^

Zdrowie

A
A
A

Zespół Kleine-Levina: przyczyny, objawy, diagnoza, leczenie

 
Alexey Kryvenko , Redaktor medyczny
Ostatnia recenzja: 07.07.2025
 
Fact-checked
х

Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.

Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.

Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.

Zespół Kleinego-Levina objawia się okresową hipersomnią, napadowym głodem z hiperfagią, okresami niepokoju ruchowego, epizodyczną hiperosmią i nadmierną aktywnością seksualną. Zazwyczaj podczas ataków choroby pacjent śpi od 18 do 20 godzin lub więcej na dobę. W stanie czuwania obserwuje się hiperfagię i masturbację. Ataki ustępują samoistnie; z reguły pacjent ich nie pamięta. W okresach między atakami nie ujawniają się żadne nieprawidłowości patologiczne, z wyjątkiem otyłości. Jednak badanie poligraficzne snu nocnego w okresie międzynapadowym pozwoliło wykryć wydłużenie czasu trwania snu, wzrost reprezentacji snu delta. Zauważono również cechy EEG charakterystyczne dla pacjentów z niewydolnością podwzgórza. Zespół obserwuje się u chłopców w okresie dojrzewania i zwykle zanika do 20 roku życia.

Opisano izolowane przypadki tego zespołu u dziewcząt i dorosłych.

Patogeneza choroby nie jest do końca jasna. Możliwe, że występuje subkliniczna, trwała dysfunkcja podwzgórza i układu limbicznego na poziomie biochemicznym, okresowo dekompensująca i powodująca objawy kliniczne.

Przyczyny zespołu Kleinego-Levina nie są jasne.

Leczenie zespołu Kleinego-Levina. Brak odpowiednich metod terapii. Zalecane są interwencje terapeutyczne stosowane w przypadku otyłości mózgowej.

Oprócz wymienionych zespołów, otyłość ujawnia się w obrazie klinicznym szeregu chorób dziedzicznych: zespołu Pradera-Williego, zespołu Lawrence'a-Moona-Biedla-Bardeta, zespołu Alströma-Halgrena, zespołu Edwardsa i zespołu Wolfa.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.