Ekspert medyczny artykułu
Nowe publikacje
Wizja kolorów
Ostatnia recenzja: 23.04.2024
Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
Badanie widzenia barw może być przydatne w klinicznej ocenie dziedzicznych dystrofii siatkówki, gdy jej zaburzenia występują, zanim ostrość wzroku spada, a skostomy pojawiają się.
[Podstawowe zasady badań nad wzrokiem koloru
Widzenia barw zapewnia działanie trzech rodzajów czopków, z których każdy ma swoją maksymalną czułość widmową: niebieski (Tritan) - 414- 424 im, zielony (deyteran) - 522-539 nm i czerwony (Protan) - 549-570 nm. Do normalnego postrzegania spektrum widzialnego wymagane są wszystkie trzy typy. Anomalia koloru może dotknąć każdego stożka pigmentu: słabość koloru (na przykład, protanomalia - słabość percepcji koloru czerwonego) lub brak postrzegania kolorów (na przykład protanopia - brak percepcji czerwieni). W przypadku trichromazji wszystkie 3 typy są funkcjonalnie aktywne (ale niekoniecznie funkcjonalnie kompletne), podczas gdy brak percepcji w spektrum za pomocą jednego z rodzajów stożków nazywa się dichromazją, a dwie - monochromazją. Większość osób z wrodzonymi zaburzeniami percepcji kolorów to nieprawidłowe trichromiany z naruszeniem proporcji udziału tej lub innej części spektrum w ich kolorowej strzykawce. Łamanie percepcji czerwonego koloru w połączeniu z niższością funkcjonalną czerwonych szyszek nazywa się protomanomalia, zielone szyszki są deuteranomalie, niebieskie szyszki są tritanomalie.
Nabyte choroby w obrębie plamki żółtej charakteryzują się bardziej wyraźnymi wadami, wykrywanymi przez niebiesko-żółtą perymetrię i chorobami nerwu wzrokowego - czerwono-zieloną.
Metody badania widzenia w kolorze
- Stoliki Ishihara są używane do badania osób z wrodzonymi wadami postrzegania kolorów czerwonego i zielonego. 16 tabel pokazuje piłki tworzące formy lub figury, które badacz musi rozpoznać. Cierpiący na anomalie kolorystyczne nie jest w stanie rozróżnić wszystkich figur, a niemożność wywołania badanego obiektu (z dostateczną ostrością widzenia) wskazuje na symulację.
- Test City University obejmuje 10 tabel, z których każda składa się z jednego koloru centralnego i czterech kolorów peryferyjnych. Badany musi wybrać kolor obwodowy, który jest najbardziej porównywalny do centralnego.
- Test Hardy-Rand-Rittler jest podobny do tablic Ishihary, ale jest czuły na wszystkie trzy rodzaje wad wrodzonych.
- 100-tonowy test Farnswortha-Munsella ma charakter informacyjny na temat wrodzonych i nabytych wad chromatycznych, ale rzadko jest stosowany w praktyce. W przeciwieństwie do nazwy składa się z żetonów 85 odcieni w 4 przegródkach. Ekstremalne żetony są ustalone, reszta może zostać wymieszana przez badacza.
- przedmiot jest oferowany do rozłożenia miksowanych żetonów we właściwej kolejności;
- Skrzynia jest zamknięta, odwrócona i oceniona w żetonach;
- dane są oznaczone w sposób kumulatywny na mapie kołowej;
- Każda forma dichromazji charakteryzuje się niedostatecznym postrzeganiem kolorów w jej południku.
- 15-tonowy test Farnswortha jest podobny do testu Farnswortha-Munsella, ale składa się z 15 żetonów.
Aby uzyskać więcej informacji na temat sprawdzania czułości kolorów, zobacz ten artykuł i tabele Rubkin w tym.