Ekspert medyczny artykułu
Nowe publikacje
Zespół Heerfordta
Ostatnia recenzja: 05.07.2025

Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
Zespół Heerfordta (syn.: zapalenie błony naczyniowej oka, gorączka naczyniówkowo-przyuszna) został opisany w 1409 roku przez C. F. Heerfordta jako zespół objawów obejmujący powiększenie ślinianek przyusznych, uszkodzenie błony naczyniowej oka (zapalenie tęczówki i ciała rzęskowego, zapalenie błony naczyniowej oka) oraz podgorączkowy wzrost temperatury.
Objawy Zespół Hierfordta
Określa się bezbolesne lub lekko bolesne obustronne powiększenie ślinianek przyusznych, któremu towarzyszy wzrost temperatury ciała do wartości podgorączkowych (gorączka naczyniówkowo-przyusznicza), odwracalny niedowład nerwu twarzowego, zapalenie błony naczyniowej oka lub zapalenie tęczówki i ciała rzęskowego. Czasami obserwuje się poliadenopatia.
Leczenie Zespół Hierfordta
Stosuje się terapię kortykosteroidową, leki przeciwgorączkowe i przeciwbólowe.
Czasami opisane objawy ustępują samoistnie. Jaskra wtórna może rozwinąć się w obrębie oczu.
Prognoza