^

Zdrowie

Znieczulenie podczas porodu

Alexey Portnov , Redaktor medyczny
Ostatnia recenzja: 23.04.2024
Fact-checked
х

Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.

Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.

Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.

Wszystkie kobiety wchodzące na oddział położniczy są potencjalnymi kandydatami do planowego lub awaryjnego znieczulenia podczas porodu. W związku z tym anestezjolog powinien wiedzieć o każdej kobiecie w ciąży w oddziale, co najmniej: wiek, liczbę ciąż i porodów, okres obecnej ciąży, współistniejące choroby i czynniki komplikujące.

Lista laboratoryjnym badaniu instrumentalnej, co jest konieczne, aby dążyć gestoza, w tym zespół HELLP-H - (- hemolizy hemolizę; El - podwyższonych testów funkcji wątroby - podniesione enzymy wątrobowe, PR - niska liczba płytek krwi - trombocytopenia):

  • ogólne badanie krwi, w tym płytek krwi, VSC, hematokryt;
  • ogólna analiza moczu (ocena białkomoczu);
  • hemostazyogram, w tym testy parakagulacyjne;
  • białko całkowite i jego frakcje, bilirubina, mocznik, kreatynina, glukoza w osoczu krwi;
  • elektrolity: sód, potas, chlor, wapń, magnez;
  • ALT, ACT, ЩФ, LDG, KFK;
  • osmolalność i CODpl. Krew;
  • wskaźniki CBS i gazów krwi;
  • oznaczanie obecności wolnej hemoglobiny w osoczu krwi;
  • EKG;
  • kontrola CVP zgodnie ze wskazaniami.

Z eclampsia - konsultacja okulisty i neurologa, zgodnie ze wskazaniami i jeśli to możliwe: nakłucie lędźwiowe, obrazowanie metodą rezonansu magnetycznego mózgu i dopplerometria przezczaszkowa naczyń mózgowych.

trusted-source[1], [2], [3], [4]

Premeditation:

Difenhydramina / objętościowo, przed indukcją od 0,14 mg / kg po
+
atropina / w 0,01 mg / kg, raz na stole operacyjnym lub Metotsiniya jodkiem / w 0,01 mg / kg, raz na stole operacyjnym
+
ketoprofenu w / w dawce 100 mg, raz lub Ketorolac IV w dawce 0,5 mg / kg, jeden raz.

Jakie metody stosuje znieczulenie podczas porodu?

Istnieją niefarmakologiczne i medyczne metody znieczulania podczas porodu.

Postulaty podczas analgezji i znieczulenia podczas porodu:

  • jeżeli działanie leków jest nieprzewidywalne i / lub częstość występowania działań niepożądanych jest wysoka, nie jest stosowana;
  • Anestezjolog stosuje tę metodę znieczulenia (analgezję, przebicie itp.), Którą najlepiej zna.

Instrukcja anestezjologiczna w położnictwie warunkowo obejmuje 5 sekcji.

Pierwsza sekcja - znieczulenie podczas porodu, w tym kobiet w ciąży z prezentacją miednicy i ciąż mnogich:

  • u zdrowej kobiety ciężarnej z fizjologiczną ciążą;
  • u kobiety w ciąży z patologią pozagenetyczną;
  • w ciąży z gestozą;
  • u kobiety w ciąży z gestozą na tle patologii pozagenetycznej.

Należy zauważyć, że prawdopodobieństwo rozwoju nieprawidłowości pracy (ARD) wzrasta od pierwszej do ostatniej grupy, tj. Liczba porodów fizjologicznych maleje, w związku z czym tworzy się następująca sekcja.

Druga część to znieczulenie podczas porodu poprzez naturalny kanał rodny u ciężarnych kobiet z powyższych grup z leczeniem ARD, z prezentacją miednicy i mnogością ciąż.

Czasami ze słabością RD i / lub wewnątrzmacicznego niedotlenienia płodu w drugim okresie, gdy nie ma możliwości cięcia cesarskiego, nakłada się na nie kleszcze położnicze, co wymaga znieczulenia.

ARD najczęściej rozwijają się u ciężarnych kobiet z obciążonym anamnezą położniczo-ginekologiczną (OASA), patologią pozagałkową, gestozą, ale może również być skutkiem nieprawidłowej taktyki pracy. Wielokrotne niesystematyczne stosowanie macicy (oksytocyny) może być jedną z przyczyn dyskoordynacji funkcji kurczliwej macicy. Przedawkowanie tych leków może prowadzić do niedotlenienia, a nawet do śmierci płodu. Należy pamiętać, że podczas pracy discoordination (DFA) oraz nadciśnienie jest przeciwwskazane stosowanie ganglioblokatorov powodując macicy hipotonię i przyczyniając się do rozwoju niedokrwiennego uszkodzenia neuronów w mózgu płodu.

ARD obejmuje:

  • słabość drogi kołowania:
  • pierwotny;
  • wtórne;
  • słabość w próbach;
  • zbyt mocna droga kołowania;
  • discoordination RD;
  • koordynacja disco;
  • nadciśnienie w dolnej części macicy;
  • konwulsyjne skurcze (tężyczka macicy);
  • dystocja szyjna.

W obecności OASA nie stwierdza się patologii pozagenorycznej, gestozy, przewlekłego niedotlenienia płodu, leczenia dyskoordynacji PD, wskazane jest poród przez cesarskie cięcie. Wynika to z faktu, że wszystkie powyższe czynniki są niebezpieczne dla życia ciężarnej i płodu z zachowawczym zarządzaniem pracą. Dezorganizacja RD ma takie powikłania jak pęknięcie macicy, zator z płynem owodniowym i zerwanie łożyska, którym towarzyszy krwotok hipotoniczny i / lub krwotok koagulacyjny. Gestoza jak stan przedrzucawkowy, rzucawkę, a zespół HELLP-miednicy wypadania pępowiny w ułożenia i są wskazaniem dla dostarczania brzusznej.

W związku z tym trzeci odcinek będzie znieczulający podtrzymania znieczulenia położniczego cięcia cesarskiego z ciąży z powyższych grup ARA niepodatne lub poddane obróbce, a Nieprawidłowe położenie miednicy stwardnienia ciąży.

Sytuacje takie jak ręczne macicy badanie ustnej, rozdzielania ręcznego / usunięcie łożyska, przywrócenie krocza, łyżeczkowanie po późne poronienia i aborcji (operacja plodorazrushayuschie), zjednoczeni przez fakt, że w ich anestezjologicznego nie jest zadaniem wyeliminowania szkodliwego wpływu leków na płód - jest to czwarty rozdział w znieczuleniu położnictwa: znieczulający zarządzanie małych operacji położniczych w ciąży (kobiet po porodzie) z powyższych grup.

Kobiety w ciąży mogą wymagać operacji na choroby inne niż ciąża; w związku z tym piąta sekcja znieczulenia położniczego będzie znieczuleniem do zabiegów chirurgicznych niezwiązanych z ciążą u kobiet w ciąży z powyższych grup.

Potrzeba takiej gradacji początkowych i rozwijających się zaburzeń czynnościowych podczas / w wyniku ciąży wynika z faktu, że mogą one znacznie zmniejszyć zdolności adaptacyjne organizmu kobiety w ciąży i płodu, a zatem zmienić ich reakcję na działanie farmakologiczne. Wyjątkowość fizjologicznie występującej ciąży polega na tym, że łączy ona zespoły adaptacyjne, ponieważ jest procesem fizjologicznym i disadaptation, ponieważ działa na wysokim poziomie reakcji ważnych narządów i układów, które nie są charakterystyczne dla zdrowej osoby dorosłej. W konsekwencji im wyższy stopień zaburzeń czynnościowych u kobiety ciężarnej, tym większe ryzyko powikłań ciąży, porodu (spontanicznego i operacyjnego) i znieczulenia z powodu przewagi procesu niedostosowania.

Wskazania do znieczulenia podczas porodu jest wyrazem bólu na tle ustalonego RD (regularne skurcze) w otworze szyjki 2-4 cm, a nie ma żadnych przeciwwskazań (wyznacza położnikowi, ale rodzaj znieczulenie podczas wybiera anestezjologa).

Obiektywnym kryterium oceny indywidualnego progu wrażliwości na ból u ciężarnej oraz taktyki znieczulenia podczas porodu jest zależność pomiędzy skurczami i bólem porodowym, na podstawie których zbudowano algorytm analgezji:

  • przy bardzo wysokim progu bólu ból podczas porodu prawie się nie odczuwa i nie jest wymagane znieczulenie podczas porodu;
  • przy wysokim progu bólu ból odczuwany jest przez 20 sekund na wysokości skurczu. W pierwszym okresie stosowania środków przeciwbólowych pokazano w drugim okresie - inhalację przerywaną z tlenkiem diazotu z O2 w stosunku 1: 1;
  • przy normalnym progu bólu, pierwsze 15 sekund bólu nie powoduje bólu, następnie pojawia się ból i trwa 30 sekund. W pierwszym okresie wykazano również zastosowanie środków przeciwbólowych, w drugim okresie - ciągła inhalacja tlenkiem diazotu za pomocą O2 w stosunku 1: 1;
  • przy niskim progu bólu ból odczuwany jest przez cały atak (50 sekund); przedstawia alternatywny przykład wykonania EA lub - / podawanie leków przeciwbólowych i uspokajających, w pierwszym okresie oraz stałą tlenek wdychanie dinitrogenom z O2, w stosunku 2: 1 (wymagają monitorowania z powodu ryzyka płodowej niedotlenieniem) - w drugim.

Znieczulenie podczas porodu tlenku dinitrogenom w naszym kraju z różnych powodów nie powszechne, zdolność techniczną i nastawienie do regionalnej analgezji i anestezji technik były niestabilne, co jest niedozwolone w odpowiednim czasie na dużą skalę, aby ocenić swoje mocne i słabe strony w praktyce. Stosunek do stosowania anksjolityków (środków uspokajających) podczas porodu został wymieniony powyżej. W związku z powyższym, z powyższego algorytmu, możemy wziąć tylko pierwszą część: określenie indywidualnego progu czułości na ból przez związek między skurczem a bólem porodowym.

Druga część algorytmu - taktyka znieczulenia podczas porodu wymaga poważnej poprawy, na podstawie wyników ostatnich badań oceniających ciążę z perspektywy SSRI i zespołu niedokrwienia / reperfuzji łożyska. Przez długi czas, w celu znieczulenia podczas porodu, stosowano środki przeciwbólowe (metamizol sodowy i inne NLPZ) przeciwbólowe podawane dożylnie lub dożylnie. Ostatnio szeroko dyskutowano kwestię całkowitego wycofania się z / m wprowadzenia opioidów. Z punktu widzenia farmakokinetyki i farmakodynamiki tę drogę podawania uważa się za niepraktyczną ze względu na niekontrolowane działanie. Najczęstszym opioidem używanym w naszym kraju do znieczulenia podczas porodu jest trimerydyna. Podaje się go w / przy stałym RD i otwarcia szyjki nie mniej niż 2,4 cm. Zastosowanie narkotycznych środków przeciwbólowych w utajony lub działających w początkowej fazie pracy mogą osłabić skurczów macicy. W tym samym czasie znieczulenie podczas porodu z trimeperydyną o ustalonej RD przyczynia się do eliminacji jej dyskoordynacji z powodu zmniejszenia uwalniania adrenaliny. Podawanie trimepeperydyny należy przerwać 3-4 godziny przed porodem. Możliwość jego stosowania przez 1-3 godziny przed porodem (pod nieobecność alternatywy) powinna być skoordynowana z neonatologiem, tk. T1 / 2 trimepiperydyna u płodu trwa 16 godzin, co zwiększa ryzyko depresji ośrodkowego układu nerwowego i zaburzeń oddechowych u noworodka. Należy zauważyć, że agoniści-antagoniści receptora opiatowego i tramadol nie mają przewagi nad agonistami, t. Są również zdolne do hamowania oddychania i funkcji ośrodkowego układu nerwowego, ale ze względu na specyficzny mechanizm działania i stan płodu wewnątrzmacicznego, zakres ich hamowania jest nieprzewidywalny.

W związku z tym EA jest obecnie najbardziej popularną metodą znieczulenia przy porodzie, ponieważ skutecznie usuwa ból bez wpływu na świadomość matki i możliwość współpracy z nią. Ponadto zapewnia zmniejszenie kwasicy metabolicznej i hiperwentylacji, wyrzucanie katecholamin i innych hormonów stresu, co poprawia krążenie krwi w łożysku i status płodu.

W celu usystematyzowania wskazań do stosowania różnych leków i sposobów ich zastosowania do znieczulenia podczas porodu jest niezbędne do budowy nowego algorytmu opiera się nie tylko na ocenie ciąży z pozycji SIRS, ale również na identyfikację zaburzeń nieswoistych mechanizmów ogólnym zespołem adaptacyjnym w kobiety ciężarnej i płodu / noworodka na proces ciąża / poród. Wiadomym jest, że ponad 70% pacjentów działają sympathotonics (CAC dysfunkcji - niespecyficzne zespołu formującego wyzwalania o ogólnym zespołem adaptacyjnym). W konsekwencji stan początkowy ANC u kobiet przed ciążą często charakteryzują sympathicotonia.

W związku z tym nawet fizjologicznie występującej ciąży towarzyszy tendencja do wagotonii (częstości ciąży) i sympatykotonii. Obecność patologii pozagenorycznej (częściej z układu sercowo-naczyniowego) i / lub gestozy przyczynia się do postępu sympatykotonii u 80% tej kategorii kobiet w ciąży. Zespół bólu przy urodzeniu, szczególnie widoczny negatywny wpływ błędne koło sympathicotonia (dysfunkcji ANS) w celu utworzenia skompensowanego metabolicznego organizmu reakcji ocieleniu i płodu (ogólny zespół adaptacji) w procesie urodzenia, co przekłada się na niewyrównaną (powikłań).

W szczególności nadmierne uwalnianie katecholamin (adrenaliny) poprzez stymulację beta-adrenoreceptorów może zmniejszyć częstotliwość i siłę skurczów, spowalniając proces porodu. Zwiększenie OPSS powodu hypercatecholaminemia znacznie zmniejsza przepływ krwi przez macicę i łożysko, które z powodu niedotlenienia zwiększa przepuszczalność przezłożyskowy i postępu uszkodzenia śródbłonka. W związku z tym, ze wzrostem wzrost sympathicotonia wskazań do znieczulenia podczas podawania znieczulenia regionalne techniki / znieczulenie i leki o aktywności przeciwbólowej neopiatnoy realizowane poprzez oddziaływanie na wegetatywne części bólu (centralne alfa-agonistów).

Jednocześnie należy pamiętać, że stan przedrzucawkowy CBP, które są niespecyficzne, niespecyficzne zespół towarzyszy urazu niedokrwienie / reperfuzji, w tym przypadku - łożysko. Powody są zaburzenia syntezy trofoblastu endoteliny łożyska formowania niedokrwienie I trymestrze wad spiralnych tętnic, przerostu łożyska, chorób naczyniowych oraz zaburzeń układu odpornościowego. Dobre wyniki z antagonistami wapnia zatrucie ciążowe, najwyraźniej ze względu nie tyle na wpływ leków na mięśnie gładkie naczyń krwionośnych, co z mechanizmem uszkodzenia komórek wapnia zapobiega (eliminacja dysfunkcji wtórny messenger - wapnia) i zmniejszać aktywność fagocytów. Rola wapnia potwierdzają badania mechanizmu uszkodzenia komórek stwierdzono wzrost wewnątrzkomórkowego stężenia wapnia w śródbłonku kobiet ciężarnych ze stanem przedrzucawkowym w porównaniu ze zdrowymi kobietami w ciąży i nieciężarnych. Stężenie jonów wapnia w śródbłonku skorelowane z ICAM-1. Dlatego też, oprócz sympathicotonia, nasilenie syndromu niedokrwienie łożyska określa również charakter metabolicznej reakcji kobiety w ciąży i płodu / noworodka na proces narodzin. Tak więc, śródbłonka i niewydolność naczyń parturient niewydolność łożyskowy wymaga stosowania znieczulenia podczas porodu leki neopiatnoy o działaniu przeciwbólowym, realizowanej poprzez zwiększenie odporności na niedotlenienie tkanek. Takie leki obejmują blokery kanałów wapniowych (nifedypiny nimodi bolcami, werapamil i wsp.) I w pewnym stopniu, beta-blokery (ProPro-nolol i in.).

W ciężkim stanie przedrzucawkowym (SIRS - niespecyficznych reakcji organizmu), patogenezy, które oprócz rozregulowaniem syntezy cytokiny odgrywają ważne mediatory rolę bólu i stanu zapalnego, aktywowanego czynnika Hageman (system hemostatyczny, kinin kalikreina, uzupełnienia i pośrednio - arachidonowego w kaskadzie) przedstawiono w PM neopiatnoy przeciwbólowy aktywność ze względu na hamowanie syntezy i inaktywacji tych mediatorów. Takie leki obejmują inhibitory proteazy oraz ich syntetycznego analogu kwasu traneksamowego i NLPZ, które hamują syntezę PG algogenov. Leki te są szczególnie skuteczne w profilaktyce objawów klinicznych drugich „fali mediatora” SIRS w odpowiedzi na uraz tkanki (z cesarskiego cięcia, rozległe obrażenia tkanki podczas porodu).

Tak więc algorytm znieczulenia podczas porodu jest następujący.

Znieczulenie ze spontanicznym porodem

trusted-source[5], [6], [7], [8]

Dożylna analgezja

Najczęściej znieczulenie podczas porodu u zdrowych ciężarnych kobiet z fizjologiczną ciążą przeprowadza się przy użyciu kombinacji kilku farmakologicznych grup podawanych dożylnie (Schemat 1):

Trimeperydyna / w 0,26 mg / kg (20-40 mg) i częstotliwość podawania zależy od użyteczności klinicznej
+
difenhydramina / v 0.13-0.26 mg / kg (w dawce 10-20 mg), częstości podawania ustalonej przydatność kliniczną
+
Atropina i / w 0,006-0,01 mg / kg, raz lub jodek jodku iv przy 0,006-0,01 mg / kg, jeden raz.

Stosowaniu opioidów w 50% przypadków mogą towarzyszyć nudności i wymioty wywołane pobudzeniem strefy wywoływania chemoreceptorów w centrum wymiotów. Narkotyczne środki przeciwbólowe hamują ruchliwość przewodu żołądkowo-jelitowego, co zwiększa ryzyko niedomykalności i aspiracji treści żołądkowej do tchawicy podczas znieczulenia ogólnego. Kombinacja leków z powyższych grup może zapobiec rozwojowi tych powikłań.

W obecności przeciwwskazań do podawania trimeperydyny, pokazano obecność początkowej sympatykotonii, następujący schemat znieczulenia podczas porodu (Schemat 2):

Klonidyna IV / 1,5-3 μg / kg, jednokrotnie
+
Ketorolak IV 0,4 mg / kg, jednokrotnie
+
difenhydramina IV 0,14 mg / kg, oparta
+
Atropina IV 0,01 mg / kg, jeden raz. W przypadku niewystarczającego działania przeciwbólowego, klonidynę dodaje się po 30-40 minutach: klonidyna dożylnie 0,5-1 μg / kg (ale nie więcej niż 2,5-3,5 μg / kg), jeden raz.

Ciężarne pierwotnego sympathicotonia, extragenital patologii, stan przedrzucawkowy, zamka i stwardnienie ciąży (więcej chorób i powikłania ciąży, wraz z dysfunkcją ANS - sympathicotonia) w uzupełnieniu do wyżej przedstawia następujący schemat (schemat 3):

Trimeperydyna / v 0.13-0.26 mg / kg (20 mg) i częstotliwość podawania zależy od użyteczności klinicznej
+
difenhydramina / v 0.13-0.26 mg / kg (10-20 mg), częstotliwość podawania jest określany przez celowość kliniczną
+
Atropina IV / 0,01 mg / kg, raz lub jodek jodu przy 0,01 mg / kg, raz
+
Clonidine IV 1,5-2,5 μg / kg (do 0,15 -0,2 mg), okresowość podawania określa się celowo. Ze sztywną szyjką macicy, kobietom w ciąży wszystkich powyższych grup dodatkowo podaje się hydroksymaślan sodu. Nasze wieloletnie doświadczenie w stosowaniu tego leku pokazało, że niebezpieczeństwo jego podawania u kobiet w ciąży z AH o dowolnej genezie (w tym gestozie) jest niesamowicie przesadzone:

Hydroksymaślan sodu do 15-30 mg / kg (do 1-2 g), częstotliwość podawania określa się na podstawie wykonalności klinicznej. Może pojawić się pytanie: jaka jest potrzeba rozróżnienia trzech ostatnich grup, jeśli powyższe schematy mają zastosowanie do wszystkich? Faktem jest, że ciężkość i znaczenie kliniczne depresji OUN i oddychania u noworodka zależą od charakterystyki farmakologicznej i stosowanych dawek leków, dojrzałości i pH krwi płodowej. Wcześniactwo, niedotlenienie i kwasica znacznie zwiększają wrażliwość na leki, depresję centralnego układu nerwowego. Stopień nasilenia tych zaburzeń u płodu zależy od obecności i nasilenia objawów gestozy i patologii pozagenitalnej. Ponadto 10-30% pacjentów nie jest wrażliwych lub słabo wrażliwych na narkotyczne środki przeciwbólowe, które nie wpływają na wegetatywny składnik bólu. W związku z tym, wybór leków (narkotyków i / lub nie-narkotyczne leki przeciwbólowe), dawki, szybkości i czasu (aż do urodzenia) wprowadzenia ich u kobiet w ciąży z tych grup powinny być optymalne (minimalne, ale różni się w grupach, które określonych praktyk sztuki i lekarz). W związku z tym, w ciąży z wysokim i normalnego progu bólu w ciągu trzech ostatnich grup jest bardziej odpowiednie użycie kombinacji środków przeciwbólowych neopiatnym mechanizmu działania w połączeniu (jeśli jest to wskazane), opioidy (zmniejszenie dawki) i / lub EA niż znieczulenia do porodu trimeperydyna (opioidy).

Odpowiednie znieczulenie podczas porodu, któremu towarzyszy nieprawidłowa praca (ARD), może przyspieszyć otwarcie szyjki macicy w 1,5-3 razy, tj. Wyeliminować ARD z powodu zmniejszenia uwalniania katecholamin i normalizacji przepływu krwi w macicy. W związku z tym zasady (metody) znieczulenia podczas porodu (z naciskiem na znieczulenie zewnątrzoponowe), opisane powyżej, pozostają istotne dla tej kategorii kobiet w ciąży.

W zależności od nasilenia sympatykotonii i niewydolności łożyska (gestozy), preferowane są techniki obejmujące klonidynę, beta-blokery i antagonistów wapnia. Niemożliwe jest narysowanie wyraźnej granicy między znieczuleniem podczas porodu a terapią ARD w tej kategorii kobiet w ciąży. Zadania zarządzania nie obejmują opisu metod leczenia ARD (jest to problem położniczy, który w położniczych placówkach o wysokim poziomie farmakoracjonalności decyduje o opracowaniu kompleksowej instrukcji położniczo-anestezjologiczno-noworodkowej).

Znieczulenie przy porodzie i antagoniści wapnia

Wiadomo, że antagoniści wapnia posiadają właściwości przeciwniedokrwienne, tokolityczne, umiarkowane przeciwbólowe, uspokajające i słabe miopadyczne.

Wskazania do powołania antagonistów wapnia:

  • przedwczesna dostawa;
  • nadmiernie silna aktywność zawodowa - w celu zmniejszenia nadciśnienia mięśniówki macicy;
  • hipertoniczna postać łagodnej pracy - w celu normalizacji zwiększonego podstawowego tonu macicy;
  • DRD (skurcze o nieregularnym kształcie, naruszenie ich rytmu) - w celu znormalizowania tonu macicy;
  • wewnątrzmaciczna niedotlenienie płodu z powodu ARD, wewnątrzmaciczna resuscytacja;
  • przygotowanie do porodu w przypadku braku biologicznej gotowości i patologicznego okresu wstępnego.

Przeciwwskazania do powołania antagonistów wapnia:

  • dla wszystkich antagonistów wapnia - niedociśnienie tętnicze;
  • w przypadku werapamilu i diltiazemu - zespół osłabienia węzła zatokowego, blokada przedsionkowo-komorowa stopnia II i III stopnia, wyrażona dysfunkcja LV, zespół WPW z antegracją przewodzenia impulsów wzdłuż dodatkowych ścieżek;
  • w przypadku pochodnych dihydropirydyny - ciężkie zwężenie zastawki aortalnej i przerostowa postać kardiomiopatii przerostowej.

Należy zachować ostrożność przy stosowaniu tych środków w leczeniu prazosyna, aminofilina, siarczan magnezu, beta-blokery, zwłaszcza gdy A / wprowadzenia. Włączenie do powyższych schematów zdrowych kobiet ciężarnych kobiet ciężarnych z przedrzucawkowego z hipokinetyczne nifedypiny hemodynamiki i Valium oprócz wzmacniania znieczulenia towarzyszy wzrost dołka, SI i zmniejszenie całkowitego oporu naczyń obwodowych (w nieobecności hipowolemii), korzystne zmiany kardiotokograficznie parametry płodu, co pozwala uznać stosowanie narkotyków takich jak intranatal jej ochrona przed niedotlenieniem: Nifedipine sublingvalno, transbukalno lub do wewnątrz, do 30-40 mg na dostawy, częstotliwość podawania zależy od klinicznego Celes oviformity lub Riodipine wewnątrz 30-40 mg na urodzeniu, częstość podawania jest określona przez wykonalność kliniczną.

Ciężarne z hiper- i eukinetycznymi typami hemodynamiki wskazują na zastosowanie werapamilu lub propranololu w zależności od typu ARD.

Werapamil stosuje się dożylnie lub przez infuzomat, w zależności od celu i wyniku (po osiągnięciu tokolizy podawanie jest zwykle zatrzymywane):

Kropla Verapamil IV w dawce 2,5-10 mg lub infuzomat o prędkości 2,5-5 mg / h, czas trwania leczenia jest określany na podstawie klinicznej wykonalności.

Jony wapnia występującego w cytoplazmie komórek są inicjatorami procesy prowadzące do uszkodzenia mózgu płodu podczas reoksygenacji po niedotlenieniu w wyniku aktywacji uwalniania glutaminianu i asparaginianu proteazy, fosfolipazy i lipoksygenazy. Pod tym względem farmakologiczna profilaktyka niedotlenienia mózgu u płodu, której rozwój występuje w warunkach niewydolności łożyska, powinna obejmować stosowanie antagonistów wapnia.

trusted-source[9], [10], [11], [12], [13], [14],

Znieczulenie podczas porodu i beta-blokerów

Propranolol (beta-blokery) wzmacnia działanie narkotyczne i innych narkotycznych środków przeciwbólowych, środków znieczulających, eliminuje uczucie strachu, stresu i rodoaktiviruyuschim ma działanie rozluźniające zwiększa neurowegetatywnych inhibicji (HBT) pod znieczuleniem. Rodoaktiviruyuschy wpływ propranololu na skutek beta blokady macicy i zwiększenia wrażliwości receptorów alfa-adrenergicznych na mediatory (norepinefryny) i pobudzające czynność skurczową macicy. Leki podaje się podjęzykowo (musi ostrzec lokalnie znieczulający pm), po i / v wstrzyknięcie atropina, difenhydraminę i ketorolak (schematy 1 i 2, zespół bólu po ekspresji, w kombinacji z trimeperydyna - nie więcej niż 2/3 podanej dawce) w połączeniu z chlorkiem wapnia, jeśli zadaniem jest leczenie DRD:

Propranolol podjęzykowo 20-40 mg (0,4-0,6 mg / kg)
+
chlorek wapnia, 10% rr, w / w 2-6 mg.

Jeśli to konieczne, tę dawkę propranololu można powtórzyć dwukrotnie w odstępie jednej godziny, jeśli ginekolog widzi niewystarczający efekt leczenia DDD.

Przeciwwskazania do beta-blokerów - astma oskrzelowa, POChP, niewydolność krążenia II-III stopień płodu bradykardię, nadmiernie silne porodów, hipertoniczność dolnego odcinka macicy i tężyczką.

Przy czasie pracy przez 18 godzin lub więcej zasoby energii macicy i ciała kobiety ciężarnej są wyczerpane. Jeśli w ciągu tych 18 godzin wystąpi obraz pierwotnego osłabienia aktywności zawodowej, a możliwość zakończenia porodu w ciągu najbliższych 2-3 godzin jest całkowicie wykluczona (określa położnik), wskazane jest zaopatrzenie matki medycznej w sen. Instrukcja anestezjologiczna jest przewidziana dla jednego z powyższych schematów, ale z obowiązkowym użyciem hydroksymaślanu sodu:

Hydroksymaślan sodu IV 30-40 mg / kg (2-3 g).

W przypadku bezwzględnych przeciwwskazań do jego stosowania należy stosować Droperidol: Droperidol IV 2,5-5 mg.

Przy wtórnym osłabieniu aktywności zawodowej, taktyka anestezjologa jest podobna, ale sen wywołany przez narkotyki powinien być mniej przedłużony. Pod tym względem zmniejsza się dawka hydroksymaślanu sodu.

Hydroksymaślan sodu IV 20-30 mg / kg I (1-2 g).

W przypadku konieczności nałożenia na siebie nacisków położniczych można zastosować: znieczulenie dożylne na bazie ketaminy lub heksobarbitalu; Znieczulenie dożylne przy porodzie na bazie ketaminy lub heksobarbitalu

trusted-source[15], [16], [17], [18], [19]

Indukcja i utrzymanie znieczulenia podczas porodu:

Ketamina I / in 1 mg / kg, raz lub Hexobarbital iv w 4-5 mg / kg, raz
±
Clonidine IV 1,5-2,5 mg / kg, jeden raz.

Ketaminę podaje się po premedykacji w dawce 1 mg / kg, w razie potrzeby w połączeniu z klonidyną (efekt przeciwbólowy klonidyny rozwija się 5-10 minut po podaniu dożylnym).

W przypadku znieczulenia IV podczas porodu krótkotrwałe rozluźnienie macicy można osiągnąć również poprzez podanie nitrogliceryny (IV, podjęzykowo lub donosowo), pod warunkiem wyeliminowania hipowolemii.

Inhalacyjne znieczulenie podczas porodu

U kobiet w ciąży z gestozą ketaminę zastępuje się znieczuleniem heksenalem lub maską (halotanem lub lepszymi analogami - krótko w celu rozluźnienia macicy, podtlenku azotu, tlenu):

Ditlenek azotu z wdychaniem tlenu (2: 1,1: 1)
+
wdychanie halotanu do 1,5 MAK.

Znieczulenie siatkówki podczas porodu

W przypadku znieczulenia zewnątrzoponowego podczas porodu nie ma problemów z zastosowaniem kleszczy położniczych.

Metodą z wyboru jest również CA, obejmujący segmenty T10-S5:

0,75% bupiwakainy rr (RR nadpobudliwość), podpajęczynówkowe 5-7,5 mg raz lub lidokaina, 5% p-p (P-P nadpobudliwość), podpajęczynówkowe 25-50 mg raz.

Zalety:

  • łatwość wdrażania i kontroli - pojawienie się CSF;
  • szybki rozwój efektu;
  • niskie ryzyko toksycznego działania znieczulenia na CCC i CNS;
  • nie wywiera przygnębiającego wpływu na kurczliwą aktywność macicy i stan płodu (przy zachowaniu stabilnej hemodynamiki);
  • Znieczulenie kręgosłupa jest tańsze niż znieczulenie zewnątrzoponowe i ogólne.

Wady:

  • niedociśnienie tętnicze (zatrzymywane jest przez szybki wlew i / lub podawanie efedryny);
  • ograniczony czas (obecność specjalnych cienkich cewników rozwiązuje problem);
  • Ból głowy po przebiciu (użycie igieł o mniejszej średnicy znacznie zmniejszyło częstość występowania tego powikłania).

Konieczne jest:

  • monitorowanie adekwatności spontanicznego oddychania i hemodynamiki,
  • pełna gotowość do przeniesienia pacjenta na wentylację mechaniczną i prowadzenie terapii korekcyjnej.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.