Hondrosarkoma
Ostatnia recenzja: 20.11.2021
Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
Chondrosarcoma jest złośliwym nowotworem tkanki chrzęstnej. W tym przypadku nowotwór charakteryzuje się obecnością chrzęstnej tkanki bez oznak tworzenia złośliwego osteoidu.
Kod ICD-10
- C40. Nowotwór złośliwy kości i chrząstki stawowej kończyn.
- C41. Nowotwór złośliwy kości i chrząstek stawowych innych i nieokreślonych miejsc.
Mięsakarakomię występuje głównie u osób w wieku powyżej 40 lat. U dzieci i młodzieży choroby te występują rzadko.
Co powoduje chrzęstniakomię?
Mięsakomięsak może rozwijać się na tle osteochondrozy, rzadziej enchondrozy, a także niedojrzałych osteochondralnych egzostoz z dziedziczną chorobą wyrostka.
Jak przejawia się chrzęstniakomięsak?
Obraz kliniczny nie ma charakterystycznych cech w porównaniu z innymi nowotworami złośliwymi kości. Chondrosarcoma wymaga starannej diagnostyki różnicowej z mięsakiem kościotworzenia z komponentem chrząstki w badaniu histologicznym guza. W przeciwieństwie do mięsaka osteogennego, powoduje późniejsze przerzuty krwiotwórcze. W tym samym czasie rokowanie choroby z przerzutami do płuc tego guza jest bardzo poważne.
Jak leczy się chrzęstniakomięsaka?
Zasady diagnozowania i leczenia chrzęstniakomii są zbudowane w podobny sposób jak w przypadku mięsaka kościończego. Odrzucenie chemioterapii o niskim stopniu złośliwości u dzieci i młodzieży jest błędem.