^

Zdrowie

Zalecenia dotyczące zapobiegania nudnościom i wymiotom po chemioterapii

Alexey Kryvenko , Redaktor medyczny
Ostatnia recenzja: 23.04.2024
Fact-checked
х

Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.

Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.

Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.

Porównując skuteczność leków przeciwwymiotnych, "złotym standardem" jest antagonista 5-HT3 ondansetron. O ile nie wskazano inaczej, schematy przeciwwymiotne stosuje się w celu zapobiegania nudnościom i wymiotom po jednodniowej chemioterapii z jednym z cytostatyków o tym stopniu emetogenności. Przy użyciu kombinacji cytostatyków leczenia wymiotów zwykle (jeżeli nie wskazano inaczej) został określony przez większość leków przeciwwymiotnych wchodzących w jej skład, odróżnić wysokiej, średniej i nizkoemetogennye minimalne leków wymiotnych.

trusted-source[1], [2], [3], [4],

Wysoce wymiotna chemioterapia

W przypadku leczenia wysoce wymiotnego ryzyko wystąpienia wymiotów bez odpowiedniej terapii przeciwwymiotnej wynosi> 90%. Leki o wysokim potencjale wymiotnym:

  • preparaty do dożylnego podawania cisplatyny, cyklofosfamidu> 1500 mg / m 2, karmustyny, dakarbazyny,
  • preparaty do doustnego podawania prokarbazyny (Natulan).

Algorytm do przepisywania terapii przeciwwymiotnych, gdy możliwe jest stosowanie aprepitantu (emend)

Lek Zapobieganie ostrym wymiotom (dzień chemioterapii) Zapobieganie zszokowanym wymiotom
Dzień + 1 Dzień + 2 Dzień + 3

Dziesięć do dziesięciu metrów *

8 mg dożylnie 15 min przed chemioterapią lub 8 mg doustnie 1 h przed chemioterapią i 8 mg doustnie po 12 godzinach

 - **

 - **

 - **

Deksametazon

12 mg IV w stanie strunyno 15 minut przed chemioterapią

Odbiór 8 mg

8 mg doustnego podawania

8 mg doustnego podawania

Aprepitant

125 mg przyjmowania doustnego na godzinę przed chemioterapią

80 mg doustnego podawania rano

80 mg doustnego podawania rano

-

  • * Tutaj i poniżej, alternatywnie, granisetron może być stosowany w dawce 3 mg IV dla 2 mg w przypadku spożycia, 5 mg tropisetronu lub połknięcia.
  • ** Tu i dalej dopuszcza się stosowanie, jako alternatywę, deksametazonu ze względu na jego nietolerancję lub zastosowanie dodatkowej dawki, na przykład w przypadku nudności i / lub wymiotów.

Algorytm przeznaczenia dla niemożliwości zastosowania aprepitantu (emend *)

Lek Zapobieganie ostrym wymiotom (dzień chemioterapii) Zapobieganie zszokowanym wymiotom
Dzień + 1 Dzień + 2 Dzień + 3

Dziesięć do dziesięciu metrów *

8 mg dożylnie 15 min przed chemioterapią lub 8 mg doustnie 1 h przed chemioterapią i 8 mg doustnie po 12 godzinach

 - **

 - **

 - **

Deksametazon

20 mg in / in struyno 15 minut przed chemioterapią

8 mg doustnego podawania 2 razy dziennie

8 mg doustnego podawania 2 razy dziennie

8 mg doustnego podawania 2 razy dziennie

*, ** - patrz poprzednia tabela.

Algorytm do zapobiegania wymiotom podczas wielodniowej chemioterapii o wysokim działaniu wymiotnym

Lek Zapobieganie ostrym wymiotom (dzień chemioterapii) Zapobieganie zszokowanym wymiotom
Dzień + 1 Dzień + 2 Dzień + 3

Dziesięć do dziesięciu metrów *

8 mg dożylnie 15 min przed chemioterapią lub 8 mg doustnie 1 h przed chemioterapią i 8 mg doustnie po 12 godzinach

 - **

 - **

 - **

Deksametazon

20 mg in / in struyno 15 minut przed chemioterapią

8 mg doustnego podawania 2 razy dziennie

8 mg doustnego podawania 2 razy dziennie

4 mg doustne podawanie 2 razy dziennie

Średnia chemioterapia wymiotna

Ryzyko wymiotów podczas chemioterapii o średnim natężeniu wymiotów bez odpowiedniej terapii przeciwwymiotnej wynosi 30-90%.

Leki o umiarkowanym działaniu wymiotnym

  • leki stosowane w / w oksaliplatyny, cytarabina> 1000 mg / m 2, karboplatyna, cyklofosfamid, ifosfamid <1500 mg / m 2, doksorubicyna, daunorubicyna, epirubicyna, idarubicyna, irynotekan
  • preparaty do spożywania cyklofosfamidu, etopozydu, imatynibu.

Algorytm do przepisywania leków przeciwwymiotnych podczas chemioterapii z włączeniem antracyklin i cyklofosfamidu (w przypadku innych typów umiarkowanej chemioterapii wymiotnej - według uznania lekarza)

Lek Zapobieganie ostrym wymiotom (dzień chemioterapii) Zapobieganie zszokowanym wymiotom
Dzień + 1 Dzień + 2

Dziesięć do dziesięciu metrów *

8 mg dożylnie 15 min przed chemioterapią lub 8 mg doustnie 1 h przed chemioterapią i 8 mg doustnie po 12 godzinach

 - **

- **

Deksametazon

8-12 mg in / in struyno 15 minut przed chemioterapią lub spożyciem przez 30 minut

-

-

Aprepitant

125 mg doustnego przyjmowania na 1 godzinę przed chemioterapią

Przyjmowanie 80 mg rano ***

Przyjmowanie 80 mg rano ***

Algorytm do przepisywania leków przeciwwymiotnych w innych typach chemioterapii o umiarkowanym działaniu wymiotnym

Lek

Zapobieganie ostrym wymiotom (dzień chemioterapii)

Profilaktyka opóźnionych wymiotów

Don +1

Dzień +2

Dziesięć do dziesięciu metrów *

8 mg dożylnie 15 min przed chemioterapią lub 8 mg doustnie 1 h przed chemioterapią i 8 mg doustnie po 12 godzinach

 - **

 - **

Deksametazon

8-12 mg in / in struyno 15 minut przed chemioterapią lub spożyciem przez 30 minut

8 mg doustnego podawania

8 mg doustnego podawania

Chemioterapia niskonapięciowa

Ryzyko wymiotów podczas chemioterapii o niskim poziomie emetencji bez odpowiedniej terapii przeciwwymiotnej wynosi 10-30%.

Leki o niskim działaniu emetogennym:

  • leki stosowane w / w paklitaksel, docetaksel, topotekan, etopozyd, metotreksat, mitomycyna, cytarabina <100 mg / m2 5-fluorouracyl, cetuksimab, trastuzumab,
  • preparaty do spożywania kapecytabiny, fludarabiny.

Chemioterapia minimalnie emetogenna

Podczas przeprowadzania chemioterapii o minimalnym działaniu wymiotnym ryzyko wystąpienia wymiotów bez leczenia przeciwwymiotnego wynosi <10%. Preparaty o minimalnym działaniu emetogennym:

  • preparaty do dożylnego podawania bleomycyny, busulfanu, fludarabiny, winblastyny, winkrystyny, bewacizumabu,
  • preparaty do spożywania tioguaniny, fenyloalaniny, metotreksatu, gefitynibu, erlotynibu.

Podczas przyjmowania tych leków nie stosuje się rutynowej profilaktyki przeciwwymiotnej. Należy zauważyć, że podane zalecenia odnoszą się wyłącznie do profilaktyki u pacjentów otrzymujących pierwszy cykl chemioterapii tymi lekami. W przypadku nudności i wymiotów u pacjenta w przypadku zalecanej profilaktyki należy stosować mdłości i wymioty w kolejnych kursach, dlatego należy stosować profilaktykę przeciwwymiotną zalecaną dla wyższego poziomu emetogenności.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.