Ekspert medyczny artykułu
Nowe publikacje
Widzenie kolorów
Ostatnia recenzja: 06.07.2025

Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.

Badanie widzenia barwnego może być przydatne w ocenie klinicznej dziedzicznych dystrofii siatkówki, gdy upośledzenie widzenia barwnego występuje przed pogorszeniem ostrości wzroku i pojawieniem się mroczków.
Podstawowe zasady badań nad widzeniem barw
Widzenie kolorów jest zapewnione przez funkcjonowanie 3 typów czopków, z których każdy ma swoją maksymalną czułość widmową: niebieski (tritan) - 414-424 nm, zielony (deuteran) - 522-539 nm i czerwony (prota) - 549-570 nm. Wszystkie 3 typy są wymagane do prawidłowego postrzegania widzialnego spektrum. Anomalia kolorów może dotyczyć każdego pigmentu czopków: osłabienie koloru (na przykład protanomalia - osłabienie postrzegania czerwieni) lub brak postrzegania koloru (na przykład protanopia - brak postrzegania czerwieni). W trichromatyzmie wszystkie 3 typy są funkcjonalnie aktywne (ale niekoniecznie funkcjonalnie kompletne), podczas gdy brak postrzegania w widmie przez jeden z typów czopków nazywa się dichromatyzmem, a przez dwa - monochromatyzmem. Większość osób z wrodzonymi zaburzeniami widzenia kolorów to anomalie trichromatyczne z naruszeniem proporcji udziału jednej lub drugiej części widma w ich postrzeganiu kolorów. Zaburzenie percepcji barwy czerwonej spowodowane upośledzeniem czynnościowym czopków czerwonych nazywa się protanomalią, czopków zielonych – deuteranomalią, a czopków niebieskich – tritanomalią.
Nabyte choroby okolicy plamki żółtej charakteryzują się wyraźniejszymi ubytkami, ujawnianymi w perymetrii niebiesko-żółtej, a choroby nerwu wzrokowego - czerwono-zielonej.
Metody badania widzenia barwnego
- Tablice Ishihary służą do badania osób z wrodzonymi wadami percepcji koloru czerwonego i zielonego. 16 tablic zawiera kule, które tworzą kształty lub liczby, które osoba poddawana testowi musi rozpoznać. Osoba cierpiąca na anomalię koloru nie jest w stanie odróżnić wszystkich figur, a niemożność nazwania obiektu testowego (przy wystarczającej ostrości wzroku) wskazuje na symulację.
- Test City University obejmuje 10 tabel, z których każda składa się z jednego centralnego koloru i czterech kolorów peryferyjnych. Osoba badana musi wybrać kolor peryferyjny, który jest najbardziej porównywalny z kolorem centralnym.
- Test Hardy’ego-Randa-Rittlera jest podobny do siatek Ishihary, ale jest czuły na wszystkie trzy rodzaje wad wrodzonych.
- Test Farnswortha-Munsella 100-hue jest pouczający w przypadku wrodzonych i nabytych zaburzeń widzenia barw, ale rzadko jest stosowany w praktyce. Pomimo nazwy, składa się z 85-kolorowych chipów w 4 sekcjach. Zewnętrzne chipy są stałe, reszta może być mieszana przez badacza.
- osoba badana ma za zadanie ułożyć wymieszane chipsy we właściwej kolejności;
- pudełko zostaje zamknięte, odwrócone i poddawane ocenie są liczby znajdujące się wewnątrz żetonów;
- dane zaznaczono w prosty, kumulatywny sposób na mapie kołowej;
- Każda forma dichromatyzmu charakteryzuje się niewystarczającym postrzeganiem barw w obrębie własnego południka.
- Test Farnswortha 15-Hue jest podobny do testu Farnswortha-Munsella, ale składa się z 15 chipów.
Więcej informacji na temat badania percepcji kolorów znajdziesz w tym artykule i w tabelach Rabkina w tym.