Ekspert medyczny artykułu
Nowe publikacje
Zespół Fuchsa
Ostatnia recenzja: 07.07.2025

Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.

Procesy dystroficzne w tęczówce i ciele rzęskowym rozwijają się rzadko. Jedną z takich chorób jest dystrofia Fuchsa, czyli heterochromiczny zespół Fuchsa. Występuje zwykle w jednym oku i obejmuje trzy obowiązkowe objawy - osady białkowe na rogówce, zmianę koloru tęczówki i zmętnienie soczewki. W miarę rozwoju procesu dołączają inne objawy - anizokoria (różna szerokość źrenic) i jaskra wtórna. Przyjaciele i krewni pacjenta jako pierwsi odkrywają objawy choroby: zauważają różnicę w kolorze tęczówki prawego i lewego oka, następnie zwracają uwagę na różną szerokość źrenic. Sam pacjent, w wieku 20-40 lat, skarży się na pogorszenie ostrości wzroku, gdy występuje zmętnienie soczewki.
Objawy zespołu Fuchsa
Wszystkie objawy zespołu Fuchsa są spowodowane postępującą atrofią podścieliska tęczówki i ciała rzęskowego. Cienka zewnętrzna warstwa tęczówki staje się jaśniejsza, a szczeliny są szersze niż w oku sąsiednim. Zaczyna przez nie prześwitywać warstwa pigmentu tęczówki. Na tym etapie choroby chore oko jest już ciemniejsze od zdrowego. Proces dystroficzny w procesach ciała rzęskowego prowadzi do zmian w ścianach naczyń włosowatych i jakości wytwarzanego płynu. W wilgoci komory przedniej pojawia się białko, osadzające się w małych płatkach na tylnej powierzchni rogówki. Wysypki o charakterze osadów mogą na jakiś czas zniknąć, a następnie pojawić się ponownie. Pomimo długotrwałego, kilkuletniego występowania objawu opadu, w zespole Fuchsa nie powstają tylne zrosty. Zmiany w składzie płynu wewnątrzgałkowego prowadzą do zmętnienia soczewki. Rozwija się jaskra wtórna.
Wcześniej zespół Fuchsa był uważany za stan zapalny tęczówki i ciała rzęskowego spowodowany obecnością osadów - jednego z głównych objawów zapalenia ciałka żółtego. Jednak w opisanym obrazie klinicznym choroby nie występują cztery z pięciu ogólnych objawów klinicznych stanu zapalnego znanych od czasów Celsusa i Galena: przekrwienie, obrzęk, ból, podwyższona temperatura ciała, obecny jest tylko piąty objaw - dysfunkcja.
Obecnie zespół Fuchsa uważany jest za patologię neurowegetatywną, której przyczyną jest zaburzenie unerwienia na poziomie rdzenia kręgowego i nerwu współczulnego szyjnego, co objawia się dysfunkcją ciała rzęskowego i tęczówki.
[ 3 ]
Co trzeba zbadać?
Jak zbadać?