Ekspert medyczny artykułu
Nowe publikacje
Leki
Radedorm 5
Ostatnia recenzja: 03.07.2025

Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.

Radedorm 5 to lek stosowany w leczeniu i zapobieganiu zaburzeniom snu. Rozważmy cechy leku, wskazania do jego stosowania, możliwe skutki uboczne i działanie terapeutyczne.
Lek należy do farmakologicznej grupy tabletek nasennych, które zwalczają zaburzenia snu i czuwania o różnej genezie. Lek pomaga radzić sobie z trudnościami w zasypianiu, nocnymi wybudzeniami i patologiami układu nerwowego, które wywołują zaburzenia.
Radedorm 5 to skuteczna tabletka nasenna stosowana w leczeniu i zapobieganiu problemom ze snem i układem nerwowym. Obecnie istnieje kilka leków analogowych o podobnej zasadzie działania. Leki te obejmują: Nitrazepam, Nitrosan, Eunoktin. Leki są dostępne wyłącznie na receptę.
Wskazania Radedorm 5
Radedorm 5 opiera się na skuteczności składników aktywnych i ich wpływie na organizm. Tabletki są stosowane w leczeniu i zapobieganiu zaburzeniom snu. Mogą być stosowane jako część terapii skojarzonej w przypadku encefalopatii z towarzyszącymi napadami padaczkowymi mioklonicznymi.
Lek jest przepisywany w leczeniu i zapobieganiu napadom padaczkowym wieku dziecięcego lub błyskawicznym drgawkom Salaama u pacjentów pediatrycznych, tj. u dzieci w wieku od 4 miesięcy do 1-2 lat. Jest skuteczny w kompleksowej terapii nerwic, przewlekłego alkoholizmu, psychopatii, premedykacji, organicznych uszkodzeń ośrodkowego układu nerwowego i endogennych psychoz.
Formularz zwolnienia
Tabletka nasenna jest dostępna w postaci tabletek powlekanych doustnie. Każdy blister zawiera 10 tabletek, jeden blister w opakowaniu. Ta forma upraszcza proces przyjmowania, ponieważ pacjent ma możliwość obliczenia dawki i ilości potrzebnej do leczenia.
Jedna tabletka zawiera 5 mg substancji czynnej - nitrazepamu. Substancjami dodatkowymi są: stearynian magnezu, celuloza mikrokrystaliczna, laktoza i skrobia sodowa. Środek uspokajający jest pochodną benzodiazepiny i jest dostępny na receptę.
[ 3 ]
Farmakodynamika
Farmakodynamika Radedormu 5 wskazuje, że lek ma działanie przeciwdrgawkowe, ośrodkowe rozluźniające mięśnie i ansjolityczne. Substancja czynna nasila hamujące działanie mediatora hamowania pre- i postsynaptycznego we wszystkich częściach ośrodkowego układu nerwowego na przewodzenie impulsów. Przyjmowanie leku sprzyja stymulacji receptorów benzodiazepinowych, które znajdują się w allosterycznym ośrodku GABA, odpowiedzialnym za aktywność siateczkowatego tworu pnia mózgu i neuronów rdzenia kręgowego. Zmniejsza to pobudliwość układu limbicznego, podwzgórza i wzgórza, czyli podkorowych struktur mózgu, a także hamuje polisynaptyczne odruchy rdzeniowe.
- Efekt hipnotyczny powstaje w wyniku tłumienia komórek siateczkowatego tworu mózgu. Zmniejsza to wpływ czynników drażniących (emocjonalnych, motorycznych, wegetatywnych), które zakłócają proces zasypiania. Czas trwania i głębokość snu wzrasta, wybudzenie staje się fizjologiczne.
- Działanie przeciwdrgawkowe jest spowodowane zwiększonym hamowaniem presynaptycznym. Hamowanie aktywności epileptogennej jest obserwowane bez wpływu na ośrodek pobudzenia. Działanie rozpoczyna się 30-40 minut po podaniu i trwa 6-8 godzin. Możliwe jest niewielkie hamowanie funkcji mięśni i nerwów ruchowych.
- Działanie przeciwlękowe jest spowodowane wpływem na kompleksy ciała migdałowatego układu limbicznego i powoduje zmniejszenie napięcia emocjonalnego, stresu, lęku i zmartwień. Działanie uspokajające zmniejsza objawy pochodzenia nerwicowego, czyli lęk i strach.
Farmakokinetyka
Farmakokinetyka Radedormu 5 to wchłanianie, dystrybucja i wydalanie leku. Nitrazepam wchłania się szybko, maksymalne stężenie w osoczu krwi obserwuje się 30-120 minut po podaniu. Jednoczesne przyjmowanie pokarmu i tabletek zmniejsza maksymalne stężenie o 30%. W tym przypadku faza dystrybucji waha się od 2 do 3,5 godziny. Wiązanie z białkami krwi wynosi 85%.
Okres półtrwania wynosi do 30 godzin, eliminacja z wątroby jest powolna. Około 1% leku jest wydalane w postaci niezmienionej z moczem. Codzienne stosowanie leku przez długi okres czasu prowadzi do kumulacji nitrazepamu. Biodostępność po podaniu doustnym wynosi 55-98%.
Dawkowanie i administracja
Sposób podawania i dawkowanie ustala lekarz prowadzący, indywidualnie dla każdego pacjenta. Tabletki przyjmuje się doustnie 30-40 minut przed snem. Dorosłym przepisuje się 5-10 mg, pacjentom w podeszłym wieku 2,5-5 mg. Lek można również przepisać dzieciom. Pacjentom poniżej pierwszego roku życia przepisuje się 1,25-2 mg, od 1 do 6 lat 2,5-5 mg, a od 6 do 14 lat 5 mg przed snem.
Maksymalna dawka dobowa nie powinna przekraczać 20 mg dla dorosłych i 5 mg dla dzieci. Jeśli pacjent ma przeciwwskazania lub skutki uboczne po zażyciu tabletki nasennej, należy przeanalizować dawkę i monitorować ją u lekarza.
Stosuj Radedorm 5 podczas ciąży
Stosowanie Radedormu 5 w czasie ciąży jest przeciwwskazane. Substancja czynna przenika przez barierę łożyskową i krew-mózg, dlatego nie zaleca się stosowania leku w czasie ciąży i laktacji. W przypadku stosowania w pierwszym trymestrze możliwe jest działanie teratogenne, niewydolność oddechowa i zahamowanie odruchu ssania u noworodków.
Stosowanie tabletek w czasie ciąży jest dozwolone w przypadkach, gdy korzyść dla matki jest znacznie ważniejsza niż potencjalne ryzyko dla płodu. Podczas leczenia konieczne jest przerwanie karmienia piersią i monitorowanie przez lekarza prowadzącego.
Przeciwwskazania
Radedorm 5 całkowicie zależy od indywidualnych cech organizmu pacjenta. Tabletek nie stosuje się w przypadku nadwrażliwości na ich składniki. Ostre zatrucie alkoholowe, zatrucie lekami, narkomania, śpiączka, wstrząs, miastenia, padaczka skroniowa, jaskra z zamkniętym kątem są zakazem stosowania leku.
Tabletek nie przepisuje się pacjentom z ciężką depresją, zaburzeniami połykania, ostrą niewydolnością oddechową, hiperkapnią. Stosować ostrożnie w przypadku niewydolności nerek i wątroby, organicznych chorób mózgu, psychozy oraz ataksji mózgowej lub rdzeniowej.
[ 4 ]
Skutki uboczne Radedorm 5
Działania niepożądane leku Radedorm 5 występują, gdy nie są przestrzegane wskazania do stosowania leku nasennego.
- Układ nerwowy: senność, zwiększone zmęczenie, bóle głowy i zawroty głowy. Możliwe spowolnienie reakcji psychicznych i motorycznych, nastrój depresyjny, stan depresyjny, drżenie kończyn. W rzadkich przypadkach występują reakcje paradoksalne, tj. wybuchy agresji, tendencje samobójcze, bezsenność, drażliwość i lęk.
- Układ moczowo-płciowy: zatrzymanie i nietrzymanie moczu, zwiększone lub zmniejszone libido, reakcje alergiczne, upośledzona funkcja nerek.
- Narządy krwiotwórcze: hipertermia, leukopenia, anemia, trombocytopenia.
- Układ pokarmowy: nudności, wymioty, zaburzenia czynności wątroby (zwiększona aktywność aminotransferaz), żółtaczka, suchość w ustach i zwiększone wydzielanie śliny.
Oprócz opisanych powyżej skutków ubocznych, przy długotrwałym stosowaniu występuje uzależnienie, czyli uzależnienie od leków. Rzadko - zaburzenia oddychania i wzroku, utrata masy ciała, wysokie ciśnienie krwi. Zaprzestanie przyjmowania lub gwałtowne zmniejszenie dawki wywołuje zespół odstawienia. W takim przypadku pacjenci skarżą się na zwiększoną drażliwość, bóle głowy, skurcze mięśni, nudności, wymioty, drżenie kończyn i inne objawy.
Przedawkować
Przedawkowanie objawia się sennością, dezorientacją, osłabieniem odruchów i reakcji na bodźce bólowe. Zwiększona dawka może powodować głęboki sen, upośledzenie wzroku, duszność i trudności w oddychaniu. W rzadkich przypadkach możliwe są śpiączka oddechowa, obniżenie ciśnienia krwi i zahamowanie czynności serca.
Przedawkowanie leczy się płukaniem żołądka. Ponadto zaleca się przyjmowanie środka absorbującego, np. węgla aktywowanego, oraz wykonanie wymuszonej diurezy. Jeśli działania niepożądane utrzymują się przez kilka dni, stosuje się leczenie objawowe, czyli monitorowanie ciśnienia tętniczego i podtrzymywanie oddechu. W szczególnie trudnych przypadkach stosuje się odtrutkę - flumazenil, ale tylko w warunkach szpitalnych. Nie wykonuje się hemodializy, ponieważ jest ona nieskuteczna.
Interakcje z innymi lekami
Interakcja Radedormu 5 z innymi lekami jest możliwa przy odpowiednich wskazaniach medycznych. Lek zmniejsza skuteczność lewodopy, jeśli jest przepisywany pacjentom z chorobą Parkinsona. Stosowanie z lekami psychoaktywnymi i narkotycznymi, środkami znieczulającymi, środkami uspokajającymi i lekami przeciwhistaminowymi nasila ich działanie. Lek nasila i przedłuża działanie doustnych środków antykoncepcyjnych zawierających estrogen i cymetydyny.
W przypadku stosowania z inhibitorami utleniania mikrosomalnego ryzyko wystąpienia toksycznych skutków ubocznych znacznie wzrasta. Substancja czynna traci swoją skuteczność w przypadku interakcji z induktorami enzymów mikrosomalnych wątroby. Przyjmowanie narkotycznych środków przeciwbólowych prowadzi do uzależnienia od narkotyków i nasila efekt euforii. W przypadku stosowania z lekami przeciwnadciśnieniowymi, spadek ciśnienia krwi nasila się, dlatego wymagany jest nadzór lekarza.
Warunki przechowywania
Warunki przechowywania Radedorm 5 są określone w instrukcji produktu farmaceutycznego. Tabletkę nasenną należy przechowywać w miejscu chronionym przed światłem słonecznym i niedostępnym dla dzieci. Temperatura nie powinna przekraczać 25 °C.
Jeżeli powyższe zasady nie są przestrzegane, lek traci swoje właściwości lecznicze i jest zakazany do stosowania. Tabletki należy przechowywać wyłącznie w oryginalnym opakowaniu.
Uwaga!
Aby uprościć postrzeganie informacji, niniejsza instrukcja użycia narkotyku "Radedorm 5" została przetłumaczona i przedstawiona w specjalnej formie na podstawie oficjalnych instrukcji użycia leku w celach medycznych. Przed użyciem przeczytaj adnotację, która przyszła bezpośrednio do leku.
Opis dostarczony w celach informacyjnych i nie jest wskazówką do samoleczenia. Potrzebę tego leku, cel schematu leczenia, metody i dawkę leku określa wyłącznie lekarz prowadzący. Samoleczenie jest niebezpieczne dla twojego zdrowia.