Valordin

Kojące krople, wodniste przeźroczyste, z wyraźnym aromatem waleriany i mentolu. Aktywne składniki tego leku - bromowalerowalerian etylu i fenobarbital, jako dodatkowe składniki w kompozycji zawierają olejki eteryczne z mięty pieprzowej i chmielu, alkoholu etylowego i wody destylowanej. 

Wskazania Valordina

Krótkoterminowa (nie więcej niż 2 tygodnie) terapia bolesnych wrażeń w okolicy serca z wywołanymi nerwicami, nadmiernym pobudzeniem, lękiem i zaburzeniami snu.

Formularz zwolnienia

Doustnych spadki ciemnych butelek szklanych o pojemności 25 ml-korkami w fiolkach lub wkraplaczy pojemnościowa 35 (50 ml) z materiału polimerowego, umieszcza się w kartonowym pudełku z dołączoną instrukcją do stosowania wewnątrz. 

Farmakodynamika

Lek ten działa kojąco i umiarkowanie hipnotycznie na organizm ludzki. Te właściwości wynikają z aktywnych składników leku. Etylbromisovalerianate najbardziej wpływa na komórki kory, substancja ta powoduje zahamowanie hamowania i wzbudzenia, i - zahamowanie aktywności rdzenia kręgowego i przy pewnej osłabieniem czynności układu oddechowego. Wykazuje działanie uspokajające, znieczulające i umiarkowane, a ponadto - eliminuje skurcze mięśni gładkich.  

Fenobarbital jest barbituranem, który w małych dawkach działa uspokajająco i rozszerza naczynia. Gdy obserwuje się dawki, efekt hipnotyczny praktycznie nie występuje.

Dodatkowe składniki - olejki eteryczne z mięty i chmielu, wzmacniają efekt spazmolityczny i rozszerzający naczynia krwionośne.

Farmakokinetyka

 Nie przedstawione.

Dawkowanie i administracja

Pij od 15 do 20 kropli w jednej czwartej szklanki wody i pij trzy razy dziennie przed posiłkami; gdy można zalecić bezsenność, aby zwiększyć dawkę do 30 kropli. Czas trwania kursu nie przekracza dwóch tygodni. 

[1]

Stosuj Valordina podczas ciąży

Odbieranie fenobarbital jest przeciwwskazany u kobiet w ciąży, ponieważ substancja ta nie jest zachowana przez barierę łożyskową i znajduje się we wszystkich tkankach płodu, zwłaszcza - w łożysku, wątrobie i mózgu, i może powodować wady wrodzone.

Lek ten nie jest przepisywany podczas laktacji, ponieważ znajduje się w mleku matki.

Przeciwwskazania

Uczulenie na składniki leku, grupy pacjentów porfirię wieku 0-17 lat, a kobiety w ciąży i karmiące piersią, ciężką niewydolnością wątroby i / lub niewydolności nerek, stanu z wysokim prawdopodobieństwem padaczka, przewlekłym alkoholizmem, urazy i inne choroby mózgu.

Skutki uboczne Valordina

Centralny układ nerwowy: spazmatyczny skurcz mięśni, rozlany ból i zawroty głowy, niepokój, zmęczenie, hiper (bezruch), omdlenia, osłabienie, uczucie dezorientacji, ataksja, drażliwość, depresja, koszmary, bezsenność i inne zaburzenia neuropsychiatryczne.

Narządy układu oddechowego: niewydolność oddechowa, zatrzymanie oddychania.

Narządy trawienia: dyspepsja, dysfunkcja wątroby.

Hemopoeza: zmniejszenie liczby płytek krwi, leukocytów, niedokrwistości z niedoboru witaminy B12.

Serce i naczynia krwionośne: zmniejszona częstość akcji serca, niedociśnienie, zakrzepowe zapalenie żył.

Ponadto: dysfunkcje wzroku, wysypki alergiczne, stan gorączkowy.

Długotrwałe stosowanie leków z fenobarbitalem uzależnia, którego objawy wyrażają się w dezorientacji w przestrzeni, nadmiernej pobudliwości, zaburzeniach snu, zaburzeniach psychosomatycznych. U pacjentów występuje niechęć do zaprzestania przyjmowania leku, tendencja do zwiększania dawki leku, odstawienie może prowadzić do abstynencji, dlatego anulowanie po długim okresie przyjmowania powinno odbywać się stopniowo.

Vysokodozirovanny przedłużonym spożycie może prowadzić do przewlekłej zatrucie bromem, które jest przedstawione depresji stanu psychicznego, reakcje dróg oddechowych, zapalenie oka zewnętrznej powłoki, ruchy raskoordinirovannostyu samoistnego krwawienia i wylewu.

Należy pamiętać, że składniki leku mogą zmniejszać szybkość reakcji psychomotorycznych i że śmiertelne dawkowanie barbituranów w połączeniu z alkoholem jest znacznie zmniejszone.

Należy zachować ostrożność u pacjentów z ostrym lub przewlekłym zespołem bólowym.

Przedawkować

Skuteczne składniki leku mogą powodować odurzenie o różnym nasileniu.

Łagodne i umiarkowane nasilenie ostrego zatrucia fenobarbitalem objawia się zawrotami głowy, apatią, martwym snem. Ciężki stopień - śpiączka w połączeniu z niedoborem tlenu w komórkach tkankowych; najpierw płytkie oddychanie, stopniowe spowolnienie, tachykardia, arytmia, niedociśnienie, zapaść, bardzo słaby odległy odruch. Brak opieki medycznej prowadzi do śmierci; śmierć jest wynikiem paraliżu mięśni oddechowych, obrzęku płuc lub szoku krążenia.

Przy pierwszych oznakach ostrego zatrucia barbituranami konieczne jest wezwanie karetki pogotowia i zabranie pacjenta do szpitala, gdzie zostanie wskrzeszony.

Rozwój objawia zatrucie bromu dezorientacji, osłabienie mięśni, apatia, objawów oddechowych, zapalenie błony zewnętrznej oka, bromek trądziku i spontanicznych krwiaków skóry.

Pomoc z bromizmem polega na zażyciu nasyconego roztworu soli kuchennej (10-20 g) w połączeniu z furosemidem, bufenoksem, diakarbem. 

Interakcje z innymi lekami

Połączone stosowanie z innymi lekami uspokajającymi, a także ze środkami uspokajającymi i neuroleptykami wzmacnia ich działanie. Dzięki środkom stymulującym układ nerwowy, w szczególności kofeina i nikotyna, osłabia się skuteczność każdego z nich.

Picie alkoholu wzmacnia działanie leku i może prowadzić do zatrucia.

Nie jest pożądane łączenie stosowania walodinu z pośrednimi antykoagulantami, antybiotykami, sulfonamidami i innymi lekami, których metabolizm występuje w wątrobie z powodu wzajemnego spadku skuteczności tych leków.

W połączeniu z pochodnymi kumaryny, gryzeofulwiną, glikokortykosteroidami, doustnymi środkami antykoncepcyjnymi występuje wzajemne zmniejszenie skuteczności leków.

Połączenie z metotreksatem jest niepożądane ze względu na zwiększoną toksyczność tego ostatniego.

Przy jednoczesnym stosowaniu fenytoiny i składnika walordinowo-fenobarbitalowego konieczne jest regularne monitorowanie stężeń tych substancji we krwi pacjenta.

Kwas walproinowy i jego pochodne zakłócają metabolizm fenobarbitalu, przy czym to połączenie poziomu fenobarbitalu w surowicy powinno być kontrolowane w celu dostosowania dawkowania. Hamują również rozkład inhibitorów MAO fenobarbitalu.

[2], [3]

Warunki przechowywania

Przechowywać zgodnie z warunkami temperatury 8-15 ° C, w ciemnym pomieszczeniu.

[4]

Okres przydatności do spożycia

2 lata.