Ekspert medyczny artykułu
Nowe publikacje
Doppler w położnictwie
Ostatnia recenzja: 07.07.2025

Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
W ostatnich latach Dopplerografia stała się jedną z wiodących metod badawczych w położnictwie. Istota efektu Dopplera jest następująca. Drgania ultradźwiękowe generowane przez elementy piezoelektryczne o danej częstotliwości rozchodzą się w badanym obiekcie w postaci fal sprężystych. Po osiągnięciu granicy dwóch ośrodków o różnych oporach akustycznych część energii przechodzi do drugiego ośrodka, a część odbija się od granicy między ośrodkami. W tym przypadku częstotliwość drgań odbitych od nieruchomego obiektu nie zmienia się i jest równa częstotliwości pierwotnej. Jeśli obiekt porusza się z określoną prędkością w kierunku źródła impulsów ultradźwiękowych, jego powierzchnia odbijająca styka się z impulsami ultradźwiękowymi częściej niż w przypadku, gdy obiekt jest nieruchomy. W rezultacie częstotliwość odbitych drgań przekracza częstotliwość pierwotną. Natomiast gdy powierzchnie odbijające oddalają się od źródła promieniowania, częstotliwość odbitych drgań staje się mniejsza niż częstotliwość emitowanych impulsów. Różnica między częstotliwością generowanych i odbitych impulsów nazywana jest przesunięciem Dopplera. Przesunięcie Dopplera ma wartości dodatnie, gdy obiekt porusza się w kierunku źródła drgań ultradźwiękowych, i wartości ujemne, gdy się od niego oddala. Przesunięcie częstotliwości Dopplera jest wprost proporcjonalne do prędkości odbijającej powierzchni i cosinusa kąta skanowania. Gdy kąt zbliża się do 0°, przesunięcie częstotliwości osiąga maksymalne wartości, a gdy istnieje kąt prosty między wiązką Dopplera a kierunkiem odbijającej powierzchni, przesunięcie częstotliwości wynosi zero.
W medycynie efekt Dopplera jest wykorzystywany głównie do określania prędkości przepływu krwi. W tym przypadku odbijającą powierzchnią są głównie erytrocyty. Jednak prędkość erytrocytów w przepływie krwi nie jest taka sama. Warstwy ścienne krwi poruszają się znacznie wolniej niż warstwy centralne. Rozprzestrzenianie się prędkości przepływu krwi w naczyniu jest zwykle nazywane profilem prędkości. Istnieją dwa rodzaje profili prędkości przepływu krwi: paraboliczne i korkowe. W przypadku profilu korkowego prędkość przepływu krwi we wszystkich przekrojach światła naczynia jest prawie taka sama, średnia prędkość przepływu krwi jest równa maksymalnej. Ten typ profilu jest wyświetlany przez wąski zakres częstotliwości na dopplerogramie i jest typowy dla aorty wstępującej. Paraboliczny profil prędkości charakteryzuje się dużym rozproszeniem prędkości. W tym przypadku warstwy ścienne krwi poruszają się znacznie wolniej niż centralne, a maksymalna prędkość jest prawie 2 razy wyższa od średniej, co odzwierciedla się na Dopplerogramie szerokim zakresem częstotliwości. Ten typ profilu prędkości jest typowy dla tętnic pępowinowych.
Obecnie do prowadzenia badań w położnictwie stosuje się filtr o częstotliwości 100–150 Hz (zalecany przez International Society for the Application of Doppler Ultrasound in Perinatology). Stosowanie filtrów o wyższej częstotliwości podczas badania prędkości przepływu krwi w tętnicach pępowinowych często prowadzi do fałszywie dodatnich wyników w diagnozie krytycznego stanu płodu.
Aby uzyskać wysokiej jakości krzywe prędkości przepływu krwi, kąt skanowania nie powinien przekraczać 60°. Najbardziej stabilne wyniki uzyskuje się przy kącie skanowania 30–45°.
Obecnie do oceny stanu przepływu krwi stosuje się głównie następujące wskaźniki:
- stosunek ciśnienia skurczowego do rozkurczowego (A/B) – stosunek maksymalnej prędkości skurczowej (A) do prędkości końcoworozkurczowej (B);
- wskaźnik oporu - (A–B)/A;
- wskaźnik tętna – (A–B)/M, gdzie M jest średnią prędkością przepływu krwi w cyklu pracy serca.
Ustalono, że najcenniejsze informacje o stanie kompleksu płodowo-łożyskowego można uzyskać badając jednocześnie przepływ krwi w obu tętnicach macicznych, tętnicach pępowinowych, tętnicach szyjnych wewnętrznych lub głównych tętnicach mózgu.
Istnieje kilka klasyfikacji zaburzeń przepływu krwi maciczno-łożyskowego i płodowo-łożyskowego. W naszym kraju najczęściej stosowana jest następująca:
- 1 stopień.
- A - zaburzenie przepływu krwi przez macicę i łożysko przy zachowanym przepływie krwi przez łożysko i płód;
- B - zaburzenie przepływu krwi płodowo-łożyskowej przy zachowanym przepływie krwi maciczno-łożyskowej.
- II stopień. Jednoczesne zaburzenie przepływu krwi maciczno-łożyskowego i płodowo-łożyskowego, nieosiągające wartości krytycznych (przepływ końcowo-rozkurczowy jest zachowany).
- III stopień. Krytyczne zaburzenie przepływu krwi płodowo-łożyskowej (zerowy lub ujemny przepływ krwi rozkurczowej) przy zachowanym lub zaburzonym przepływie krwi maciczno-łożyskowej. Ważnym objawem diagnostycznym jest pojawienie się wcięcia rozkurczowego na krzywych prędkości przepływu krwi w tętnicy macicznej, które występuje na początku rozkurczu. Tylko taka zmiana przepływu krwi powinna być uznawana za patologiczne wcięcie rozkurczowe, gdy jej szczyt osiągnie lub będzie poniżej poziomu końcowej prędkości rozkurczowej. W przypadku występowania tych zmian często konieczne jest odwołanie się do wczesnego porodu.
Spadek rozkurczowego przepływu krwi w tętnicach macicznych świadczy o zaburzeniu krążenia maciczno-łożyskowego, natomiast o zaburzeniu krążenia płodowo-łożyskowego świadczy spadek rozkurczowego przepływu krwi w tętnicach pępowinowych, którego wartość wynosi zero lub jest ujemna.
Z punktu widzenia fizjologicznego ustalenie zerowego rozkurczowego przepływu krwi w tętnicach pępowinowych oznacza, że przepływ krwi u płodu w tych przypadkach jest zawieszony lub ma bardzo niską prędkość w fazie rozkurczowej. Obecność ujemnego (odwrotnego) przepływu krwi wskazuje, że jego ruch odbywa się w przeciwnym kierunku, tj. w kierunku serca płodu. Początkowo brak końcowej składowej rozkurczowej przepływu krwi w poszczególnych cyklach ma krótki czas trwania. W miarę postępu procesu patologicznego zmiany te zaczynają być rejestrowane we wszystkich cyklach serca z jednoczesnym wzrostem ich czasu trwania. Następnie prowadzi to do braku dodatniej składowej rozkurczowej przepływu krwi przez połowę cyklu serca. Zmiany końcowe charakteryzują się pojawieniem się odwrotnego rozkurczowego przepływu krwi. W tym przypadku odwrotny rozkurczowy przepływ krwi jest początkowo odnotowywany w poszczególnych cyklach serca i ma krótki czas trwania. Następnie jest obserwowany we wszystkich cyklach, zajmuje większość czasu trwania fazy rozkurczowej. Zwykle od momentu zarejestrowania stałego przepływu wstecznego krwi w tętnicy pępowinowej pod koniec drugiego i trzeciego trymestru ciąży do wewnątrzmacicznego obumarcia płodu nie upływa więcej niż 48–72 godzin.
Obserwacje kliniczne wskazują, że w ponad 90% przypadków brak końcoworozkurczowej prędkości przepływu krwi w tętnicy pępowinowej wiąże się z niedożywieniem płodu.
Istnieją doniesienia, że jeśli przy braku hipotrofii płodu przez 4 tygodnie lub dłużej utrzymuje się zerowy lub ujemny przepływ krwi, to w znacznej liczbie obserwacji może to wskazywać na patologię chromosomową i anomalie rozwojowe, najczęściej trisomię 18 i 21.
Pewne dodatkowe informacje można uzyskać, badając przepływ krwi przez mózg. Patologiczne krzywe prędkości przepływu krwi w naczyniach mózgowych płodu (w tętnicy środkowej mózgu), w przeciwieństwie do aorty i tętnicy pępowinowej, charakteryzują się nie spadkiem, ale wzrostem prędkości przepływu krwi w rozkurczu. Dlatego, gdy płód cierpi, zauważa się spadek wskaźnika oporu naczyniowego.
Wzrost przepływu krwi przez mózg świadczy o kompensacyjnej centralizacji krążenia płodowego podczas niedotlenienia wewnątrzmacicznego i polega na redystrybucji krwi z priorytetowym dopływem krwi do takich ważnych organów jak mózg, mięsień sercowy i nadnercza.
Następnie, podczas dynamicznej obserwacji, można zauważyć „normalizację” krążenia krwi (zmniejszenie rozkurczowego przepływu krwi na Dopplerogramie). Jednakże taka „normalizacja” jest w istocie pseudonormalizacją i jest konsekwencją dekompensacji krążenia mózgowego.
Zauważono, że zwiększony przepływ mózgowy krwi jest charakterystyczny tylko dla asymetrycznej hipotrofii płodu, natomiast nie obserwuje się go w formie symetrycznej.
Ustalono, że wskaźnik oporu przy określaniu przepływu krwi przez macicę i łożysko u zdrowych płodów w III trymestrze ciąży wynosi średnio 0,48±0,05; przy zaburzeniach początkowych - 0,53±0,04; przy zaburzeniach wyraźnych - 0,66±0,05; przy zaburzeniach silnie wyraźnych - 0,75±0,04. W badaniu przepływu krwi przez łożysko i łożysko wskaźnik oporu wynosił średnio odpowiednio 0,57±0,06, 0,62±0,04, 0,73±0,05, 0,87±0,05.
Ogólnie rzecz biorąc, przy użyciu USG Dopplera dokładność diagnozy zdrowego płodu lub zaburzenia jego stanu wynosi średnio 73%. Zauważono dość wyraźną korelację między zmianami parametrów USG Dopplera a hipotrofią płodu. Tak więc przy zaburzeniu przepływu krwi płodowo-łożyskowej hipotrofię płodu można ustalić w 78% przypadków. Przy spadku przepływu krwi maciczno-łożyskowej z jednej strony hipotrofia rozwija się w 67%, a przy obustronnym spadku przepływu krwi - w 97%. Przy jednoczesnym spadku przepływu krwi maciczno-łożyskowej i płodowo-łożyskowej hipotrofia występuje również w prawie wszystkich przypadkach.
Kolorowa ultrasonografia Dopplera może dostarczyć cennych informacji w diagnozowaniu splątania pępowiny wokół szyi płodu. Splątanie pępowiny jest najczęstszym powikłaniem, z jakim spotykają się położnicy (występuje u około co czwartej kobiety w trakcie porodu). Ostre niedotlenienie płodu spowodowane patologią pępowiny występuje 4 razy częściej niż podczas normalnego porodu. Dlatego diagnozowanie splątania pępowiny wokół szyi płodu ma duże znaczenie praktyczne. Kolorowa ultrasonografia Dopplera jest stosowana w celu wykrycia splątania pępowiny. Początkowo czujnik umieszcza się wzdłuż szyi płodu. W przypadku pojedynczego splątania w tej płaszczyźnie skanowania można zazwyczaj wykryć trzy naczynia (dwie tętnice i jedną żyłę). W tym przypadku, ze względu na różne kierunki przepływu krwi, tętnice i żyły są przedstawiane na niebiesko lub czerwono i odwrotnie. Zastosowanie tej metody skanowania w większości przypadków pozwala również określić liczbę splątań. Skanowanie poprzeczne szyi płodu powinno być również wykorzystane do potwierdzenia diagnozy. W płaszczyźnie tego skanu naczynia pępowinowe będą przedstawione jako liniowe struktury rurowe w kolorze czerwonym i niebieskim. Jednak wadą tej metody skanowania jest to, że nie można określić liczby splątań.
Należy zauważyć, że w niektórych przypadkach mogą pojawić się pewne trudności w rozróżnieniu między podwójnym splątaniem a umiejscowieniem pętli pępowinowej w okolicy szyi płodu. Należy pamiętać, że jeśli przy splątaniu pępowiny na skanogramach zostaną określone dwa naczynia jednego koloru i cztery innego, to w przypadku pętli trzy naczynia zostaną przedstawione w jednym kolorze, a trzy w innym.
Dokładność prawidłowej diagnozy obecności lub braku splątania pępowiny wokół szyi płodu na 2 dni przed porodem wynosiła 96%. Na tydzień przed porodem (6–7 dzień) dokładność prawidłowej diagnozy spadła do 81%. Tę ostatnią okoliczność tłumaczy się tym, że w czasie ciąży zarówno pojawienie się, jak i zanik splątania pępowiny może nastąpić na skutek ruchów obrotowych płodu.
Podsumowując, należy stwierdzić, że Dopplerografia jest cenną metodą, której zastosowanie pozwala na uzyskanie istotnych informacji o stanie płodu, a także zdiagnozowanie splątania pępowiny i na podstawie uzyskanych danych nakreślenie najbardziej racjonalnej taktyki prowadzenia ciąży i porodu.
Zalecana lektura
Diagnostyka prenatalna wrodzonych wad rozwojowych płodu / Romero R., Pilu D., Genty F. i in. - M.: Medicine, 1994.
Wytyczne kliniczne dotyczące diagnostyki ultrasonograficznej / pod redakcją VV Mitkov, MV Medvedev. - M.: Vidar, 1996.
Wrodzone wady rozwojowe. Diagnostyka i taktyka prenatalna / pod redakcją BM Petrikovsky'ego, MV Miedwiediewa, EV Yudiny. - M.: Realnoe Vremya, 1999.
Fetometria ultradźwiękowa: tabele referencyjne i standardy / pod redakcją MV Miedwiediewa. - M.: Realnoe Vremya, 2003.
Kliniczna diagnostyka wizualna / pod redakcją VN Demidov, EP Zatikyan. - Numery I–V. - Moskwa: Triada-X, 2000–2004