Tagista

Substancja czynna - Betahistinum (betahistyna)

Producent: Makiz Pharma, Rosja

Działanie farmakologiczne ma na celu poprawę mikrokrążenia.

Wskazania Tagista

Lek może zostać przepisany przez lekarza w przypadku: „dzwonienia” w uszach; zapalenia błędnika; trwałej utraty słuchu; miażdżycy naczyń mózgowych; niewydolności kręgowo-podstawnej; encefalopatii pourazowej; zapalenia nerwu przedsionkowego; zawrotów głowy po neurochirurgii.

Tabletki mają kształt płasko-cylindryczny. Kolor jest kremowy lub biały, z linią krzyża ułatwiającą podział.

• 10 szt. – w blistrze (3, 5), który przechowywany jest w opakowaniu tekturowym.
• 30 szt. - w blistrach (1, 2, 3), które przechowywane są w opakowaniu tekturowym.
• 30 szt. – w plastikowym słoiczku (1), który umieszczamy w woreczku tekturowym.

[ 1 ]

Formularz zwolnienia

Każda tabletka może zawierać inną ilość dichlorowodorku betahistyny: 8; 16 lub 24 mg. Tagista jest sprzedawana na receptę.

Analogi:

• Sztugeron
• Cynaryzyna

Farmakodynamika

Betahistyna jest strukturalnym analogiem endogennej histaminy. Jest silnym antagonistą receptorów histaminowych H3. Początkowo uważano, że działanie betahistyny jest odpowiedzialne za stymulację receptorów H1 w naczyniach krwionośnych ucha wewnętrznego oraz miejscowe rozszerzenie i zwiększenie przepuszczalności tych naczyń. Jednak wpływ na receptory H1 był nieznaczny. Po związaniu się z receptorem H3 eliminuje hamujące działanie histaminy i zwiększa uwalnianie neuroprzekaźników. Ilość uwalnianej histaminy zwiększa się i stymuluje receptory H1, po rozszerzeniu naczyń krwionośnych ucha wewnętrznego.

Ponadto betahistyna zwiększa poziom neuroprzekaźników, takich jak serotonina, w mózgu, co z kolei hamuje jądro przedsionkowe, zapobiegając w ten sposób zawrotom głowy (zaburzeniom przedsionkowym).

Betahistyna zwiększa przepuszczalność nabłonka płuc i wykazuje dodatnie działanie inotropowe.

[ 2 ], [ 3 ]

Farmakokinetyka

Substancja czynna wchłania się szybko na całej długości przewodu pokarmowego i praktycznie nie wiąże się z białkami osocza. Po stu osiemdziesięciu minutach osiągane jest najwyższe stężenie leku we krwi. Tagista jest wydalana z organizmu z moczem w ciągu 24 godzin.

[ 4 ]

Dawkowanie i administracja

Lek Tagista przepisuje się doustnie, w trakcie posiłku.

Tabletki przyjmuje się w następujący sposób: betagistyna 8 mg - trzy razy dziennie, 1-2 tabletki; 16 mg - trzy razy dziennie, trzy razy dziennie i 24 mg - 1 tabletka dwa razy dziennie.

Ogólnie rzecz biorąc, poprawa jest zauważalna już na początkowym etapie leczenia. Stabilny efekt terapeutyczny osiąga się pod koniec drugiego tygodnia terapii. Może on wzrastać przez kilka miesięcy. Czas trwania leczenia ustala lekarz indywidualnie, ale standardowy cykl terapii trwa dość długo.

[ 7 ]

Stosuj Tagista podczas ciąży

Nie zaleca się stosowania leku w okresie karmienia piersią i ciąży. Nie wiadomo, czy może on kumulować się w mleku matki. Limit wieku wynosi również poniżej 18 lat ze względu na brak danych na temat bezpiecznego i skutecznego stosowania.

Przeciwwskazania

• indywidualna nietolerancja dichlorowodorku betahistyny lub wypełniaczy;
• choroby dwunastnicy i żołądka;
• rzadkie dziedziczne problemy z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy, ponieważ lek zawiera laktozę);
• problemy z oddychaniem (ataki astmy);
• nowotwory złośliwe nadnerczy (w tym guz chromochłonny nadnerczy).

[ 5 ]

Skutki uboczne Tagista

Wśród negatywnych skutków leku, najczęściej ze strony układu pokarmowego są ataki nudności, wymioty; objawy alergiczne - świąd skóry, pokrzywka, wysypki, ponadto zdarzają się przypadki rozwoju obrzęku Quinckego, bólu głowy, przyspieszonego bicia serca. W przypadku wystąpienia senności należy powstrzymać się od prowadzenia pojazdów.

Objawy te zazwyczaj ustępują, gdy lek jest przyjmowany z jedzeniem lub dawka jest zmniejszona. Jeśli wystąpi którykolwiek z wymienionych skutków ubocznych, należy natychmiast powiadomić lekarza.

[ 6 ]

Przedawkować

W przypadku przedawkowania Tagistu możliwe są nudności i wymioty, mogą wystąpić drgawki. Należy zastosować leczenie objawowe, w tym płukanie żołądka i podanie węgla aktywowanego. W przypadku przedawkowania należy natychmiast skontaktować się z lekarzem w celu dostosowania schematu leczenia.

Interakcje z innymi lekami

Brak informacji dotyczących niezgodności lub interakcji z innymi lekami.

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ]

Warunki przechowywania

• Przechowywanie musi odbywać się w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem słonecznym i wilgocią;
• Optymalna temperatura przechowywania nie powinna przekraczać 30 °C.
• Nie zaleca się stosowania leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu;
• Nie zaleca się wyrzucania go do kanalizacji lub odpadów domowych.
• Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Okres przydatności do spożycia

Przechowywać przez 36 miesięcy (trzy lata). Data produkcji i data ważności są podane na opakowaniu.