^

Zdrowie

Spastyczne (niedowłady wiotkie) kończyn dolnych: przyczyny, objawy, rozpoznanie, leczenie

Alexey Krivenko, Redaktor medyczny
Ostatnia recenzja: 23.04.2024
Fact-checked
х

Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.

Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.

Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.

Symetryczne, głównie dystalne osłabienie (spastyczne lub wiotkie niedowład) kończyn dolnych

Ta szczególna kategoria pacjentów z dystalnym osłabieniem nóg. Z reguły takie choroby prowadzą do dysbasii. Zawsze warto pamiętać, że wśród przyczyn dalszego niższego paraparezy znana jest nie tylko polineuropatia, ale także procesy na poziomie mięśniowym, kręgowym, a nawet mózgowym.

trusted-source[1], [2], [3]

Główne przyczyny spastycznego (wiotkiego niedowładu) kończyn dolnych:

  1. Guz zatokowy lub (rzadko) korowo zanikowy.
  2. Uszkodzenia rdzenia kręgowego (pozaszpikowego i śródszpikowego).
  3. Postępujący rdzeniowy zanik mięśni.
  4. Stwardnienie zanikowe boczne (postać lędźwiowo-krzyżowa).
  5. Defeats stożek rdzenia kręgowego i koński ogon.
  6. Dziedziczna motoryczno-czuciowa polineuropatia typu I i II (amyotrofia Sharko-Mari-Tuta).
  7. Miopatie.
  8. Polineuropatia.
  9. Obustronne uszkodzenie nerwu strzałkowego.

Medialne uszkodzenie półkul mózgowych.

Procesy obejmujące zakrzepy przedśrodkowe z obu stron mogą powodować spastyczne, w przeważającej mierze gorsze dystalne podwarstwy. Etiologia jest podobna do tej opisanej w zespole dolnego spastycznego niedowładu.

Uszkodzenia rdzenia kręgowego.

Taki proces korzystnie jest dalsza spastycznego niedowładu kończyn dolnych, tylko wtedy, gdy uszkodzenie pozaszpikowa dwustronne rdzenia kręgowego, obejmujący drogi korowo-rdzeniowej, a w szczególności włókna powierzchnię rozciągającą się do dolnych kończyn. Proces szpikowy (obrzęk lub jamistości) w dolnej lub górnej części lędźwiowej krzyżowej części rdzenia mogą mieć wpływ na przednią komórek rogowych zaangażowanych w unerwienia dolnych mięśni kończyn (prowadzi się powoli postępujące porażenia wiotkiego zawsze towarzyszy utrata czucia, często zaburzeń oddawania moczu). Takie zmiany są określone w MRI, punkcji lędźwiowej i mielografii.

Postępujący amyotrofia rdzenia kręgowego.

W przypadku zaniku mięśni kręgosłupa mięśnie dystalne rzadko są w pierwszej kolejności zaangażowane, ale jeśli są zaangażowane, często są symetryczne. Rozpoznanie potwierdza badanie EMG, wskazujące na poziom neuronalny zmiany z niezmienionymi wskaźnikami wzbudzenia wzdłuż nerwów.

Lędźwiowo-krzyżowa forma stwardnienia zanikowego bocznego.

Ta postać stwardnienia zanikowego bocznego zaczyna z asymetrycznym osłabienie i zanik dystalnych części kończyn (zwykle zaczyna z jedną nogą, potem drugą zaangażowany), pęczka skurcze w nich, a następnie znaleźć rosnące na rozproszonych EMG znaków perednerogovogo porażki i łączenia objawy uszkodzeń górnego neuronu ruchowego.

Pokonanie stożka i "końskiego ogona".

Takiemu uszkodzeniu, powodującemu obustronnemu dalszemu niedowładowi kończyn dolnych, towarzyszy zawsze ciężkie upośledzenie czuciowe i zaburzenia układu moczowego.

Dziedziczna motoryczno-czuciowa polineuropatia typu I i II (amyotrofia Charcota-Marie-Toot).

Opcje amiotrofii choroby Charcot-Marie-Tooth pojawiają czysto dwustronnej, dalszy zanik mięśni nóg paraliżem lub niedowładem nóg (choroba rodzina powoli postępuje, jest wysoki łuk stopy, brak Achillesa odruch, dobrze rozwinięte mięśnie ud ( „stopa bocian”, „odwrócony butelki „). Mięśnie rąk zaangażowanych później wrażliwość drgań może być osłabiona w dystalnej części dolnych, może znacząco zmniejszyć się, gdy typ I wskaźnik pobudzenia nerwu.

Miopatie.

W rzadkich przypadkach miopatia prowadzi do symetrycznej dystalnej lub głównie dystalnej słabości; Wśród wariantów - dystrofia miotoniczna Steinert-Butten i wrodzona dystalna miopatia Welandera (i Beimondy). Takie zespoły prowadzą do czysto motorycznego niedoboru i często obejmują kończyny górne.

Polineuropatia.

W większości polineuropatii z różnych środowisk słabości na początku choroby, a później jest zwykle dystalna, często towarzyszą parestezje, subiektywne zaburzenia czucia, opadanie stopy i „steppage chód”, brak Achillesa odruch, charakterystycznych zmian w EMG.

Dwustronne, symetryczne uszkodzenie nerwu strzałkowego.

Takie uszkodzenie z powodu kompresji mechanicznej (wykryte u pacjentów, którzy są nieświadome, a obecność innych czynników ryzyka) prowadzi do dwustronnej zaangażowania mięśni wyłącznie przedniej części piszczeli, paraliż mięśni strzałkowej (bez zaangażowania mięśni łydki, zachowując refleks Achillesa), utrata czucia na tylnej części stopy i bocznej powierzchni goleni.

Badania diagnostyczne z dystalnym osłabieniem nóg:

Ogólne i biochemiczne badanie krwi; analiza moczu; EMG; badanie szybkości wzbudzania na nerwach obwodowych; biopsja mięśnia; CT lub MRI mózgu i rdzenia kręgowego; badanie płynu mózgowo-rdzeniowego.

trusted-source[4], [5], [6], [7], [8], [9], [10]

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.