^

Zdrowie

A
A
A

Zespół Kleine-Levina: przyczyny, objawy, rozpoznanie, leczenie

 
Alexey Krivenko, Redaktor medyczny
Ostatnia recenzja: 20.11.2021
 
Fact-checked
х

Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.

Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.

Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.

Zespół Klein-Levina przejawia się jako okresowa hipersomnia, napadowy głód z hiperfagią, okresy lęku motorycznego, hiperosmia epizodyczna, nadaktywność seksualna. Zazwyczaj podczas ataków choroby pacjent śpi od 18 do 20 godzin dziennie. W stanie jawy obserwuje się hiperfagię i masturbację. Ataki ustają spontanicznie; z reguły pacjent o nich nie pamięta. W okresach między atakami nie występują żadne patologiczne nieprawidłowości, poza otyłością. Jednakże badanie wariograficzne snu nocnego w okresie międzyprzedmiotowym pozwoliło wykryć wydłużenie czasu snu, co stanowi wzrost reprezentacji snu delta. Stwierdzono również cechy EEG charakterystyczne dla pacjentów z niewydolnością podwzgórza. Zespół ten obserwuje się u chłopców w okresie dojrzewania i zwykle znika w wieku 20 lat.

Opisano pojedyncze objawy tego zespołu u dziewcząt i dorosłych.

Patogeneza choroby nie jest w pełni zrozumiała. Prawdopodobnie istnieje podkliniczna trwała dysfunkcja podwzgórza i układu limbicznego na poziomie biochemicznym, okresowo dekompensująca i powodująca objawy kliniczne.

Przyczyny rozwoju zespołu Klein-Levina są niejasne.

Leczenie zespołu Klein-Levina. Nie istnieją odpowiednie metody terapii. Zalecane efekty terapeutyczne stosowane w otyłości mózgowej.

Oprócz tych zespołów, otyłość jest wykrywane w obrazie klinicznym wielu chorób dziedzicznych: Prader - Willi Laurence - Księżyc - Biedla - Bardet, Alstrema - Halgrena, Edwards, Wolfe.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.