Sól sodowa penicyliny g

Sól sodowa penicyliny G pomaga blokować wiązanie peptydu błonowego bakterii, który jest wrażliwy na leki, co prowadzi do ich lizy.

Lek jest antybiotykiem z kategorii biosztucznych penicylin. Posiada działanie bakteriobójcze, spowalniając wiązanie wewnątrz błon komórkowych drobnoustrojów. [ 1 ]

Sól benzylopenicyliny nowokainowej ma dłuższy efekt terapeutyczny w porównaniu do soli potasowych i sodowych. [ 2 ]

Wskazania Sól sodowa penicyliny g

Stosuje się go w przypadku takich uszkodzeń i chorób:

• ropniak opłucnej, zapalenie opon mózgowych, zapalenie płuc;
• posocznica lub sepsa;
• zapalenie wsierdzia lub osierdzia;
• zakażenia w obrębie dróg żółciowych i moczowych;
• uszkodzenia błon śluzowych i naskórka wraz z tkankami miękkimi;
• Choroby laryngologiczne;
• zapalenie szpiku;
• bakteriemia, wąglik, róża;
• promienica lub błonica;
• oftalmoblenorrhea;
• kiła lub rzeżączka.

Formularz zwolnienia

Substancja lecznicza uwalniana jest w postaci liofilizatu do sporządzania płynu do iniekcji (objętość 1 mln U), w fiolkach po 100 sztuk w opakowaniu.

Farmakodynamika

Lek wykazuje działanie na następujące bakterie:

• Gram-dodatnie: pałeczki błonicy, paciorkowce (w tym pneumokoki), gronkowce, a także pałeczka wąglika;
• Gram-ujemne: meningokoki i gonokoki;
• beztlenowce tworzące przetrwalniki;
• promieniowce i krętki.

Szczepy gronkowców zdolne do produkcji penicylinazy są oporne na lek. [ 3 ]

Lek ulega zniszczeniu w środowisku kwaśnym.

Farmakokinetyka

Po wstrzyknięciu domięśniowym substancja jest wchłaniana z dużą prędkością z miejsca wstrzyknięcia. Podlega rozległej dystrybucji w tkankach z płynami. Benzylopenicylina przenika przez łożysko bez powikłań, a także (w przypadku zapalenia obejmującego błony mózgowe) przez BBB.

Okres półtrwania wynosi pół godziny. Wydalanie następuje z moczem.

Dawkowanie i administracja

Dawkowanie leku dobiera się indywidualnie. Roztwór należy podawać podskórnie, a także dożylnie, domięśniowo lub śródlędźwiowo.

Dzienne dawki zastrzyków dożylnych i domięśniowych dla dorosłych wahają się od 250 tys./60 mln. Niemowlętom poniżej 1 roku życia podaje się 50-100 tys. U/kg, a dzieciom powyżej 1 roku życia 50 000 U/kg. W razie potrzeby dawkę dzienną można zwiększyć do 200-300 tys. U/kg; jeśli istnieją ścisłe wskazania, do 500 tys. U/kg. Podawać 4-6 razy dziennie.

Iniekcje śródlędźwiowe wykonuje się biorąc pod uwagę chorobę i jej nasilenie. U dorosłych wielkość porcji waha się w granicach 5-10 tysięcy IU, a u dzieci - 2-5 tysięcy.

Lek należy rozpuścić w jałowym płynie do wstrzykiwań lub 0,9% NaCl w proporcji 1000 U/ml. Przed wstrzyknięciem (biorąc pod uwagę wskaźniki ICP) należy pobrać około 5-10 ml płynu mózgowo-rdzeniowego, po czym należy dodać go do roztworu leczniczego w równych proporcjach.

Podskórnie stosuje się benzylopenicylinę do wstrzyknięć okołonaciekowych (100-200 tys. j./ml 0,25-0,5% płynu nowokainy).

Czas trwania terapii benzylopenicyliną, biorąc pod uwagę postać choroby i jej nasilenie, może wynosić minimalnie 7-10 dni i maksymalnie 2 miesiące lub dłużej.

Stosuj Sól sodowa penicyliny g podczas ciąży

Stosowanie leku u kobiet w ciąży jest dozwolone wyłącznie w sytuacjach, w których potencjalne korzyści dla kobiety prawdopodobnie przeważają nad ryzykiem negatywnych skutków dla płodu.

Jeżeli podawanie leków okaże się konieczne w okresie karmienia piersią, należy rozważyć przerwanie karmienia piersią.

Przeciwwskazania

Przeciwwskazane w przypadku nietolerancji benzylopenicyliny i innych substancji z grupy cefalosporyn z penicylinami.

Zastrzyków dolędźwiowych nie podaje się osobom cierpiącym na padaczkę.

Skutki uboczne Sól sodowa penicyliny g

Główne skutki uboczne:

• zaburzenia związane z funkcją trawienną: nudności, biegunka i wymioty;
• objawy wywołane działaniem chemioterapii: grzybica pochwy lub jamy ustnej;
• zaburzenia ośrodkowego układu nerwowego: stosowanie dużych dawek benzylopenicyliny (zwłaszcza endolędźwiowej) może wywołać pojawienie się objawów neurotoksycznych: wymiotów, drgawek, objawów odczynu oponowego, nudności, stanu śpiączki i wzmożenia pobudliwości odruchowej;
• Objawy alergii: wysypki naskórkowe lub na błonach śluzowych, gorączka, bóle stawów, obrzęk Quinckego, eozynofilia i pokrzywka. Istnieją informacje o rozwoju objawów anafilaksji ze skutkiem śmiertelnym.

Interakcje z innymi lekami

Probenecyd osłabia wydalanie benzylopenicyliny przez kanaliki, w wyniku czego zwiększa się indeks osoczowy i okres półtrwania tej ostatniej.

Połączenie z antybiotykami o działaniu bakteriostatycznym (tetracykliny) zmniejsza bakteriobójcze działanie benzylopenicyliny.

Warunki przechowywania

Sól sodową penicyliny G należy przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 25°C.

Okres przydatności do spożycia

Sól sodową penicyliny G można stosować przez okres 5 lat od daty produkcji substancji leczniczej.

Analogi

Analogiem leku jest benzylopenicylina.