Zespół Cannera
Ostatnia recenzja: 23.04.2024
Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
Przyczyny zespół Cannera
Dzisiaj dokładne przyczyny rozwoju zespołu Kannera nie są znane. Uważa się, że choroba jest dziedziczna. Może wystąpić pod wpływem następujących czynników ryzyka:
- zakażenia wewnątrzmaciczne;
- niedotlenienie, które powstało w trakcie porodu;
- obrażenia otrzymane przez dziecko w chwili urodzenia - uraz szyi lub głowy.
Patogeneza
Patogenezie tego zespołu, podobnie jak wielu innych psychopatii, nie badano. Istnieje kilka mechanizmów rozwoju choroby ukrytych „objawowe autyzm”, co prowadzi do rozwoju zakażenia mózgu lub podczas rekonwalescencji po zawale mózgu (to syndrom postentsefaliticheskogo autyzm). Obecnie uważa się, że RDA jest wczesną postacią schizofrenii, która rozwija się u dziecka w ciągu pierwszych 2 lat życia. Ta choroba częściej dotyka chłopców.
Objawy zespół Cannera
Objawy zespołu Kannera to:
- Dziecko nie jest w stanie utrzymywać kontaktu wzrokowego z ludźmi, niezależnie od tego, czy są to rodzice, czy obcy;
- Jego działania mają pewną sekwencję ze stałym powtarzaniem monotonnych ruchów;
- Nie ma zrozumienia zagrożenia i niebezpieczeństwa, a także umiejętności oceny sytuacji;
- Echolalia - bełkotanie, powtarzane wiele razy; Zamiast zwykłej mowy - naśladowanie jej dźwięku;
- Agresywne zachowanie wobec bliskich lub nieznanych osób, jeśli próbują się z nim skontaktować;
- Odtwarzanie gier dla ich wizji, ignorowanie zasad i tworzenie własnych, co sprawia, że dziecko nie jest w stanie bawić się z rówieśnikami;
- Pacjent komunikuje się z przedmiotami i jednocześnie nie chce komunikować się z ludźmi;
- Mutizm, który jest uważany za jeden z głównych symptomów - dziecko uparcie milczy i nie reaguje, gdy się do niego zwraca lub próbuje rozmawiać.
Pierwsze znaki
Pierwsze objawy syndromu Kanner jest łatwy do zidentyfikowania, jako dziecko od najmłodszych lat wyróżnia się nietypowym zachowaniem - nieznaczne wyświetlaczu emocji, częsty zaabsorbowania niektórych obiektów i wielokrotnego działania, małomówności, niepowodzenia nawiązania kontaktu. Zamknięcie samo w sobie nie jest wskaźnikiem upośledzenia umysłowego, ale właśnie w trakcie diagnozy staje się najbardziej wyrazistym objawem.
Diagnostyka zespół Cannera
Oprócz zespołu Kannera dzieci mogą doświadczać innych zaburzeń psychicznych, takich jak nerwica czy schizofrenia, a niektóre zdrowe dzieci mogą wykazywać objawy charakterystyczne dla autyzmu. Dlatego też, jeśli pojawi się podejrzenie, nie wahaj się poprowadzić dziecka do psychiatry dziecięcej w celu przeprowadzenia badania, aby zdiagnozować obecność lub nieobecność choroby. Jednocześnie często nie wystarcza badanie psychiatry w celu postawienia diagnozy, należy również zbadać neurologa, pedagoga, pediatrę i psychologa.
Analizy
W niektórych przypadkach do diagnozy psychiatry wymagana jest informacja o ogólnym stanie chorego ciała dziecka - w tym celu może on wysłać ją w celu wykonania badań moczu i krwi.
Diagnostyka instrumentalna
Aby wykluczyć inne choroby psychiczne i potwierdzić diagnozę, lekarz może potrzebować procedury elektroencefalograficznej.
Diagnostyka różnicowa
Zespół Cannera należy odróżnić od zespołu Aspergera, Retta, a także od upośledzenia umysłowego i upośledzonych narządów zmysłu. Ważne jest również odróżnienie RDA od wczesnego stadium schizofrenii i zespołu deprywacji (tzw. Hospitalizmu).
Charakterystyka porównawcza zespołu Aspergera i Kannera
Autyzm w dzieciństwie (zespół Kannera) |
Autystyczna psychopatia (zespół Aspergera) |
|
Pierwsze odchylenia |
Zwykle w pierwszych miesiącach życia |
Znaczne odchylenia, które zaczynają się od 3 lat |
Komunikacja wizualna z innymi ludźmi |
Na początku zwykle się odwraca, później zaczyna nawiązywać kontakt, ale w rzadkich przypadkach; wymijająca i krótkotrwała reakcja |
W rzadkich przypadkach i na krótki czas |
Umiejętności mówienia |
Rozmowa zaczyna się późno, mowa jest słabo rozwinięta (około 50% chorych dzieci) Silne zahamowanie rozwoju mowy Obserwowana echolalia (zaburzona komunikatywna funkcja mowy) |
Umiejętność mówienia rozwija się wcześnie Właściwa i kompetentna mowa rozwija się wcześnie Mowa jest wykorzystywana do komunikacji, ale wciąż dochodzi do naruszeń - mowa jest spontaniczna |
Zdolności umysłowe |
Specyficzna struktura inteligencji, zdolności znacznie zmniejszone |
W większości przypadków intelekt jest na wysokim poziomie lub powyżej średniej |
Umiejętności motoryczne |
Nie ma żadnych naruszeń, jeśli nie ma współistniejącej choroby |
Problemy z motoryką ruchową - zaburzenia koordynacji, niezręczność, niezręczność |
Z kim się skontaktować?
Leczenie zespół Cannera
Bardzo ważne jest zapewnienie dziecku specjalnych wychowawców. Zespołowi Kannera nie towarzyszy naruszenie inteligencji, ale z powodu zaburzeń emocjonalnych dzieci te nie mogą być szkolone zgodnie ze standardowym programem. Wraz z lekarzami wychowawca musi wybrać metodę szkolenia odpowiednią dla dziecka, a także indywidualny program, w którym wszystkie jego umiejętności zostaną wykorzystane do maksimum.
Ważne jest także, aby komunikować się z psychologiem dziecka, ponieważ różne techniki psychologiczne mogą pomóc rozwinąć umiejętności komunikacyjne w społeczeństwie, nauczyć je adaptacji w zespole. Istnieją specjalne techniki dla autystów, na przykład terapia trzymająca (jest to metoda z użyciem wymuszonych uścisków), pomaga wzmocnić więź emocjonalną między chorym dzieckiem a jego rodzicami.
Musimy również dokładnie rozważyć dietę dziecka z zespołem Kennera - te dzieci potrzebują specjalnej diety. Ponieważ mają one zaburzenie w enzymach trawiennych, zdolność organizmu do rozkładania pewnych rodzajów białek znajdujących się w produktach mącznych i mleku jest zmniejszona. Z tego powodu konieczne jest ograniczenie stosowania produktów mlecznych i produktów mącznych do pacjentów.
Jest to bardzo ważne i zaangażowanie rodziny małego autystyka w proces rehabilitacji. Rodzice nie powinni być niezrozumiałe i zimne w stosunku do dziecka, ponieważ negatywnie wpływa to na proces leczenia. Trzeba otaczać dziecko troską, miłością i wsparciem - w znacznym stopniu przyczynia się to do poprawy stanu pacjenta.
Wśród metod terapii rozwijają się również kursy wsparcia psychologicznego, prowadzone zarówno indywidualnie, jak i grupowo:
- zajęcia z logopedą;
- ćwiczenia z fizykoterapii;
- procedury pracy medycznej;
- taniec, muzyka i rysunek.
Leki
Wielu lekarzy z wielką starannością przepisuje autotestom leki psychotropowe, ponieważ nie ma wiarygodnych informacji, które mają pozytywny wpływ na pacjenta. Użyj tych leków, jeśli dziecko jest nadmiernie podekscytowane, próbując wyrządzić sobie krzywdę, problemy ze snem. Do leczenia w takich przypadkach stosuje się leki przeciwdepresyjne (Amitryptylina) i neuroleptyki (w małych dawkach) - zwykle Sonapaks, Haloperidol, Rispolept.
Również w procesie leczenia za pomocą leków stosowanych leków, które poprawiają metabolizm w tkankach mózgu (takich jak Aminalon, cerebrolizyna, a także kwas glutaminowy) i substancji nootropowych (Nootropil).
Witaminy i fizjoterapia
Poprawić stan pacjenta można również terapia za pomocą witamin. W leczeniu zespołu Kannera należy stosować witaminy z grup B, C oraz PP.
Wykonywane i zabiegi fizykoterapeutyczne - magnetoterapia, uzdatnianie wody, elektroforeza. Również dzieci angażują się w wychowanie fizyczne, otrzymując niezbędny ładunek fizyczny.
Alternatywne leczenie
Aby uspokoić autyzm, czasami zaleca się stosowanie mielonej gałki muszkatołowej, ponieważ pomaga ona poprawić krążenie krwi w mózgu i ma działanie uspokajające. Trzeba wziąć niewielką dawkę tego składnika i rozpuścić go w małej ilości mleka. Należy jednak pamiętać, że orzech zawiera safrole (substancję psychotropową), dlatego lepiej nie stosować alternatywnego leczenia bez konsultacji z lekarzem.
Leczenie ziołowe
Po konsultacji z lekarzem można stosować uspokajające leki ziołowe jako pomocniczą metodę terapii.
Podczas leczenia ziół można użyć wywaru z pola powój, melisy, a także liści rośliny miłorzębu dwuklapowego. Lek ten jest przygotowany w następujący sposób: 5 gramów zmiażdżonych składników zalać 250 ml wody i gotować przez około 10-15 minut, następnie ochłodzić. Napój dekokcyjny 3 r. / Dzień. (przed jedzeniem przez 25-30 minut) na 1-2 łyżki.
Zapobieganie
Nie ma konkretnych metod zapobiegania, które mogłyby zapobiec rozwojowi syndromu Kannera. Ale możesz zmniejszyć możliwe ryzyko tej choroby - jeśli przyszli rodzice z poważnym podejściem do procesu planowania ciąży. Jeszcze przed poczęciem powinieneś poddać się badaniom ze specjalistami, aby zidentyfikować i leczyć przewlekłe choroby lub infekcje. Również kobieta w ciąży powinna stale odwiedzać konsultacje dla kobiet, przestrzegać zdrowego trybu życia i nie kontaktować się z pacjentami zakaźnymi.
Prognoza
Prognozy dotyczące przyszłego stanu pacjenta mogą być dokonywane tylko przez lekarza prowadzącego, który stale obserwował dziecko. Istnieje wiele przypadków, które pokazują jakościowego leczenia syndromu Kanner, nawet w ciężkiej postaci choroby nie uniemożliwi pacjentowi rozwijać i słabe oznaki choroby skutecznie dopasowana terapia może generalnie prawie niezauważalna.
[32]