Ranostop

Ranostop jest produktem jodowanym, lekiem dezynfekującym i antyseptycznym.

Wskazania Ranostopa

Maść jest wskazana jako środek zapobiegawczy przeciwko zakażeniom w przypadku drobnych otarć lub skaleczeń, a także oparzeń i drobnych operacji chirurgicznych. Ponadto jest stosowana w leczeniu zakażeń skóry (najczęściej bakteryjnych lub grzybiczych), a także owrzodzeń troficznych i odleżyn, w których rozwija się zakażenie.

Formularz zwolnienia

Występuje w formie maści. Objętość tubki może wynosić 20, 40 lub 100 g. Oddzielne opakowanie zawiera 1 tubkę maści.

Farmakodynamika

Aktywnym składnikiem leku jest powidon-jod. Jest to kompleksowy związek jodu z polimerem E1201, który uwalnia jod przez pewien czas po potraktowaniu skóry maścią. Elementarny jod ma działanie bakteriobójcze i ma dość szerokie spektrum działania przeciwdrobnoustrojowego przeciwko różnym wirusom i bakteriom, a także grzybom i pierwotniakom.

Działanie leku opiera się na następującym schemacie: wolny jod wywiera szybkie działanie bakteriobójcze na organizm, a polimer pełni rolę magazynu tego składnika.

Po kontakcie z błonami śluzowymi i skórą polimer uwalnia dużą ilość jodu.

Jod oddziałuje z cząsteczkami hydroksylowymi i oksydacyjno-siarczkowymi aminokwasów, które są składnikami enzymów i struktur białkowych drobnoustrojów. Pomaga niszczyć lub tłumić aktywność tych białek. Wiele drobnoustrojów zanika pod wpływem in vitro bardzo szybko (wymaga mniej niż 1 minuty), główny efekt destrukcyjny występuje w początkowych 15-30 sekundach. W procesie tym następuje odbarwienie jodu, więc zmiana odcieni nasycenia brązu jest uważana za wskaźnik skuteczności substancji.

Aktywny składnik leku jest w stanie oddziaływać na drobnoustroje Gram-ujemne i Gram-dodatnie (działanie bakteriobójcze), a także na grzyby (działanie grzybobójcze), wirusy (działanie wirusobójcze), zarodniki grzybów (działanie sporobójcze) i pojedyncze proste drobnoustroje (działanie pierwotniakowe). Mechanizm działania Ranostopu nie powoduje rozwoju oporności (dotyczy to również wtórnej formy oporności w przypadku długotrwałego stosowania maści).

Maść można łatwo zmyć wodą, ponieważ dobrze się w niej rozpuszcza.

Długotrwałe leczenie ran lub poważnych oparzeń na dużych powierzchniach skóry/błon śluzowych lekiem może powodować wchłanianie znacznej ilości jodu. Często po długotrwałym stosowaniu leku poziom jodu we krwi wzrasta. Wskaźnik ten powraca do pierwotnej wartości 1-2 tygodnie po ostatnim zastosowaniu maści.

Farmakokinetyka

Właściwości absorpcyjne jodu powidonu są podobne do właściwości zwykłego jodu.

Objętość dystrybucji wynosi około 38% masy, a okres półtrwania (przy podaniu dopochwowym) wynosi około 2 dni. Typowy całkowity poziom jodu w osoczu wynosi około 3,8-6 mcg/dl, a forma nieorganiczna 0,01-0,5 mcg/dl.

Wydalanie odbywa się głównie przez nerki. Klirens wynosi 15-60 ml/minutę (dokładna wartość zależy od poziomu jodu w osoczu, a także od poziomu CC (norma wynosi 100-300 mcg jodu w 1 g kreatyniny)).

Dawkowanie i administracja

Lek stosuje się miejscowo na skórę.

Przy leczeniu procesów zakaźnych konieczne jest leczenie dotkniętych obszarów 1-2 razy dziennie. W celach profilaktycznych - leczenie 1-2 razy w tygodniu, tak długo, jak istnieje taka potrzeba.

Produkt należy nakładać na suchą i oczyszczoną skórę, cienką warstwą. Po zabiegu można nałożyć bandaż na dotknięty obszar skóry.

[ 1 ]

Stosuj Ranostopa podczas ciąży

Składnik powidon-jod nie ma właściwości teratogennych, ale jego stosowanie w okresie ciąży po 2 miesiącu, a także w okresie karmienia piersią, jest zabronione (w tym ostatnim przypadku, jeśli konieczne jest stosowanie leku, konieczne jest przerwanie karmienia piersią na czas leczenia). Jod może przenikać przez łożysko, a także do mleka matki.

Przeciwwskazania

Przeciwwskazaniami są następujące problemy:

• duża wrażliwość na jod lub inne składniki leku;
• obecność gruczolaka, tyreotoksykozy lub chorób tarczycy (np. wola koloidowego (typu guzkowego) lub wola rozlanego, a także autoimmunologiczne zapalenie tarczycy);
• Zapalenie skóry Dühringa (typ opryszczkowy);
• okres przed rozpoczęciem cyklu leczenia jodem radioaktywnym (lub po jego zakończeniu);
• niewydolność nerek.

Noworodkom i niemowlętom poniżej 1 roku życia lek można podawać wyłącznie w przypadku ścisłych wskazań.

Skutki uboczne Ranostopa

W wyniku stosowania maści mogą wystąpić następujące skutki uboczne:

Wskazania do badań: rozwój kwasicy metabolicznej, zmiany stężenia elektrolitów w surowicy (rozwój hipernatremii), a także osmolarności;

Układ moczowy i nerki: ostra niewydolność nerek i zaburzenia czynności nerek;

Warstwy podskórne i skóra właściwa: miejscowe objawy zwiększonej wrażliwości (kontaktowe zapalenie skóry, objawiające się powstawaniem małych czerwonych pęcherzy podobnych do łuszczycy), a także alergie w postaci zaczerwienienia, świądu i wysypki, a także obrzęk Quinckego;

Reakcje endokrynologiczne: rozwój tyreotoksykozy. W przypadku długotrwałego stosowania powidonu jodu, poziom jodu w organizmie może wzrosnąć.

Zgłaszano przypadki tyreotoksykozy wywołanej jodem (przy długotrwałym stosowaniu maści). Problem ten często obserwowano u osób, które już mają chorobę tarczycy.

W ostrej postaci choroby sporadycznie obserwowano ogólne objawy negatywne – spadek ciśnienia krwi i trudności w oddychaniu (reakcje anafilaktyczne).

Przedawkować

W przypadku ostrego zatrucia jodem osoba doświadcza następujących objawów: metaliczny smak, zwiększone wydzielanie śliny, ból lub uczucie pieczenia w gardle/jamie ustnej. Ponadto występuje obrzęk oczu i podrażnienie. Rozwijają się zaburzenia żołądkowo-jelitowe, reakcje skórne, zaburzenia czynności nerek z bezmoczem i problemy z krążeniem. Możliwy jest obrzęk krtani, rozwijający się w uduszenie wtórne, obrzęk płuc, rozwój hipernatremii i kwasicy metabolicznej.

Przedawkowanie można leczyć za pomocą leczenia wspomagającego i łagodzenia objawów. Szczególną uwagę należy zwrócić na czynność nerek i tarczycy, a także równowagę elektrolitową.

Interakcje z innymi lekami

Substancja czynna leku jest najskuteczniejsza przeciwko drobnoustrojom chorobotwórczym przy pH 2-7. W połączeniu z białkami i innymi strukturami organicznymi działanie leku ulega osłabieniu.

Jednoczesne stosowanie z maściami enzymatycznymi wspomagającymi gojenie ran osłabia skuteczność obu leków.

Możliwe jest wystąpienie interakcji z substancją czynną preparatu Ranostop w przypadku jednoczesnego stosowania z preparatami zawierającymi srebro i rtęć, a także taurolidynę i nadtlenek wodoru, dlatego takie łączenie jest zabronione.

[ 2 ], [ 3 ]

Warunki przechowywania

Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci. Wskaźniki temperatury w miejscu przechowywania wynoszą maksymalnie 25 ^o C.

[ 4 ]

Okres przydatności do spożycia

Okres ważności leku Ranostop wynosi 2 lata od daty wprowadzenia maści leczniczej na rynek.