakter dziedziczny. Istnieje już ponad 125 różnych genów, które regulują pigmentację, bezpośrednio lub pośrednio. Wiele z tych genów kontrolujących różnicowania melanocytów i wpływają na funkcję biogenezy i melanosomów a także udział w procesach biochemicznych pigmentacji i proliferacji komórek hormonów nabłonka, czynniki wzrostu, receptory transbłonowe (EphR, EDNRB2 et al.), Czynniki transkrypcji (np MITF, Sox10, Pax3 itd.). Oddziaływanie całości powyższego wylicza przyczyny pojawiania się nowych znamion.

Przy okazji, o hormonach. Zmiany hormonalne w czasie ciąży iu pacjentów z cukrzycą często przyczyniają się do powstawania znamion. Hormonalne przyczyny moli w dziecko i nastolatek wyjaśnić przede wszystkim aktywność hormonów i biochemicznych czynników wzrostowych (np SCF czynnik komórek macierzystych), ponieważ dzieci dorastają, a powierzchnia skóry stale rośnie. Ponadto, w rosnącym organizm wytwarza bardzo aktywne melanokortyny przysadka - hormony, które specyficznie stymulują syntezę melaniny (wpływają na wytwarzanie kortykosteroidów w korze nadnerczy i metabolizm lipidów działania w komórkach tkanki tłuszczowej).

Pod wpływem promieniowania słonecznego wzrasta synteza melaniny (i widzimy to, gdy pojawia się oparzenie słoneczne). Wszystko to jest wynikiem aktywacji tyrozynazy w melanocytach, co zapewnia lepszą ochronę skóry przed promieniowaniem UV. Niektórzy naukowcy sugerują, że nadmierne nasłonecznienie może odgrywać rolę w tworzeniu nabytych znamion. Jak dotąd nie wyjaśniono biomechaniki interakcji między strukturą genetyczną a ogólnym wpływem promieniowania ultrafioletowego. Jednak na fakt, że tak jest, praktyczny brak znamion na pośladkach wskazuje na praktyczne ...

Przyczyny moli na szyi, twarzy i pod pachami

Praktycznie każdy jest zainteresowany odpowiedziami na trzy pytania:

1. Czy istnieją szczególne powody pojawienia się znamion na twarzy?
2. Jakie są przyczyny krety na szyi?
3. Jakie są powody pojawienia się podudzie znamię - w takim niewygodnym miejscu, które ogólnie i słońce nie jest narażone?

Postaramy się na nie odpowiedzieć, opierając się na dermatologii klinicznej dotyczącej powstawania znamion naskórka we wskazanej lokalizacji.

Melanocyty znajdują się pomiędzy podstawowymi keratynocytami w przybliżonym stosunku od jednego do dziesięciu i rozprowadzają melaninę poprzez ich wydłużone procesy (dendryty), jak również poprzez bezpośrednie kontakty komórkowe. Jak wiadomo, komórki keratynowe skóry w górnych warstwach naskórka szybko zastępują się wzajemnie i wznosząc się w górę (do rogowej warstwy skóry) przenoszą przechwyconą melaninę - tworząc barierę przed promieniami ultrafioletowymi.

W tym samym czasie w różnych częściach naskórka zawartość melaniny i ilość komórkach wytwarzają różne: w skórze głowy (w tym twarzy), szyi, jak i melanocyty rąk dwa razy więcej niż w innych częściach naszego ciała. Jest to oczywiście spowodowane tym, że obszary te są znacznie częściej otwarte i mają najwięcej promieni słonecznych.

Wśród aż okazały wersje powoduje moli na powierzchni jest spekulacji, że proces formowania znamię naskórek sprzyja zwiększony metabolizm komórek naskórka - ze względu na stres związany z wpływem zmian temperatury i wilgotności na skórze, jak również na stałe skóry naprężenia prasowania na twarzy mięśni mimicznych .

Dodatkowo, istnieje przekonanie, że może być przyczyny pojawiania moli na szyjce związanego z tworzeniem się zaburzeniami i dystrybucji melaniny w naskórku obszarze bezpośrednio powyżej nerwów splotu szyjnego (patrz wyżej. - migracja Melanoblast w czasie rozwoju embrionalnego). Są to gałęzie nerwu motorycznego, skóry i przepony, które są połączone pętlami i znajdują się na szyi (tył, przód i obie strony).

Ale przyczyny pojawienia się znamię pod pachą, naukowcy są skłonni zobaczyć obecność w skórze pępków cebulek włosowych i gruczołów potu i apokryn. Ale szczególny mechanizm powstawania nevi pachy nie został jeszcze zbadany. Co więcej, pozostaje nieznane, w jaki sposób kontrolowany jest przepływ melanocytów do naskórka, chociaż oczywiście istnieje schemat regulacyjny tego procesu.

[1]

Przyczyny pojawienia się różowych i czerwonych znamion

Najbardziej prawdopodobną przyczyną pojawienia się czerwonych moli jest to, że "ciałem" nevusa mogą być nie tylko melanocyty, ale także komórki naskórkowej tkanki łącznej, włókna pomocnicze, a także elementy naczyniowe. Tak zwane naczynia krwionośne (nevus vascularis) manifestują się różnymi czerwonymi obrzękami lub plamami na skórze z powodu przerostu naczyń włosowatych - proliferacją naczyń krwionośnych w skórze.

Ponadto może występować związek w braku czynników krzepnięcia i witaminy K, co prowadzi do zwiększonego krwawienia, gdy uszkodzone są ścianki naczyń włosowatych skóry, częściowo uwięzione w formacji.

Według dermatologów, czerwone mole są typowe dla takich diagnoz jak autoimmunologiczne reumatoidalne zapalenie stawów lub układowy toczeń rumieniowaty.

Przyczyny pojawienia się czerwonych mopów wypukłych są podobne. Tak więc ich „wybrzuszenie” (jak w przypadku brązowych moli) wynika z faktu, że melanocyty często znajduje się znacznie powyżej dermoepidermalnogo przejście i są zlokalizowane w górnej warstwie naskórka oraz granulowanego i strefy warstwy rogowej.

Przeczytaj także - Czerwony pieprzyk lub naczyniak

Przyczyny pojawiania się różowych i czerwonych pieprzyków nie wykluczają wpływu cech składu produkowanej melaniny. Melanina może być brązowawo-czarna (eumelanina) lub czerwonawo-pomarańczowa (feomelanina). W tym drugim przypadku - zwłaszcza u rudowłosych i naturalnych blondynki - znamiona często są jasno beżowe lub różowe.

Przyczyny pojawienia się wiszących moli

Fakt, że przyczyna narodzin znamię na nodze, a także przyczyny pojawienia się mola na szyi są dokładnie zbadane, nie jest konieczne mówienie. Chociaż wiele uwagi poświęca się badaniu etiologii tego gatunku znamion naskórkowych.

W ten sposób, zidentyfikowano połączeniu z znamię melanotsitnoogo gruczoł ekrynowy, co wyraża się nie tylko na mol ciała wychwytywania gruczołu się (które mogą znajdować się w środku mola), a w komórkach wyjście znamię w zespole do zewnątrz - w kanale ekrynowego.

W innych przypadkach cecha infiltracji prowadzi do liniowej struktury rozkładu śródskórnych komórek nerwowych. Wychodząc poza granice skóry i warstwę brodawkowatą skóry, grupa takich komórek penetruje powierzchnię, rozszerzając część naskórka między włókna kolagenu. Ponadto śródskórne komórki nerwowe mogą tworzyć barwione kopulaste lub papillomatyczne grudki (o średnicy do 1 cm) wyposażone w stopę. Możliwa jest również forma mięczakowa o szerokiej podstawie, o barwie od jasnobrązowej i czarnej do białawej lub różowoczerwonej.

Wiszące mole można formować w dowolnym miejscu, jednak ich "ulubione miejsca" to obszar szyi, pod pachami i skóra w obszarze krokowym.

W połowie ostatniej dekady, naukowcy z King College (Kings College) w Londynie badanych 1,200 non-bliźnięta jednojajowe kobiet w wieku 18 do 79 lat i okazało się, że ci, którzy mieli większą liczbę moli na ciele, opętany i mocniejsze kości, t. E. Są mniej podatne na rozwój osteoporozy. Ponadto, starsze kobiety mają więcej niż 60 moli, skóra jest mniej pomarszczona, i wyglądały młodziej niż jego wiek ... Okazało się, że osoby z dużą ilością moli chromosomów są niezwykle długie telomery - części końcowych polimerazy DNA, która przedłuża okres aktywnej replikacji i odpycha wiele procesów wiekowych w ciele.

Dermatolodzy doradzają - niezależnie od czasu i przyczyny znamion - jakimikolwiek zmianom w naskórkowych nevusach odnoszą się do specjalistów, ponieważ ryzyko zachorowania na raka skóry związane z obecnością znamion jest wystarczająco wysokie.