Anomalie w rozwoju soczewki
Ostatnia recenzja: 23.04.2024
Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
[Objawy anomalii rozwoju soczewki
Microfakia to mały obiektyw. Zwykle patologia ta jest połączona ze zmianą kształtu soczewki - sferofagii (soczewki globularnej) lub naruszeniem hydrodynamiki oka. Klinicznie objawia się to krótkowzrocznością z niecałkowitą korektą widzenia. Mała okrągła soczewka krystaliczna zawieszona na długich, słabych włóknach więzadła okrągłego ma znacznie większą ruchliwość niż normalnie. Można go wprowadzić do światła źrenic i wywołać blok źreniczny z ostrym wzrostem, ciśnieniem wewnątrzgałkowym i zespołem bólowym. Aby zwolnić soczewkę, musisz rozszerzyć źrenicę środkami medycznymi.
Mikrofakia w połączeniu z podwichnięciem soczewki jest jednym z przejawów zespołu Marfana, dziedzicznej wady rozwojowej całej tkanki łącznej. Ektopinia soczewki, zmiany jej kształtu spowodowane są niedorozwojem więzadła podtrzymującego. Wraz z wiekiem zwiększa się rozdział więzadła zinn. W tym momencie ciało szkliste wystaje w postaci przepukliny. Równik soczewki staje się widoczny w obszarze źrenicy. Możliwe jest również całkowite przesunięcie soczewki. Oprócz patologii oka zespół Marfana charakteryzuje się porażką układu mięśniowo-szkieletowego i narządów wewnętrznych.
Jest to niemożliwe, aby zwrócić uwagę na wygląd danego pacjenta jest: wysokie, nieproporcjonalnie długie kończyny, cienkie, długie palce (arachnodaktylia), słabo rozwinięte mięśnie i tłuszcz podskórny, skrzywienie kręgosłupa. Długie i cienkie żebra tworzą klatkę piersiową o niezwykłym kształcie. Dodatkowo ujawniają wady układu sercowo-naczyniowego, choroby naczyniowe autonomicznego, zaburzenia kory nadnerczy, eliminacji jet lag glukokortykoidów w moczu.
Mikrosporofacię z podwichnięciem lub całkowitym zwichnięciem soczewki odnotowano również w zespole Marchezani'ego - systemowej dziedzicznej zmianie tkanki mezenchymalnej. Pacjenci z tym zespołem, w przeciwieństwie do pacjentów z zespołem Marfana mają zupełnie inny wygląd: niski wzrost, krótkie ręce, że trudno ogarnąć swoją głowę, krótkie i grube palce (brachydaktylia), przerośnięte mięśnie, asymetryczny czaszkę zduszony.
Coloboma soczewki - defekt tkanki soczewki wzdłuż linii środkowej w dolnej części. Ta patologia jest niezwykle rzadka i zwykle łączy się ją z kolibią tęczówki, ciała rzęskowego i naczyniówki. Takie wady powstają z powodu niecałkowitego zamknięcia szczeliny embrionalnej podczas tworzenia wtórnego szkła ocznego.
Lenticonus - stożkowy występ jednej z powierzchni soczewki. Innym rodzajem patologii powierzchni soczewki jest soczewka lentiglobus: przednia lub tylna powierzchnia soczewki ma kulisty kształt. Każda z tych anomalii rozwojowych jest zwykle zaznaczona na jednym oku, może być łączona z nieprzezroczystością soczewki. Klinicznie, soczentoskrzydłe i lentiglobus manifestują się przez zwiększone załamanie oka, tj. Rozwój krótkowzroczności o wysokim stopniu i trudny do skorygowania astygmatyzm.
Co trzeba zbadać?
Leczenie anomalii rozwoju soczewki
Przy anomaliach w rozwoju soczewki, którym nie towarzyszy jaskra ani zaćma, nie jest wymagane specjalne leczenie. W przypadkach, gdy z powodu wrodzonej patologii soczewki powstaje nieskorygowana anomalia załamania, zmieniona soczewka zostaje usunięta i zastąpiona sztuczną.