Ekspert medyczny artykułu
Nowe publikacje
Zespół Rossolimo-Melkersona-Rosenthala.
Ostatnia recenzja: 07.07.2025
Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
Zespół Rossolimo-Melkersona-Rosenthala to przewlekle nawracająca dermatoza o nieznanej etiologii.
W jego rozwoju znaczenie mają czynniki genetyczne, zaburzenia czynnościowe układu nerwowego, takie jak angioneuroza, oraz mechanizmy infekcyjno-alergiczne. Objawia się jako połączenie ziarniniakowego zapalenia warg (rzadziej naciekania i obrzęku innych części twarzy), niedowładu (lub paraliżu) nerwu twarzowego i pofałdowanego języka.
Patomorfologia zespołu Rossolimo-Melkersona-Rosenthala. W niektórych przypadkach obraz jest niespecyficzny, stwierdza się obrzęk tkanek, w innych obserwuje się zmiany ziarniniakowe, identyczne jak w sarkoidozie lub ziarniniakowym zapaleniu warg Mieschera, niekiedy widoczne są ziarniniaki okołonaczyniowe i okołomieszkowe na tle niespecyficznego nacieku limfocytarnego.
[ Co trzeba zbadać?
Jak zbadać?