Ekspert medyczny artykułu
Nowe publikacje
Leki
Tebantin
Ostatnia recenzja: 03.07.2025

Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.

Lek charakteryzujący się mechanizmem działania przeciwpadaczkowego, przeciwbólowego (na tle uszkodzeń kłębuszków nerkowych i miąższu nerkowego) i neuroprotekcyjnego.
Wskazania Tebantina
Tebantin może być przepisywany do stosowania przez grupę pacjentów cierpiących na padaczkę.
Tak więc u dzieci (od trzech do dwunastu lat) Tebantin jest aktywnie stosowany w schematach leczenia poszczególnych ataków.
Nie ma danych na temat możliwego stosowania leku w leczeniu do trzech lat.
Tebantin może być już przepisywany dzieciom od dwunastego roku życia i dorosłym nie tylko w kontekście pomocniczym, ale także w monoterapii częściowych ataków padaczkowych.
Nie ma informacji na temat stosowania leku przed dwunastym rokiem życia tylko tego leku.
Ponadto lek jest skuteczny w przypadku bólu o charakterze nerwicowym oraz w przypadku uszkodzeń kłębuszków nerkowych i miąższu nerkowego.
Formularz zwolnienia
Lek występuje w postaci kapsułek zawierających 100, 300 lub 400 mg substancji czynnej. Każde pudełko zawiera pięćdziesiąt lub sto sztuk.
[ 1 ]
Farmakodynamika
Tebantin nie wchodzi w interakcje z receptorami GABA i GABA.
Badania pokazują, że w tkance mózgowej odkryto nowe receptory peptydowe, a działając na nie lek może wywierać działanie przeciwdrgawkowe.
Farmakokinetyka
Najwyższe stężenie leku osiągane jest po trzech godzinach od pierwszej dawki. Jeśli przyjmiesz tabletkę ponownie, stężenie zostanie osiągnięte o trzy godziny szybciej. Biodostępność Tebantinu, przeciwnie, będzie się zmniejszać wraz ze wzrostem dawki. Może wynosić nawet 60%. Spożywanie przez pacjenta pokarmu zawierającego dużo tłuszczu zwiększy takie parametry farmakokinetyczne, jak AUC i maksymalne stężenie, ale nie wpłynie na wchłanianie leku.
Wzrost tych wskaźników następuje proporcjonalnie do wzrostu dawki.
Gęstość leku w surowicy krwi dzieci w wieku od czterech do dwunastu lat jest podobna do gęstości u pacjentów dorosłych. Ten sam stan obserwowano przy dalszym stosowaniu leku i pozostawał stabilny przez cały okres leczenia terapeutycznego.
Gabaptyna nie zwiększa aktywności enzymów wątrobowych i prawie nie jest metabolizowana w organizmie człowieka.
Lek prawie nie reaguje z białkami osocza, ale przechodzi przez barierę krew-mózg i przenika do mleka matki.
Okres półtrwania jest określany przez ilość przyjętej substancji czynnej (około siedmiu godzin). Wydalanie następuje w niezmienionej postaci przez nerki. Hemodializa usuwa resztki leku z surowicy.
Dawkowanie i administracja
Lek należy przyjmować wyłącznie doustnie, bez żucia. Obowiązkowym warunkiem, jeśli lekarz prowadzący przepisał więcej niż jedną dawkę na dobę, jest zachowanie odstępu czasowego nie dłuższego niż dwanaście godzin.
Schematy leczenia Tebantinem są ustalane w zależności od stanu patologicznego, w którym jest przepisywany:
1. Napady częściowe
Stosowany w terapii u dzieci od 12 roku życia i dorosłych. Maksymalny efekt osiąga się po kilku dniach, przy stosowaniu dawek od 900 do 1200 mg na dobę.
Leczenie dzienne:
Jeden dzień - 300 mg na dobę
Dwa dni - 600 mg na dobę
Trzy dni - 900 mg na dobę
Od czwartego dnia - 1200 mg na dobę
Zaleca się podzielenie dawki na trzy dawki. Inny schemat również zaczyna się od 300 mg na dobę, ale od drugiego dnia można go zwiększyć do 1200 mg i przy normalnej skuteczności zwiększyć o 300-400 mg na dobę, ale nie więcej niż 2400 mg na dobę (z powodu niewystarczających informacji o bezpieczeństwie).
W przypadku dzieci od trzeciego roku życia początkowy schemat leczenia przedstawiono w tabeli:
Waga dziecka, kg |
Dawka, mg |
Dzień 1, mg/dzień |
Dzień 2, mg, 2 razy dziennie |
Dzień 3, mg, 3 razy dziennie |
17–25 |
600 |
200 |
200 |
200 |
≥26 |
900 |
300 |
300 |
300 |
W leczeniu podtrzymującym u dzieci o masie ciała powyżej 17 kg można stosować następujące dawki:
Waga, kg |
Całkowita dawka, mg/dzień |
17–25 |
600 |
26–36 |
900 |
37–50 |
1200 |
51–72 |
1800 |
2. Nefropatia u pacjentów powyżej osiemnastego roku życia.
Dawkowanie jest ściśle kontrolowane przez lekarza i zależy od stanu pacjenta i skuteczności leczenia. W tym przypadku może osiągnąć najwyższą wartość 3600 mg na dobę.
Opis procedury leczenia:
Jeden dzień - 300 mg na dobę
Dwa dni - 600 mg na dobę
Trzy dni - 900 mg na dobę
Można również zastosować terapię, w której dawka będzie wynosić 900 mg pierwszego dnia, a następnie w ciągu siedmiu dni można ją zwiększyć do 1800 mg na dobę.
W wyjątkowych okolicznościach dawkowanie można natychmiast zwiększyć do 3600 mg na dobę (w trzech dawkach). Tak więc w pierwszym tygodniu terapii - do 1800 mg, w drugim - do 2400 mg, a od trzeciego tygodnia osiągnąć 3600 mg na dobę.
Jeśli pacjent jest zbyt słaby, dawkę można zwiększyć nie więcej niż o 100 mg na dobę.
U pacjentów poddawanych zabiegowi oczyszczania krwi poza nerką zabrania się przyjmowania Gabapeptiny (w dni bez zabiegu). Dawka początkowa wynosi około 300-400 mg, a następnie co cztery godziny zabiegu 200-300 mg.
Przedawkowanie
Jeśli pacjent przyjmujący Tebantin skarży się na letarg, podwójne widzenie, to ma wszystkie objawy zatrucia lekiem. Warto jednak zauważyć, że nawet po przyjęciu 49 g leku przedawkowanie Tebantinu nie zagrażało życiu pacjenta.
W przypadku ciężkiego zatrucia Gabapeptyną lub poważnego upośledzenia czynności nerek konieczna jest hemodializa.
Stosuj Tebantina podczas ciąży
Badania wykazują, że Gabapeptyna przenika do mleka matki, dlatego ze względu na potencjalne ryzyko wystąpienia poważnych działań niepożądanych u noworodków, należy przerwać karmienie piersią.
Stosowanie leku w okresie ciąży jest możliwe wyłącznie po dokładnym omówieniu wszystkich dopuszczalnych zagrożeń i pozytywnego wpływu terapii. Wynika to z faktu, że w tym momencie nie ma informacji na temat stosowania leku.
Przeciwwskazania
Leku nie należy stosować w okresie karmienia piersią, w przypadku ostrego zapalenia trzustki lub w przypadku indywidualnej nadwrażliwości na składniki Tabentinu.
Skutki uboczne Tebantina
W trakcie terapii mogą wystąpić następujące działania niepożądane:
- drżenie,
- suchość w ustach i gardle,
- anoreksja
- nadwaga
- przekrwienie skóry, świąd, pojawienie się wysypek,
- agresywność.
Interakcje z innymi lekami
W przypadku stosowania leku Tebantin w skojarzeniu z niektórymi lekami możliwe są następujące reakcje:
- Leki przeciwpadaczkowe (karbamazepina, fenytoina): brak reakcji.
- Doustne środki antykoncepcyjne: nie powodują reakcji, chyba że są stosowane w skojarzeniu z innymi lekami przeciwpadaczkowymi.
- Środki zobojętniające: Gabapeptin należy przyjmować tylko dwie godziny po zażyciu leków zawierających magnez lub aluminium, a ponadto neutralizują one zwiększoną ilość kwasu w żołądku. Ponieważ biodostępność Tebantinu będzie znacznie zmniejszona (o 24%).
- Cymetydyna: zmniejsza zdolność gabapeptyny do wydalania.
- Morfina: Po przyjęciu w postaci kapsułek na dwie godziny przed Tebantinem, AUC Gabapetyny wzrosło o 44%. Spowodowało to wzrost wrażliwości na ból. Jednak Gabapetyna nie zmieniła farmakokinetyki Morfiny.
- Alkohol: zwiększa efekt senności.
Warunki przechowywania
Główne warunki przechowywania Tebantinu to: utrzymanie temperatury nie wyższej niż 25°C i miejsce niedostępnym dla dzieci.
Specjalne instrukcje
Okres przydatności do spożycia
Nie należy używać produktu po upływie pięciu lat od daty produkcji.
[ 8 ]
Uwaga!
Aby uprościć postrzeganie informacji, niniejsza instrukcja użycia narkotyku "Tebantin" została przetłumaczona i przedstawiona w specjalnej formie na podstawie oficjalnych instrukcji użycia leku w celach medycznych. Przed użyciem przeczytaj adnotację, która przyszła bezpośrednio do leku.
Opis dostarczony w celach informacyjnych i nie jest wskazówką do samoleczenia. Potrzebę tego leku, cel schematu leczenia, metody i dawkę leku określa wyłącznie lekarz prowadzący. Samoleczenie jest niebezpieczne dla twojego zdrowia.