Kifoza
Ostatnia recenzja: 23.04.2024
Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
Kifoza - krzywizna kręgosłupa w płaszczyźnie strzałkowej przez wypukłość tyłu.
Kod ICD-10
M40. Kifoza i lordoza.
Wrodzona kifoza
Wrodzona kifoza - konsekwencją rozszerzenia klina zrostu kręgów dwóch kręgów, niedorozwój przednich trzonów kręgów piersiowych lub w górnym odcinku lędźwiowym kręgosłupa.
Objawy i diagnoza
Wrodzona kifoza to niezwykle rzadka, typowa lokalizacja - kręgosłup piersiowy i górny odcinek lędźwiowy kręgosłupa. Deformacja jest wykryta wcześnie - w pierwszej połowie życia, gdy tylko dziecko zacznie siedzieć. Wraz ze wzrostem dziecka deformacja znacznie wzrasta, płynąc bezboleśnie i bez objawów neurologicznych. W okresie dojrzewania osiąga wyraźny stopień. Rozwój dziecka jest opóźniony.
Leczenie
Po wykryciu deformacji należy nałożyć gips tynkowy, masaż mięśni pleców, gimnastykę korekcyjną. Tendencja do postępującej deformacji jest wskazaniem do chirurgicznego unieruchomienia kręgosłupa.
Nabyta kifoza
Kifoza nabyta może być wynikiem krzywicy, gruźlicy, zapalenia stawów kręgosłupa, osteochondropatii, kompresyjnych złamań trzonów kręgowych.
Kifoza kłutka
Prawdopodobnie kifoza ryja jest konsekwencją ogólnego niedociśnienia mięśniowego w ciężkich krzywicach. Rozwija się szybko, gdy tylko dziecko zacznie siedzieć.
Objawy i diagnoza
Dla krzywiczny kifozy charakterystyczne jednolitej krzywizny dolnych podziałów piersiowego i lędźwiowego bocznych, ale może być utworzona i bardziej ostry kąt głośnika. Odkształcenie znacznie się zmniejsza, jeśli dziecko zostanie przyłożone do żołądka lub całkowicie wyeliminowane, jeśli podnosisz nogi i miednicę dziecka. W tym badaniu deformacje nie znikają, czego przyczyną jest wrodzona kifoza lub gruźlicze zapalenie stawów kręgosłupa.
Do prawidłowego ustawienia w diagnostyce inny szkielet wystarczające do oszacowania zmian: obecność rozmiękanie kości potylicy „paciorków krzywiczny” nasad zagęszczające kończyny i typowych klinicznych oznak krzywicy.
Leczenie
Konieczne jest kompleksowe leczenie krzywicy. Nieutrwalona kifoza rozkojarzona jest eliminowana, jeśli dziecko leży na twardym materacu, nie wolno mu siedzieć. Pozycja na plecach zmienia się z pozycją na brzuchu. Dziecko jest przymocowane specjalnym stanikiem do łóżka, aby utrzymać je w pozycji poziomej. W przypadku silnie zaznaczonej kifozy zalecane jest umieszczenie dziecka w łóżku tynkowym ze złożonymi rolkami, aby zapobiec deformacji. Szopka gipsowa zmienia się po 1,5-2 miesiącach, ponieważ eliminuje kifozę. Jednocześnie zalecany jest masaż wzmacniający mięśnie pleców, brzucha, kończyn. W większości przypadków kifoza znika po leczeniu krzywicy. Niezwykle rzadko, pomimo złożonego leczenia przeciwnowotworowego, deformacja w postaci kifoskoliozy pozostaje do końca życia.