Tabletki na zapalenie oskrzeli

Zapalenie oskrzeli to ostre lub przewlekłe zapalenie błony śluzowej drzewa oskrzelowego o podłożu bakteryjnym lub wirusowym. Choroba rozwija się w dolnych drogach oddechowych. Zwykle jest to powikłanie po grypie lub ostrej infekcji wirusowej dróg oddechowych. Istnieje klasyfikacja zapalenia oskrzeli według rodzaju procesu zapalnego w oskrzelach:

• Nieżytowe (zwiększone wytwarzanie wysięku w oskrzelach);
• Śluzowo-ropne (nadmierna produkcja wysięku w drzewie oskrzelowym);
• Ropny (pojawienie się wysięku ropnego);
• Włókniste (obecność lepkiej i trudnej do oddzielenia plwociny, co prowadzi do zablokowania światła oskrzeli i niedrożności oskrzeli);
• Krwotoczne (spowodowane drobnymi krwotokami w błonie śluzowej oskrzeli, możliwa jest obecność krwi w plwocinie).

Główne objawy: silny, uporczywy kaszel (suchy lub z wysiękiem), podwyższona temperatura ciała do 39 ^° C.

Rozpoznanie różnicowe między gruźlicą a zapaleniem płuc ustala się na podstawie obrazu klinicznego, badania fizykalnego i badań instrumentalnych (zdjęcie radiologiczne klatki piersiowej).

W leczeniu zapalenia oskrzeli, biorąc pod uwagę ciężkość choroby, stosuje się leki w postaci zastrzyków i tabletek.

Istnieje ogromna liczba nazw tabletek na zapalenie oskrzeli (Erespal, Kafetin, Codelac, Stoptussin, Ambrobene, Amizon, Ceftriakson, Spiramycyna, Amikacyna, ACC, Mucaltin i wiele innych). Wszystkie z nich dzielą się na przeciwkaszlowe, wykrztuśne, mukolityczne, łączone. Każda podgrupa leków ma również swoją własną klasyfikację. Bardzo trudno jest zdecydować się na wybór niezbędnego leku.

Tabletki na kaszel przy zapaleniu oskrzeli

Paxeladin, Glaucine, Libexin, Tusuprex, Erespal itp. Działanie tych tabletek na organizm nie jest takie samo - niektóre bezpośrednio oddziałują na ośrodek kaszlu, inne osłabiają lub przerywają impulsy docierające do mózgu z dotkniętej chorobą błony śluzowej oskrzeli.

W ostrym obturacyjnym zapaleniu oskrzeli o podłożu zakaźnym stosuje się środki przeciwzapalne, które przerywają główne ogniwa patogenetyczne w łańcuchu rozwoju zmian zapalnych w drogach oddechowych. Takim lekiem jest Erespal.

Erespal

Farmakodynamika: substancja czynna fenspiryd. Działa przeciwzapalnie, a także łagodzi skurcze. Łagodzi obrzęki i zmniejsza intensywność podrażnienia drzewa oskrzelowego, hamuje wydzielanie nadmiaru śluzu.

Farmakokinetyka. Fenspiryd osiąga maksymalne wartości w krwiobiegu ogólnoustrojowym w ciągu 6 godzin. Produkty przemiany materii są wydalane przez nerki z moczem w ciągu 12 godzin.

Stosować w czasie ciąży. Nie zaleca się stosowania w czasie ciąży. Terapia Erespalem nie jest wskazaniem do przerwania ciąży.

Przeciwwskazania:

• nadwrażliwość na składniki preparatu;
• dzieci poniżej 18 roku życia;
• czas trwania ciąży;
• okres karmienia piersią.

Działania niepożądane. W odniesieniu do przewodu pokarmowego – dyskomfort w okolicy nadbrzusza, ból żołądka, biegunka, napady wymiotów; w odniesieniu do ośrodkowego układu nerwowego – ogólne osłabienie, letarg, zawroty głowy; w odniesieniu do układu sercowo-naczyniowego – przyspieszone bicie serca; objawy ogólne – obniżone ciśnienie krwi, osłabienie, zmęczenie; objawy alergiczne – wysypka rumieniowa, pokrzywka, pieczenie, obrzęk naczynioruchowy. Wszystkie działania niepożądane ustępują po zmniejszeniu dawki lub odstawieniu leku.

Sposób podawania i dawkowanie. 80 mg (1 tab.) 2 lub 3 razy dziennie. Maks. dawka 240 mg/dobę. Czas trwania terapii ustala lekarz.

Przedawkowanie. Przekroczenie maksymalnej dawki dobowej nie zwiększa skuteczności leku. Przypadkowe przekroczenie maksymalnej dawki terapeutycznej wymaga natychmiastowej interwencji lekarskiej, jeśli wystąpią następujące objawy - tachyarytmia, nudności, wymioty, apatia lub silne pobudzenie. Postępowanie terapeutyczne: płukanie żołądka, dynamika EKG i zapewnienie funkcji życiowych organizmu.

Interakcja z lekami przeciwhistaminowymi, uspokajającymi i analginowymi prowadzi do zwiększenia efektu hipnotycznego. Spożywanie alkoholu jest surowo zabronione.

Warunki przechowywania: Zaleca się przechowywanie w suchym, ciemnym miejscu, niedostępnym dla dzieci, w temperaturze poniżej 15 ^° C.

Okres przydatności do spożycia, zgodnie z instrukcją, wynosi 36 miesięcy.

Tabletki na kaszel przy zapaleniu oskrzeli

W przypadku zapalenia oskrzeli konieczne jest stłumienie pobudliwości ośrodka kaszlu, a także pomoc organizmowi w radzeniu sobie ze stanem zapalnym, obniżenie temperatury. W takiej sytuacji z pomocą przychodzą tabletki na kaszel na zapalenie oskrzeli - Caffetin, Codelac, Glaucine, Paxeladin, Stopussin, Ambrobene i inne.

[ 1 ]

Kofeina

Farmakodynamika. Lek jest złożony, jego działanie jest określone przez składniki. Substancje czynne:

• Paracetamol (lek przeciwbólowy i przeciwgorączkowy z grupy anilidów) – działanie przeciwbólowe, przeciwzapalne, przeciwgorączkowe.
• Kofeina (alkaloid purynowy) – działa pobudzająco na ośrodkowy układ nerwowy, łagodzi zmęczenie, wzmacnia działanie środków przeciwbólowych, podnosi ciśnienie krwi, przyspiesza pracę serca.
• Kodeina (alkaloid opiumowy) – hamuje pobudliwość ośrodka kaszlu, działa przeciwbólowo.
• Propyfenazon (lek przeciwbólowy i przeciwgorączkowy z grupy pirazolonów) ma działanie przeciwgorączkowe i przeciwbólowe.

Farmakokinetyka. Wszystkie substancje czynne leku dobrze wchłaniają się z przewodu pokarmowego. Maksymalne stężenie paracetamolu we krwi osiągane jest po 2,5-2 godzinach; kofeina - po 0,4-1,4 godzinach; kodeina - po 2-4 godzinach. Propyfenazon - 30 min. Rozkładany przez wątrobę. Paracetamol wydalany jest przez nerki w postaci sprzężonych związków (siarczyny i glukuronidy). Kofeina wydalana jest przez nerki. 3-metylomorfina i 1,5-dimetylo-2-fenylo-4-propan-2-lpirazol-3-on wydalane są przez nerki i z żółcią.

Sposób podawania i dawkowanie: planowane spożycie dla dorosłych to 1 tabletka, 3-4 razy dziennie, w przypadku silnego bólu możliwe jest przyjęcie 2 tabletek jednocześnie. Maksymalna dawka dobowa nie przekracza 6 tabletek.

Dla dzieci powyżej 7 roku życia: ¼ – ½ tabletki 1 do 4 razy dziennie. Standardowy cykl leczenia nie przekracza 5 dni.

Czas trwania terapii i dawkowanie leku ustala lekarz w zależności od diagnozy, uwzględniając działania niepożądane.

Przedawkowanie. Każdy z aktywnych składników leku może powodować specyficzne objawy w przypadku przedawkowania.

• Paracetamol – utrata apetytu, bladość skóry i widoczne błony śluzowe, ból w nadbrzuszu. Zaburzone są procesy metaboliczne, pojawia się efekt hepatotoksyczny.
• Kofeina – niepokój, ból głowy, drżenie rąk, tachyarytmia, podwyższone ciśnienie krwi.
• Kodeina - zimny, lepki pot, dezorientacja, obniżone ciśnienie krwi, zawroty głowy, spowolnienie oddechu, hipotermia, wzmożony niepokój, drgawki.

Leczenie przedawkowania zależy od objawów i odbywa się w klinice pod nadzorem lekarza. Zazwyczaj stosuje się płukanie żołądka. Enterosorbenty i terapię mającą na celu wyeliminowanie konkretnych objawów. Objawy związane z przedawkowaniem kodeiny podaje się antagonistą - naloksonem.

Interakcje z innymi lekami. Paracetamol: jednoczesne stosowanie z barbituranami, lekami nasennymi, lekami przeciwdrgawkowymi, lekami przeciwdepresyjnymi, ryfalenicyną, etanolem, fenibutazonem nie jest zalecane ze względu na wysokie ryzyko powikłań w postaci reakcji hepatotoksycznych. Przy równoległym stosowaniu pośrednich leków przeciwzakrzepowych i paracetamolu wzrasta ryzyko wydłużenia czasu hemostazy. Stosowanie metoklopramidu znacznie zwiększa aktywność wchłaniania paracetamolu.

Kodeina - wzmacnia właściwości uspokajające depresantów ośrodkowego układu nerwowego, środków zwiotczających mięśnie, etanolu, środków przeciwbólowych. Tłumi skuteczność metoklopramidu.

Kofeina - jednoczesne stosowanie z beta-blokerami może prowadzić do wzajemnego tłumienia skuteczności leków. Inhibitory monoaminooksydazy w połączeniu z kofeiną. Istnieje możliwość wywołania arytmii i uporczywego wzrostu ciśnienia krwi. Zmniejszony klirens ksantyn (teofiliny) prowadzi do dodatkowych efektów hepatotoksycznych. Jednoczesne stosowanie alkaloidów purynowych z lekami narkotycznymi i nasennymi znacznie zmniejsza właściwości uspokajające leków.

[ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Obroża Codelac

Codelac jest lekiem złożonym. Składniki aktywne: kodeina (alkaloid opium), wodorowęglan sodu (soda), ziele thermopsis, korzeń lukrecji.

• Kodeina jest pochodną alkaloidu opium. Działanie przeciwkaszlowe opiera się na hamowaniu ośrodka oddechowego i kaszlowego. Blokuje nieproduktywny kaszel. W dopuszczalnych dawkach terapeutycznych nie jest niebezpieczna, nie powoduje uzależnienia ani uzależnienia.
• Soda - ułatwia wydalanie plwociny poprzez zmniejszenie jej lepkości, co stymuluje aktywniejszą pracę nabłonka rzęskowego oskrzeli. Zmienia kwaśne środowisko śluzu oskrzelowego na zasadowe.
• Ziele Thermopsis – zwiększa poziom wydzielin gruczołów drzewa oskrzelowego, aktywuje pracę nabłonka rzęskowego pokrywającego oskrzela. Pobudza ośrodek oddechowy i wymiotny.
• Korzeń lukrecji – zawiera flawonoidy, które mają działanie przeciwzapalne, regenerujące, rozkurczowe. Działanie wykrztuśne i immunostymulujące. Hamuje wzrost patogennych mikroorganizmów (gronkowców, mykobakterii itp.).

Farmakokinetyka. Dobrze i całkowicie wchłaniany przez przewód pokarmowy. Maksymalne stężenie w osoczu krwi obserwuje się po 30-60 minutach. Wydalany przez nerki po 6-9 godzinach.

Sposób podawania. Dorośli – 1 tabletka dwa lub trzy razy dziennie. Maksymalna dawka pojedyncza 3-metylomorfiny – 50 mg. Maksymalna dawka dobowa leku – 200 mg. Standardowy cykl leczenia trwa zazwyczaj 3-5 dni.

Przedawkowanie. Przekroczenie dawek leku przepisanych przez lekarza prowadzi do przedawkowania kodeiny: wymioty, senność, zmniejszona funkcja kąta zatokowego, swędzenie skóry, spowolniony oddech, atonia jelit i pęcherza.

Zalecane jest płukanie żołądka i stosowanie sorbentów. W celu przywrócenia prawidłowego funkcjonowania narządów i układów stosuje się leczenie objawowe.

Interakcje z innymi lekami. Zabrania się stosowania leku Codellac z lekami działającymi depresyjnie na ośrodkowy układ nerwowy (leki nasenne, uspokajające, ośrodkowe leki przeciwbólowe, środki uspokajające, antybiotyki). Lek jest niezgodny z lekami zawierającymi alkohol i lekami przeciwhistaminowymi. Stosowanie leków kardiotonicznych w skojarzeniu z lekiem Codellac prowadzi do zwiększenia ich stężenia w osoczu. Jednoczesne stosowanie leków ściągających i osłaniających, enterosorbentów z lekiem Codellac znacznie osłabia działanie jego substancji czynnych. Jednoczesne stosowanie leków wykrztuśnych i mukolitycznych z lekiem Codellac jest sprzeczne z celami terapeutycznymi każdego leku.

Glaucyna

Glaucina jest alkaloidem pozyskiwanym z nadziemnej części rośliny zielnej Glaucium flavum (żółty mak). Ma ośrodkowe działanie przeciwkaszlowe. Ma lekkie działanie rozszerzające naczynia krwionośne, prowadzące do niedociśnienia. Różni się od kodeiny tym, że nie powoduje supresji ośrodka oddechowego i nie hamuje perystaltyki jelit. Długotrwałe stosowanie leku nie powoduje uzależnienia od narkotyków i nałogu.

Farmakokinetyka. Lek jest dobrze wchłaniany przez przewód pokarmowy. Efekt pojawia się po 30 minutach i utrzymuje się przez 8 godzin. Główna część jest metabolizowana przez wątrobę. Metabolity są wydalane w niezmienionej postaci przez nerki.

Stosować w czasie ciąży. Nie zaleca się stosowania w czasie ciąży.

Stosowanie i dawkowanie: dorośli – 40-50 mg – 2-3 razy dziennie; w celu tłumienia napadów kaszlu w nocy – 80 mg na noc; maks. dawka dobowa 200 mg; dzieci – od 4 lat: 10-30 mg – 2-3 razy dziennie. Lek przepisuje się dwa lub trzy razy dziennie. Glaucine przyjmuje się po posiłkach.

Przedawkowanie. Lek przyjmuje się według schematu zaleconego przez lekarza. Nie odnotowano przypadków przedawkowania Glaucine. Jeśli pacjent przyjmie dużą liczbę tabletek na raz, wówczas w takiej sytuacji konieczne jest płukanie żołądka. Pogorszenie stanu wymaga natychmiastowej pomocy medycznej w warunkach szpitalnych.

Interakcje z innymi lekami. Nie zaobserwowano niezgodności. Istnieje pozytywny efekt i zwiększone działanie przeciwkaszlowe, jeśli Glaucine jest stosowany z efedryną i olejkiem bazyliowym.

Paxeladyna

Paxeladin jest nieopioidowym, przeciwhistaminowym, przeciwkaszlowym lekiem. Substancja czynna (cytrynian osxeladyny) jest otrzymywana syntetycznie. Substancja czynna nie ma działania hipnotycznego i nie depresyjnego na ośrodek oddechowy w dawkach terapeutycznych. Paxeladin zmniejsza intensywność suchego i natrętnego kaszlu, normalizuje częstość oddechów. Nie powoduje uzależnienia od narkotyków.

Farmakokinetyka. Dobrze wchłania się z przewodu pokarmowego do krwiobiegu. W krwiobiegu układowym maksymalne stężenie obserwuje się po 1-6 godzinach (w zależności od formy uwalniania). Stężenia terapeutyczne i działanie przeciwkaszlowe utrzymują się w osoczu przez 4 godziny.

Sposób podawania. Tabletki należy przyjmować w całości, niezależnie od diety. Dawkowanie: dzieci w wieku 15-18 lat – 10 mg 3-4 razy dziennie; dorośli – 20 mg 3-4 razy dziennie. Standardowy cykl leczenia wynosi 3 dni, ale czas trwania terapii Paxeladine ustala lekarz indywidualnie.

Przedawkowanie. Powoduje senność, objawy dyspeptyczne i spadek ciśnienia krwi. Leczenie polega na przyjmowaniu węgla aktywowanego i środków przeczyszczających na bazie soli fizjologicznej w warunkach szpitalnych.

Interakcje z innymi lekami. Paxeladine nie jest zalecana do stosowania z lekami mukolitycznymi i wykrztuśnymi.

ZatrzymajTusin

Farmakodynamika. Stoptusin jest lekiem złożonym, którego łączony skład ma działanie mukolityczne i wykrztuśne. Podstawowymi składnikami aktywnymi są butamirat cytrynian i guaifenezyna. Butamirat cytrynian ma działanie miejscowo znieczulające na wrażliwe receptory w błonie śluzowej drzewa oskrzelowego. Wyjaśnia to działanie tłumiące kaszel. Guaifenezyna wspomaga wydzielanie gruczołów drzewa oskrzelowego. Śluz ulega upłynnieniu, jego ilość wzrasta. Nabłonek rzęskowy aktywniej wspomaga usuwanie wydzieliny z oskrzeli. Kaszel staje się bardziej produktywny.

Farmakokinetyka. Lek jest dobrze wchłaniany przez przewód pokarmowy. Cytrynian butamiratu wiąże się z białkami osocza w 94%. Jest metabolizowany przez wątrobę. Metabolity powstające podczas przemiany leku mają działanie przeciwkaszlowe. Jest wydalany z organizmu głównie przez nerki i w niewielkim stopniu przez jelita. Okres półtrwania wynosi 6 godzin.

Guaifenezyna podawana doustnie łatwo i szybko przedostaje się do krwiobiegu z układu trawiennego. Niewielka ilość wiąże się z białkami osocza. Nerki usuwają produkty metabolizmu. Okres półtrwania wynosi 60 minut.

Sposób podawania. Stoptusin przyjmuje się po posiłkach, bez żucia, popijając odpowiednią ilością płynu. Lek przyjmuje się w odstępach 4-6 godzin.

Dawka tabletek Stoptussin zależy bezpośrednio od masy ciała pacjenta, ale mimo to przepisuje się ją 3 razy dziennie we wszystkich grupach wiekowych. Wyjątek stanowi grupa pacjentów o masie ciała do 50 kg (4 razy dziennie). Dla dzieci powyżej 12. roku życia i dorosłych zaleca się następujące dawki na jedną dawkę: do 50 kg - pół tabletki; 50-70 kg - 1 tabletka; 70-90 kg - 1,5 tabletki; powyżej 90 kg - 2 tabletki.

Przedawkowanie. Przypadkowe połknięcie dużej ilości leku prowadzi do toksycznych efektów guaifenezyny - nudności, wymioty, osłabienie, spadek ciśnienia krwi, zawroty głowy, letarg, senność. Działania terapeutyczne są następujące: płukanie żołądka, przyjmowanie enterosorbentów i terapia mająca na celu wyeliminowanie zespołu objawów. Nie ma swoistej odtrutki na guaifenezynę.

Interakcje z innymi lekami. Substancja czynna guaifenezyna nasila działanie przeciwbólowe paracetamolu, aspiryny, środków znieczulających oddziałujących na ośrodkowy układ nerwowy. Działanie psycholeptyków i tabletek nasennych przyjmowanych jednocześnie ze Stoptusinem jest znacznie nasilone.

Podczas przeprowadzania badań moczu metodą fotometryczną z hydroksynitrozonem-ftalenem mogą wystąpić fałszywie dodatnie reakcje. Unikać prowadzenia pojazdów ze względu na działania niepożądane Stoptusinu - senność, zawroty głowy. Nie stosować jednocześnie z lekami wykrztuśnymi ze względu na możliwość skurczu oskrzeli, zastoju plwociny, jej zakażenia i rozwoju zapalenia płuc.

Ambroben

Głównym składnikiem aktywnym Ambrobene jest chlorowodorek ambroksolu. Zwiększa on wydzielanie gruczołów drzewa oskrzelowego i aktywuje uwalnianie surfaktantu w pęcherzykach płucnych, co znacząco przyczynia się do zwiększenia właściwości reologicznych plwociny, umożliwiając poprawę odkrztuszania. Wpływ śluzu na nabłonek rzęskowy oskrzeli przyczynia się do aktywacji działania sekretomotorycznego.

Działanie pojawia się już po pół godzinie od zażycia i utrzymuje się przez 6–12 godzin.

Farmakokinetyka. Wchłaniany w przewodzie pokarmowym. Największa ilość w osoczu krwi pojawia się w ciągu 1-3 godzin. Metabolizowany przez wątrobę. Nerki wydalają metabolity. Łatwo pokonuje barierę łożyskową, ma zdolność przenikania do mleka kobiecego i płynu mózgowo-rdzeniowego. Zaburzona funkcja nerek prowadzi do wolniejszego wydalania substancji. Okres ostatecznego wydalania metabolitów rozpuszczalnych w wodzie wynosi 22 godziny.

Sposób podawania i dawkowanie: dzieci w wieku od 6 do 12 lat, 0,5 tabletki (15 mg) 2-3 razy dziennie. Przez 2-3 dni przepisuje się 1 tabletkę (30 mg) 3 razy dziennie. Jeśli dawka jest niewystarczająca i terapia ambroksolem jest nieskuteczna, dawkę można zwiększyć do 4 tabletek/dobę i podzielić na dwie dawki. Po 3 dniach przyjmowanie ogranicza się do 1 tabletki 2 razy dziennie. Czas trwania terapii ustala lekarz. Tabletek nie rozgryza się. Połykać po posiłku i popijać dużą ilością płynu.

Przedawkowanie. Nie odnotowano ciężkiego zatrucia ambroksolem w dużych ilościach. Obserwowano: pobudzenie neurologiczne, napady nudności i wymiotów, spadek ciśnienia krwi, nadmierne ślinienie. Leczenie przedawkowania należy przeprowadzić nie później niż 1-2 godziny później, poprzez płukanie żołądka i przyjmowanie enterosorbentów. Następnie w placówce medycznej stosuje się leczenie objawowe.

Interakcje z innymi lekami. Nie stosować jednocześnie z lekami hamującymi ośrodek kaszlu ze względu na ryzyko zastoju i dodatkowego zakażenia śluzu. Zwiększa stężenie ambroksolu w wydzielinie oskrzelowej, zwiększając skuteczność środków terapeutycznych. Nie wpływa na zdolność koncentracji i prowadzenia pojazdów.

Tabletki na kaszel i zapalenie oskrzeli mają przeciwwskazania i skutki uboczne.

Przeciwwskazania do przyjmowania tabletek na kaszel w zapaleniu oskrzeli. W tej grupie leków głównymi przeciwwskazaniami są: nadwrażliwość na składniki tabletek; wrzód żołądka i/lub dwunastnicy; ciąża do 28 tygodni; okres karmienia piersią, zespół gotowości drgawkowej, choroby z upośledzoną funkcją ruchową i kinetyczną oskrzeli, duże objętości wydzielanego śluzu. Wiek dzieciństwa, od którego dozwolone jest stosowanie tabletek na zapalenie oskrzeli, waha się od 6 do 18 lat, w zależności od leku. Syrop jest przeznaczony dla dzieci.

Skutki uboczne. Alergia objawia się pokrzywką, wysypką, świądem, dusznością, obrzękiem Quinckego, wstrząsem anafilaktycznym. Ze strony przewodu pokarmowego - nudności, suchość błon śluzowych jamy ustnej. W rzadkich przypadkach może wystąpić gorączka, osłabienie, ból głowy, biegunka, nieżyt nosa. Wpływa na wyniki kontroli antydopingowej.

Nie zaleca się stosowania wyżej opisanych tabletek w czasie ciąży, zwłaszcza w I trymestrze (do 28. tygodnia). Brak danych na temat możliwych działań teratogennych na płód. W II i III trymestrze stosowanie niektórych tabletek jest racjonalne, jeśli korzyści dla organizmu matki przewyższają potencjalne zagrożenie dla płodu.

Warunki przechowywania tabletek na kaszel na zapalenie oskrzeli. Nie są wymagane żadne szczególne warunki. Przechowuj preparaty w suchym, ciemnym miejscu o temperaturze powietrza 15-25 °C.

Okres przydatności wynosi od 1 do 5 lat. Zależy od składników zawartych w preparatach. Po upływie terminu ważności podanego na oryginalnym opakowaniu kartonowym producenta, jak również na blistrze, stosowanie preparatu jest niebezpieczne.

Tabletki przeciwwirusowe na zapalenie oskrzeli

Zapalenie oskrzeli, wraz z florą bakteryjną, może być spowodowane przez różne wirusy. Wirusy z górnych dróg oddechowych dostają się do oskrzeli wraz z przepływem powietrza. Są tam utrwalane i aktywnie się rozmnażają, uszkadzając błonę śluzową. Z tego powodu układ obronny organizmu staje się bardziej podatny na ataki. Główną drogą przenoszenia wirusowego zapalenia oskrzeli jest kontakt, droga powietrzna. Zapalenie oskrzeli zawsze ma początek wirusowy, a następnie, z powodu niewłaściwej terapii lub braku pozytywnej odpowiedzi immunologicznej u pacjenta, staje się bakteryjne. Na tym etapie racjonalne jest stosowanie tabletek przeciwwirusowych.

[ 5 ]

Amiksin

Substancja czynna – Tiloronum. Amiksin jest lekiem przeciwwirusowym. Działa pobudzająco na komórki macierzyste szpiku kostnego, zwiększa produkcję przeciwciał i zwiększa odporność układu odpornościowego.

Farmakokinetyka. Wchłaniany przez jelita. Nie podlega biotransformacji. Wydalany przez jelita, niewielka część jest wydalana przez nerki. Okres maksymalnej generacji interferonu wynosi 4-24 godziny. Okres półtrwania wynosi ponad 2 dni.

Stosowanie w czasie ciąży. Nie ma doświadczenia w stosowaniu Amiksinu w czasie ciąży, dlatego nie zaleca się stosowania go w tym okresie.

Sposób stosowania i dawkowanie. Przyjmować doustnie po posiłkach. Przebieg terapii Amiksinem i harmonogram przyjmowania Amiksinu ustala lekarz.

Terapia zapalenia oskrzeli, ostrych infekcji wirusowych dróg oddechowych i grypy: dorośli - 125 mg w ciągu pierwszych 2 dni terapii; następnie 125 mg co drugi dzień; kurs - 750 mg. W celach profilaktycznych (ostre infekcje wirusowe dróg oddechowych, grypa): dorośli - 125 mg raz w tygodniu przez 1,5 miesiąca.

W leczeniu niepowikłanych form grypy, ostrych infekcji wirusowych dróg oddechowych u dzieci powyżej 7 roku życia, zgodnie z instrukcją - 60 mg 1 raz dziennie w 1. dniu, a następnie co drugi dzień do 4. dnia od rozpoczęcia leczenia. Kurs wynosi 180 mg. W przypadku wirusowego zapalenia oskrzeli będącego wynikiem powikłań niektórych form grypy, ostrych infekcji wirusowych dróg oddechowych, przepisuje się 60 mg raz dziennie w 1. dniu, a następnie co drugi dzień do 6. dnia od wystąpienia choroby. Dawka kursu wynosi 240 mg.

Interakcje z innymi lekami. Dobra zgodność z antybiotykami i lekami stosowanymi w tradycyjnej terapii chorób pochodzenia wirusowego lub bakteryjnego.

Arbidol

Substancją czynną jest arbidol. Lek ma działanie przeciwwirusowe, immunostymulujące i immunomodulujące. Substancja czynna oddziałuje specyficznie na wirusy, aktywując odporność humoralną i komórkową. Arbidol łatwo przenika do komórek i przestrzeni międzykomórkowej. Wpływa na zwiększenie produkcji interferonu.

Farmakokinetyka. Łatwo wchłaniany przez cały przewód pokarmowy, rozprowadzany do wszystkich narządów, układów i tkanek ciała. Cmax osiągane jest w ciągu 60-90 minut. Metabolizowany przez wątrobę. Wydalany przez jelita, niewielka część przez nerki. Czas wydalania wynosi 17-21 godzin.

Sposób podawania i dawkowanie. Tabletki Abridolu przyjmuje się doustnie, popijając odpowiednią ilością wody, przed posiłkami (1-0,5 godziny). Znacznie zwiększa odporność organizmu na infekcje wirusowe.

Terapia terapeutyczna. Niepowikłane ostre infekcje wirusowe dróg oddechowych lub grypa - pojedyncza dawka wynosi: dzieci 3-6 lat - 50 mg, dzieci 6-12 lat - 100 mg. Dzieci powyżej 12 lat i dorośli - 200 mg. Stosować w odstępach 6 godzin przez 5 dni.

Grypa lub ostra infekcja wirusowa układu oddechowego z powikłaniami. Dzieci w wieku 3-6 lat – 50 mg, dzieci w wieku 6-12 lat – 100 mg, dzieci powyżej 12 lat i dorośli – 200 mg.

W celach profilaktycznych przy rozprzestrzenianiu się grypy, chorobach układu oddechowego, w celu zapobiegania szkodliwym skutkom przewlekłego zapalenia oskrzeli - dzieci w wieku 2-6 lat - 50 mg; 6-12 lat - 100 mg; dzieci od 12 lat i dorośli - 200 mg 2 razy w tygodniu przez 3 tygodnie.

[ 6 ]

Rymantadyna

Amina trójpierścieniowa. Substancją czynną jest rymantadyna. Wykazuje aktywność przeciwko wielu typom wirusów. W początkowych stadiach blokuje replikację wirusa i przeciwdziała pojawianiu się nowych wirionów. Stosuje się ją zarówno w celach profilaktycznych, jak i w początkowym leczeniu grypy u dorosłych i dzieci (od 7. roku życia).

Farmakokinetyka. Wchłaniany w przewodzie pokarmowym. Wiąże się z białkami osocza. Metabolizowany przez wątrobę. Główna część przekształconych metabolitów jest wydalana przez nerki.

Sposób podawania i dawkowanie. W zależności od wskazań, wieku, dawkowanie i schemat leczenia są przepisywane indywidualnie.

Interakcja. Przyjmowanie leków zawierających Acidum acetylsalicylicum lub Paracetamolum zmniejsza stężenie rymantadyny. Cymetydyna - zmniejsza klirens rymantadyny.

Amazon

Nienarkotyczny środek przeciwbólowy, lek przeciwwirusowy. Substancją czynną jest amizon, który jest produktem kwasu para-pirydynokarboksylowego.

Hamuje działanie wirusów grypy. Wzmacnia odporność organizmu na infekcje wirusowe, działa przeciwzapalnie, przeciwgorączkowo i przeciwbólowo.

Farmakokinetyka. Przez przewód pokarmowy przedostaje się do krwiobiegu, osiągając najwyższe wartości w ciągu 2-2,5 godziny. Metabolizowany przez wątrobę. Wydalany z moczem.

Lek stosuje się w profilaktyce i leczeniu grypy, wirusowych infekcji dróg oddechowych, jako składnik kompleksowej terapii wirusowego, wirusowo-bakteryjnego zapalenia płuc i zapalenia migdałków.

Przyjmować doustnie po posiłkach. Maksymalna dawka jednorazowa wynosi 1 g, w ciągu dnia - 2 g. W leczeniu grypy i ostrych infekcji wirusowych układu oddechowego 0,25-0,5 g 2-4 razy dziennie (5-7 dni). Dzieci w wieku 6-12 lat 0,12 g 2-3 razy dziennie (5-7 dni).

Aby zapobiegać grypie:

• dorośli – 0,25 g dziennie (3-5 dni), następnie – 0,25 g raz na 2-3 dni (2-3 tygodnie);
• dzieci 6-12 lat – 0,125 g co drugi dzień (2-3 tygodnie);
• młodzież w wieku 12-16 lat – 0,25 g co drugi dzień (2-3 tygodnie).

Interakcje z innymi lekami. Przy równoczesnym stosowaniu z lekami przeciwbakteryjnymi amizon wzmacnia ich działanie. Jest przepisywany równolegle z lekami zawierającymi kwas askorbinowy, a także rekombinowany interferon.

Przeciwwskazania. Lek jest dobrze tolerowany. Wyjątkiem są pacjenci z patologiami wątroby i nerek, z indywidualną nadwrażliwością na składniki tabletek, dzieciństwo (od 3 do 7 lat). Nie zaleca się stosowania leku w okresie ciąży i karmienia piersią.

Skutki uboczne tabletek przeciwwirusowych na zapalenie oskrzeli. Objawy alergiczne są praktycznie nieobecne i znikają po odstawieniu tabletek. Nie wpływają na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Warunki przechowywania tabletek na zapalenie oskrzeli. Opisane powyżej leki przechowuje się w zwykły sposób (w ciemnym i suchym miejscu o temperaturze powietrza nie wyższej niż 25 °C).

Okres przydatności do spożycia wynosi od 2 do 3 lat.

[ 7 ]

Antybiotyki na zapalenie oskrzeli w tabletkach

Aby przyspieszyć efekt terapeutyczny w okresie zaostrzenia przewlekłego zapalenia oskrzeli, wskazana jest antybiotykoterapia. Zalecenie leku zależy od rodzaju patogenu.

W przypadku długotrwałego przebiegu choroby oskrzeli, w ostrej fazie ropnego zapalenia oskrzeli przepisuje się antybiotyki i leki złożone. Antybiotykoterapię prowadzi się w cyklach 7-10 dni. W przypadku długotrwałego zaostrzenia cykl wydłuża się do 0,5 miesiąca.

Lista leków w tabletkach stosowanych w leczeniu zapalenia oskrzeli:

• Amoksyklaw.
• Ceftriakson.
• Spiramycyna.
• Sumamed-a.
• Cyprofloksacyna.
• Amikacyna.
• Gentamycyna.

[ 8 ], [ 9 ]

Tabletki wykrztuśne na zapalenie oskrzeli

Mokremu kaszlowi towarzyszy flegma, której najlepiej się pozbyć. Ten rodzaj kaszlu ustąpi, gdy cała flegma zniknie.

W leczeniu produktywnego kaszlu związanego z zapaleniem oskrzeli stosuje się następujące tabletki wykrztuśne:

• ACC (acetylocysteina).
• Bromheksydyna.
• Flawowane.
• Mucaltin-a.

[ 10 ], [ 11 ]

Tabletki na obturacyjne zapalenie oskrzeli

Zapalenie oskrzeli obturacyjne jest chorobą drzewa oskrzelowego wywołaną procesami zapalnymi. W tej sytuacji flegma gromadzi się i nie znajduje ujścia. Chorzy są zmuszeni do ciągłego kaszlu.

Istnieją ostre i przewlekłe formy choroby. Ostre obturacyjne zapalenie oskrzeli jest typowe dla dzieci. Głównymi przyczynami są: ostre wirusowe infekcje dróg oddechowych, grypa; adeno- i rinowirusy; zakażenie RSV.

Przewlekłe zapalenie oskrzeli dotyka dorosłej populacji planety, częściej osoby starsze. Przyczyny: palenie, patologia dziedziczno-genetyczna, niekorzystne warunki środowiskowe, praca w niebezpiecznych gałęziach przemysłu (obróbka metali, kopalnie węgla itp.).

Leczenie obturacyjnego zapalenia oskrzeli ma na celu złagodzenie skurczu oskrzeli, zmniejszenie lepkości i usunięcie plwociny.

Tabletki na obturacyjne zapalenie oskrzeli:

• Leki rozszerzające oskrzela – leki antycholinergiczne; ksantyny; agonisty beta-adrenergiczne.
• Leki zawierające hormony (prednizolon);
• Leki rozrzedzające plwocinę – ambroksol; acetylocysteina; bromoheksyna.

W leczeniu obturacyjnego zapalenia oskrzeli wskazane są antybiotyki z grupy fluorochinolonów, makrolidy, aminopenicyliny, jeśli stwierdza się zakażenie bakteryjne.

Aby leczenie przewlekłego obturacyjnego zapalenia oskrzeli było skuteczne, pacjent powinien zmienić swój styl życia.

Skuteczne tabletki na zapalenie oskrzeli

Wybór skutecznych tabletek stosowanych w leczeniu zapalenia oskrzeli zależy od charakteru kaszlu. Kaszel może być produktywny lub nieproduktywny, występujący jako objaw innej choroby.

Kluczem do szybkiego i skutecznego powrotu do zdrowia jest rozpoznanie i leczenie przyczyny kaszlu.

Terapia różnych rodzajów kaszlu ma swoje własne cechy. W leczeniu suchego kaszlu stosuje się leki, które pomagają zatrzymać odruch kaszlu. Leki te są zabronione w leczeniu mokrego kaszlu, który może powodować niedrożność oskrzeli.

Aby wybrać skuteczne tabletki na zapalenie oskrzeli, konieczna jest konsultacja lekarska.

[ 12 ]