Ekspert medyczny artykułu
Nowe publikacje
Wady rozwojowe kręgów i ból pleców
Ostatnia recenzja: 08.07.2025

Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
Objawy wad rozwojowych kręgosłupa mogą być nieobecne, a sama wada może zostać przypadkowo wykryta podczas badania radiologicznego. Termin wady rozwojowe kręgosłupa jest używany w przypadkach, gdy główną przyczyną jest anomalia kręgosłupa.
Tylko kilka placówek medycznych na świecie ma wystarczająco duże doświadczenie w leczeniu i dynamicznej obserwacji dzieci z anomaliami kręgosłupa i wrodzonymi deformacjami kręgosłupa. Doświadczenia Twin Cities Spine Center, MN, USA, Novosibirsk Center for Spinal Pathology i St. Petersburg Pediatric Medical Academy, odzwierciedlone w literaturze, pozwoliły zasadniczo zmienić podejście większości ortopedów do wrodzonych deformacji kręgosłupa. Na podstawie obszernego materiału klinicznego udowodniono, że ponad połowa dzieci ma te deformacje w pierwszym roku życia, w 30% przypadków już w tym wieku osiągając stopień III-IV. W wieku trzech lat ciężkie wrodzone wady rozwojowe kręgów obserwuje się u ponad 50% pacjentów. Brak progresji wrodzonych deformacji kręgosłupa w dynamice obserwuje się tylko w 18% przypadków. Biorąc pod uwagę, że w ogólnej liczbie deformacji kręgosłupa udział wrodzonych, według różnych autorów, waha się od 2% do 11%, teoretycznie obliczona częstość wrodzonych deformacji kręgosłupa może przekraczać 1 przypadek na 100 dzieci. Wreszcie wrodzone deformacje kręgosłupa należy zaliczyć do chorób o największym znaczeniu społecznym ze względu na fakt, że w dużym procencie przypadków towarzyszą im współistniejące wady rdzenia kręgowego (mielodysplazja) i wtórna mielopatia.
Większość klasyfikacji wrodzonych wad kręgosłupa opiera się na anatomicznym obrazie rentgenowskim i obejmuje różne warianty trzech typów embriogenetycznych anomalii - zaburzeń w kształtowaniu, segmentacji i zrastaniu się parzystych zawiązków trzonów kręgowych.