^

Zdrowie

A
A
A

Zespół Hornera

 
Alexey Portnov , Redaktor medyczny
Ostatnia recenzja: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.

Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.

Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.

Osoba uważna może czasem zauważyć przechodniów lub sąsiada mieszkających obok niego, nie całkiem proporcjonalne do struktury jego twarzy lub coś nie tak z oczami. Jest możliwe, że u takiej osoby rozwija się choroba o nazwie syndrom Hornera w medycynie. Podstawą rozwoju tej choroby są zmiany patologiczne wpływające na autonomiczny układ nerwowy człowieka.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7]

Przyczyny zespół Hornera

Choroba ta została po raz pierwszy namalowana przez Johanna Hornera, skąd otrzymała swoją obecną nazwę. Główne przyczyny zespołu Hornera tkwią w płaszczyźnie symptomatycznych sposobów rozwoju niektórych chorób.

Do takich można przenosić:

  • Neurofibromatoza pierwszego typu.
  • Nowotwór w Pancostii.
  • Wrodzone zmiany wpływające na wiązkę zakończeń nerwowych.
  • Nerwoból nerwu trójdzielnego.
  • Stwardnienie rozsiane.
  • Konsekwencja urazu.
  • Myasthenia gravis jest mutacją genu odpowiedzialnego za pracę synaps nerwowo-mięśniowych.
  • Nowotwór, zlokalizowany w podwzgórzu, rdzeniu kręgowym i mózgu.
  • Okluzja żył zatoki jamistej.
  • Zapalenie wpływające na część kostną szkieletu i / lub górnych części kręgosłupa.
  • Ból migreny.
  • Częsty alkohol i inne rodzaje zatruć (zatrucie) może również prowadzić do postępu typowych objawów zespołu Hornera.
  • Konsekwencją udaru jest krwotok mózgowy.
  • Syringomyelia to przewlekła postępująca patologia układu nerwowego, w wyniku której w ciele rdzenia kręgowego powstają próchnicy.
  • Zapalenie ucha to proces zapalny zlokalizowany w uchu środkowym.
  • Tętniak aorty.
  • Wzrost parametrów tarczycy w wyniku wole. Simatectomy.

trusted-source

Objawy zespół Hornera

Lekarze mówią kilka oznak, które mogą wskazywać na obecność danej patologii u ludzi. Należy zauważyć, że można je zaobserwować nie wszystkie razem - w kompleksie, ale tylko niektóre z nich. Ale powinny istnieć co najmniej dwa takie znaki w tym samym czasie, aby móc przyjąć założenie o obecności choroby.

Główne, najczęstsze objawy zespołu Hornera to:

  • Myos - źrenica chorego oka jest zwężona.
  • Opuchlizna powiek - zmniejszenie grudki oka między górną a dolną powieką.
  • Pominięcie górnego, rzadszego wzrostu dolnej powieki.
  • Zmniejszona reakcja źrenicy na bodźce zewnętrzne, a konkretnie - na wiązkę światła.
  • W przypadku wrodzonego typu choroby u małych pacjentów tęczówka może być heterochromowa. To znaczy, nierównomierne rozłożenie barwy koloru opalizującej części oka, jej różne zabarwienie.
  • Może występować zmniejszona ilość potu (lokalizacja twarzy od strony opadania powiek), a ilość substancji łzowej maleje.
  • Połowa twarzy po uszkodzonej stronie jest przekrwiona. Występowanie i tak zwane Purfyur du Petit syndrom - zespół objawów ocznych powodując spowodować podrażnienie nerwu współczulnego: rozszerzenie źrenic, wytrzeszczu, szeroki szpary powiekowej, wzrost ciśnienia wewnątrzgałkowego, rozszerzenie naczyń naczyniówki i siatkówki.

trusted-source[8]

Formularze

trusted-source[9], [10]

Wrodzony zespół Hornera

Do tej pory, lekarze odnotowali znaczny wzrost liczby rozpoznanych patologii, które zostały uzyskane przez osobę w okresie rozwoju wewnątrzmacicznego. Nie jest również wrodzony zespół Hornera. Najczęstszą przyczyną wywołującą jej rozwój może być uraz, który płód otrzymał w trakcie porodu.

Przy tej postaci choroby okuliści często obserwują efekt, w którym tęczówka oka noworodka, a później na bardziej dorosłego pacjenta, nie nabywa pigmentacji, pozostając szaro-niebieską barwą. Zmniejszenie i reakcja oka na wprowadzenie specjalnych kropli rozszerzających, które mogą wskazywać na obecność wrodzonego zespołu wrodzonego Hornera.

trusted-source[11], [12], [13], [14]

Niekompletny zespół Hornera

Ale ta choroba może nie mieć wyraźnej symptomatologii, którą amator może zauważyć. Uwzględniona choroba w tym przypadku może być rozpoznana tylko przez certyfikowanego specjalistę - na przyjęciu u okulisty, który zdiagnozuje niepełny zespół Hornera.

Symptomatologia tego typu choroby jest w pełni zdeterminowana poziomem zmian i skali porażki struktur współczulnych.

Zespół Hornera u dzieci

Jak smutno to brzmi, ale oprócz wrodzonej patologii, o której była mowa powyżej, zespół Hornera u dziecka może objawiać się na późniejszym etapie rozwoju.

Jednocześnie lekarze zauważają, że jeśli choroba zaczyna się ujawniać przed ukończeniem dwóch lat, możliwe jest rozwinięcie się patologii, takiej jak heterochromizm tęczówki, w której występuje zmniejszona pigmentacja (lub całkowity jej brak) na oku po uszkodzonej stronie twarzy. Przyczyną tego niedorozwoju jest brak unerwienia współczulnego, który nie pozwala na produkcję melanocytów, które prowadzą do zabarwienia tęczówki oka w określonym kolorze.

Paraliż wizualnych włókien współczulnych może mieć wrodzone korzenie, ale można go rozpoznać dopiero po ponad roku. Przyczyną rozwoju omawianej choroby może być jednak interwencja chirurgiczna przeprowadzana na klatce piersiowej dziecka. Na przykład podczas korekty wrodzonej wady serca. Aby uzyskać zespół Hornera dziecko jest możliwe w obecności innych zmian patologicznych w jego rosnącym ciele, lub z powodu czynników zewnętrznych, które zostały już wymienione w przyczynach patologii, o których mowa.

W niektórych przypadkach lekarze musieli zaobserwować paradoksalny ostry spadek strefy źrenic na tle nagle ciemności (światło wyłączone w pokoju), po czym uczeń powoli zwiększa swój rozmiar. W tym przypadku reakcja na zewnętrzną stymulację wiązką światła bezpośredniego jest bliska normalnej. Do tej pory istota tego zjawiska lekarzy do końca nie jest zrozumiała. Jako opcja - anomalia w rozwoju siatkówki lub nerwu wzrokowego.

Diagnostyka zespół Hornera

Mogą pojawić się podejrzenia co do obecności choroby zarówno w osobie, jak i jej rodzicach, jeśli dotyczy ona dziecka, oraz pediatry lub okulisty podczas następnej wizyty. Lekarz podnosi kwestię specjalistycznego badania ciała pacjenta, jeśli występują co najmniej dwa objawy, z wymienionych powyżej objawów.

Diagnoza zespołu Hornera obejmuje szereg działań, które obejmują:

  • Badanie chorego źrenicy za pomocą specjalnych kropli do oczu na bazie kokainy. Po wkropleniu zdrowego organu obserwuje się jego ekspansję. Ta reakcja jest spowodowana blokowaniem zacisku tylnego noradrenaliny. W przypadku obecności rozważanej choroby w szczelinie synaptycznej obserwuje się niedobór noradrenaliny, co nie prowadzi do oczekiwanej reakcji, hamującej proces.
  • W przypadku braku rozszerzenia źrenic, po 48 godzinach od pierwszego testu, lekarzowi prowadzącemu przydzielono dodatkowe badania. Ten krok diagnostyczny pozwala określić poziom obrażeń. Roztwór hydroksyamfetaminy (1%) kapie do źrenicy i można go zastąpić 5% roztworem p-metylohydroksyamfetaminy. Na podstawie wyników reakcji, i jest diagnozowana, gdy reakcja na rozszerzenie jest obecny, jest powiedziane przedzwo- rodzaj uszkodzeń, jeśli odpowiedź taki uczeń nie jest przestrzegana, to rozpoznaje typ postganglionic zespół Hornera.
  • Pacjent będzie musiał również poddać się rezonansowi magnetycznemu lub tomografii komputerowej mózgu i rdzenia kręgowego, górnego odcinka kręgosłupa. Wybór przez lekarza konkretnego badania zależy bezpośrednio od spodziewanej skali i głębokości zmian patologicznych.
  • Konieczne może być przeprowadzenie badania rentgenowskiego, które umożliwi wykrycie rozwijającego się guza i określenie jego lokalizacji.

trusted-source

Z kim się skontaktować?

Leczenie zespół Hornera

Dopiero po ustaleniu prawidłowej diagnozy wykwalifikowany specjalista jest w stanie zapisać te środki medyczne, które, jeśli nie doprowadzą do całkowitego wyleczenia, przynajmniej znacząco poprawią sytuację zdrowotną pacjenta.

Główną siłą, którą musi wytrzymać syndrom Gornera, jest aktywacja ładunku zakończeń nerwowych i tkanki mięśniowej chorego oka. W tym celu pacjentowi przydzielono kinezyterapię, równolegle z którą prowadzono neurostymulację myoi.

Istota ostatniej metody oddziaływania na zmieniony narząd sprowadza się do drażniącego wpływu prądu impulsu na tkanki patologiczne. W tym przypadku nivats rozciągają się na absolutnie wszystkie struktury, które mogą być postrzegane.

Technika neurostymulacji myoi umożliwia rozwój i adaptację do dalszych obciążeń nawet tych mięśni, w których występuje duże osłabienie przy dostatecznie wysokim stopniu sprawności. Taką stymulację przeprowadza się za pomocą elektrod skórnych, przez które podawany jest ładunek. Ta procedura jest dość bolesna i jest prowadzona pod bezpośrednim nadzorem wykwalifikowanego lekarza. W rezultacie pacjent jest w stanie docenić oczywistą poprawę stanu chorego oka.

Po procedurze obserwuje się:

  • Aktywacja wypływu płynu limfatycznego z chorego miejsca.
  • Popraw przepływ krwi.
  • Stymulacja i normalizacja wszystkich procesów metabolicznych.
  • Zwiększone napięcie mięśni.

Należy natychmiast zauważyć, że po otrzymaniu tego wyniku nie zatrzymuj się na tym, co zostało osiągnięte. Po tym złożonym leczeniu osoba powinna kontynuować niezależne badania, mające na celu utrzymanie tych mięśni w normalnych warunkach pracy. W tym celu specjaliści opracowali specjalny kompleks o nazwie kinezyterapia. W jego składzie znajdują się ćwiczenia oddechowe, gimnastyka medyczna, obciążenia z wykorzystaniem symulatorów, wszechstronne sporty i stosowane konkursy oraz gry na świeżym powietrzu.

Jeśli jednak wszystkie wysiłki nie doprowadzą do pozytywnego wyniku, lekarz prowadzący może podjąć decyzję o powołaniu interwencji operacyjnej. Jest to możliwe w przypadku nadmiernego opadanie powiek. Chirurgia plastyczna twarzy pozwala uwolnić pacjenta od tej wady, wywoływanej przez rozważaną chorobę. Chirurg plastyczny jest w stanie całkowicie przywrócić utraconą konfigurację luki ocznej, przywracając pacjentowi zdrowy wygląd.

Leczenie zespołu Hornera alternatywnymi metodami

Należy od razu zauważyć, że ze względu na brak dogłębnego zrozumienia mechanizmu rozwoju przedmiotowej patologii, nie jest konieczne angażowanie się w samodzielne leczenie w domu. Leczenie zespołu Hornera alternatywnymi metodami może być przeprowadzone tylko jako leczenie podtrzymujące i za zgodą lekarza prowadzącego.

Jedną z najprostszych metod terapii jest stosowanie kremów do liftingu, które są w stanie przez pewien czas zredukować objawową manifestację opadania stulecia. Ale nawet w tym przypadku nie powinieneś go przypisywać samemu. Szczególnie ta kwestia jest istotna dla pacjentów, którzy mają skłonność do manifestacji reakcji alergicznych. W takim przypadku należy powstrzymać się od wyboru hipoalergicznych formulacji kremowych.

W leczeniu zespołu Hornera alternatywnymi metodami możliwe jest stosowanie aromatycznych olejków i masek wykazujących efekt zaciśnięcia. Odpowiednie i masaże, ale muszą być wykonywane przez specjalnie wyszkolonego specjalistę lub pacjent powinien przejść wyraźny kurs.

Ten artykuł zawiera tylko niektóre maski, które można wykorzystać do poprawy właściwości kosmetycznych obszaru problemu.

  • Jeden z tych związków można nazwać maską sezamowo-jajeczną, którą uzyskuje się po zmieszaniu dokładnie pobitego żółtka jednego jaja z kilkoma kroplami (wystarczającą ilością pary) oleju sezamowego. Powstałą kompozycję nakłada się równomiernie na uszkodzone wrzenie i pozostawia na 20 minut, a następnie delikatnie przemywa ciepłą wodą.
  • Dobry wynik pokazuje inna maska: bulwa ziemniaków jest myta i mielona na tarce. Następnie powstałą zawiesinę przez kwadrans umieszcza się w chłodnym miejscu (robi to lodówka). Następnie placek ziemniaczany rozprowadza się równo w bolącym miejscu i pozwala "pracować" przez dwadzieścia minut. W tej chwili wskazane jest, aby pacjent się położył. Po upływie tego czasu spłucz ciepłą wodą, której nadmiar należy delikatnie przetrzeć chusteczką.

Regularne stosowanie tych masek nie tylko doprowadzi do lepszej sytuacji choroby, ale także pomoże pozbyć się drobnych zmarszczek, które graniczą z okiem.

  • Skuteczne i zalecane masaże. Przed zabiegiem należy odtłuścić i usunąć uszkodzone łuski ze skóry powieki. Ruchy masujące należy wykonywać bardzo ostrożnie za pomocą wacika, na którym wcześniej stosowano kompozycję leczniczą o właściwościach antyseptycznych. Może to być 1% maści tetracyklinowej, 1% roztwór sulfacylku sodu lub synthomycyny. Możliwe jest użycie innych leków. Nowoczesne apteki oferują konsumentom szeroką gamę takich leków. Najważniejsze jest to, że są wyznaczani przez lekarza prowadzącego. Ruchy powinny być łatwe, głaskanie, z niewielkim naciskiem, zaczynać od wewnętrznego kąta i kończyć się w zewnętrznym obszarze. Takie procedury powinny być wykonywane codziennie przez 10-15 dni. Ruchy powinny naprzemiennie: od okrągłego do prostoliniowego, z lekkim poklepaniem.

Specjaliści opracowali również ćwiczenia zwiększające napięcie mięśni gałek ocznych. Ćwiczenia odbywają się w pozycji stojącej. Cała gimnastyka odbywa się za pomocą oczu, bez podnoszenia lub obracania głowami. Każde ćwiczenie powtarza się od sześciu do ośmiu razy.

  • Jedno oko, staramy się wyglądać tak wysoko, jak to możliwe, a następnie upuść go gwałtownie i spróbuj spojrzeć pod naszymi stopami.
  • Staramy się nie odwracać głowy, aby najpierw spojrzeć na lewą, a potem na prawą.
  • Wytężamy oczy, patrząc w górę i na lewo, po czym patrzymy ukośnie w dół w prawo.
  • Wytężamy oczy, patrzymy w górę i w prawo, po czym przesuwamy oczy ukośnie w dół w lewo.
  • Następne ćwiczenie zaczyna się od tego, że jedna ręka jest wyciągnięta przed tobą i przymocowuje oczy do palca wskazującego. Nie zatrzymując się z niego, powoli doprowadzamy falanga do czubka nosa. Obraz można podwoić.
  • Falanga palca wskazującego powinna znajdować się na grzbiecie nosa i naprzemiennie patrzeć na niego prawym lub lewym źrenicą.
  • Wykonujemy koliste ruchy naszymi oczami najpierw w jedno, a potem na drugą stronę.
  • Liczymy na siebie, próbując wytrzymać do 15 sekund, intensywnie mrugając oczami. Zrób krótką przerwę i powtórz podejście. I tak cztery razy.
  • Napraw spojrzenie na bardzo bliski temat, a następnie przetłumacz go tak daleko, jak to możliwe i napraw go na dalekim. Znów wracamy do sąsiada. I tak kilka razy.
  • Przez pięć sekund najpierw mocno zamknij oczy, a następnie otwórz je ostro (stań przez pięć sekund, a następnie zamknij ponownie). Wykonaj dziesięć takich podejść.
  • Z zamkniętymi oczami zacznij masować powieki okrągłymi klockami. Procedurę należy kontynuować przez pełną minutę.

Ruch amplitudy oczu powinien być tak duży, jak to możliwe, ale objawy bólu nie powinny być dozwolone. Ogólny przebieg stymulacji mięśni oka powinien być wykonywany codziennie (może to być dwa do trzech razy dziennie) przez co najmniej trzy miesiące.

Zapobieganie

Jak szkoda, że to brzmi, ale absolutnie skuteczne metody, które mogą zapobiec pojawieniu się i rozwojowi omawianej choroby, dziś nie istnieją. Jednakże, zapobieganie Zespół Hornera może leżeć w tym, że nawet przy najmniejszym dyskomfortu w oku lub podejrzeniu wystąpienia patologii powinien niezwłocznie udać się do okulisty, wszechstronnie zbadane i, jeśli to konieczne, do ukończenia pełnego cyklu leczenia.

Jedynie wczesna i szybka diagnoza i leczenie mogą zapobiec dalszemu rozwojowi zespołu Hornera, ostrzegając bardziej surowe formy patologii. To właśnie podejście do zdrowia zwiększa szanse pacjenta na całkowite wyleczenie.

trusted-source[15], [16], [17]

Prognoza

Sam w sobie ta choroba nie należy do kategorii osób zagrażających życiu, ale cały problem polega na tym, że jej obecność może wskazywać na obecność poważniejszych odchyleń. Dlatego też, jeśli podejrzewa się chorobę, lekarz przeprowadzi dokładne badanie.

Właśnie wyniki badań, wczesny czas leczenia i terminowość podjętych działań są pod wieloma względami podstawowymi kryteriami, które określają rozsądne rokowanie zespołu Hornera.

Wraz z embrionalnym rozwojem problemu i odpowiednim leczeniem w nagłych wypadkach możliwe jest całkowite wyleczenie. Ale najtrwalszym rezultatem jest oczywiście chirurgia plastyczna.

Jak już wspomniano powyżej, zespół Hornera nie stanowi zagrożenia dla zdrowia dotkniętego nim organizmu. Ale to w żaden sposób nie oznacza, że trzeba zignorować problem i "zrezygnować z niego ręką". Jego manifestacja może być "szczytem góry lodowej" i świadczyć o obecności w ciele ludzkim znacznie poważniejszej patologii. Jeśli rozpatrzymy tę chorobę z punktu widzenia estetyki, to nie wszyscy są gotowi tolerować taką hańbę na jego twarzy. Dlatego przy najmniejszym dyskomforcie należy jak najwcześniej zarejestrować konsultację z okulistą, który potwierdzi lub odrzuci podejrzenia i, jeśli to konieczne, podejmie skuteczne działania. Warto pamiętać, że twoje zdrowie jest w twoich rękach!

trusted-source[18], [19]

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.