Rabifin

Rabbitin - lek stosowany w leczeniu chorób przewodu żołądkowo-jelitowego. Zastanów się, kto jest przepisywany Rabifin, cechy i wskazówki dotyczące jego stosowania.

Farmakologiczna grupa leków jest lekarstwem na leczenie i zapobieganie wrzodom trawiennym, refluksowi żołądkowo-przełykowemu i innym schorzeniom ze strony przewodu pokarmowego i przewodu żołądkowo-jelitowego. Rabifina odnosi się do inhibitorów pompy protonowej.

Rabifin jest lekiem z pompą protonową stosowanym w leczeniu i profilaktyce chorób układu trawiennego. Lek jest uwalniany tylko na receptę.

Wskazania Rabifin

Rabbitin to leczenie i zapobieganie takim chorobom jak:

• Wrzód dwunastnicy
• Wrzód żołądka
• Refluks żołądkowo-przełykowy
• Nie wrzodziejące niestrawność
• Przewlekłe zapalenie żołądka ze zwiększoną funkcją kwasotwórczą żołądka (w fazie zaostrzenia)
• Eradykacja Helicobacter pylori (z leczeniem skojarzonym ze środkami przeciwbakteryjnymi)
• Zespół Zollingera-Ellisona.

Przed rozpoczęciem zabiegu należy sprawdzić pacjenta pod kątem ewentualnych nowotworów złośliwych. Pacjenci z onkologią nie przepisują tego leku. Jeśli tabletki przypisuje się pacjentom z zaburzeniami czynności nerek i wątroby, należy zachować szczególną ostrożność we wczesnych etapach leczenia. Lek nie jest przepisywany dzieciom z dzieciństwa, ponieważ obecnie nie ma żadnego doświadczenia z jego stosowaniem w tej kategorii wiekowej.

[1], [2], [3], [4]

Formularz zwolnienia

Tabletkowa forma uwalniania upraszcza proces aplikacji, ponieważ pacjent ma możliwość obliczenia niezbędnej dawki i liczby dawek. Międzynarodowa nazwa leku to rabeprazol.

Podstawowe właściwości fizyczne i chemiczne: tabletki w kolorze żółtym, okrągłe, z rozpuszczeniem w żołądku i gładką powierzchnią. 1 kapsułka może zawierać 10 lub 20 mg substancji czynnej. Jako substancje pomocnicze należy wymienić: tlenek magnezu, celulozę mikrokrystaliczną, dwutlenek tytanu, mannitol, hydroksypropylometylocelulozę i inne składniki.

[5], [6]

Farmakodynamika

Farmakodynamika Rabifin wskazuje, że Rabifin należy do klasy związków przeciwwydzielniczych, czyli do substytutów benzimidazolu. Lek nie ma właściwości antycholinergicznych, ale hamuje wydzielanie kwasu żołądkowego (hamowanie enzymu H + / K + -ATPazy) na powierzchni komórek okładzinowych żołądka. Ten układ enzymatyczny odnosi się do protonów, tj. Do pomp kwasowych. Dlatego lek jest klasyfikowany jako inhibitor pompy protonowej żołądka, blokując kwas w końcowym etapie produkcji.

Działanie przeciwwydzielnicze występuje godzinę po podaniu i osiąga maksimum w ciągu 2-4 godzin. Skuteczność substancji czynnej w stosunku do ucisku wydzielania kwasu wzrasta wraz z systematycznym stosowaniem leku. Ale stabilne działanie osiąga się 72 godziny po rozpoczęciu leczenia. Po zakończeniu aplikacji w ciągu 2-3 dni aktywność sekrecyjna zostaje przywrócona.

[7], [8], [9], [10], [11], [12], [13], [14],

Farmakokinetyka

Farmakokinetyka Rabbitin - proces wchłaniania, metabolizmu, dystrybucji i wydalania leku. Rozważmy każdy z procesów bardziej szczegółowo:

• Wchłanianie - substancja czynna jest wchłaniana w jelicie, maksymalne stężenie w osoczu krwi występuje 3-4 godziny po przyjęciu dawki 20 mg. Przy podawaniu doustnym biodostępność wynosi 52% i nie zwiększa się przy wielokrotnym stosowaniu. Jedzenie nie wpływa na wchłanianie.
• Dystrybucja - rabeprazol wiąże się z białkami krwi w 96,3%.
• Metabolizm - główne metabolity to kwas karboksylowy i tioeter. W niskich stężeniach występują również metabolity wtórne: koniugat kwasu merkapturowego, sulfon i dimetylotioeter. Niewielka aktywność przeciwwydzielnicza ma metabolit dimetylowy, ale nie występuje w osoczu krwi.
• Wydalanie - 90% dawki wydalane jest z moczem w postaci metabolitów: kwasu karboksylowego i koniugatu kwasu merkapturowego.

Jeśli lek jest stosowany przez pacjentów z niewydolnością nerek wspomagających hemodializę, wówczas proces dystrybucji jest podobny do aktywności królika u zdrowych pacjentów. Okres półtrwania trwa od 1 do 4 godzin. W tym samym czasie wzięto pod uwagę dawkę zwiększoną o połowę. Podczas stosowania tabletek przez pacjentów z niewydolnością wątroby okres półtrwania w fazie eliminacji wzrasta 2-3 razy. Półtrwania trwa około 12, 3 godzin.
Procesy farmakokinetyczne u pacjentów w podeszłym wieku, czyli procesy wydalania, dystrybucji i metabolizmu są podwojone. Maksymalne stężenie w osoczu krwi wzrasta o 60%, ale nie ma oznak kumulacji.

[15], [16], [17], [18], [19], [20], [21], [22], [23], [24], [25], [26],

Dawkowanie i administracja

Sposób podawania i dawkę dobiera się indywidualnie dla każdego pacjenta.

• Wrzód trawienny dwunastnicy i wrzód trawienny w żołądku - 20 mg dwa razy na dobę. Przebieg leczenia przez 2 do 4 tygodni, z leczenia podtrzymującego wziąć 10 mg raz dziennie do 12 miesięcy.
• Nie wrzód niestrawność - 20-40 mg raz dziennie przez 2-3 tygodnie.
• Aby zabić N. Pouli - 20 mg 2 razy dziennie przez 7 dni. Terapię eradykacyjną prowadzi się za pomocą antybiotyków (amoksycylina, klarytromycyna, tetracyklina), metronidazol, furazolidon i preparaty bizmutu.
• Zespół Zollingera-Ellisona jest początkową dawką 60 mg na dobę i, jeśli to konieczne, wzrasta.
• Przewlekłe zapalenie żołądka o zwiększonej funkcji kwasotwórczej żołądka (w fazie zaostrzenia) - 20-40 mg dziennie przez 2-3 tygodnie.

Tabletki nie są żute ani rozgryzane, produkt należy połykać w całości.

[34], [35], [36], [37], [38]

Stosuj Rabifin podczas ciąży

Stosowanie leku Rabifin w czasie ciąży jest zabronione. Przeciwwskazania opierają się na tym, że możliwość zastosowania tabletek nie jest dostatecznie zbadana. Eksperymentalnie dowiedzione, lek przenika przez barierę łożyskową i przenika do mleka kobiecego. Postępując w ten sposób, lek nie jest zalecany podczas laktacji, kiedy jest stosowany, konieczne jest przerwanie karmienia piersią.

Biorąc pod uwagę profil działań niepożądanych substancji czynnej, nie zaleca się stosowania produktu Rabifin w mechanizmach kontrolujących. Tabletki mogą powodować senność i reakcje dermatologiczne.

Przeciwwskazania

Przeciwwskazania Rabifiny są oparte na wpływie substancji czynnej na organizm pacjenta. Tablety nie mogą być używane z:

• Indywidualna nietolerancja na rabeprazol
• Nadwrażliwość na substancje podstawione benzimidazolem lub jakimkolwiek innym składnikiem
• Podczas ciąży i laktacji
• Pacjenci pediatryczni

Ze szczególną ostrożnością lek stosuje się w leczeniu niewydolności nerek i wątroby. Wynika to z faktu, że rabeprazol zmienia swoje właściwości farmakokinetyczne.

[27], [28], [29]

Skutki uboczne Rabifin

Działania niepożądane związane ze stosowaniem leku Rabifin występują w przypadku nieprzestrzegania instrukcji dotyczących jego stosowania. Farmaceutyk jest dobrze tolerowany, a działania niepożądane mają niewielki lub umiarkowany charakter. Najczęściej pacjenci skarżą się na naruszenia wątroby i przewodu pokarmowego: wzdęcia, odbijanie, bóle brzucha, biegunkę i zaparcia. Ponadto może wystąpić zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych, suchość w jamie ustnej i zaburzenia smaku.

Możliwe jest wystąpienie zaburzeń ze strony układu krwiotwórczego i układu nerwowego: leukopenia, zawroty głowy, senność, bóle głowy, pobudzenie. Działania niepożądane przejawiają się w postaci reakcji alergicznych: skurczu oskrzeli, wysypki skórnej i swędzenia, obrzęku naczynioruchowego. W rzadkich przypadkach możliwy ból w plecach i klatce piersiowej, zakażenie dróg moczowych, zapalenie zatok, zapalenie gardła, zaburzenia widzenia, zwiększone pocenie się i przyrost masy ciała.

[30], [31], [32], [33]

Przedawkować

Przedawkowanie występuje w przypadku przekroczenia zalecanej dawki lub długotrwałego stosowania. Najczęściej pacjenci skarżą się na objawy takie jak:

• Bóle głowy
• Suche usta
• Nudności i wymioty
• Senność
• Zwiększona potliwość

Aby wyeliminować objawy niepożądane, przeprowadza się leczenie podtrzymujące i leczenie objawowe.

[39], [40], [41], [42], [43]

Interakcje z innymi lekami

Interakcje między królikami a innymi lekami są możliwe za pomocą odpowiednich wskazań medycznych. Rabeprazol, podobnie jak inne inhibitory pompy protonowej, nie oddziałuje z lekami metabolizowanymi przez enzymy układu CUR450 (warfaryna, fenytoina, teofilina, diazepam). Substancja czynna powoduje przedłużony spadek produkcji kwasu solnego, ale może pracować ze środkami, których wchłanianie zależy od pH zawartości żołądka.

Rabeprazol zmniejsza stężenie ketokonazolu w osoczu krwi o 33% i podnosi minimalne stężenie digoksyny o 22%. Dlatego oddziaływanie tych leków wymaga dostosowania dawki. Przy równoczesnym stosowaniu z aktywnym metabolitem klarytromycyny stężenie aktywnego składnika zwiększa się o 24%. Lek nie wchodzi w interakcje z płynnymi środkami zobojętniającymi kwas żołądkowy i pokarmem.

[44], [45], [46], [47], [48], [49],

Warunki przechowywania

Warunki przechowywania Królik - tabletki należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu, w miejscu niedostępnym dla dzieci i chronić przed słońcem. Temperatura przechowywania nie powinna przekraczać 25 ° C.

Jeśli zasady przechowywania nie są przestrzegane, lek traci właściwości farmaceutyczne i jest zabroniony. 

[50], [51], [52], [53], [54]

Okres przydatności do spożycia

Okres trwałości wynosi 24 miesiące od daty produkcji wskazanej na opakowaniu leku. Pod koniec tego okresu zabrania się przyjmowania tabletek i należy je wyrzucać. 

[55],