Tkanka nerwowa

Tkanka nerwowa jest głównym strukturalnym elementem układu nerwowego - mózgu i rdzenia kręgowego, nerwów, węzłów nerwowych (zwojów) i zakończeń nerwowych. Tkanka nerwowa składa się z komórek nerwowych (neurocytów lub neuronów) i związanych z nimi anatomicznie i funkcjonalnie pomocniczo komórek neurogli.

Neurocyty (neurony) z ich odrostami są strukturalno-funkcjonalnymi jednostkami narządów układu nerwowego. Komórki nerwowe są w stanie odbierać bodźce, wchodzić w stan wzbudzenia, wytwarzać i przekazywać informacje zakodowane w postaci sygnałów elektrycznych i chemicznych (impulsy nerwowe). Komórki nerwowe uczestniczą również w przetwarzaniu, przechowywaniu i odzyskiwaniu informacji z pamięci.

Każda komórka nerwowa ma ciało i procesy. Poza komórka nerwowa jest otoczony błoną (tsitolemmy) zdolnego do przeprowadzenia mieszania i zapewnienia wymiany substancji pomiędzy komórką a jej środowiskiem. Ciało komórek nerwowych zawiera rdzeń i otaczające ją cytoplazmę, która nazywana jest również perikaryonic (od greckiego ren. - wokół Karyon - rdzeń). W cytoplazmie organelle są: ziarnista retikulum endoplazmatyczne, aparat Golgiego, mitochondria, rybosomy, i inne neurony charakteryzują się obecnością w cytoplazmie chromatophilic materiału (substancji Nissl) i sploty .. Substancja Chromatophilic wykrywa się w postaci grudek zasadochłonnych (struktury klastra granulowanego retikulum endoplazmatycznym), których obecność wskazuje na wysoki poziom syntezy białka.

Cytoszkielet komórki nerwowej jest reprezentowany przez mikrotubule (kanaliki nerwowe) i pośrednie włókna, które uczestniczą w transporcie różnych substancji. Wymiary (średnica) ciał neuronów wynoszą od 4-5 do 135 μm. Kształt ciał komórek nerwowych jest inny - od zaokrąglonego, jajowaty do piramidalnego. Z ciała komórki nerwowej odchodzą cienkie procesy cytoplazmatyczne otoczone membraną o różnej długości. Dojrzałe komórki nerwowe mają dwa typy procesów. Jedna lub kilka gałęzi rozgałęzionych, wzdłuż których impuls nerwowy dociera do ciała neuronu, nazywany jest dehydratem. Jest to tak zwany dendrytyczny transport substancji. W większości komórek długość dendrytów wynosi około 0,2 μm. W kierunku długiej osi dendrytu znajduje się wiele neurotransmiterów i niewielka liczba neurofilamentów. W cytoplazmie dendrytów znajdują się wydłużone mitochondria i niewielka liczba cystern z retikulum endoplazmatycznego ung. Sekcje końcowe dendrytów są często bulwiasto ekspandowane. Jedynym, zwykle długim, procesem, w którym impuls nerwowy jest kierowany z ciała komórki nerwowej, jest akson lub neuryt. Axon odsuwa się od końcowego wzgórka aksonów w pobliżu ciała komórki nerwowej. Akson kończy się w wielu końcowych rozgałęzieniach, które tworzą synapsy z innymi komórkami nerwowymi lub tkankami narządu. Powierzchnia cytolemmy aksonów jest gładka. W aksoplazmie (cytoplazmie) znajdują się cienko wydłuŜone mitochondria, duŜa liczba neurotransów i neurofilamentów, pęcherzyki i kanaliki retikulum endoplazmatycznego ungra. Rybosomy i elementy ziarnistej retikulum endoplazmatycznego w aksoplazmie są nieobecne. Są one obecne tylko w cytoplazmie wzgórka aksonów, gdzie znajdują się wiązki neuronuncules, podczas gdy liczba neurofilamentów jest tutaj niewielka.

W zależności od prędkości poruszania się impulsów nerwowych rozróżnia się dwa typy transportu aksonów; powolny transport, z prędkością 1-3 mm na dzień, i szybki, z prędkością 5-10 mm na godzinę.

Komórki nerwowe są dynamicznie spolaryzowane, tj. Może przenosić impulsy nerwowe tylko w jednym kierunku - od dendrytów do komórek nerwowych.

Włókna nerwowe to procesy komórek nerwowych (dendrytów, neurytów), pokryte błonami. W każdym włóknie nerwowym proces jest cylindrem osiowym, a otaczające go lemmocyty (komórki Schwanna) należące do neurogli tworzą osłonę włókien.

Biorąc pod uwagę strukturę membran, włókna nerwowe dzielą się na włókna niekopalne (bezmielinovye) i włókniste (mieliny).

Lamianinowe (niekumulatywne) włókna nerwowe występują głównie w neuronach wegetatywnych. Powłoka tych włókien jest cienka, zbudowana w taki sposób, że osiowy cylinder wciska się w klatkę Schwanna, w utworzony przez nią głęboki rowek. Błona neirolemocytu, która jest zamknięta, podwójnie nad cylindrem osiowym, nazywana jest mesaksonem. Często wewnątrz skorupy nie ma jednego osiowego cylindra, ale kilka (od 5 do 20), tworząc rodzaj kabla z włókien nerwowych. W procesie procesu komórek nerwowych wiele komórek Schwanna tworzy jeden z nich, jeden po drugim. Między aksonologią każdego włókna nerwowego a komórką Schwanna znajduje się wąska przestrzeń (10-15 nm) wypełniona płynem tkankowym zaangażowanym w przewodzenie impulsów nerwowych.

Mielone włókna nerwowe mają grubość do 20 μm. Są one utworzone przez dość gruby akson komórki - osiowy cylinder, wokół którego znajduje się skorupa złożona z dwóch warstw: grubszej wewnętrznej - mieliny i zewnętrznej - cienkiej warstwy utworzonej przez neurolematocyty. Mielinowana warstwa włókien nerwowych ma złożoną strukturę, ponieważ komórki Schwanna w ich rozwoju są spiralnie nawijane na aksonach komórek nerwowych (cylindry osiowe). Wiadomo, że dendryty nie mają osłonki mielinowej. Każdy lemocyt pokrywa tylko niewielką część cylindra osiowego. Dlatego warstwa mielinowa, składająca się z lipidów, istnieje tylko w komórkach Schwanna, nie jest ciągła, ale przerywana. Po każdych 0,3-1,5 mm mają tak zwane węzły włókien nerwowych (przewężenie ranviera), w którym nie występuje warstwa mieliny (przerwane), a w sąsiedztwie jej końców lemmotsity dopasować bezpośrednio do cylindra osiowym. Podstawowa membrana pokrywająca komórki Schwanna jest ciągła, przechodzi bez przerwy przez przechwyty Ranviera. Te przechwycenia są uważane za miejsca przepuszczalności dla jonów Na ⁺ i depolaryzacji prądu elektrycznego (impulsy nerwowe). Taka depolaryzacja (tylko w obszarze przechwytującym Ranviera) ułatwia szybkie przejście impulsów nerwowych wzdłuż mielinowanych włókien nerwowych. Impulsy nerwowe wzdłuż włókien mielinowych są przeprowadzane jak przy skoku - od jednego przechwycenia Ranviera do następnego. W demielinizowanych włóknach nerwowych depolaryzacja zachodzi w całym włóknie, a impulsy nerwowe wzdłuż takich włókien przechodzą powoli. Tak więc prędkość wykonywania impulsów nerwowych dla włókien wolnych od mola wynosi 1-2 m / s, a dla włókien pulpy (mieliny) - 5-120 m / s.

Klasyfikacja komórek nerwowych

W zależności od liczby procesów rozróżnia się jednobiegunowe lub jednoniciowe, neuronowe i dwubiegunowe lub dwunożne. Neurony z dużą liczbą procesów nazywane są wielobiegunowymi lub wieloetapowymi. Neurony dwubiegunowe obejmują takie fałszywie-unipolarne (pseudo-unipolarne) neurony, które są komórkami zwojów rdzeniowych (węzłów). Neurony te nazywane są pseudo-unipolarami, ponieważ dwa wyrostki odchodzą od ciała komórki, ale w mikroskopie świetlnym nie ujawnia się przestrzeń między procesami. Dlatego te dwa procesy pod mikroskopem świetlnym są traktowane jako jeden. Liczba dendrytów i stopień ich rozgałęzienia jest bardzo różny, w zależności od umiejscowienia neuronów i ich funkcji. Wielonarowe neurony rdzenia kręgowego mają ciało o nieregularnym kształcie, zestaw słabo rozgałęzionych dendrytów, które rozciągają się w różnych kierunkach, oraz długi akson, z którego odchodzą boczne gałęzie-ogrodzenia. Od dużych trójkątnych piramidalnych ciał neuronów w mózgu (duży) kory mózgowej pozostawia dużą liczbę krótkich poziomych dendrytów slabovetvyaschihsya, Axon rozciąga się od podstawy ogniwa. Zarówno dendryty jak i neurity kończą się zakończeniami nerwowymi. W dendrytach są to wrażliwe zakończenia nerwowe, w efektorach neurytów.

Do celów funkcjonalnych komórki nerwowe dzielą się na komórki receptorowe, efektorowe i asocjacyjne.

Neurony receptorów (wrażliwe) z ich zakończeniami dostrzegają różne rodzaje uczuć i przenoszą impulsy, które powstały w zakończeniach nerwowych (receptorach) do mózgu. Dlatego wrażliwe neurony są również nazywane komórkami nerwowymi aferentnymi. Neurony efektorowe (powodujące działanie, efekt) przenoszą impulsy nerwowe z mózgu na działający narząd. Te komórki nerwowe są również nazywane neuronami trwającymi (odprowadzającymi). Asocjacyjne lub interkalarne neurony przewodnika przekazują impulsy nerwowe z neuronu dostarczającego do tępiciela.

Istnieją duże neurony, których funkcją jest rozwój wydzielin. Te komórki nazywane są neuronami nerwowo-neuronowymi. Sekret (neurosekrecja) zawierający białko, a także lipidy, polisacharydy, jest wydzielany jako granulki i transportowany przez krew. Neurosekcja jest zaangażowana w interakcje układu nerwowego i sercowo-naczyniowego (humoralnego).

W zależności od umiejscowienia następujących typów zakończeń nerwów - receptory:

1. exteroceptory dostrzegają podrażnienie czynników środowiskowych. Znajdują się one w zewnętrznych zasłonach ciała, w skórze i błonach śluzowych, w narządach zmysłów;
2. interoreceptory denerwują się głównie wtedy, gdy zmienia się skład chemiczny środowiska wewnętrznego (chemoreceptory), ciśnienie w tkankach i narządach (baroreceptory, mechanoreceptory);
3. proprioceptory lub proprioceptory dostrzegają podrażnienie w tkankach samego organizmu. Występują w mięśniach, ścięgnach, więzadłach, powięziach, stawach kapsułkach.

Zgodnie z funkcją izolowane są termoreceptory, mechanoreceptory i nocyceptory. Pierwszy postrzega zmiany temperatury, drugi - różne rodzaje efektów mechanicznych (dotykanie skóry, ściskanie jej), a trzeci - bolesne podrażnienia.

Pośród zakończeń nerwowych znajdują się wolne, pozbawione komórek glejowych, a nie wolne, w których zakończenia nerwowe mają powłokę - kapsułkę utworzoną przez komórki neuroglia lub elementy tkanki łącznej.

W skórze znajdują się wolne zakończenia nerwowe. Zbliżając się do naskórka, włókno nerwowe traci mielinę, przenika przez błonę podstawną do warstwy nabłonkowej, gdzie rozgałęzia się między komórkami nabłonka a warstwą ziarnistą. Końcowe gałęzie o średnicy mniejszej niż 0,2 μm na ich końcach rozprężają się. Podobne zakończenia nerwowe znajdują się w nabłonku błon śluzowych i rogówce oka. Końce zakończeń nerwowych receptora końcowego nie odczuwają bólu, ciepła i zimna. Inne włókna nerwowe wnikają w ten sam sposób w naskórek i kończą w kontakcie z dotykowymi komórkami (komórki Merkel). Koniec nerwu rozszerza się i tworzy kontakt synaptyczny z komórką Merkel. Te zakończenia to mechanoreceptory, które dostrzegają ciśnienie.

Niewolne zakończenia nerwowe mogą być zamknięte w kapsułce (pokryte kapsułką tkanki łącznej) i niezakapsułkowane (pozbawione kapsułek). Nieotoknięte zakończenia nerwowe występują w tkance łącznej. Obejmują również zakończenia w mieszkach włosowych. Zamknięte zakończenia nerwowe są ciałami dotykowymi, ciałkami blaszkowatymi, ciałkami bulwiastymi (ciała Golgiego-Mazzoniego), ciałami narządów płciowych. Wszystkie te zakończenia nerwowe są mechanoreceptorami. Do tej grupy należą również kolby końcowe, które są termoreceptorami.

Ciała płytkowe (ciała Fatera-Pacini) są największymi z zakończeń zamkniętych nerwów. Są owalne, osiągają 3-4 mm długości i 2 mm grubości. Znajdują się one w tkance łącznej narządów wewnętrznych i podskórnej (skóra właściwa, częściej - na granicy skóry właściwej i podskórnej). Duża liczba ciałek blaszkowatych znajduje się w błonie przypadkowej dużych naczyń, w otrzewnej, ścięgnach i więzadłach, w przebiegu zespoleń tętniczo-żylnych. Taurus na zewnątrz jest pokryty torebką tkanki łącznej, która ma strukturę płytkową i jest bogata w hemocapilarie. Pod membraną tkanki łącznej znajduje się zewnętrzna bańka składająca się z 10-60 koncentrycznych płytek utworzonych przez spłaszczone heksagonalne komórki nabłonka krocza. Wchodząc w ciało, włókno nerwowe traci osłonkę mielinową. Wewnątrz ciała otoczone są limfocytami, które tworzą wewnętrzną bańkę.

Dotykowe ciała (ciało Meissnera) o długości 50-160 mikronów i szerokości około 60 mikronów, owalne lub cylindryczne. Są szczególnie liczne w warstwie brodawkowej skóry palców. Są one również obecne w skórze ust, krawędzi powiek, zewnętrznych narządów płciowych. Taurus jest tworzony przez wiele wydłużonych, spłaszczonych lub gruszkowatych limfocytów leżących jeden na drugim. Włókna nerwowe, które dostają się do organizmu, tracą mielinę. Okołoocznik przechodzi do otaczającej kapsuły ciała, utworzonej przez kilka warstw nabłonkowych komórek okołourazowych. Dotykowe ciała są mechanoreceptorami, dostrzegają dotyk, ściskają skórę.

Cielęta narządów płciowych (ciało Ruffiniego) są wrzecionowate, zlokalizowane w skórze palców i stóp, w kapsułkach stawów i ścian naczyń krwionośnych. Taurus otoczony jest cienką kapsułką utworzoną przez komórki okołonaczyniowe. Wprowadzając kapsułkę, włókno nerwowe traci mielinę i gałęzie w wielu gałęziach, które kończą się bulwiastymi obrzękami otoczonymi przez cytryny. Końcówki pasują ściśle do fibroblastów i włókien kolagenowych, które stanowią podstawę korpusu. Taurus Ruffini są mechanoreceptorami, odbierają ciepło i służą jako proprioceptory.

Kolby końcowe (kolby Krause) mają kulisty kształt, znajdują się w skórze, spojówkach oczu i błonie śluzowej jamy ustnej. Kolba ma grubą torebkę tkanki łącznej. Wchodząc do kapsuły, włókno nerwowe traci osłonkę mielinową i gałęzie w środku bańki, tworząc wiele gałęzi. Kolby Krause'a dostrzegają zimno; być może są także mechanoreceptorami.

W tkance łącznej brodawkowej warstwy skóry żołędzi prącia i łechtaczki występuje wiele ciał narządów płciowych, podobnych do kolb końcowych. Są to mechanoreceptory.

Proprioceptory dostrzegają skurcze mięśni, napięcie ścięgien i torebek stawowych, siłę mięśni niezbędną do wykonania określonego ruchu lub utrzymywania części ciała w określonej pozycji. Zakończenia nerwów proprioceptora obejmują wrzeciona nerwowo-mięśniowe i nerwowo-mięśniowe, które znajdują się w mięśniach brzucha lub w ich ścięgnach.

Wrzeciona nerwowo-ścięgnowe znajdują się w miejscu połączenia mięśnia w ścięgnie. Są to wiązki włókien ścięgnistych (kolagenowych) połączone z włóknami mięśniowymi otoczone kapsułką tkanki łącznej. Wrzeciono jest zwykle grubym włóknem nerwowym mieliny, które traci osłonkę mielinową i tworzy odgałęzienia końcowe. Zakończenia te znajdują się pomiędzy wiązkami włókien ścięgnistych, gdzie dostrzegają skurczowe działanie mięśnia.

Wrzeciona neuromięśniowe są duże, 3-5 mm długości i 0,5 mm grubości, otoczone kapsułką tkanki łącznej. Wewnątrz kapsuły, do 10-12 cienkich włókien prążkowanych o różnych strukturach. W niektórych włóknach mięśniowych jądra koncentrują się w centralnej części i tworzą "torbę jądrową". W innych włóknach jądra znajdują się "łańcuch jądrowy" w całym włóknie mięśniowym. Na tych i innych włóknach spiralnie rozgałęziają się pierścieniowe (pierwotne) zakończenia nerwowe, reagując na zmiany długości i szybkości skurczów. Wokół włókien mięśniowych z "łańcuchem jądrowym" rozgałęzione (wtórne) zakończenia nerwowe również rozgałęziają się, dostrzegając jedynie zmianę długości mięśnia.

W mięśniach znajdują się efektorowe zakończenia nerwowo-mięśniowe, które znajdują się na każdym włóknie mięśniowym. Zbliżając się do włókna mięśniowego, włókno nerwowe (akson) traci mielinę i gałęzie. Zakończenia te pokryte są cytrynami, ich podstawową membraną, która przechodzi do błony podstawnej włókna mięśniowego. Axolemma każdego z tych zakończeń nerwowych jest w kontakcie z sarkolemem jednego włókna mięśniowego, zginając go. W szczelinie między końcem a włóknem (szerokość 20-60 nm) znajduje się amorficzna substancja zawierająca, podobnie jak szczeliny synaptyczne, acetylocholinoesterazę. W pobliżu końca nerwowo-mięśniowego w błonie mięśniowej znajduje się wiele mitochondriów, polibosomów.

Zakończenia nerwu odprowadzającego w niezakłóconych (gładkich) tkankach mięśniowych tworzą pęcherze, w których znajdują się pęcherzyki synaptyczne i mitochondria zawierające noradrenalinę i dopaminę. Większość zakończeń nerwowych i rozszerzenie pachowe jest w kontakcie z podstawową błoną miocytów; tylko niewielka ich ilość powoduje perforację błony podstawnej. W kontaktach z włóknem nerwowym z komórką mięśniową, axolemma jest oddzielona od cytolemmy miocytów przez szczelinę o grubości około 10 nm.

Neurony postrzegają, przewodzą i transmitują sygnały elektryczne (impulsy nerwowe) do innych komórek nerwowych lub organów roboczych (mięśni, gruczołów itp.). W miejscach przekazywania impulsu nerwowego, neurony są wzajemnie połączone za pomocą kontaktów międzykomórkowych - synaps (z greckiej synapsy - połączenie). W synapsach sygnały elektryczne są przetwarzane na sygnały chemiczne i odwrotnie - sygnały chemiczne na elektryczne.

[1], [2]

Synapsy

W zależności od tego, które części neuronów są połączone, rozróżnia się następujące synapsy: aksosomatyczne, gdy zakończenia jednego neuronu łączą się z ciałem innego neuronu; aksodendrytyczny, gdy aksony wchodzą w kontakt z dendrytami; akso-aksonalne, gdy stykają się z tymi samymi procesami - aksony. Takie ułożenie łańcuchów neuronowych stwarza możliwość wzbudzania wzdłuż tych łańcuchów. Przekazanie impulsu nerwowego odbywa się za pomocą substancji biologicznie czynnych, zwanych neuroprzekaźnikami. Rolę mediatorów pełnią dwie grupy substancji:

1. noradrenalina, acetylocholina i niektóre monoaminy (adrenalina, serotonina itp.);
2. neuropeptydy (enkefaliny, neurotensyna, somatostatyna itp.).

W każdej synonimicznej interneuronalnej izolowane są części presynaptyczne i postsynaptyczne. Te części są oddzielone szczeliną synaptyczną. Impuls nerwowy przechodzi przez koniec nerwu do presynaptycznej części klatki piersiowej, która jest ograniczona przez błonę presynaptyczną. W cytozolu części presynaptycznej znajduje się duża liczba zaokrąglonych błonowych pęcherzyków synaptycznych o średnicy 4 do 20 nm, zawierających mediator. Kiedy impuls nerwowy dociera do części presynaptycznej, kanały wapniowe są otwierane, a ^jony Ca ²⁺ wnikają do cytoplazmy części presynaptycznej. Gdy wzrasta zawartość Ca2 ⁺, pęcherzyki synaptyczne łączą się z błoną presynaptyczną i uwalniają neuroprzekaźnik w szczelinę synaptyczną o szerokości 20-30 nm wypełnioną amorficznym ośrodkiem o umiarkowanej gęstości elektronowej.

Powierzchnia membrany postsynaptycznej ma uszczelnienie postsynaptyczne. Neuroprzekaźnik wiąże się z receptorem błony postsynaptycznej, co prowadzi do zmiany jej potencjału - powstaje potencjał postsynaptyczny. Tak więc, membrana postsynaptyczna przekształca bodziec chemiczny w sygnał elektryczny (impuls nerwowy). Wielkość sygnału elektrycznego jest wprost proporcjonalna do ilości przydzielonego neuroprzekaźnika. Jak tylko ustanie uwalnianie mediatora, receptory błony postsynaptycznej powracają do swojego pierwotnego stanu.

Neuroglia

Neurony istnieją i funkcjonują w pewnym środowisku, które zapewnia neuroglia. Komórki Neuroglia pełnią różne funkcje: wspomagające, troficzne, ochronne, izolujące, sekrecyjne. Wśród komórek neuroglia (gliocytes) wyróżniono makroglies (ependymocyty, astrocyty, oligodendrocyty) i mikrogleju, które mają monocytowe pochodzenie.

Ependymocyty wyściełające wnętrze komór mózgu i kanału kręgowego. Te komórki są sześcienne lub pryzmatyczne, ułożone w jedną warstwę. Końcowa powierzchnia ependymocytów jest pokryta mikrokosmkami, których liczba jest różna w różnych częściach ośrodkowego układu nerwowego (OUN). Długi proces rozciąga się od podstawowej powierzchni ependymocytów, które przenikają między leżącymi pod nimi komórkami, rozgałęzieniami i kontaktują się z naczyniami krwionośnymi. Ependymocyty biorą udział w procesach transportu (powstawanie płynu mózgowo-rdzeniowego), wykonują funkcje wspomagające i demarkacyjne, uczestniczą w metabolizmie mózgu.

Astrocyty są głównymi elementami glejowymi (wspierającymi) ośrodkowego układu nerwowego. Rozróżnić astrocyty włókniste i protoplazmatyczne.

W istocie białej mózgu i rdzenia kręgowego dominują astrocyty włókniste. Są to wieloetapowe (20-40 kiełków) komórki, których ciała mają wymiary około 10 mikronów. W cytoplazmie znajduje się wiele włókienek, które wchodzą w proces. Procesy znajdują się pomiędzy włóknami nerwowymi. Niektóre procesy docierają do naczyń włosowatych krwi. Astrocyty protoplazmatyczne mają postać gwiaździstą, rozgałęziające się procesy cytoplazmatyczne rozgałęziają się z ich ciał we wszystkich kierunkach. Procesy te służą jako wsparcie dla procesów neuronów oddzielonych od cytomelem astrocytów przez przerwę o szerokości około 20 nm. Procesy astrocytów tworzą sieć, w której komórkach leżą neurony. Te procesy rozszerzają się na końcach, tworząc szerokie "nogi". Te "nogi", będące w kontakcie ze sobą, otaczają naczynia krwionośne ze wszystkich stron, tworząc krążkową błonę glejową. Procesy astrocytów, docierające do ich powierzchni mózgu z rozszerzonymi końcami, są połączone ze sobą przez nexus i tworzą ciągłą membranę graniczną powierzchni. Do tej błony brzegowej należy błona podstawna, która ogranicza ją z miękkiej błony mózgowej. Błona glejowa, utworzona przez przedłużone końce procesów astrocytów, izoluje neurony, tworząc dla nich specyficzne mikrośrodowisko.

Oligodendrocyty to liczne małe komórki jajowate (średnica 6-8 mikronów) z dużym, bogatym w chromatynę jądrem otoczonym cienkim brzegiem cytoplazmy, w którym występują umiarkowanie rozwinięte organelle. Oligodendrocyty znajdują się w pobliżu neuronów i ich procesów. Z ciał oligodendrocytów odchodzi niewielka liczba krótkich stożkowych i szerokich płaskich procesów tworzenia mieliny trapezowej. Oligodendrocyty, które tworzą koperty włókien nerwowych obwodowego układu nerwowego, nazywane są cytryocytami lub komórkami Schwanna.

Mikroglej (komórki Ortegi), stanowiący około 5% wszystkich komórek glejowych w istocie białej mózgu i około 18% w kolorze szarym, jest reprezentowany przez małe wydłużone komórki o kształcie kątowym lub nieregularnym. Z ciała komórki - makrofagów glejowych - liczne gałęzie o różnych kształtach przypominają krzaki. Podstawa niektórych komórek mikrogleju wydaje się rozprzestrzeniać na kapilarze krwi. Komórki mikrogleju mają mobilność i zdolność do fagocytozy.